Cellular fatty acids of strain BR-3

Cellular fatty acids of strain BR-34T grown in trypticase soy
agar (Difco) for 10 days at 28 uC were prepared and
separated according to the instructions for the Microbial
Identification System (Microbial ID; MIDI) and were
identified by using the Microbial Identification software
package (MIDI, database TSBA 40, version 4.5; Sasser,
1990). For chemotaxonomic analysis, freeze-dried cells
were obtained from a culture grown in ISP 4 broth on a
shaking incubator at 120 r.p.m. and 28 uC for 14 days.
Identification of the diaminopimelic acid in the cell wall
and analysis of whole-cell sugars were performed as
described by Lechevalier & Lechevalier (1970, 1980) and
Staneck & Roberts (1974), respectively. Polar lipids were
extracted and detected according to the method of
Minnikin et al. (1984). Menaquinones were extracted as
described by Collins (1985) and were separated by HPLC.
The G+C content of the genomic DNA was determined
by the HPLC method according to Mesbah et al. (1989).
The major cellular fatty acid was iso-C16 : 0 (see Table S1
available in IJSEM Online). The cell-wall peptidoglycan
contained LL-A2pm, and glutamine, alanine and glycine.
Whole-cell hydrolysates contained predominantly xylose
and arabinose. The polar lipid pattern consisted of
phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine
and three unknown phospholipids (Fig. S1).
The predominant menaquinones were MK-9(H6) (51.22%),
MK-9(H8) (44.4 %) and MK-9(H4) (4.37%). The G+C
content of the genomic DNA of strain BR-34T was
72.8 mol%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดไขมันเซลลูลาร์ของต้องใช้ BR-34T ปลูกถั่วเหลือง trypticaseagar (Difco) สำหรับ 10 วันที่ 28 uC ได้เตรียม และแยกตามคำแนะนำสำหรับการ Microbialระบบรหัส (ID จุลินทรีย์ MIDI) และระบุซอฟต์แวร์รหัสจุลินทรีย์แพคเกจ (MIDI ฐานข้อมูล TSBA 40 รุ่น 4.5 Sasser1990) สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic อบแห้งเซลล์ได้รับมาจากวัฒนธรรมปลูกในซุป ISP 4 ในการสั่นบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 uC 14 วันรหัสของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์และดำเนินการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งเซลล์เป็นโดย Lechevalier และ Lechevalier (1970, 1980) และStaneck และโรเบิตส์ (1974), ตามลำดับ โครงการเชิงขั้วได้สกัด และพบตามวิธีการMinnikin et al. (1984) Menaquinones ถูกแยกเป็นโดยคอลลินส์ (1985) และถูกคั่น ด้วย HPLCกำหนดเนื้อหา G + C เอ็น genomicโดยวิธี HPLC ตาม Mesbah et al. (1989)กรดไขมันเซลล์หลัก iso C16: 0 (ดูตาราง S1มีออนไลน์ IJSEM) เปบทิโดไกลแคนผนังเซลล์ประกอบด้วย LL-A2pm และ glutamine อะลานีน และ glycineHydrolysates เต็มเซลล์อยู่เป็น xyloseและ arabinose รูปแบบเชิงขั้วไขมันประกอบด้วยphosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserineและ phospholipids ไม่รู้จักสาม (ฟิก S1)Menaquinones กันได้ MK-9(H6) (51.22%),MK-9(H8) (44.4%) และ MK-9(H4) (4.37%) G + Cเนื้อหาของ DNA genomic ของต้องใช้ BR-34T72.8 โมล%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดไขมันเซลลูลาร์ของสายพันธุ์ BR-34T ปลูกใน trypticase ถั่วเหลือง
วุ้น (Difco) เป็นเวลา 10 วันวันที่ 28 UC ได้จัดทำและ
แยกออกไปตามคำแนะนำสำหรับจุลินทรีย์
ระบบบัตร (จุลินทรีย์ ID; MIDI) และได้รับการ
ระบุโดยใช้ซอฟแวร์การจำแนกจุลินทรีย์
แพคเกจ (MIDI, ฐานข้อมูล TSBA 40, รุ่น 4.5; Sasser,
1990) สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic แห้งเซลล์
ที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงที่ปลูกในน้ำซุป 4 ISP ใน
ศูนย์บ่มเพาะเขย่าที่ 120 รอบต่อนาทีและ 28 UC เป็นเวลา 14 วัน.
บัตรประจำตัวของกรด diaminopimelic ในผนังเซลล์
และการวิเคราะห์ของน้ำตาลทั้งเซลล์ได้ดำเนินการ เป็น
อธิบายโดย Lechevalier และ Lechevalier (1970, 1980) และ
โรเบิร์ตและ Staneck (1974) ตามลำดับ ไขมันขั้วโลกได้
ตรวจพบและสกัดตามวิธีการของ
Minnikin et al, (1984) Menaquinones ถูกสกัดเป็น
อธิบายโดยคอลลิน (1985) และได้รับการแยกออกจากกันโดยวิธี HPLC.
เนื้อหา G + C ของดีเอ็นเอถูกกำหนด
โดยวิธี HPLC ตาม Mesbah et al, . (1989)
กรดไขมันที่สำคัญคือโทรศัพท์มือถือมาตรฐาน ISO-C16: 0 (ดูตารางที่ S1
ที่มีอยู่ใน IJSEM ออนไลน์) peptidoglycan ผนังเซลล์
มี LL-A2pm และ glutamine, อะลานีนและ glycine.
ไฮโดรไลเซทั้งเซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ไซโลส
และอราบิโน รูปแบบของไขมันขั้วโลกประกอบด้วย
phosphatidylinositol mannoside, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine
สาม phospholipids ที่ไม่รู้จัก (รูป. S1).
menaquinones เด่นเป็น MK-9 (H6) (51.22%)
MK-9 (H8) (44.4%) และ MK- 9 (H4) (4.37%) + C G
เนื้อหาของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ BR-34T เป็น
72.8 mol%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โทรศัพท์มือถือสายพันธุ์ br-34t กรดไขมันในถั่วเหลืองที่ปลูก trypticase
( difco ) 10 วันที่ 28 UC ถูกเตรียมและ
แยกตามคําแนะนําสําหรับระบบการจำแนกจุลินทรีย์
( จุลินทรีย์ ID ; MIDI ) และถูกระบุโดยใช้จุลินทรีย์ตัว

