RESULTS AND DISCUSSIONInitiation of

RESULTS AND DISCUSSION
Initiation of shoot buds
Establishment of contamination free cultures was a major
task due to the fact that the explants originated from
underground rhizomes (Hosoki and Sagawa, 1977). In
this study, rhizomes were initially sprouted on soil free
condition until shoot buds appearred. These shoot buds
were excised from rhizomes and were used as explants.
The buds from the rhizomes of B. rotunda that were
surface sterilized with mercury chloride solution and commercial
bleach (CloroxÒ) solution for 15 min could
establish more than 70% aseptic and surviving explants
and remained free of contamination after four (4) weeks
in MS medium. Chan and Thong (2004) also reported
that the use of HgCl2 with two-stage surface sterilization
using CloroxÒ solution was extremely efficient for
establishing aseptic buds of other Zingiberaceae species.
Similar sterilization process was also used to establish
the aseptic buds of Cymbopogon nardus (Chan et al.,
2005). Once the contamination free cultures of the shoot
buds were established, they were easily maintained by
sub culturing on fresh medium.
Shoots growth and multiplication
The aseptic shoots of B. rotunda cultured on MS medium
supplemented with different concentrations of BAP alone
(0.0 to 5.0 mg/l) or in combinations with NAA (0.0 to 2.0
mg/l) resumed their growth, produced shoots and roots,
simultaneously (Table 1). The simultaneous production of
shoots and roots were also reported in other Zingiberaceae
species (Balachandran et al., 1990; Chan and
Thong, 2004; Bharalee et al., 2005). The growth of the
shoots and subsequent multiplication could not be
achieved in medium without growth regulators. After 4 to
6 weeks, about 90% of the shoots of B. rotunda that were
cultured on MS medium supplemented with 0.5 to 3 mg/l
of BAP and 0.5 mg/l NAA showed different levels of
development with high micropropagation frequency
(induced 4 to 5 multiple shoots, Table 1) and variable
number of leaves with 10 to 15 roots hairs including
secondary roots per explants (data not shown). The
maximum number of multiple shoots (5) was obtained in
the medium containing 2.0 mg/l of BAP and 0.5 mg/l NAA
four (4) weeks after culture initiation (Figure 2). However,
the buds cultured on MS medium containing higherconcentration of BAP (5.0 mg/l) and NAA (2.0 mg/l)
showed low level of development and low micropropagation
frequencies (1 to 2 shoots per explant) and also
showed abnormalities; even though it produced multiple
shoots, the plantlets were stunted and the leaves became
yellowish within four (4) weeks of culture. These results
indicated that there was an optimal concentration of plant
growth regulators required for normal shoot multiplication
of in vitro cultures of B. rotunda species. Balachandran et
al. (1990) also reported that higher concentration of
kinetin was not suitable for Zingiber officinale. Aseptic
cultures in MS supplemented with 2.0 mg/l BAP and 1.0
mg/l NAA induced more roots than shoots. Micropropagation
was quantified by the number of shoot. Wellformed
shoots was BAP-dependent and was inhibited by
NAA. The medium having NAA alone had no effect on
shoot multiplication or growth. The increase of NAA
concentration higher than 1.0 mg/l sup-pressed
multiplication rate but was BAP-dependent. Multiplication
frequency was increased until BAP concentration
reached 3.0 mg/l.
