-----------------------------------

--------------------------------------------------------------------------------




Home About Statistics ▾ Downloads ▾ Help ▾ External Links Terms of Use ▾ Contact Us MIMmatch ⬅ NEW


เลือกภาษา​▼















Advanced Search ▾
























+604011 ICD+



UNC119, C. ELEGANS, HOMOLOG OF; UNC119








Alternative titles; symbols



HUMAN RETINAL GENE 4; HRG4








Other entities represented in this entry:



CONE-ROD DYSTROPHY, INCLUDED








HGNC Approved Gene Symbol: UNC119








Cytogenetic location: 17q11.2 Genomic coordinates (GRCh37): 17:26,873,724-26,879,646 (from NCBI)








Gene-Phenotype Relationships






Location

Phenotype

Phenotype
MIM number

Phenotype
mapping key



17q11.2

?Cone-rod dystrophy



3



?Immunodeficiency 13

615518

3









TEXT



Cloning and Expression



Using a subtractive hybridization strategy, Higashide et al. (1996) identified a retina-specific cDNA that they designated HRG4 (human retinal gene-4). Northern blot analysis revealed that the approximately 1.4-kb HRG4 mRNA is expressed specifically in human retina. The authors also cloned a cDNA encoding RRG4, the rat HRG4 homolog. The predicted 240-amino acid human and rat proteins both contain an N-terminal region rich in proline and glycine followed by a region with a mixture of alpha helices, beta sheets, and turns. Sequence comparisons indicated that the proline-glycine domains of RRG4 and HRG4 share only 67% homology, while the rest of the sequence is 100% identical. By in situ hybridization, Higashide et al. (1996) demonstrated that the HRG4 gene is expressed specifically in photoreceptors, both rods and cones, in human retina. In rat, the authors observed high levels of RRG4 expression in the outer retina beginning around postnatal day 5, when the photoreceptors begin to differentiate, and expression increased rapidly to reach the adult level by postnatal day 23.

Swanson et al. (1998) found evidence of alternative splicing of human and bovine UNC119 mRNA, but not of mouse Unc119 mRNA. Northern blot and RT-PCR analyses revealed that the UNC119 gene is expressed at low levels in nonretinal tissues.

Using a yeast 2-hybrid screen to identify proteins that interact with IL5RA (147851), Cen et al. (2003) cloned UNC119 from a fetal liver cDNA library. Western blot analysis showed expression of a 37-kD UNC119 protein in eosinophils and mononuclear cells.

By Western blot analysis, Gorska et al. (2004) showed that UNC119 was expressed in T cells.








Gene Function



Mutations in the C. elegans unc119 gene lead to defects in locomotion, feeding behavior, and chemosensation. Both Swanson et al. (1998) and Higashide et al. (1998) observed that HRG4 shares strong homology with the C. elegans unc119 protein, leading Swanson et al. (1998) to designate the human protein UNC119. Swanson et al. (1998) stated that a human UNC119 cDNA functionally complemented the C. elegans unc119 mutation. Using immunofluorescence, Higashide et al. (1998) localized HRG4 to the outer plexiform layer of the retina in the synaptic termini of rod and cone photoreceptors. Electron microscopic immunolocalization showed that the protein is present in the cytoplasm and on the presynaptic membranes of the photoreceptor synapses. The authors suggested that HRG4 may play a role in the mechanism of photoreceptor neurotransmitter release through the synaptic vesicle cycle. They noted that the homology of HRG4 and unc119 is consistent with a possible role of HRG4 in the synaptic vesicle cycle, because the broad effects of unc119 on neuronal function are consistent with a defect in neurotransmission.

Cen et al. (2003) confirmed that UNC119 interacts with IL5RA in eosinophils by coimmunoprecipitation experiments. They found that UNC119 also interacts, through its C- and N-terminal motifs, respectively, with the SH2 and SH3 domains of Src family kinases, such as LYN (165120) and HCK (142370), thereby inducing catalytic activity of the kinases. Eosinophils transduced with UNC119 had increased LYN activity and demonstrated prolonged survival in the absence of growth factors such as IL5 (147850). UNC119 inhibition reduced eosinophil survival.