( MIDI , แพคเกจซอฟต์แวร์ฐานข้อมูล tsba 40 , รุ่น 4.5 ; Sasser
, 1990 ) สำหรับการวิเคราะห์ chemotaxonomic
แห้ง เซลล์ที่ได้รับจากวัฒนธรรมการปลูกใน ISP 4 ซุปบน
เขย่าตู้ 120 r.p.m. และ 28 UC 14 วัน ตัวของกรด diaminopimelic

ในผนังเซลล์และการวิเคราะห์น้ำตาลทั้งเซลล์ มีการปฏิบัติ
อธิบายโดย lechevalier & lechevalier ( 1970 , 1980 ) และ
staneck &โรเบิร์ตส์ ( 1974 ) ตามลำดับ ขั้วโลกไขมันถูก
สกัดและตรวจพบตามวิธีการของ
minnikin et al . ( 1984 ) menaquinones สกัดเป็น
อธิบายโดย คอลลินส์ ( 1985 ) และถูกแยกด้วย HPLC .
G C เนื้อหาของดีเอ็นเอถูกกำหนดโดยวิธี HPLC
ตาม mesbah et al . ( 1989 ) .
หลักของเซลล์กรดไขมันเป็น iso-c16 : 0 ( ดูจากตาราง S1
ที่มีอยู่ใน ijsem ออนไลน์ ) ผนังเซลล์เปปติโดไกลแคน
ที่มีอยู่ ll-a2pm และไกลซีนและอะลานีนและ
.ของทั้งเซลล์ที่มีอยู่ส่วนใหญ่และ B
น้ำตาล . แบบแผนของขั้วโลกประกอบด้วย ฟอสฟาทิดิลอิโนซิทอล mannoside phosphatidylglycerol
, ,
3 ไม่รู้จักและ phospholipids ฟอสฟาไทดิลเซอรีน ( รูปที่ S1 )
menaquinones เด่นเป็น mk-9 ( H6 ) ( 51.22 % )
mk-9 ( h8 ) ( 44.4 % ) และ mk-9 ( H4 ) ( 4.37 % ) G C
เนื้อหาของดีเอ็นเอของสายพันธุ์ br-34t คือ
72.8 โมล %