Since there was no increase in the number of shoots
formed and as it would also be economically feasible, low
concentration of BAP (2.0 mg/L) and NAA (0.5 mg/L)
supplemented into MS medium formulation was chosen
as the shoot multiplication medium for B. rotunda. Other
researchers reported higher concentration of plant growth
regulators for the induction of multiple shoots formation
for some of the Zingiberaceae species. Loc et al. (2005)
reported that MS medium supplemented with 20% (v/v)
coconut water, 3 mg/l BA and 0.5 mg/l IBA, could induce
the formation of an average of 5.6 shoots per explant for
Curcuma zedoaria. Bharalee et al. (2005) found that MS
medium supplemented with 4 mg/l BAP and 1.5 mg/L
NAA was the best medium for shoot multiplication of C.
caesia (average 3.5 shoots per explant) and MS plus 1.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการอภิปราย
เริ่มต้นของการถ่ายตา
จัดตั้งการปนเปื้อนฟรีวัฒนธรรมเป็นงานที่สำคัญ
เนื่องจากความจริงที่ว่าชิ้นส่วนมาจากเหง้าใต้ดิน
(hosoki และ Sagawa, 1977)
ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการแตกหน่อเหง้าแรกในดินฟรี
สภาพจนตายิง appearred ตายิงเหล่านี้ถูกพอ
จากเหง้าและถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วน.
ตาจากเหง้าของข หอกที่ได้รับการฆ่าเชื้อ
ผิวด้วยสารละลายปรอทคลอไรด์และการพาณิชย์
ฟอกขาว (cloroxÒ) วิธีแก้ปัญหาสำหรับ 15 นาทีอาจ
สร้างปลอดเชื้อกว่า 70% และมีชีวิตรอด explants
และยังคงเป็นอิสระจากการปนเปื้อนหลังจากสี่ (4) สัปดาห์
ในสื่อมิลลิวินาที จังและทอง (2004) ยังรายงาน
ว่าการใช้ hgcl2 มีสองขั้นตอนการฆ่าเชื้อที่พื้นผิว
ใช้วิธีcloroxÒมีประสิทธิภาพมากสำหรับการจัดตั้ง
ตาปลอดเชื้อชนิดอื่น ๆ zingiberaceae.
กระบวนการฆ่าเชื้อที่คล้ายกันนอกจากนี้ยังถูกใช้ในการสร้าง
ตาปลอดเชื้อของ Cymbopogon nardus (จังตอัล.
2005) เมื่อปนเปื้อนฟรีวัฒนธรรมของการถ่าย
ตาเป็นที่ยอมรับพวกเขาได้รักษาได้อย่างง่ายดายโดย
ย่อยเพาะเลี้ยงในสื่อสด.
ยอดการเจริญเติบโตและการคูณ
ใบปลอดเชื้อของข หอกเพาะเลี้ยงในสื่อมิลลิ
เสริมด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ bap คนเดียว
(0.0-5.0 mg / l) หรือในการรวมกันพร้อมด้วย NAA (0.0-2.0
mg / l) ต่อการเจริญเติบโตของพวกเขาหน่อและรากผลิต
พร้อมกัน (ตารางที่ 1 ) การผลิตพร้อมกันของ
ใบและรากยังมีรายงานในวงศ์ขิง
ชนิดอื่น ๆ (balachandran et al, 1990;. และจัง
ทอง, 2004;bharalee และคณะ. 2005) การเจริญเติบโตของ