Using coprecipitation and GST pull-down analysis, Gorska et al. (2004) found that UNC119 interacted with T-cell receptor (TCR; see CD3E; 186830), as well with LCK and FYN (137025). Fluorescent microscopy demonstrated cytoplasmic expression with translocation to the CD3/CD4 (186940) complex upon stimulation. LCK and FYN were activated by either exogenous UNC119 or by overexpression of UNC119. Activation required the presence of the UNC119 SH3-binding motif. Treatment of T cells with UNC119 antisense constructs blocked LCK and FYN activation and, like LCK antisense, blocked TCR signaling pathways. Gorska et al. (2004) concluded that UNC119 is a receptor-associated activator of Src-type kinases.

Using yeast 2-hybrid analysis of a retina cDNA library, Kobayashi et al. (2003) identified ARL2 (601175) as a tissue-specific interactor for HRG4. Western blot analysis and immunofluorescence microscopy showed colocalization of Arl2 and Hrg4 in rat retina.

Veltel et al. (2008) found that recombinant human GTPase-activating protein RP2 (300757) formed a complex with HRG4 and murine Arl3 (604695), a small GTPase. RP2-induced hydrolysis of Arl3-GTP in the Arl3-HRG4 complex led to the release of HRG4, which bound only weakly to Arl3-GDP.








Gene Structure



Swanson et al. (1998) reported that the UNC119 gene contains at least 5 exons and spans 8 kb.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

