Until recently, it was thought that

Until recently, it was thought that very few people suffer from prosopagnosia. The condition has traditionally been studied in individuals who acquire the disorder following neurological damage (typically from stroke or head injury), and a handful of case studies were reported in the literature in the 20th century. However, it has recently become clear that many more people suffer from prosopagnosia without experiencing neurological damage. This form of the disorder is commonly referred to as "developmental" or "congenital" prosopagnosia, and these individuals simply fail to develop normal face processing abilities despite normal intellectual and perceptual functions. Developmental prosopagnosics have suffered from the face recognition impairment for most of their lives, perhaps since birth. Recent evidence suggests there may be a genetic contribution to developmental prosopagnosia, and several case studies report at least one first-degree relative who also suffers from the face recognition impairment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จนล่าสุด มันถูกคิดมากบางคนต้องทนทุกข์ทรมานจาก prosopagnosia เงื่อนไขมีประเพณีการศึกษาในผู้ที่ได้รับโรคต่อระบบประสาทเสียหาย (โดยทั่วไปจากการบาดเจ็บที่ศีรษะหรือโรคหลอดเลือดสมอง), และกำมือของกรณีที่มีรายงานในวรรณคดีศึกษาในศตวรรษ 20 อย่างไรก็ตาม เมื่อเร็ว ๆ นี้เป็นชัดเจนที่หลายคนทรมานจาก prosopagnosia โดยไม่ต้องประสบความเสียหายที่ระบบประสาท แบบฟอร์มนี้ของโรคที่โดยทั่วไปเรียกว่า "พัฒนา" หรือ "ธา" prosopagnosia และบุคคลเหล่านี้ก็ไม่สามารถพัฒนาความสามารถในการประมวลผลหน้าปกติแม้ มีปัญญา และ perceptual ฟังก์ชันปกติ Prosopagnosics พัฒนาได้รับความเดือดร้อนจากผลการรู้จำใบหน้าสำหรับส่วนมากของชีวิต ทีตั้งแต่เกิด หลักฐานล่าสุดแนะนำอาจมีการผันแปรทางพันธุกรรมเพื่อพัฒนา prosopagnosia และหลายกรณีศึกษารายงานญาติ first-degree น้อยหนังนอกจากนี้ จากผลการรู้จำใบหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ ก็คิดว่าคนน้อยมากที่ต้องทนทุกข์ทรมานจาก prosopagnosia สภาพมีประเพณีการศึกษาในผู้ที่ได้รับความผิดปกติต่อไปนี้เสียหายทางระบบประสาท (มักจะมาจากโรคหลอดเลือดสมองหรือการบาดเจ็บที่ศีรษะ) และกำมือของกรณีศึกษาที่ได้รับรายงานในวรรณคดีในศตวรรษที่ 20 แต่ก็มีเมื่อเร็ว ๆ นี้กลายเป็นที่ชัดเจนว่าคนจำนวนมากต้องทนทุกข์ทรมานจาก prosopagnosia โดยไม่ต้องประสบกับความเสียหายทางระบบประสาท รูปแบบของความผิดปกตินี้จะเรียกกันว่า "การพัฒนา" หรือ "แต่กำเนิด" prosopagnosia และบุคคลเหล่านี้ก็ล้มเหลวในการพัฒนาความสามารถในการประมวลผลใบหน้าปกติแม้จะมีฟังก์ชั่นทางปัญญาและการรับรู้ตามปกติ prosopagnosics พัฒนาการได้รับความเดือดร้อนจากการด้อยค่าการจดจำใบหน้าให้มากที่สุดในชีวิตของพวกเขาอาจจะเป็นมาตั้งแต่เกิด หลักฐานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าอาจจะมีการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมเพื่อ prosopagnosia พัฒนาการและกรณีศึกษาหลายรายงานอย่างน้อยหนึ่งญาติองศาแรกที่ยังทนทุกข์ทรมานจากการด้อยค่าการจดจำใบหน้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้ คิดว่ามันเป็นเพียงไม่กี่คนที่ประสบจาก prosopagnosia . สภาพมีผ้าได้ศึกษาในบุคคลที่ได้รับความเสียหายทางระบบประสาทโรคต่อไปนี้ ( โดยทั่วไปจากโรคหลอดเลือดสมองหรือการบาดเจ็บที่ศีรษะ ) และกำมือของกรณีศึกษามีรายงานในวรรณคดีในศตวรรษที่ 20 อย่างไรก็ตามมีเมื่อเร็ว ๆนี้กลายเป็นที่ชัดเจนว่าคนจำนวนมากประสบจาก prosopagnosia โดยไม่ต้องประสบกับความเสียหายที่ระบบประสาท รูปแบบของความผิดปกติโดยทั่วไปเรียกว่า " พัฒนา " หรือ " สุข " prosopagnosia และบุคคลเหล่านี้ก็ไม่สามารถพัฒนาความสามารถแม้จะมีใบหน้าปกติของฟังก์ชั่นทางปัญญาและการรับรู้ปกติprosopagnosics พัฒนาการ ได้รับความเดือดร้อนจากใบหน้าบกพร่องมากที่สุดของชีวิตของพวกเขา บางทีมาตั้งแต่เกิด หลักฐานล่าสุดพบว่าอาจจะมีอิทธิพลทางพันธุกรรมเพื่อพัฒนา prosopagnosia และกรณีศึกษาต่าง ๆรายงานอย่างน้อยหนึ่งญาติองศาแรกที่ยังทนทุกข์ทรมานจากใบหน้าเสื่อม