ยิงและการคูณตามมาไม่สามารถประสบความสำเร็จ
ในสื่อโดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโต หลังจาก 4
6 สัปดาห์ประมาณ 90% ของยอดข หอกที่มีการเพาะเลี้ยงใน
มิลลิเสริมกลางที่มี 0.5-3 mg / l
ของ bap และ 0.5 mg / l NAA แสดงให้เห็นระดับที่แตกต่างกันของ
พัฒนาที่มีความถี่สูง micropropagation
(เกิด 4 ถึง 5 ใบหลายตาราง 1) และตัวแปร
จำนวนใบที่ 10 ถึง 15 รวมทั้งรากขน
รากที่สองต่อ explants (ไม่ได้แสดงข้อมูล)
จำนวนสูงสุดของหน่อหลาย ๆ (5) ที่ได้รับใน
กลางที่มี 2.0 mg / l ของ bap และ 0.5 mg / l NAA
สี่ (4) สัปดาห์หลังจากที่เริ่มต้นวัฒนธรรม (รูปที่ 2) แต่
ตาเลี้ยงในสื่อที่มีมิลลิ higherconcentration ของ bap (5.0 mg / l) และ NAA (2.0 mg / l)
แสดงให้เห็นว่าระดับต่ำของการพัฒนาและการ micropropagation ต่ำ
ความถี่ (1 ถึง 2 ใบต่อชิ้น) และยังแสดงให้เห็นถึงความผิดปกติของ
; แม้ว่าจะผลิตหลาย
หน่อต้นที่แคระแกร็นและใบกลายเป็นสีเหลือง
ภายในสี่สัปดาห์ (4) ของวัฒนธรรม . ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า
มีความเข้มข้นที่เหมาะสมของพืช
ควบคุมการเจริญเติบโตที่จำเป็นสำหรับการเพิ่มปริมาณยอดปกติ
ในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของข ชนิดหอก balachandran เอ
อัล (1990) นอกจากนี้ยังมีรายงานว่ามีความเข้มข้นสูงขึ้นของ
kinetin เป็นไม่เหมาะสำหรับ officinale ไพล ปลอดเชื้อ
วัฒนธรรมใน MS เสริมด้วย bap 2.0 mg / l และ 1.0
mg / l NAA ชักนำให้เกิดรากมากขึ้นกว่าใบ micropropagation
ถูกวัดจากจำนวนของการถ่ายทำ wellformed
หน่อเป็น bap ขึ้นและถูกยับยั้งโดย
NAAกลางมี NAA เพียงอย่างเดียวมีผลต่อ
ยิงคูณหรือการเจริญเติบโตไม่ การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ NAA
สูงกว่า 1.0 mg / l sup กด
อัตราคูณ แต่ก็ขึ้นอยู่กับ bap
คูณความถี่เพิ่มขึ้นจนมีความเข้มข้น bap
ถึง 3.0 mg / l.
ตั้งแต่มีการเพิ่มจำนวนของหน่อ
เกิดขึ้นไม่ได้และมันก็จะเป็นไปได้ทางเศรษฐกิจต่ำ
ความเข้มข้นของ bap (2.0 mg / l) และ NAA (0.5 mg / l)
เสริมเป็นมิลลิวินาทีสูตรขนาดกลางที่ได้รับเลือก
เป็นสื่อชักนำให้เกิดยอดการข หอกลม
นักวิจัยอื่น ๆ รายงานความเข้มข้นสูงขึ้นของการเจริญเติบโตของพืช
ควบคุมการชักนำของหน่อหลายรูปแบบ
สำหรับบางส่วนของสายพันธุ์พืชวงศ์ขิง loc ตอัล (2005)
รายงานว่านางสาวเสริมกลางที่มี 20% (v / v)
น้ำมะพร้าว3 mg / l ba และ 0.5 mg / l iba สามารถเหนี่ยวนำให้เกิด
การก่อตัวของค่าเฉลี่ยของ 5.6 ใบต่อชิ้นสำหรับ
ขมิ้น zedoaria bharalee ตอัล (2005) พบว่านางสาว
เสริมกลางที่มี 4 mg / l bap และ 1.5 mg / l
NAA เป็นสื่อที่ดีที่สุดสำหรับการคูณยิงของค.
