ระบาดวิทยาIsospora เหตุ (Cystoisospora เหตุ) เป็นพยาธิในลำไส้ coccidian ประเภท Apicomplexa มันได้รับการเชื่อมโยงครั้งแรกกับโรคของมนุษย์ในปี 1915 และเชื่อว่าจะติดเชื้อเพียง humans.1 Isosporiasis ยังเป็นที่รู้จัก cystoisosporiasis เกิดขึ้นทั่วโลก แต่เป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในเขตร้อนและกึ่งเขตร้อน; มันได้รับรายงานเป็นตัวแทนสาเหตุของ diarrhea.2-4 เดินทางก่อนที่จะมีการรวมกันพร้อมของยาต้านไวรัส (ซื้อ), ความชุกของ isosporiasis ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเอดส์ที่ถูกต้องไปรายงานตัว 15% ในเฮติ แต่ <0.2% ในประเทศ States.1,5 บุคคลที่ติดเชื้อที่ไม่ผ่านการติดเชื้อ, unsporulated (อ่อน) oocysts ในอุจจาระของพวกเขา oocysts ต้องสร้างสปอร์ (ผู้ใหญ่) นอกโฮสต์ในสภาพแวดล้อมที่ดีจะกลายเป็น infective.1,4 ดังนั้นโดยตรงจากคนถึงคนส่งไม่น่า ผลการติดเชื้อจากการบริโภคของ sporulated oocysts เช่นในอาหารที่ปนเปื้อนหรือน้ำ ในลำไส้เล็กใกล้เคียงที่ oocysts ติดเครื่องปล่อย sporozoites ที่บุกรุกเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้ จากนั้นพวกเขาเข้าสู่ขั้นตอนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่ติดเชื้อเซลล์เยื่อบุผิวใกล้เคียง gametocytes เพศนอกจากนี้ยังมีการผลิต; ผลการปฏิสนธิใน oocysts unsporulated ซึ่งจะหลั่งใน stool.1,6 ลักษณะทางคลินิกบนพื้นฐานของข้อมูลที่ จำกัด ของระยะฟักตัวโดยเฉลี่ยประมาณ 1 สัปดาห์ แต่อาจมีตั้งแต่หลายวันถึง 2 สัปดาห์หรือมากกว่า; เริ่มมีอาการอาจจะ insidious.1,2,4,5 เฉียบพลันหรืออาการที่พบบ่อยที่สุดคือน้ำ (ที่ไม่ใช่เลือด) โรคอุจจาระร่วงซึ่งสามารถมากมายและผลในการคายน้ำ, การสูญเสียน้ำหนักและ malabsorption คนที่ได้รับผลกระทบยังสามารถมีอาการปวดท้อง crampy ท้องอืดคลื่นไส้อาเจียนเบื่ออาหารและมีไข้เกรดต่ำ โรคทางเดินน้ำดี (ถุงน้ำดีอักเสบ / cholangiopathy) และโรคข้ออักเสบปฏิกิริยายังได้รับ reported.7,8 ขณะที่เจ้าภาพ immunocompetent มักจะมีการติดเชื้อตัวเอง จำกัด เรื้อรังท้องเสีย แต่อย่างใดเป็นเรื่องปกติในผู้ป่วยที่ติดเชื้อเอชไอวีได้รับการรักษา-. วินิจฉัยIsosporiasis มีการวินิจฉัยโดยการระบุเหตุครั้งที่หนึ่ง oocysts ในอุจจาระ (หรือลำไส้เล็กส่วนต้น aspirates ใช้ Entero-Test) หรือระยะการพัฒนาของปรสิตในตัวอย่างการตรวจชิ้นเนื้อ (เช่นของลำไส้เล็ก) oocysts ค่อนข้างขนาดใหญ่ (23-33 ไมโครเมตรยาว 10-19 ไมโครเมตรกว้าง) แต่อาจจะยากที่จะหา oocysts อาจจะตกในตัวเลขที่ต่ำได้โดยบุคคลที่มีอาการท้องเสียอย่างรุนแรงซึ่งตอกย้ำประโยชน์ของการตรวจสอบซ้ำอุจจาระโดยใช้วิธีการที่มีสมาธิและเน้นปรสิต แม้ว่าการย้อมสีเป็นตัวแปรบ่อยสิ่งมีชีวิตสามารถระบุได้ด้วยการใช้การปรับเปลี่ยนอย่างรวดเร็วคราบกรดย้อมสีสีแดงสดใสใน background.5,6 สีเขียวยังมีชีวิต autofluoresces เมื่อมองโดย microscopy.1 