Test of Pathogenicity. Fusarium oxy

Test of Pathogenicity. Fusarium oxysporum was taken
from 10-days culture of 100 ml PDB. Fungal suspension
was blended with 500 g sterilized soil mixed with sterilized
compost (3:1) in a 30 x 22 x 10 cm tray. Chili seeds were
surface sterilized with 2% aqueous sodium hypochlorite
for 60 minutes and rinsed thoroughly with sterile distilled
water. The seeds were then planted for 30 days in the
trays covered with plastic wrap. Control seeds were treated
similarly but in soil without fungal inoculation. Thirty
seeds were used for each treatment. Direct observation
was conducted to know percentage of infected seedlings.
The test was done twice. The percentage of red chili
seedling damping-off was observed as [number of seedling
dumping-off / number of treated seeds] x 100%.
Fungal reisolation was conducted from sample of
infected seedlings. Samples were taken by cutting the
collar stem, sterilizing with 2% aqueous sodium
hypochlorite, and rinsing thoroughly with sterile distilled
water prior inoculating to PDA. Direct and microscope
observation was conducted to see the reisolated fungal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบ pathogenicity อยู่ Fusarium oxysporum ถ่ายจากวัฒนธรรม 10 วันของ 100 มล. PDB ระงับเชื้อราถูกผสมกับ 500 กรัมฆ่าเชื้อดินผสมกับฆ่าเชื้อปุ๋ยหมัก (3:1) ใน 30 x 22 x 10 ซม.ถาด ได้เมล็ดพริกผิวฆ่าเชื้อ ด้วย 2% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์60 นาที และล้างให้สะอาดด้วย กลั่นผ่านการฆ่าเชื้อน้ำ เมล็ดแล้วปลูกไว้ 30 วันในการถาดคลุม ด้วยฟิล์มพลาสติก ได้รับการรักษาเมล็ดพันธุ์ควบคุมในทำนองเดียวกัน แต่ ในดินโดยไม่กักบริเวณเชื้อรา สามสิบเมล็ดถูกใช้สำหรับการรักษาแต่ละ การสังเกตโดยตรงดำเนินการรู้เปอร์เซ็นต์ของต้นกล้าที่ติดเชื้อทำการทดสอบสองครั้ง เปอร์เซ็นต์ของพริกแดงต้นกล้ายุบออกพบว่า เป็น [จำนวนต้นกล้าทุ่มตลาดปิด / จำนวนเมล็ดรักษา] x 100%ดำเนินการจากตัวอย่างของเชื้อรา reisolationติดต้นกล้า ตัวอย่างที่ถ่าย โดยการตัดการก้านคอ ฆ่าเชื้อ ด้วย 2% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ และล้างให้สะอาดด้วยหมันกลั่นน้ำก่อนที่ inoculating กับ PDA ตรงและกล้องจุลทรรศน์ดำเนินการสังเกตดูการ reisolated เชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบของการเกิดโรค เชื้อรา Fusarium oxysporum ถูกนำมา
จากการเพาะเลี้ยง 10 วัน 100 มล. PDB ระงับเชื้อรา
ได้รับการผสมกับ 500 กรัมดินฆ่าเชื้อฆ่าเชื้อผสมกับ
ปุ๋ยหมัก (3: 1) ในถาด 30 x 22 x 10 ซม. เมล็ดพันธุ์พริกถูก
พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 2% โซเดียมไฮโปคลอไรต์น้ำ
เป็นเวลา 60 นาทีและล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ
น้ำ เมล็ดที่ปลูกแล้วเป็นเวลา 30 วันใน
ถาดปกคลุมด้วยพลาสติกห่อ เมล็ดพันธุ์ควบคุมได้รับการรักษา
ในทำนองเดียวกัน แต่ในดินโดยไม่ต้องฉีดวัคซีนเชื้อรา สามสิบ
เมล็ดถูกนำมาใช้สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง สังเกตโดยตรง
ได้ดำเนินการที่จะรู้ว่าร้อยละของต้นกล้าที่ติดเชื้อ.
การทดสอบได้ทำสองครั้ง ร้อยละของพริกแดง
ต้นกล้าทำให้หมาด ๆ ปิดก็สังเกตเห็นเป็น [จำนวนต้นกล้า
ทิ้งออก / จำนวนเมล็ดได้รับการรักษา] x 100%.
reisolation เชื้อราได้ดำเนินการจากกลุ่มตัวอย่าง
ต้นกล้าที่ติดเชื้อ ถูกนำตัวอย่างโดยการตัด
ลำต้นคอฆ่าเชื้อกับ 2% สารละลายโซเดียม
ไฮโปคลอไรต์และล้างให้สะอาดด้วยการฆ่าเชื้อกลั่น
น้ำฉีดวัคซีนก่อนที่จะ PDA โดยตรงและกล้องจุลทรรศน์
สังเกตได้ดำเนินการที่จะเห็นเชื้อรา reisolated

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดสอบความสามารถในการทำให้เกิดโรค . Fusarium oxysporum ถ่ายจาก 10 วันวัฒนธรรมของ 100 ml PDB . เชื้อราระงับผสมกับดินผสมฆ่าเชื้อฆ่าเชื้อ 500 กรัมปุ๋ยหมัก ( 3 : 1 ) ใน 30 x 22 x 10 ซม. ถาด เมล็ดพันธุ์พริกคือฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 2%60 นาทีและล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้ออย่างละเอียดน้ำ เมล็ดแล้วปลูกใน 30 วันถาดคลุมด้วยพลาสติก เมล็ดพันธุ์ควบคุมปฏิบัติในทำนองเดียวกันแต่ไม่มีเชื้อราในดินปลูกเชื้อ สามสิบเมล็ดที่ใช้สำหรับการรักษาแต่ละ การสังเกตโดยตรงมีวัตถุประสงค์เพื่อทราบจำนวนต้นกล้าที่ติดเชื้อทดสอบทำสองครั้ง เปอร์เซ็นต์ของพริกสีแดงต้นกล้าหมาดๆปิดพบว่าเป็น [ จำนวนต้นกล้าการปิด / จำนวนถือว่าเมล็ด ] x 100%เชื้อรา reisolation ทำการศึกษาจากตัวอย่างต้นกล้าที่ติดเชื้อ ตัวอย่างที่โดนตัดคอ สเต็ม ฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียม 2%ไฮโป และล้างให้สะอาดด้วยน้ำปลอดเชื้อน้ำก่อนการฉีดวัคซีนกับ PDA โดยตรงและกล้องจุลทรรศน์การสังเกตการทดลองเพื่อดู reisolated รา