Caesia (เฉลี่ย 3.5 ใบต่อชิ้น) และ ms บวก 1.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนทนาและผลลัพธ์
เริ่มต้นของการถ่ายภาพอาหาร
ก่อตั้งวัฒนธรรมฟรีปนเปื้อนถูกหลักการ
งานเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าใน explants ต้น
ใต้เหง้า (Hosoki และซะงะวะ 1977) ใน
ศึกษา เหง้าถูกแทนเริ่มต้นบนดินฟรี
เงื่อนไขจนยิง buds appearred เหล่านี้ยิงอาหาร
ถูก excised จากเหง้า และถูกใช้เป็น explants
อาหารจากเหง้าเหลี่ยมเกิดที่
ผิว sterilized ปรอทคลอไรด์ solution และพาณิชย์
ฟอกสี (CloroxÒ) โซลูชั่นสำหรับ 15 นาทีสามารถ
สร้างมากกว่า 70% เข้มข้น และรอดตาย explants
และยังคงฟรีการปนเปื้อนหลังจากสัปดาห์ที่ 4 (4)
ใน MS จันทร์และทอง (2004) ได้รายงาน
ที่ใช้ HgCl2 ฆ่าเชื้อพื้นผิวสอง
ใช้ CloroxÒ โซลูชั่นมีประสิทธิภาพมากสำหรับ
สร้างอาหารเข้มข้นของอื่น ๆ วงศ์ขิงพันธุ์
ยังใช้กระบวนการฆ่าเชื้อเหมือนสร้าง
อาหารเข้มข้นของตะไคร้ nardus (จันทร์ร้อยเอ็ด al.,
2005) เมื่อปนเปื้อนฟรีวัฒนธรรมของการถ่ายภาพ
อาหารก่อตั้ง พวกเขาได้อย่างง่ายดายรักษาโดย
ย่อย culturing บนสดกลาง
หน่อเจริญเติบโตและคูณ
อ่อนเข้มข้นของเหลี่ยมเกิด cultured บน MS กลาง
เสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของ BAP เพียงอย่างเดียว
(0.0-5.0 mg/l) หรือ ในชุดด้วย NAA (0.0 ถึง 2.0
mg/l) ดำเนินต่อการเจริญเติบโต ยอดผลิต และ ราก,
พร้อมกัน (ตารางที่ 1) การผลิตพร้อม
ยอดและรากยังมีรายงานในวงศ์ขิงอื่น ๆ
ชนิด (Balachandran et al., 1990 จันทร์ และ
ทอง 2004 Bharalee et al., 2005) การเติบโตของ
ถ่ายภาพและต่อมาคูณไม่
สำเร็จในกลางโดยหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตได้ หลังจาก 4
6 สัปดาห์ ยอดเหลี่ยมเกิดที่ประมาณ 90%
cultured บน MS กลางเสริม ด้วย 0.5-3 mg/l
0.5 mg/l และ BAP NAA พบว่าระดับความแตกต่าง
พัฒนา ด้วยความถี่สูง micropropagation
(เกิด 4-5 ยอดหลาย ตารางที่ 1) และตัวแปร
หมายเลขของใบราก 10-15 เส้นขนรวมถึง
รากรองต่อ explants (ข้อมูลไม่แสดง)
ถ่ายภาพหลาย (5) จำนวนที่รับใน
กลาง 2.0 mg/l BAP และ NAA 0.5 mg/l
สี่ (4) สัปดาห์หลังจากเริ่มต้นวัฒนธรรม (รูปที่ 2) อย่างไรก็ตาม,
อาหาร cultured บน MS ขนาดกลางที่มี higherconcentration BAP (5.0 mg/l) และ NAA (2.0 mg/l)
พบว่าระดับต่ำของการพัฒนาและ micropropagation ต่ำ
ความถี่ (1-2 ถ่ายภาพต่อ explant) และ
พบความผิดปกติ แม้ว่าจะผลิตหลาย
ถ่ายภาพ plantlets ถูกแคระ และใบไม้เป็น
สีเหลืองภายในสี่ (4) สัปดาห์ของวัฒนธรรม ผลลัพธ์เหล่านี้
ระบุว่า มีความเข้มข้นที่เหมาะสมของโรงงาน
เร็คกูเลเตอร์เติบโตจำเป็นสำหรับปกติยิงคูณ
วัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงพันธุ์เกิดเหลี่ยม Balachandran ร้อยเอ็ด
al. (1990) ได้รายงานว่า ความเข้มข้นสูงของ
kinetin ไม่เหมาะ officinale ไพล เข้มข้น
วัฒนธรรมใน MS เสริม ด้วย 2.0 mg/l 1.0 และ BAP
mg/l NAA เกิดรากมากขึ้นกว่าการถ่ายภาพ Micropropagation
ถูก quantified โดยจำนวนยิง Wellformed
ถ่ายภาพขึ้นอยู่กับ BAP และถูกห้ามโดย
NAA สื่อที่มี NAA เพียงอย่างเดียวมีผลไม่
ยิงคูณหรือเจริญเติบโต เพิ่ม NAA
ความเข้มข้นสูงกว่า 1.0 mg/l กดดื่ม
อัตราคูณแต่ถูก BAP-ขึ้นอยู่กับการ คูณ
ความถี่เพิ่มขึ้นจนถึงเข้มข้น BAP
ถึง l. 3.0 มิลลิกรัม
เนื่องจากมีการเพิ่มจำนวนยอด
เกิดขึ้น และเป็นมันจะเป็นไปได้ทางเศรษฐกิจ ต่ำ
ความเข้มข้นของ BAP (2.0 mg/L) และ NAA (0.5 mg/L)
เสริมที่เลือกกำหนดขนาดเป็น MS
เป็นปานกลางคูณยิงเหลี่ยมเกิด อื่น ๆ
นักวิจัยรายงานความเข้มข้นสูงเจริญเติบโตพืช
เร็คกูเลเตอร์การเหนี่ยวนำของก่อยอดหลาย
บางพันธุ์วงศ์ขิง ล็อค et al. (2005)
รายงานกลาง MS ที่เสริม ด้วย 20% (v/v)
น้ำมะพร้าว 3 mg/l BA และ 0.5 mg/l อิบา อาจก่อให้เกิด
การก่อตัวของค่าเฉลี่ยของยอด 5.6 ต่อ explant สำหรับ
zedoaria ใช้ขมิ้นชันได้ Bharalee et al. (2005) พบว่า MS
สื่อเสริม ด้วย 4 mg/l BAP และ 1.5 mg/L
NAA เป็นกลางดีที่สุดสำหรับการยิงคูณของ C.
caesia (เฉลี่ย 3.5 ยอดต่อ explant) และ MS บวก 1.0

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และผลการประชุม
ซึ่งจะช่วยการเริ่มต้นของการจัดตั้ง
ซึ่งจะช่วยถ่าย ภาพ ชิ้นใดของวัฒนธรรมแบบไม่เสียค่าบริการการปนเปื้อนเป็นสำคัญ
ซึ่งจะช่วยงานเนื่องจากความเป็นจริงที่ explants ที่มีต้นกำเนิดจาก, Rhizomes
รถไฟใต้ดิน( hosoki และ sagawa 1977 )
ซึ่งจะช่วยในการศึกษานี้, Rhizomes ก็หร็อมแหร็มบนดินแบบไม่เสียค่าบริการ
สภาพ จนกว่า appearred เอียร์บัดยิงในครั้งแรก เอียร์บัด
ซึ่งจะช่วยถ่าย ภาพ เหล่านี้เป็น excised จาก, Rhizomes และได้ถูกนำมาใช้เป็น explants .
ที่เฉพาะตัวจาก, Rhizomes ของพ.หลังคาทรงกลมที่มีพื้นผิว
ซึ่งจะช่วยฆ่าเชื้อแล้วพร้อมด้วยสารปรอทคลอไรด์และโซลูชันทางการค้า
ใช้สารฟอกขาว( cloroxò )โซลูชันสำหรับ 15 นาทีสามารถ
ซึ่งจะช่วยสร้างมากกว่า 70% aseptic explants ยังคงหลงเหลืออยู่และ
และยังอยู่ในเกณฑ์ดีโดยไม่เสียค่าบริการของการปนเปื้อนหลังจากสี่( 4 )สัปดาห์
ใน MS ขนาดกลาง. จันทร์และทอง( 2004 )นอกจากนี้ยังรายงาน
ที่ใช้ของ hgcl 2 พร้อมด้วยการฆ่าเชื้อบนพื้นผิวแบบสองขั้นตอน
ตามมาตรฐานการใช้โซลูชัน cloroxò ได้อย่างมี ประสิทธิภาพ อย่างมากสำหรับ
เอียร์บัดการจัดตั้ง aseptic ของสายพันธุ์อื่นๆทิ้งใบร่วงแล้วพืชตามทุ่งหญ้า.
