Step 1 fiber preparation corn 1) se

Step 1 fiber preparation corn
1) selection of shell and corn cob Apply the observation from the color of the corn husk outside. The corn husk should not have mold or spoilage is not suitable for this applied as fiber products
.2) way to separate fiber machines using steam. The corn husk to separate the fibers with thermomechanical pulping
.3) dried, approximately 4-5 day. Be careful not to put corn fibre overlap as to make fibers bruised and corruption, as well as the mold
4) preparation of fibers from the bark, corn, corn fiber by the stirring until 15% NaOH concentrations with wt long 15 minutes at room temperature in the tank to agitate agitate so that the fibers with a young nun. Long taper Bring fiber to finished to clear more cuts, and then soaked on the araek 10% wt full concentration for 15 minutes as a flame retardant in the fiber and water contents to wash the chemicals are trapped outside and bring fiber to baked at a temperature of 80° c. 6 hours long, so that the chemicals are trapped outside the volatile fibers removed.
Step 2 nano silver coating.
Nano silver coating on the fiber using Nano Silver additives 10% concentration level with recipe ingredients 30 grams to nano substances is more conditioning, soft drugs, there is no type of ion (Non-ionic softener), 70 grams, with a ratio of 1 litre/Uncle Uncle hard fiber 1 kg and adjusted as the acid-alkaline pH of the aqueous solution is equivalent to 5.5-6 with acid at 180° c temperature SIM where for a period of 30 minutes

Step 3 test the properties of the fibre.
1) inhibition of bacteria-repellent properties, for example, that you want to cut a pie plate test. With a diameter of 6 mm, and then place the sheet onto the cut surface and meal prepared mould. That is the test for bacteria by the plasma distribution always roast. Petri dish to farming using Escherichia coli bacteria, curing the Nutrient agar (NA) is a meal to fuel temperature 37° c curing under a 24-hour clock, tha to measure diameter of inhibition on bacteria (inhibition zone) occurring on a meal by fuel unit is mm.
2) the lasting properties of silver nanoparticles per wash. By applying a comparative fastness to washing of silver nanoparticles in the fibers before washing, washed three times, washed six times, washing nine times and washed 12 times, respectively, using microscopes cu SEM (SEM) to measure. Silver nanoparticles that slowly fade away through the wash

