a final re-annealing at55°C and ext

a final re-annealing at
55°C and extension at 72°C for 15 min (Gao and Gupta, 2005).
Following thermal cycling, the PCR products were visualized by
agarose gel electrophoresis and captured (Bio-red) Gel Doc. Sizes
of the amplicons were assessed with 100 bp ladder (GeNei) run in
the agarose electrophoresis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวสุดท้ายอีกครั้งการอบเหนียวที่55° C และ 72° C สำหรับ 15 นาที (เกาและกุปตา 2005)ต่อจักรยานความร้อน ผลิตภัณฑ์ PCR มี visualized โดยagarose เจ electrophoresis และจับขนาดเอกสารเจ (ไบแดง)ของ amplicons ถูกประเมินกับ 100 bp บันได (GeNei) ทำงานในagarose electrophoresis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อีกหลอมสุดท้ายที่
55 ° C และการขยายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที (Gao และ Gupta, 2005).
ต่อไปนี้การขี่จักรยานการระบายความร้อน, ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกมองเห็นโดย
เจลอิเล็ก agarose และถูกจับ (ไบโอสีแดง) เจล Doc ขนาด
ของ amplicons ได้รับการประเมิน 100 bp บันได (GENEI) ทำงานใน
electrophoresis agarose

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรื่องสุดท้ายที่
55 องศา C อบและส่วนขยายที่ 72 ° C เป็นเวลา 15 นาที ( เกา และ Gupta , 2005 ) .
ตามวัฏจักร ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะถูกมองเห็นโดย
เจลอิเลคโตรโฟรีซีสและจับ ( ไบโอ เจลสีแดง ) หมอ ขนาดของ amplicons
ถูกประเมินด้วย 100 BP บันได ( genei ) วิ่งใน
โรสเรส