ขั้นตอนการฆ่าเชื้อความเหมือนถูกใช้เพื่อสร้าง
ที่รสชาติ aseptic ของ nardus Cymbopogon Schoenanthus ),(จันทร์ et al .
2005 ) เมื่อทางวัฒนธรรมแบบไม่เสียค่าบริการการปนเปื้อนของยิง
ชิ้นใดที่ถูกสร้างขึ้นก็เป็นได้อย่างง่ายดายได้รับการดูแลรักษาเป็นอย่างดีโดยเปรียบ
ย่อยที่สดใหม่มีขนาดกลาง.
ยิงและการขยายตัวเพิ่มขึ้น
ที่ aseptic ยิงประตูของพ.หลังคาทรงกลมมีวัฒนธรรมใน MS ขนาดกลาง
ซึ่งจะช่วยเสริมมีความแตกต่างกันตามลำพัง, BAP ความเข้มข้นของ
( 0.0 ถึง 5.0 มก./ลิตร)หรือในการรวมตัวกันพร้อมด้วย NAA ( 0.0 ถึง 2.0
มก./ลิตร)กลับมาให้บริการต่อการขยายตัวของการผลิตและยิงประตูราก,
พร้อมกัน(ตารางที่ 1 ) การผลิตพร้อมกันของรากและ
ยิงประตูได้รายงานว่าในสายพันธุ์อื่นๆทิ้งใบร่วงแล้วพืชตามทุ่งหญ้า
( balachandran et al . 1990 จันทร์และ
ทอง 2004 ยังbharalee et al . 2005 ) การขยายตัวของ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มทวีคูณและยิงประตูใน ภายหลัง ไม่สามารถ
ซึ่งจะช่วยได้ในขนาดกลางโดยไม่ควบคุมการขยายตัว หลังจาก 4 เพื่อ
6 สัปดาห์, 90% ของที่ยิงประตูของพ.หลังคาทรงกลมที่มี
ทางวัฒนธรรมใน MS ขนาดกลางและเสริมด้วย 0.5 ถึง 3 มก./ลิตร
ของ, BAP และ 0.5 มิลลิกรัม/ลิตร NAA แสดงให้เห็นแตกต่างกันระดับของ
ซึ่งจะช่วยพัฒนาด้วยความถี่สูง micropropagation
(ก่อขึ้น 4 ใน 5 หลายหน่อ,ตารางที่ 1 )และเส้นขน
ซึ่งจะช่วยปรับเปลี่ยนจำนวนของใบ 10 ถึง 15 รากรวมถึง
รากรองต่อ explants (ข้อมูลไม่แสดง) ที่
จำนวนสูงสุดของหลายหน่อ( 5 )ได้ใน
ซึ่งจะช่วยให้มีขนาดกลางที่มี 2.0 มก./ลิตร, BAP และ 0.5 มก./ L NAA
สี่( 4 )สัปดาห์หลังจากวัฒนธรรมการเริ่มต้น(รูปที่ 2 ) แต่ถึงอย่างไรก็ตามสำหรับ
ที่มีวัฒนธรรมในขนาดกลาง MS มี higherconcentration ของ, BAP ( 5.0 มก./ลิตร)และ NAA ( 2.0 มก./ลิตร)
แสดงให้เห็นว่าระดับที่ต่ำของการพัฒนาและความถี่ต่ำ micropropagation
( 1 ถึง 2 หน่อต่อ explant )และพันธุกรรมยัง
ซึ่งจะช่วยแสดงให้เห็นแม้จะผลิตหลาย
plantlets ยิงประตูได้ชะงักงันและใบที่กลายเป็น
ซึ่งจะช่วยเป็นสีเหลือง ภายใน สี่( 4 )สัปดาห์ของวัฒนธรรม. ผลการทดสอบนี้
ซึ่งจะช่วยระบุไว้ว่ามีความเข้มข้นได้ดีที่สุดของตัวควบคุมโรงงาน
การขยายตัวที่จำเป็นสำหรับการเพิ่มขึ้นยิงปกติ
ของวัฒนธรรมใน Vitro ของพันธุ์ไม้หลังคาทรงกลม B .. balachandran et al .
