(containing the DNA) were used as P

(containing the DNA) were used as PCR templates. RAPD-PCR
analysis was performed with random primers KS, M13R2, R5 and
CC1 (Table 1). Each 25-ml PCR reaction contained 2.5 ml of 10 PCR
buffer, 3.5 mmol l1 of MgCl2, 0.2 mmol l1 of each dNTP,
0.8 mmol l1 of primer, 1 mg ml1 of BSA, 1 U of TAQ polymerase
(Invitrogen, Merelbeke, Belgium) and 2 ml of DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(ประกอบด้วยดีเอ็นเอ) ถูกใช้เป็นแม่แบบ PCR เทคนิคอาร์เอพีดีทำการวิเคราะห์ ด้วยสุ่มไพรเมอร์ KS, M13R2, R5 และCC1 (ตารางที่ 1) ปฏิกิริยา PCR แต่ละ 25 ml มีอยู่ 2.5 มล.ของ 10 PCRบัฟเฟอร์ 3.5 mmol l 1 ของ MgCl2, 0.2 mmol l 1 ของแต่ละ dNTP0.8 mmol l 1 ของไพรเมอร์ พอลิเมอเรส U TAQ 1, ml 1 mg 1 ของบีเอสเอ(Invitrogen, Merelbeke เบลเยียม) และดีเอ็นเอ 2 ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ที่มีดีเอ็นเอ) ถูกนำมาใช้เป็นแม่แบบ PCR RAPD-PCR
วิเคราะห์ได้ดำเนินการกับไพรเมอร์แบบสุ่ม KS, M13R2, R5 และ
CC1 (ตารางที่ 1) แต่ละ 25 มล. PCR ปฏิกิริยาที่มีอยู่ 2.5 มล. 10? PCR
บัฟเฟอร์ 3.5 มิลลิโมลต่อลิตร 1 ของ MgCl2 0.2 มิลลิโมลต่อลิตร 1 ของแต่ละ dNTP,
0.8 มิลลิโมลต่อลิตร 1 ของไพรเมอร์ 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 ของบีเอสเอ 1 U ของ Taq โพลิเมอร์
(Invitrogen, Merelbeke, เบลเยียม) และ 2 มล. ของดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ประกอบด้วย DNA PCR ) ถูกใช้เป็นแม่แบบ ชื่อเรื่องการวิเคราะห์ด้วยวิธีสุ่ม KS , m13r2 , r5 และcc1 ( ตารางที่ 1 ) แต่ละ 25 มิลลิลิตรเพื่อตรวจหาที่มีอยู่ 2.5 มล. 10 ดีเอ็นเอบัฟเฟอร์ 3.5 มิลลิโมล L1 ไอโซโทป , 0.2 มิลลิโมลของแต่ละ dntp L1 ,0.8 มิลลิโมล L1 ไพรเมอร์ 1 มิลลิกรัม ml1 บีเอสเอ 1 U ของทัค พอลิเมอเรส( Invitrogen merelbeke , เบลเยียม ) และ 2 ml ของดีเอ็นเอ