Structural analysis of the carbohyd

Structural analysis of the carbohydrate backbone of Vibrio parahaemolyticus O2 lipopolysaccharides


A structural investigation has been carried out on the carbohydrate backbone of Vibrio parahaemolyticus O2 lipopolysaccharides
(LPS) isolated by dephosphorylation, O-deacylation and N-deacylation. The carbohydrate backbone is a short-chain
saccharide consisting of nine monosaccharide units i.e., 1 mol each of D-galactose (Gal), D-glucose (Glc), D-glucuronic acid
(GlcA), L-glycero-D-manno-heptose (L,D-Hep), D-glycero-D-manno-heptose (D,D-Hep), 3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic acid
(Kdo), 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic acid (NonlA), and 2 mol of 2-amino-2-deoxy-Dglucose
(D-glucosamine, GlcN). Based on the data obtained by NMR spectroscopy, fast-atom bombardment mass spectrometry
(FABMS) and methylation analysis, a structure was elucidated for the carbohydrate backbone of O2 LPS. In the native O2 LPS,
the 2-amino-2-deoxy-D-glucitol (GlcN-ol) at the reducing end of the nonasaccharide is present as GlcN. The lipid A backbone is
a
-D-GlcN-(1
6)-D-GlcN disaccharide as is the case for many Gram-negative bacterial LPS. The lipid A proximal Kdo is
substituted by the distal part of the carbohydrate chain at position-5. In the native O2 LPS, D-galacturonic acid, which is liberated
from LPS by mild acid treatment or by dephosphorylation in hydrofluoric acid, is present although its binding position is
unknown at present.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์โครงสร้างของคาร์โบไฮเดรตแกนหลักของ parahaemolyticus ต่อ O2 lipopolysaccharidesตรวจสอบโครงสร้างการดำเนินการบนแกนหลักคาร์โบไฮเดรตของ parahaemolyticus ต่อ O2 lipopolysaccharidesแบ่งแยก (LPS) dephosphorylation, O deacylation และ N-deacylation แกนหลักของคาร์โบไฮเดรตคือ สั้นลูกโซ่saccharide ประกอบด้วยเก้า monosaccharide หน่วยเช่น 1 โมลแต่ละของ D-กาแล็กโทส (Gal), D-กลูโคส (Glc), กรด D-glucuronic(GlcA), L-glycero-D-manno-heptose (L, D Hep), D-glycero-D-manno-heptose (D, D Hep), กรด 3-deoxy-D-manno-oct-2-ulosonic(Kdo), กรด 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulosonic (NonlA), และ 2 โมลของ 2-อะมิโน-2-deoxy-Dglucose(D-glucosamine, GlcN) ตามข้อมูลที่ได้รับ โดย NMR ก รเมทระดมยิงอะตอมอย่างรวดเร็ว(FABMS) และปรับ วิเคราะห์ โครงสร้างเป็น elucidated สำหรับคาร์โบไฮเดรตแกนหลักของ O2 LPS ใน LPS O2 พื้นเมือง2-amino-2-deoxy-D-glucitol (GlcN-ol) ที่ลดลงของ nonasaccharide เป็นปัจจุบัน GlcN เป็นไขมันตัวร้ายกระดูกสันหลังมี -D-GlcN-(1 6) - D - GlcN ไดแซ็กคาไรด์เป็นเป็นกรณี LPS แบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบมากขึ้น เป็นไขมันตัวร้าย proximal Kdoแทน โดยส่วนกระดูกของคาร์โบไฮเดรตที่ตำแหน่ง 5 ในเจ้า O2 LPS กรด D-galacturonic ซึ่งเป็น liberatedจาก LPS โดยรักษากรดอ่อน หรือ dephosphorylation ในกรดไฮโดรฟลูออริก อยู่แต่ตำแหน่งรวมไม่ทราบปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์โครงสร้างของกระดูกสันหลังคาร์โบไฮเดรตของเชื้อ Vibrio parahaemolyticus O2 lipopolysaccharides การตรวจสอบโครงสร้างได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับกระดูกสันหลังคาร์โบไฮเดรตของเชื้อ Vibrio parahaemolyticus O2 lipopolysaccharides (LPS) แยกโดย dephosphorylation, O-deacylation และ N-deacylation กระดูกสันหลังคาร์โบไฮเดรตเป็นห่วงโซ่สั้นsaccharide ประกอบด้วยเก้าหน่วยโมโนแซ็กคาไรด์คือ 1 mol แต่ละ D-กาแลค (Gal), D-กลูโคส (Glc), กรด D-glucuronic (GLCA), L-glycero-D-manno- heptose (L, D-Hep), D-glycero-D-Manno-heptose (D, D-Hep) 3-deoxy-D-Manno-ตุลาคม-2-ulosonic กรด(Kdo), 5,7-diacetamido- 3,5,7,9-tetradeoxy-D-glycero-D-galacto ไม่ใช่-2-ulosonic กรด (NonlA) และ 2 โมลของอะมิโน 2-2-deoxy-Dglucose (D-ลู GlcN) บนพื้นฐานของข้อมูลที่ได้รับจากสเปคโทร NMR, การโจมตีอย่างรวดเร็วอะตอมมวลสาร(FABMS) และการวิเคราะห์ methylation, โครงสร้างโฮล์มสำหรับกระดูกสันหลังคาร์โบไฮเดรต O2 LPS ในพื้นเมือง O2 LPS, 2 อะมิโน-2-deoxy-D-Glucitol (GlcN-OL) ที่ปลายลด nonasaccharide เป็นปัจจุบันเป็น GlcN ไขมันเป็นกระดูกสันหลัง? -D-GlcN- (1? 6) -D-GlcN ไดแซ็กคาไรด์เป็นกรณีสำหรับแบคทีเรียแกรมลบหลาย LPS ไขมันใกล้เคียง Kdo ถูกแทนที่โดยส่วนปลายของห่วงโซ่คาร์โบไฮเดรตที่ตำแหน่ง-5 ในพื้นเมือง O2 LPS, D-galacturonic acid ซึ่งเป็นไทจาก LPS โดยการรักษากรดอ่อน ๆ หรือโดยการ dephosphorylation ในกรด hydrofluoric เป็นปัจจุบันแม้ว่าตำแหน่งผูกพันที่เป็นที่รู้จักในปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์โครงสร้างของคาร์โบไฮเดรตหลักของ Vibrio parahaemolyticus O2 lipopolysaccharides