( 1990 )นอกจากนี้ยังรายงานว่าความเข้มข้นสูงกว่าของ
kinetin ไม่เหมาะสำหรับ officinale ไม้ตระกูลขิงไพลมหาหิงคุ์ aseptic NAA
วัฒนธรรมในเพิ่มเติม ms ด้วย 2.0 มก./, BAP L และ 1.0
มก./ลิตรทำให้เกิดรากมากกว่ายิงประตู micropropagation
ซึ่งจะช่วยได้คำนวณออกมาเป็นรูปธรรมได้หรือโดยจำนวนของยิงประตู ยิงประตูมี syntax XML
ซึ่งจะช่วยเป็น, BAP - ขึ้นอยู่กับและก็ถูกระงับโดย
NAANAA มีขนาดกลางที่อยู่ตามลำพังไม่มีผลในการขยายหรือเพิ่มทวีคูณ
ยิง L การเพิ่มความเข้มข้น NAA
ซึ่งจะช่วยเพิ่มสูงขึ้นกว่า 1.0 มก./ sup - กดอัตรา
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นแต่เป็น, BAP - ขึ้นอยู่กับ ความถี่การคูณ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มมากขึ้นจนกว่า, BAP ความเข้มข้น
มาถึง 3.0 มก./ L .
เนื่องจากไม่มีการเพิ่มจำนวนของหน่อ
และว่าจะเป็นไปได้ทางเศรษฐกิจต่ำ
ยังการรวมศูนย์, BAP ( 2.0 มก./ลิตร)และ NAA ( 0.5 มก./ลิตร)
เพิ่มเติมเข้าไปในสูตรขนาดกลางได้เลือก
ซึ่งจะช่วยเป็นตัวกลางการคูณยิงสำหรับ Rotunda B . อื่นๆ
ซึ่งจะช่วยนักวิจัยของรายงานความเข้มข้นสูงกว่าการขยายตัวของการจัดตั้งโรงงาน
ซึ่งจะช่วยควบคุมสำหรับเตาแม่เหล็กไฟฟ้าของยิงประตูได้หลายสายพันธุ์
สำหรับทิ้งใบร่วงแล้วพืชตามทุ่งหญ้าที่บางส่วน ตำแหน่ง et al . ( 2005 )
รายงานว่าขนาดกลาง MS และเสริมด้วย 20% ( v V /)น้ำ
มะพร้าวBA 3 มก./ลิตรและกลุ่มบริการด้าน 0.5 มก./ลิตรก็สามารถส่งผลให้เกิดการจัดตั้ง
ซึ่งจะช่วยให้การโดยเฉลี่ยของหน่อต่อ explant 5.6 สำหรับ zedoaria
ขมิ้น bharalee et al . ( 2005 )พบว่า MS
ขนาดกลางและเสริมด้วย 4 มก./ลิตร, BAP และ 1.5 มก./ L
NAA เป็นที่ที่ดีที่สุดมีขนาดกลางสำหรับถ่าย ภาพ คูณของ C .
caesia (โดยเฉลี่ย 3.5 ถ่ายต่อ explant )และมิลลิวินาทีรวมถึง 1.0