Cassava pulp treated with cellulase

Cassava pulp treated with cellulase following hydrothermal
reaction (140 C for 1 h) was fermented using K7G and K7A
without addition of amylolytic enzymes. As shown in Fig. 4, K7G
produced significant amounts of ethanol from 5%, 10%, 20%, and
30% pulp, while K7A produced very little ethanol (Fig 4). Ethanol
production rate from cassava pulp by K7G without amylase
treatment was slower, especially during the early phase of
fermentation compared to that by K7 with cassava pulp treated
with a-amylase and glucoamylase. The slow ethanol production by
K7G presumably is due to the time required for saccharification of
starch by the glucoamylase displayed on the cell surface. The
fermentation rate by K7G could be easily improved by increasing
initial cell density [12] and by codisplaying a-amylases with glucoamylase
[6].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เยื่อมันสำปะหลังรับต่อ cellulase hydrothermalปฏิกิริยา (140 C สำหรับ 1 h) ถูกหมักโดยใช้ K7G และ K7Aโดยไม่มีการเพิ่มของเอนไซม์ amylolytic ตามที่แสดงใน Fig. 4, K7Gผลิตเอทานอล 5%, 10%, 20% เงินสำคัญ และ30% เยื่อ ในขณะที่ K7A ผลิตเอทานอลน้อยมาก (ฟิก 4) เอทานอลอัตราการผลิตจากเยื่อมันสำปะหลังโดย K7G ไม่มี amylaseรักษาได้ช้าลง โดยเฉพาะในช่วงระยะแรก ๆ ของหมักเทียบกับ K7 ถือว่าสับปะรดมันสำปะหลังมี amylase และ glucoamylase การผลิตเอทานอลช้าด้วยK7G น่าจะมีเนื่องจากเวลาที่จำเป็นสำหรับ saccharification ของแป้ง โดย glucoamylase แสดงบนพื้นผิวเซลล์ ที่หมักอัตรา โดย K7G อาจได้ปรับปรุง โดยการเพิ่มเริ่มต้นความหนาแน่นของเซลล์ [12] และ codisplaying ได้ amylases กับ glucoamylase[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันสำปะหลังที่ได้รับการรักษาด้วยเซลลูเลสต่อปฏิกิริยาไฮโดรเทอร์มอล
( 140  C 1 H ) มาหมักและใช้ k7g k7a
โดยไม่ต้องเพิ่มของไมโลไลติกเอนไซม์ ดังแสดงในรูปที่ 4 k7g
ผลิตจํานวนเงินที่สําคัญของเอทานอลจาก 5% , 10% , 20% และ 30% ผลิต
k7a ผลิตน้อยมาก ในขณะที่เอทานอล ( ตารางที่ 4 ) อัตราการผลิตเอทานอลจากมันสำปะหลัง โดย

k7g ไม่มีอะไมเลสการรักษาช้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรกของการหมักเมื่อเทียบกับโดย K7

กับมันสำปะหลัง ปฏิบัติกับ a-amylase สามารถทำงานได้ . ชะลอการผลิตเอทานอลโดย
k7g สันนิษฐานว่าเป็นเพราะเวลาที่จำเป็นสำหรับ saccharification ของ
แป้งด้วยเอนไซม์กลูโคอะไมเลสปรากฏบนพื้นผิวเซลล์
อัตราการหมักโดย k7g ได้สามารถปรับปรุงโดยการเพิ่ม
ความหนาแน่นเซลล์เริ่มต้น [ 12 ] และโดย codisplaying a-amylases ร่วมกับเอนไซม์กลูโคอะไมเลส
[ 6 ]