2.4. Analysis of acrylamideAcrylamide analysis was performed using the การแปล - 2.4. Analysis of acrylamideAcrylamide analysis was performed using the ไทย วิธีการพูด

2.4. Analysis of acrylamideAcrylami

2.4. Analysis of acrylamide
Acrylamide analysis was performed using the method described by Kocadağlı, Göncüoğlu, Hamzalıoğlu, and Gökmen (2012). The aliquot taken from the fermentation medium was centrifuged at 10,000 g for 5 min after Carrez precipitation. Two ml of the supernatant was passed through a preconditioned Oasis MCX cartridge for clean-up. The first 8
drops of the eluent were discarded and the rest were collected into an autosampler vial prior to LC-MS/MS analysis. The sample was injected into an Acquity UPLC HSS T3 column (4.6 × 150 mm, 3 μm) at 40 °C coupled to an Agilent LC-MS/MS system operated in positive ionization mode using the following interface parameters: Drying gas temperature of 300 °C, gas flowrate of 10 L/min, nebulizer pressure of 45 psi, sheath gas temperature of 350 °C, sheath gas flow rate of 11 L/min, capillary voltage of 4000 V, nozzle voltage of 1000 V, and fragmentor voltage of 70 eV. Chromatographic separation was performed by using a mobile phase consisting of 10 mMformic acid inwater: 0.1% formic acid in acetonitrile (95:5, v/v) at a flow rate of 0.75 mL/min. Acquisition was performed by monitoring the m/z ratio of 72 for acrylamide, and 55 and 44 for its product ions.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.4 การวิเคราะห์ของอะคริลาไมด์การวิเคราะห์อะคริลาไมด์ที่ดำเนินการโดยใช้วิธีอธิบาย โดย Kocadağlı, Göncüoğlu, Hamzalıoğlu และ Gökmen (2012) ส่วนลงตัวที่นำมาจากสื่อหมักถูก centrifuged ที่ g 10000 สำหรับ 5 นาทีหลังจากฝน Carrez Ml สองของ supernatant ถูกผ่านตลับหมึก MCX โอเอซิส preconditioned สำหรับล้าง 8 แรกหยด eluent ถูกละทิ้ง และส่วนเหลือถูกรวบรวมเป็นคอนแทค autosampler การก่อนการวิเคราะห์ LC-MS/MS ตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปในคอลัมน์ Acquity UPLC HSS T3 การ (4.6 × 150 mm, 3 μm) ที่ 40 ° C ควบคู่ระบบ Agilent LC-MS/MS การดำเนินในโหมด ionization บวกโดยใช้พารามิเตอร์การอินเทอร์เฟซดังต่อไปนี้: แห้งแก๊สอุณหภูมิ 300 ° C, flowrate ก๊าซ 10 L/นาที ความดันฝอยละอองของ 45 psi, sheath แก๊สอุณหภูมิ 350 ° C อัตราการไหลก๊าซ sheath 11 L/นาที, 4000 V แรงเส้นเลือดฝอย หัวฉีดแรง 1000 V และแรง fragmentor 70 eV แยก chromatographic ถูกดำเนินการ โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 10 mMformic inwater กรด: กรด 0.1% ใน acetonitrile (95:5, v/v) ที่อัตราการไหลของ 0.75 มล./นาทีซื้อทำ โดยการตรวจสอบอัตราส่วน m/z ของ 72 อะคริลา ไมด์ และ 55 และ 44 สำหรับประจุของผลิตภัณฑ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.4 การวิเคราะห์ acrylamide
วิเคราะห์ Acrylamide ถูกดำเนินการโดยใช้วิธีการอธิบายโดยKocadağlı, Göncüoğlu, HamzalıoğluและGökmen (2012) aliquot นำมาจากกลางหมักถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 5 นาทีหลังจากที่ฝน Carrez สองมิลลิลิตรของสารละลายก็ผ่านไปผ่าน preconditioned ตลับโอเอซิส MCX สำหรับการทำความสะอาดขึ้น ครั้งแรก 8
หยดชะถูกโยนทิ้งและส่วนที่เหลือถูกเก็บเข้าขวด autosampler ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ LC-MS / MS ตัวอย่างที่ได้รับการฉีดเข้าไปในคอลัมน์ Acquity UPLC T3 ไฮสปีด (4.6 × 150 มม 3 ไมครอน) ที่ 40 ° C คู่กับระบบ Agilent LC-MS / MS ดำเนินการในโหมดบวกไอออนไนซ์โดยใช้พารามิเตอร์อินเตอร์เฟซที่ต่อไปนี้: การอบแห้งอุณหภูมิก๊าซ 300 องศาเซลเซียสอัตราการไหลของก๊าซ 10 ลิตร / นาทีความดัน nebulizer 45 ปอนด์ต่อตารางนิ้วอุณหภูมิก๊าซปลอก 350 ° C อัตราการไหลของก๊าซฝัก 11 ลิตร / นาทีแรงดันเส้นเลือดฝอย 4000 V แรงดันหัวฉีด 1000 V และแรงดันไฟฟ้า fragmentor 70 eV การแยกสารได้รับการดำเนินการโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 10 กรด mMformic inwater: 0.1% กรดใน acetonitrile (95: 5, v / v) ที่อัตราการไหล 0.75 มิลลิลิตร / นาที การได้มาซึ่งได้รับการดำเนินการโดยการตรวจสอบเมตร / อัตราส่วน Z 72 สำหรับริลาไมด์, และ 55 และ 44 สำหรับไอออนผลิตภัณฑ์ของตน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.4 . การวิเคราะห์การวิเคราะห์เทปเทป
ได้ดําเนินการโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย kocada ğผมı G ö NC ü O ğลู่ hamzal ı O ğลู่และ G ö kmen ( 2012 ) ในการเทศนาที่ถ่ายจากการหมัก ) ที่ระดับ 10 , 000 G 5 นาทีหลังจากที่ carrez ตกตะกอน 2 ml ของนำมันผ่าน preconditioned โอเอซิส MCX ตลับให้สะอาดขึ้น 8
1หยดของสารละลายถูกละทิ้งและส่วนที่เหลือถูกเก็บลงในขวดก่อนการวิเคราะห์ autosampler อินซูลิน MS ตัวอย่างที่ถูกฉีดเข้าไป acquity uplc HSS T3 คอลัมน์ ( 4.6 × 150 มม. 3 μ M ) ที่ 40 ° C คู่กับเลนต์ อินซูลินรักษาโรคระบบดำเนินการในโหมดอิออนบวกใช้พารามิเตอร์อินเตอร์เฟซดังต่อไปนี้ : การอบแห้งอุณหภูมิก๊าซ 300 ° C อัตราการไหลของแก๊สลิตร / นาที 10nebulizer ความดัน 45 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว ปลอกแก๊สอุณหภูมิ 350 องศา C , ปลอกอัตราการไหลของแก๊ส 11 ลิตร / นาที แรงดันในหลอดเลือดฝอย 4000 v , หัวฉีดแรงดัน 1000 V และ fragmentor แรงดัน 70 ปีที่ . เมื่อทำการแยกโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 10 mmformic กรดใน : 0.1% กรดใน Acetonitrile ( 95:5 , V / V ) ที่อัตราการไหล 0.75 มิลลิลิตร / นาทีการกระทำโดยการตรวจสอบ M / Z 72 สำหรับอัตราส่วนของอะคริลาไมด์ และ 55 และ 44 ไอออนผลิตภัณฑ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: