Although the RAPD method is relativ

Although the RAPD method is relatively fast, cheap and easy to perform in comparison with
other methods that have been used as DNA markers, the issue of reproducibility has been of
much concern since the publication of the technique. In fact, ordinary PCR is also sensitive to
changes in reaction conditions, but the RAPD reaction is far more sensitive than conventional
PCR because of the length of a single and arbitrary primer used to amplify anonymous regions
of a given genome. This reproducibility problem is usually the case for bands with lower
intensity. The reason for bands with high or lower intensity is still not known. Perhaps some
primers do not perfectly match the priming sequence, amplification in some cycles might not
occur, and therefore bands remain fainter. The chance of these kinds of bands being sensitive
to reaction conditions of course would be higher than those with higher intensity amplified with
primers perfectly matching the priming sites. The most important factor for reproducibility of
the RAPD profile has been found to be the result of inadequately prepared template DNA (59).
Differences between the template DNA concentration of 2 individualsÕ DNA samples result in the
loss or gain of some bands (60).
Since RAPD amplification is directed with a single, arbitrary and short oligonucleotide
primer, DNA from virtually from all sources is amenable to amplification. Therefore, DNA from
the genome in question may include contaminant DNA from infections and parasites in the
material from which the DNA has been isolated. Special care is needed for keeping out the DNA
to be amplified from other sources of DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แม้ว่าวิธีอาร์เอพีดีจะค่อนข้างรวดเร็ว ประหยัด และง่ายในการเปรียบเทียบกับวิธีการอื่น ๆ ที่ใช้เป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอ แล้วปัญหาของ reproducibility ของกังวลมากเนื่องจากการเผยแพร่เทคนิค ในความเป็นจริง PCR ธรรมดามีความไวต่อเปลี่ยนแปลงในเงื่อนไขปฏิกิริยา ปฏิกิริยาอาร์เอพีดีเป็นสำคัญมากขึ้นกว่าปกติPCR เนื่องจากความยาวของเดี่ยว และกำหนดแนวทางสำหรับใช้เพื่อขยายขอบเขตไม่ของกลุ่มที่กำหนด ปัญหานี้ reproducibility คือปกติ กรณีวงด้วยล่างความเข้ม ยังไม่ทราบสาเหตุวงมีความเข้มสูง หรือต่ำกว่า บางทีบางไพรเมอร์ออกตรงกับลำดับด้วย ขยายในบางรอบอาจไม่เกิดขึ้น และดังนั้น วงยังคงหวังที่รำไร โอกาสที่วงกำลังสำคัญต่าง ๆ เหล่านี้ปฏิกิริยาเงื่อนไขแน่นอนจะสูงกว่าผู้ที่มีความเข้มสูงที่ขยายด้วยไพรเมอร์ที่อเมริกาด้วยการจับคู่อย่างสมบูรณ์แบบ ปัจจัยสำคัญที่สุดสำหรับ reproducibility ของพบประวัติอาร์เอพีดีเป็น ผลของต้น inadequately เตรียมดีเอ็นเอ (59)ส่งผลให้ความแตกต่างระหว่างแบบเข้มข้นดีเอ็นเอตัวอย่างดีเอ็นเอ individualsÕ 2 ตัวขาดทุนหรือกำไรของบางวง (60) เนื่องจากขยายอาร์เอพีดีเป็นผู้กำกับกับ oligonucleotide เดี่ยว อำเภอใจ และสั้นรองพื้น ดีเอ็นเอจากจากแหล่งทั้งหมดแทบจะคล้อยตามการขยายตก ดัง ดีเอ็นเอจากthe genome in question may include contaminant DNA from infections and parasites in thematerial from which the DNA has been isolated. Special care is needed for keeping out the DNAto be amplified from other sources of DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่วิธี RAPD
ที่ค่อนข้างรวดเร็วราคาถูกและง่ายที่จะดำเนินการในการเปรียบเทียบกับวิธีการอื่นๆ
ที่มีการใช้เป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอปัญหาของการทำสำเนาที่ได้รับจากความกังวลมากตั้งแต่การพิมพ์ของเทคนิค ในความเป็นจริง PCR
สามัญนอกจากนี้ยังมีความไวต่อการเปลี่ยนแปลงในสภาวะปฏิกิริยาแต่ปฏิกิริยา RAPD อยู่ไกลมีความไวกว่าเดิม
PCR
เนื่องจากความยาวของไพรเมอร์เดียวและโดยพลการที่ใช้ในการขยายดินแดนที่ไม่ระบุชื่อของจีโนมที่กำหนด
ปัญหานี้มักจะทำสำเนาเป็นกรณีสำหรับวงดนตรีที่มีต่ำกว่าความเข้ม เหตุผลสำหรับวงดนตรีที่มีความรุนแรงสูงหรือต่ำกว่ายังคงไม่เป็นที่รู้จัก บางทีบางไพรเมอร์ไม่สมบูรณ์ตรงกับลำดับรองพื้นขยายในรอบบางส่วนอาจจะไม่เกิดขึ้นและดังนั้นจึงยังคงอยู่ในวงดนตรีที่จาง โอกาสเหล่านี้ชนิดของวงดนตรีที่เป็นที่มีความสำคัญกับสภาพการเกิดปฏิกิริยาของหลักสูตรจะสูงกว่าผู้ที่มีความเข้มสูงกว่าการขยายด้วยไพรเมอร์ที่ดีที่สุดที่ตรงกับเว็บไซต์รองพื้น ปัจจัยที่สำคัญที่สุดสำหรับการทำสำเนาของรายละเอียด RAPD ได้รับพบว่าเป็นผลมาจากดีเอ็นเอแม่แบบที่เตรียมไว้ไม่เพียงพอ (ที่ 59). ความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นของแม่แบบดีเอ็นเอ 2 ตัวอย่างindividualsÕดีเอ็นเอส่งผลให้เกิดการสูญเสียหรือได้รับของวงดนตรีที่บางคน(60) เนื่องจากการขยาย RAPD เป็นผู้กำกับที่มีความเป็นหนึ่งเดียวโดยพลการและ oligonucleotide สั้นไพรเมอร์ดีเอ็นเอจากความจริงจากทุกแหล่งคล้อยตามการขยาย ดังนั้นดีเอ็นเอจากจีโนมในคำถามที่อาจรวมถึงการปนเปื้อนดีเอ็นเอจากการติดเชื้อและปรสิตในวัสดุที่ดีเอ็นเอถูกโดดเดี่ยว การดูแลเป็นพิเศษเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาออกดีเอ็นเอที่จะขยายจากแหล่งอื่น ๆ ของดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แม้ว่าด้วยวิธีที่ค่อนข้างรวดเร็ว ราคาถูก และง่ายที่จะดำเนินการในการเปรียบเทียบกับ
วิธีการอื่น ๆที่ถูกใช้เป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอ , ปัญหาของคาร์บอนได้
กังวลมากตั้งแต่สิ่งพิมพ์ของเทคนิค ในความเป็นจริง , PCR ธรรมดายังไว

