Normally, when apoptosis reaches th

Normally, when apoptosis reaches the late stages, when cells have already divided into apoptotic bodies, it is acceptable that the process is irreversible. However, some studies suggest that cells can recover, but only if they have not reached the late stage of apoptosis, where they can be engulfed by nearby phagocytic cells (Green and Beere, 2001). Other studies have reported that for cells in which caspases (enzymes that execute apoptosis) have been activated, the cells still progress through a state of being mostly dead, a stage that physically resembles the early phase of apoptosis but from which cells can fully recover (Hoeppner et al., 2001; Reddien et al., 2001). Because apoptosis, unlike necrosis, has a well-known molecular basis, an understanding of this mechanism may provide information that will help in the design of future experiments to reduce some of the negative effects of prolonged egg storage (McKenna et al., 1998; Tavernarakis, 2007; Hitomi et al., 2008). It was for this reason that we selected a few apoptosis genes to understand the trends in their expression, which may guide us in our future experiments to use molecular regulation of cell death to control the processes that reduce viable embryonic cell numbers and embryo quality.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยปกติ เมื่อ apoptosis ถึงขั้นปลาย เมื่อเซลล์มีแบ่ง apoptotic ศพ ได้ยอมรับว่าการให้ อย่างไรก็ตาม บางการศึกษาแนะนำว่า เซลล์สามารถกู้คืน แต่ถ้าพวกเขาได้ไม่ถึงขั้นปลายของ apoptosis ที่พวกเขาสามารถถูกล้อมด้วยใกล้เคียงกับเซลล์ phagocytic (สีเขียวและ Beere, 2001) ศึกษาอื่น ๆ มีรายงานว่า เซลล์ที่มีการเรียก caspases (เอนไซม์ที่ดำเนินการ apoptosis) เซลล์ยังคงความคืบหน้า โดยรัฐเป็นส่วนใหญ่ตาย ระยะที่คล้ายคลึงกับระยะเริ่มต้น ของ apoptosis แต่เซลล์ที่ร่างกาย สามารถฟื้นตัวไม่เต็ม (Hoeppner และ al., 2001 Reddien และ al., 2001) เนื่องจาก apoptosis ซึ่งแตกต่างจากการตายเฉพาะส่วน รู้จักพื้นฐานระดับโมเลกุล ความเข้าใจเกี่ยวกับกลไกนี้อาจให้ข้อมูลที่จะช่วยในการออกแบบการทดลองในอนาคตเพื่อลดบางส่วนของผลกระทบเชิงลบของเก็บไข่นาน (McKenna ร้อยเอ็ด al., 1998 Tavernarakis, 2007 Hitomi et al., 2008) ก็เหตุนี้ว่า เราเลือกกี่ยีน apoptosis เข้าใจแนวโน้มของนิพจน์ ซึ่งอาจแนะนำเราในการทดลองของเราในอนาคตเพื่อใช้ควบคุมระดับโมเลกุลของเซลล์ตายเพื่อควบคุมกระบวนการที่ลดจำนวนของเซลล์ตัวอ่อนที่ได้และคุณภาพตัวอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยปกติเมื่อการตายถึงขั้นตอนปลายเมื่อเซลล์มีการแบ่งแล้วเข้าไปในร่างกาย apoptotic ก็เป็นที่ยอมรับว่ากระบวนการกลับไม่ได้ อย่างไรก็ตามการศึกษาบางคนแนะนำว่าเซลล์สามารถกู้คืน แต่ถ้าพวกเขายังไม่ถึงขั้นตอนปลายของการตายที่พวกเขาสามารถจะปกคลุมไปด้วยเซลล์ phagocytic ใกล้เคียง (สีเขียวและ Beere, 2001) การศึกษาอื่น ๆ มีรายงานว่าสำหรับเซลล์ที่ caspases (เอนไซม์ที่ดำเนินการตายของเซลล์) ได้รับการเปิดใช้งานเซลล์ยังคงมีความคืบหน้าผ่านรัฐของการตายส่วนใหญ่เป็นขั้นตอนที่ร่างกายคล้ายกับขั้นตอนการเริ่มต้นของการตาย แต่จากการที่เซลล์สามารถกู้คืนได้อย่างเต็มที่ ( Hoeppner et al, 2001;.. Reddien, et al, 2001) เพราะการตายของเซลล์ซึ่งแตกต่างจากเนื้อร้ายมีโมเลกุลพื้นฐานที่รู้จักกันดีความเข้าใจในกลไกนี้อาจให้ข้อมูลที่จะช่วยในการออกแบบการทดลองในอนาคตจะลดบางส่วนของผลกระทบเชิงลบของการจัดเก็บไข่เป็นเวลานาน (McKenna et al, 1998. Tavernarakis 2007. ฮิโตมิ et al, 2008) มันเป็นเหตุผลที่เราเลือกยีน apoptosis ไม่กี่คนที่เข้าใจแนวโน้มในการแสดงออกของพวกเขาซึ่งอาจนำเราในการทดลองของเราในอนาคตที่จะใช้การควบคุมระดับโมเลกุลของการตายของเซลล์ในการควบคุมกระบวนการที่ช่วยลดการทำงานได้จำนวนเซลล์ตัวอ่อนและตัวอ่อนที่มีคุณภาพนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามปกติ เมื่อถึงระยะปลายเซลล์ เมื่อเซลล์ได้แบ่งออกเป็นกลุ่มที่มีศพ ก็ยอมรับว่า กระบวนการได้ อย่างไรก็ตาม บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่าเซลล์สามารถกู้คืน แต่ถ้าเขายังไม่ถึงขั้นปลาย ( ที่พวกเขาสามารถถูกปกคลุมด้วยเซลล์ฟาโกไซโตซิสใกล้เคียง ( สีเขียวและ beere , 2001 )การศึกษาอื่น ๆมีรายงานว่าเซลล์ที่ caspases ( เอนไซม์ที่รัน ( ) ได้รับการเปิดใช้งานเซลล์ยังคงความคืบหน้าผ่านรัฐ ) แห่งความเป็นตาย เวทีที่ร่างกายคล้ายกับระยะต้นของการตาย แต่จากการที่เซลล์สามารถฟื้นตัวได้เต็มที่ ( โฮปเนอร์ et al . , 2001 ; reddien et al . , 2001 ) . เพราะปกติ ไม่พบมีที่รู้จักกันดีโมเลกุลพื้นฐานความเข้าใจของกลไกนี้อาจให้ข้อมูลที่จะช่วยในการออกแบบการทดลองในอนาคตเพื่อลดบางส่วนของผลกระทบของการเก็บไข่ นาน ( McKenna et al . , 1998 ; tavernarakis , 2007 ; ฮิโตมิ et al . , 2008 ) มันเป็นเหตุผลที่เราเลือก ( ยีนไม่กี่เข้าใจแนวโน้มในการแสดงออกของพวกเขาซึ่งอาจนำเราในการทดลองในอนาคตของเราจะใช้ระเบียบของโมเลกุลเซลล์ตายในการควบคุมกระบวนการที่ลดจำนวนเซลล์ตัวอ่อนที่ได้และคุณภาพตัวอ่อน .