ตรวจสอบโครงสร้างได้ดําเนินการในคาร์โบไฮเดรตหลักของ Vibrio parahaemolyticus O2 lipopolysaccharides
( หล่อลื่น ) แยกโดยดีฟอ ฟริเลชันและ o-deacylation , n-deacylation . ที่เป็นแกนหลักคือโซ่
สั้นสูงประกอบด้วยเก้าโมโนแซ็กคาไรด์หน่วยเช่น1 โมลของแต่ละ d-galactose ( Gal ) ดี กูลโคส ( glc ) d-glucuronic กรด
( glca ) l-glycero-d-manno-heptose ( L , d-hep ) d-glycero-d-manno-heptose ( D , d-hep ) 3-deoxy-d-manno-oct-2-ulosonic กรด
( KdO ) 5,7-diacetamido-3,5,7,9-tetradeoxy-d-glycero-d-galacto-non-2-ulosonic acid ( nonla ) , และ 2 โมลของ 2-amino-2-deoxy-dglucose
( d-glucosamine glcn , ) ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่ได้รับโดย NMR spectroscopy ,โจมตีอย่างรวดเร็วอะตอมมวลสาร
( fabms ) และการวิเคราะห์จาก โครงสร้างเป็นผลิตภัณฑ์สำหรับคาร์โบไฮเดรตหลักของ O2 หล่อลื่น . ในพื้นเมือง O2 LPs ,
2-amino-2-deoxy-d-glucitol ( glcn ol ) ที่ลดปลาย nonasaccharide เป็นปัจจุบันเป็น glcn . ไขมันเป็นหลัก คือ การ
- d-glcn ( 1
6 ) - d-glcn ไดแซ็กคาไรด์เป็นกรณีที่หลายกรัมลบแบคทีเรียสเปรย์หล่อลื่น .ไขมันเป็นส่วนต้น KdO คือ
แทน โดยส่วนปลายของโซ่ที่ position-5 คาร์โบไฮเดรต . ในพื้นเมือง O2 LPs , d-galacturonic acid ซึ่งเป็นกรดอ่อนโดยการรักษา
จาก LPs หรือดีฟอ ฟริเลชันในกรดไฮโดรฟลูออริก คือ ปัจจุบันแม้ว่าตำแหน่งผูกพันของ
ไม่รู้ในปัจจุบัน