การเปลี่ยนแปลงในเงื่อนไขปฏิกิริยา แต่ด้วยปฏิกิริยาอ่อนไหวมากกว่าปกติ
PCR เพราะความยาวของตัวเดียว และใช้อำนาจโดยพลการรองพื้นไม่ระบุชื่อภูมิภาค
ของได้รับพันธุกรรม . ตรวจสอบปัญหา นี้มักจะเป็นกรณีสำหรับวงที่มีความเข้มต่ำ

เหตุผลที่วงสูง หรือลดความเข้มยังไม่เป็นที่รู้จัก บางทีบาง
ไพรเมอร์ไม่สมบูรณ์ตรงรองพื้นแบบลำดับ ในบางรอบอาจ
เกิดขึ้นดังนั้นวงอยู่นั้น . โอกาสของชนิดเหล่านี้ของกลุ่มอ่อนไหว
เงื่อนไขปฏิกิริยาแน่นอนจะสูงกว่าผู้ที่มีความเข้มสูงของไพรเมอร์รองพื้น
สมบูรณ์แบบที่ตรงกับเว็บไซต์ ปัจจัยที่สำคัญที่สุดสำหรับกระชับด้วย
โปรไฟล์ได้รับการพบจะผลไม่เพียงพอที่จะเตรียมแม่แบบดีเอ็นเอ
( 59 )ความแตกต่างระหว่างแม่แบบดีเอ็นเอเข้มข้น 2 บุคคลตัวอย่างดีเอ็นเอÕส่งผล
การสูญเสียหรือได้รับบางวง ( 60 ) โดยเป็นผู้กํากับ
ตั้งแต่แบบเดี่ยว โดยพลการ ซึ่ง
primer และสั้น ดีเอ็นเอจากความจริงจากทุกแหล่งจะซูฮกเพื่อขยาย . ดังนั้น ดีเอ็นเอจาก
จีโนมในคำถามอาจรวมถึงดีเอ็นเอและสารปนเปื้อนจากเชื้อปรสิตใน
วัสดุที่ DNA ถูกแยก ดูแลพิเศษเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาออก
ดีเอ็นเอจะขยายจากแหล่งอื่น ๆของดีเอ็นเอ