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ข้าวโพดการเตรียมเส้นใยขั้นที่ 1 1) เลือก cob เชลล์และข้าวโพดใช้การสังเกตจากสีของแกลบข้าวโพดนอก แกลบข้าวโพดไม่ควรมีรา หรือเน่าเสียไม่เหมาะสำหรับใช้เป็นผลิตภัณฑ์ไฟเบอร์ วิธี.2) เพื่อแยกเครื่องจักรไฟเบอร์ที่ใช้ไอน้ำ แกลบข้าวโพดเพื่อแยกเส้นใยกับ thermomechanical pulping .3) แห้ง ประมาณ 4-5 วัน ระวังไม่ให้ทับซ้อนใยข้าวโพดไปทำให้เส้นใยรอยช้ำ และเสียหาย เป็นแม่พิมพ์4) การเตรียมเส้นใยจากเปลือก ข้าวโพด ข้าวโพดใย โดยกวนจนกว่า 15% ความเข้มข้นของ NaOH มี wt ยาว 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในถังกวนกวนเพื่อให้เส้นใยกับเด็กหนุ่ม แนะนำเส้นใยที่ยาวเรียวเพื่อเสร็จสิ้นการล้างตัดเพิ่มเติม งแล้วใน araek 10% wt เต็มความเข้มข้น 15 นาทีเป็นการหน่วงในไฟเบอร์ และเนื้อหาน้ำเพื่อล้างสารเคมีที่ติดอยู่ภายนอก และนำใยไปอบที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส นาน 6 ชั่วโมงเพื่อให้สารเคมีติดอยู่ภายนอกเส้นใยระเหยเอาด้วยขั้นตอนที่ 2 เคลือบนาโนซิลเวอร์ นาโนซิลเวอร์เคลือบบนเส้นใยที่ใช้ระดับความเข้มข้น 10% สารซิลเวอร์นาโนกับอาหาร 30 กรัมให้สารนาโนถูกปรับเพิ่มเติม น้ำยา มีไม่มีชนิดของไอออน (ionic ไม่กระด้าง), 70 กรัม มีอัตราส่วนของลิตร 1 ลุงลุงใยหนัก 1 กิโลกรัม และปรับความเป็นกรดด่าง pH ของการละลายเท่ากับ 5.5-6 กับกรดที่อุณหภูมิ 180° c SIM อยู่ในระยะเวลา 30 นาทีขั้นตอนที่ 3 ทดสอบคุณสมบัติของเส้นใย 1) ยับยั้งแบคทีเรียทาคุณสมบัติ เช่น ที่คุณต้องการตัดเป็นวงกลมแผ่นทดสอบ มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม. และสถานที่แล้วแผ่นตัดพื้นผิวและอาหารเตรียมแม่พิมพ์ ก็ทดสอบเชื้อแบคทีเรียโดยการกระจายพลาสม่าเสมอย่าง จานเพาะเชื้อการทำฟาร์มที่ใช้ Escherichia coli แบคทีเรีย บ่ม agar ธาตุอาหาร (นา) เป็นอาหารเชื้ออุณหภูมิ 37° c บ่มภายใต้เวลา 24 ชั่วโมง ท่าการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของยับยั้งในแบคทีเรีย (โซนยับยั้ง) เกิดขึ้นในอาหารโดยเชื้อเพลิงต่อหน่วยเป็นมม.2)คุณสมบัติยั่งยืนเก็บกักเงินต่อล้าง โดยการใช้ความทนทานเปรียบเทียบการซักผ้าของเงินเก็บกักในเส้นใยก่อนซักผ้า ล้างสามครั้ง ล้าง 6 ครั้ง เก้าเวลาซักผ้า และล้าง 12 ครั้ง ตามลำดับ การใช้กล้องจุลทรรศน์ cu SEM (SEM) วัด เก็บกักเงินที่ช้าเลือนผ่านการล้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการเตรียมเส้นใยข้าวโพด 1
1) การเลือกของเปลือกและซังข้าวโพดสมัครสังเกตจากสีของเปลือกข้าวโพดนอก เปลือกข้าวโพดไม่ควรมีเชื้อราหรือเน่าเสียไม่เหมาะสำหรับการนี้นำไปใช้เป็นผลิตภัณฑ์เส้นใย
0.2) วิธีการแยกเส้นใยโดยใช้เครื่องอบไอน้ำ ข้าวโพดแกลบที่จะแยกเส้นใยที่มีการผลิตเยื่อกระดาษ thermomechanical
0.3) แห้งประมาณ 4-5 วัน โปรดใช้ความระมัดระวังที่จะไม่ใส่ทับซ้อนใยข้าวโพดที่จะทำให้เส้นใยช้ำและการทุจริตเช่นเดียวกับแม่พิมพ์
4) การเตรียมความพร้อมของเส้นใยจากเปลือกข้าวโพดเส้นใยข้าวโพดกวนจนความเข้มข้นของ NaOH 15% มีน้ำหนักนาน 15 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ในถังรณรงค์ฉาบเพื่อให้เส้นใยที่มีแม่ชีสาว เรียวยาวนำเส้นใยเสร็จเพื่อล้างตัดมากขึ้นและจากนั้นแช่ใน araek ความเข้มข้น 10% โดยน้ำหนักเต็มเวลา 15 นาทีเป็นสารหน่วงไฟในเนื้อหาเส้นใยและน้ำล้างสารเคมีที่ติดอยู่ข้างนอกและนำเส้นใยไปอบที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส 6 เป็นเวลานานเพื่อให้สารเคมีที่ติดอยู่ด้านนอกเส้นใยระเหยเอาออก.
ขั้นตอนที่ 2 นาโนเคลือบสีเงิน.