เรืองแสงอัลตราไวโอเลตลดทอนและไนท์คลับของ villi และ สัจจะ hypertrophied สามารถเห็นได้ในการตรวจชิ้นเนื้อลำไส้เล็ก นอกจากนี้อาจมีการเพิ่มขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์พลาสม่าและ eosinophils ในการทดสอบ propria.6 แผ่นเซรุ่มสำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อครั้งที่เหตุจะไม่สามารถใช้ได้ eosinophilia อุปกรณ์ต่อพ่วงที่เกิดขึ้นในถึงครึ่งหนึ่งของผู้ป่วย ปฏิกิริยาโพลีเมอห่วงโซ่เป็นเครื่องมือวินิจฉัยที่มีแนวโน้ม แต่ยังไม่เป็นเชิงพาณิชย์ available.9 คำแนะนำการป้องกันการป้องกันการสัมผัสสารล้างมือระวังและซักผ้าอย่างละเอียดของผักและผลไม้ที่แนะนำ(AIII) และเช่นเคยเดินทางไปยังพื้นที่ถิ่นควรหลีกเลี่ยงการได้รับการรักษาน้ำสำหรับดื่ม, การแปรงฟันและในน้ำแข็งเช่นเดียวกับผลไม้และผัก unpeeled (BIII). การป้องกันโรคไม่มีเราแนะนำสำหรับการป้องกันโรคหลักของ isosporiasis มี การป้องกันโรคด้วย trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX 160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัมตามลำดับ) มีประสิทธิภาพในการป้องกันการ isosporiasis ในผู้ใหญ่ที่มีขั้นตอนการองค์การอนามัยโลก 2 หรือ 3 การติดเชื้อ HIV ใน Cote d'Ivoire.10 นอกจากนี้ในการศึกษาเชิง อุบัติการณ์ของ isosporiasis ลดลงหลังจากที่พร้อมใช้งานอย่างแพร่หลายของรถเข็นยกเว้นในหมู่ผู้ที่มีนับ CD4 น้อยกว่า 50 เซลล์ / μL.11แม้ว่าจะมีการศึกษาในเด็กที่ความสัมพันธ์ระหว่างภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรงและโรคในผู้ใหญ่ที่แสดงให้เห็นการเริ่มต้นของรถเข็นในเอชไอวีที่ เด็กติดเชื้อก่อนการพัฒนาของโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรงอาจจะลดอุบัติการณ์หรือป้องกันการกำเริบของ isosporiasis (CIII). คำแนะนำการรักษาการรักษาโรคTMP-SMX คือการรักษาที่แนะนำสำหรับ isosporiasis สามการทดลองแบบสุ่มดำเนินการในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV ในเฮติไม่ได้รับยาต้านไวรัสได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพของ regimens.5,12,13 ต่างๆในการศึกษาครั้งแรก TMP-SMX (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัมตามลำดับ) เป็นยา 4 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 10 วันแล้ววันละสองครั้งเป็นเวลา 3 สัปดาห์ การปรับปรุงในอาการอุจจาระร่วงที่เกิดขึ้นภายในไม่กี่วัน แต่ 7 จาก 15 ราย (47%) มีอาการกำเริบภายในเฉลี่ยของ 8 +/- 5.8 สัปดาห์ที่ผ่านมาหลังเสร็จสิ้นการ therapy.5 ในการศึกษาที่สอง TMP-SMX (160 มก. และ 800 มิลลิกรัมตามลำดับ) เป็นยา 4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วัน; วิชาที่ได้รับการสุ่มแล้ว 1 ใน 3 รองแขนป้องกันโรค ที่เสร็จสิ้นการเริ่มต้น 10 วันของการ TMP-SMX ทั้งหมด 32 ผู้เข้าร่วมประชุมได้มีมติของโรคท้องร่วงและปวดท้องเช่นเดียวกับอุจจาระที่ผ่านการทดสอบเชิงลบสำหรับ I. belli.12 ในการศึกษาในสามวิชาที่ได้รับการสุ่มให้ได้รับ TMP- SMX (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัมตามลำดับ) หรือ ciprofloxacin (500 mg) วันละสองครั้งเป็นเวลา 7 วัน การรักษา TMP-SMX ส่งผลให้เกิดการหยุดชะงักของโรคท้องร่วงใน 10 ผู้ป่วยและผลลบต่อการตรวจอุจจาระในวันที่ 7 ใน 9 แห่งที่ 10 ในขณะที่การเสริมแรงส่งผลให้ความละเอียดของโรคท้องร่วงใน 10 ของผู้ป่วย 12 รายและ 9 จาก 12 กับอุจจาระเชิงลบ examinations.13 บนพื้นฐานของการศึกษาเหล่านี้ในผู้ใหญ่ที่รักษาแนะนำสำหรับเด็กที่ติดเชื้อเอชไอวีเป็น TMP-SMX, 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมต่อปริมาณขององค์ประกอบ trimethoprim ให้วันละสองครั้งเป็นเวลา 10 วัน (AI *) หากมีอาการเลวลงหรือยังคงมีปริมาณ TMP-SMX อาจจะเพิ่มขึ้นถึง 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / ปริมาณขององค์ประกอบ trimethoprim, 3-4 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 10 วันหรือระยะเวลาของการรักษายาว (ไม่เกิน 3-4 สัปดาห์) ( CIII) .5,14 บริหารในหลอดเลือดดำของ TMP-SMX ควรพิจารณาสำหรับผู้ป่วยที่มีศักยภาพหรือ malabsorption เอกสาร. pyrimethamine รายวัน (50-75 มิลลิกรัมในผู้ใหญ่), กรดโฟลินิกด้วย (10-25 มิลลิกรัม / วัน) เพื่อป้องกันไม่ myelosuppression อาจ เป็นรักษาที่มีประสิทธิภาพและโดยทั่วไปจะมีทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่แพ้ของ TMP-SMX (BIII) 0.15 ตัวแทนอื่น ๆ ที่จะต้องพิจารณาในผู้ป่วย TMP-SMX-ทิฐิรวมถึงการเสริมแรง (CI *) หรือ nitazoxanide (CIII) จากการศึกษาก่อนหน้านี้อ้าง 13 ciprofloxacin มีประสิทธิภาพน้อยกว่า TMP-SMX และ nitazoxanide มีเพียงการศึกษาในตัวเลขเล็ก ๆ ของเด็กที่ติดเชื้อเอชไอวีและ adults.16 ขณะที่การตรวจสอบข้างต้นความสัมพันธ์ระหว่างการใช้งานของรถเข็นและการกู้คืนจาก isosporiasis ยังไม่ทราบ แต่เนื่องจากอุบัติการณ์ของ isosporiasis ได้รับรายงานว่าเป็นที่สูงขึ้นในผู้ที่มีการปราบปรามภูมิคุ้มกันรุนแรงมากขึ้นก็ดูเหมือนว่าเหมาะสมที่จะเริ่มต้นรถเข็นในเด็กที่มี isosporiasis ไม่ได้รับรถเข็นเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดขึ้นอีก (CIII). เช่นเดียวกับทุกสาเหตุของโรคท้องร่วงสนับสนุน ดูแลรวมถึงการเติมเต็มของของเหลวและอิเล็กโทรไลเป็นสิ่งจำเป็น (AIII). ตรวจสอบและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ (รวม IRIS) ภูมิคุ้มกันโรคปฏิสังขรณ์อักเสบยังไม่ได้รับการรายงานในการเชื่อมโยงกับการรักษา isosporiasis โดยทั่วไปแนะนำการรักษาได้รับการยอมรับอย่างดี. ผู้จัดการการรักษาความล้มเหลวรายงานความล้มเหลวของการรักษามีการผิดปกติค่อนข้าง ข้อมูลเกี่ยวกับการผสมผลการรักษาที่มีอยู่สำหรับ albendazole, 17-19 doxycycline 20 roxithromycin 21 spiramycin.22 