เงินนาโนเคลือบบนเส้นใยนาโนโดยใช้สารเติมเงิน 10% ระดับความเข้มข้นที่มีส่วนผสมสูตร 30 กรัมสารนาโนเป็นเครื่องมากขึ้นยาเสพติดที่อ่อนนุ่ม มีชนิดไม่มีไอออน (น้ำยาปรับไม่ไอออนิก), 70 กรัม, มีอัตราส่วน 1 ลิตร / ลุงลุงยากไฟเบอร์ 1 กิโลกรัมและปรับค่า pH ของกรดด่างของสารละลายเทียบเท่ากับ 5.5-6 กับกรด ที่ 180 ° C อุณหภูมิซิมที่เป็นระยะเวลา 30 นาทีขั้นตอนที่ 3 การทดสอบคุณสมบัติของเส้นใย. 1) คุณสมบัติยับยั้งเชื้อแบคทีเรียขับไล่เช่นที่คุณต้องการที่จะตัดการทดสอบแผ่นวงกลม ที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มิลลิเมตรและจากนั้นวางแผ่นลงบนพื้นผิวการตัดและเตรียมอาหารแม่พิมพ์ นั่นคือการทดสอบสำหรับแบคทีเรียโดยการจัดจำหน่ายพลาสม่าเสมอย่าง จานเลี้ยงเชื้อในการทำการเกษตรโดยใช้แบคทีเรียเชื้อ Escherichia coli บ่มวุ้นธาตุอาหาร (NA) เป็นอาหารที่อุณหภูมิน้ำมันเชื้อเพลิง 37 ° c บ่มภายใต้ตลอด 24 ชั่วโมง, ท่าในการวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้งแบคทีเรีย (บริเวณยับยั้ง) ที่เกิดขึ้นในอาหารโดย หน่วยเชื้อเพลิงมม. 2) คุณสมบัติที่ยั่งยืนของอนุภาคเงินต่อการซัก โดยใช้การเปรียบเทียบความคงทนต่อการซักของอนุภาคนาโนเงินในเส้นใยก่อนซักล้างสามครั้งล้างหกครั้งล้างเก้าครั้งและล้าง 12 ครั้งตามลำดับโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ลูกบาศ์ก SEM (SEM) ในการวัด อนุภาคนาโนซิลเวอร์ที่ค่อย ๆ จางหายไปผ่านการซัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนที่ 1 การเตรียมเส้นใยข้าวโพด
1 ) การเลือกของเปลือกและซังข้าวโพด ใช้สังเกตได้จากสีของเปลือกข้าวโพดข้างนอก ข้าวโพดแกลบควรมีแม่พิมพ์หรือเน่าเสีย ไม่เหมาะสำหรับใช้เป็นผลิตภัณฑ์ไฟเบอร์
2 ) วิธีการแยกเส้นใยใช้เครื่องไอน้ำ ข้าวโพดแกลบ เพื่อแยกเส้นใยเยื่อกระดาษความร้อนเชิงกล
3 ) แห้ง ประมาณ 4-5 วันระวังอย่าใส่ทับเส้นใยข้าวโพดให้ใยช้ำและการทุจริต ตลอดจนแม่พิมพ์
4 ) การเตรียมเส้นใยจากเปลือก ข้าวโพด ข้าวโพดไฟเบอร์ โดยกวนจน 15% NaOH ความเข้มข้นกับ WT นาน 15 นาทีที่อุณหภูมิห้องในถังเพื่อปลุกปั่นก่อกวนเพื่อให้เส้นใยกับแม่ชี หนุ่ม ยาวเรียวเอาใยเสร็จล้างตัดเพิ่มเติมแล้วแช่ใน araek 10 % โดยน้ำหนัก ความเข้มข้นเต็ม 15 นาทีเป็นสารหน่วงไฟในเส้นใยและน้ำเนื้อหาล้างสารเคมีที่ติดอยู่ภายนอก และนำเส้นใยไปอบที่อุณหภูมิ 80 องศา นาน 6 ชั่วโมง เพื่อให้สารเคมีที่ติดอยู่ภายนอกระเหยใยออก
ขั้นตอนที่ 2 นาโนซิลเวอร์ เคลือบ
ซิลเวอร์นาโนเคลือบบนเส้นใยโดยใช้สารนาโนซิลเวอร์ 10% ระดับความเข้มข้นด้วยส่วนผสมสูตร 30 กรัม นาโน สารมากขึ้น ปรับนุ่ม ยา ไม่มีชนิดของไอออน ( Ionic ไม่กระด้าง ) 70 กรัม ด้วยอัตราส่วน 1 ลิตร / ลุงลุงหนัก 1 กิโลกรัม ปรับเป็นเส้นใยและกรดด่างพีเอช ของสารละลายเท่ากับ 55-6 กับกรดที่ 180 °องศาเซลเซียสอุณหภูมิซิมที่เป็นเวลา 30 นาที

ขั้นตอนที่ 3 การทดสอบคุณสมบัติของไฟเบอร์
1 ) การยับยั้งแบคทีเรียคุณสมบัติขับไล่ , ตัวอย่างเช่นที่คุณต้องการตัดพายแผ่นทดสอบ ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลาง 6 มม. และจากนั้นวางแผ่นลงบนพื้นผิว และอาหารที่เตรียมไว้ตัดแม่พิมพ์ นั่นคือการทดสอบสำหรับแบคทีเรียโดยพลาสม่าจำหน่ายเสมอย่างจานเพาะเชื้อเพื่อการเกษตรใช้ Escherichia coli แบคทีเรียบ่ม NUMB3RS ( นา ) เป็นอาหารที่อุณหภูมิ 37 องศา C เชื้อเพลิงบ่มภายใต้นาฬิกา 24 ชั่วโมง ท่าวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้งแบคทีเรีย ( ในบริเวณยับยั้ง ) ที่เกิดขึ้นในอาหารโดยหน่วยเชื้อเพลิง mm
2 ) คุณสมบัติของอนุภาคเงินต่อล้างนาน .โดยใช้การเปรียบเทียบความคงทนเพื่อล้างอนุภาคเงินในเส้นใยก่อนซัก ซัก 3 ครั้ง ล้าง 6 ครั้ง ซักเก้าครั้ง และล้าง 12 เท่า ตามลำดับ การใช้กล้องจุลทรรศน์ CU SEM ( SEM ) เพื่อวัด อนุภาคเงินที่ค่อยๆจางหายไป ผ่านการซัก