และป้องกันการกำเริบหลังจากการรักษาตอนเฉียบพลันรองป้องกันโรคควรได้รับการอย่างต่อเนื่องในผู้ที่มีภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรง(ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค [ CDC] ประเภทภูมิคุ้มกัน 3) เป็นระยะเวลาที่ไม่แน่นอนจนกว่าจะกู้คืนภูมิคุ้มกันอย่างยั่งยืนเป็นที่สังเกต (AII *) Pape, et al, สุ่มผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV เสร็จสิ้นการบำบัดการติดเชื้อเฉียบพลันถึงหนึ่งในสามของยา:. TMP-SMX (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัมตามลำดับ) สามครั้งต่อสัปดาห์ sulfadoxine (500 มก.) บวก pyrimethamine (25 มก.) ครั้งเดียว สัปดาห์หรือ placebo.12 สองแขนรักษาที่ใช้งานได้มีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในการป้องกันการกำเริบของโรค อย่างไรก็ตามการรวมกันของ sulfadoxine และ pyrimethamine ไม่แนะนำให้ใช้ในประเทศสหรัฐอเมริกาเนื่องจากมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของปฏิกิริยาที่ผิวหนังอย่างรุนแรง ในการศึกษาอื่นผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีการตอบสนองทางคลินิกต่อไปนี้การรักษาติดเชื้อเฉียบพลันกับ TMP-SMX หรือ ciprofloxacin ได้รับการป้องกันโรครองสำหรับ 10 สัปดาห์กับตัวแทนเช่นเดียวกับการรักษา แต่ในปริมาณที่ลดลง: TMP-SMX (160 มิลลิกรัมและ 800 มิลลิกรัมตามลำดับ ) หรือ ciprofloxacin (500 มก.) สามครั้งต่อสัปดาห์ เจ้าหน้าที่ทั้งสองมีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในการป้องกันการเกิดซ้ำในช่วง period.13 การตรวจสอบจากผลการวิจัยเหล่านี้ในผู้ใหญ่ยาได้รับการยอมรับในเด็กที่ติดเชื้อเอชไอวีรวมถึง TMP-SMX 2.5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัววันละสองครั้งขององค์ประกอบ trimethoprim บริหารงาน 3 วัน ต่อสัปดาห์. 3 วันต่อสัปดาห์สามารถติดต่อกันสามวันหรือช่วงเวลาที่สลับวัน (เช่นวันจันทร์ถึงวันพุธถึงวันศุกร์) (AII *) ผู้ป่วยที่แพ้ของ TMP-SMX อาจได้รับ pyrimethamine (บวกกรดโฟลินิก) เป็น prophylaxis15 รอง (BIIII) ciprofloxacin สามครั้งต่อสัปดาห์ได้รับการพิจารณาเป็นทางเลือกสายที่สอง (CI *). 22 หยุดการป้องกันโรครองไม่มีข้อมูลที่จะให้คำแนะนำเกี่ยวกับระยะเวลาของการป้องกันโรคที่มีรอง ผู้ป่วยทุกรายควรจะตรวจสอบสำหรับการกลับเป็นซ้ำ (BIII) และผู้ที่มีภูมิคุ้มกันที่รุนแรงอาจจำเป็นต้องมีการป้องกันโรครองไปเรื่อย ๆ (CIII) การป้องกันโรครองอาจจะถูกยกเลิกในผู้ป่วยที่แสดงให้เห็นถึงการฟื้นตัวอย่างยั่งยืนจากภูมิคุ้มกันอย่างรุนแรง ในผู้ใหญ่นับ CD4> 200 เซลล์ / ไมโครลิตรเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือนขอแนะนำให้ยุติการป้องกันโรครอง ในเด็กเวลาที่เหมาะสมที่จะยุติการป้องกันโรคที่สองจะเป็นหลังจากที่ปรับตัวดีขึ้นอย่างต่อเนื่องในการนับ CD4 หรือร้อยละ CD4 จาก CDC หมวดหมู่ภูมิคุ้มกัน 3-1 หรือ 2
การแปล กรุณารอสักครู่..