-------------------------------------------------------------------------------- หน้าแรกเกี่ยวกับสถิติ▾ดาวน์โหลด▾ช่วย▾ภายนอกเชื่อมโยงเงื่อนไขการใช้▾ติดต่อเรา MIMmatch ⬅ใหม่ เลือกภาษา▼ ขั้นสูง▾ + ICD 604011 + UNC119, C. ELEGANS, HOMOLOG ของ UNC119 ชื่ออื่น สัญลักษณ์จอประสาทตามนุษย์ยีน 4 HRG4เอนทิตีอื่นแสดงในรายการนี้:กรวยร็อด DYSTROPHY รวมHGNC ได้รับการอนุมัติยีนสัญลักษณ์: UNC119ตำแหน่ง cytogenetic: 17q11.2 Genomic พิกัด (GRCh37): 17:26, 873, 724-26,879,646 (จาก NCBI)ความสัมพันธ์ของยีน Phenotypeสถานที่ตั้งPhenotypePhenotype หมายเลข MIMPhenotype การแม็ปคีย์ 17q11.2 ?กรวยร็อด dystrophy 3 ?เอชไอวี 13 6155183 ข้อความ โคลนและ โดยใช้กลยุทธ์การ subtractive hybridization, Higashide และ al. (1996) ระบุ cDNA เฉพาะตาที่พวกเขากำหนด HRG4 (มนุษย์จอประสาทตายีน-4) คืนในตาเหนือวิเคราะห์เปิดเผยว่า ที่ประมาณ 1.4-kb HRG4 mRNA จะแสดงเฉพาะในจอตามนุษย์ ผู้เขียนยัง cloned cDNA เข้า RRG4, homolog ราษฎร์ HRG4 คาดการณ์บุคคลกรด 240 อะมิโนและโปรตีนหนูประกอบด้วยภูมิภาคสถานี N ตามภูมิภาคด้วย helices แอลฟา เบต้าแผ่น glycine และ proline และจะ เปรียบเทียบลำดับระบุว่า proline glycine โดเมนของ RRG4 และ HRG4 ใช้เพียง 67% homology ขณะเหลือลำดับที่ 100% เหมือนกัน โดยใน situ hybridization, Higashide และ al. (1996) แสดงว่า ยีน HRG4 จะแสดงเฉพาะใน photoreceptors ก้านและกรวย ในตามนุษย์ ในราช ผู้เขียนสังเกตระดับสูงของนิพจน์ RRG4 ต้นตานอกสถาน postnatal วัน 5 เมื่อ photoreceptors เริ่มแตกต่าง และนิพจน์เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วถึงระดับผู้ใหญ่ postnatal วัน 23 Swanson et al. (1998) พบหลักฐานอื่น splicing mRNA UNC119 มนุษย์ และวัว แต่ไม่เมาส์ Unc119 mRNA คืนในตาเหนือและ RT-PCR วิเคราะห์เปิดเผยว่า ยีน UNC119 จะแสดงในระดับต่ำสุดในเนื้อเยื่อ nonretinal ใช้หน้าจอไฮบริด 2 ยีสต์ระบุโปรตีนที่โต้ตอบกับ IL5RA (147851), Cen et al. (2003) โคลน UNC119 จากห้องสมุด cDNA ครรภ์ตับ วิเคราะห์คืนในตาตะวันตกที่พบของโปรตีน UNC119 37-kD เป็น eosinophils และเซลล์ mononuclear โดยการวิเคราะห์คืนในตาตะวันตก Gorska และ al. (2004) พบว่า UNC119 ถูกแสดงในเซลล์ T ฟังก์ชันยีน กลายพันธุ์ในยีน unc119 C. elegans ทำให้บกพร่องใน locomotion อาหารพฤติกรรม และ chemosensation ทั้ง Swanson et al. (1998) และ Higashide et al. (1998) พบว่า HRG4 ร่วมแรง homology กับโปรตีน unc119 C. elegans นำ Swanson et al. (1998) การใช้โปรตีนมนุษย์ UNC119 Swanson et al. (1998) กล่าวว่า cDNA UNC119 มนุษย์กลายพันธุ์ unc119 C. elegans มีฟังก์ชันครบครัน ใช้ immunofluorescence, Higashide และ al. (1998) ถิ่น HRG4 ชั้น plexiform ภายนอกของจอตาในเทอร์มินิ synaptic ของร็อดและโคน photoreceptors Immunolocalization กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพบว่าโปรตีนอยู่ในไซโทพลาซึม และเยื่อหุ้ม presynaptic ของ photoreceptor synapses ผู้เขียนแนะนำว่า HRG4 อาจมีบทบาทในกลไกของการปล่อยสารสื่อประสาท photoreceptor ผ่านวงจรเวสิเคิล synaptic พวกเขากล่าวว่า homology HRG4 และ unc119 เป็นสอดคล้องกับบทบาทเป็นไปได้ของ HRG4 ในวงจรเวสิเคิล synaptic เนื่องจากสอดคล้องกับข้อบกพร่องใน neurotransmission ผลกว้างของ unc119 บนฟังก์ชัน neuronal Cen et al. (2003) ยืนยันว่า UNC119 โต้ตอบกับ IL5RA ใน eosinophils โดยทดลอง coimmunoprecipitation พวกเขาพบว่า UNC119 ยังโต้ตอบ ผ่านความของ C - และ N-เทอร์มินัล ตามลำดับ กับโดเมน SH2 และ SH3 ของ Src ครอบครัว kinases, LYN (165120) และ HCK (142370), จึง inducing กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาของการ kinases เพิ่มกิจกรรม LYN และแสดงให้เห็นว่าอยู่รอดเป็นเวลานานในการขาดงานของปัจจัยการเจริญเติบโตเช่น IL5 eosinophils transduced กับ UNC119 (147850) UNC119 ยับยั้งลดรอดอีโอซิโน ใช้ coprecipitation และ GST ดึงลงวิเคราะห์ Gorska และ al. (2004) พบว่า UNC119 อาจ มี T เซลล์ตัวรับ (TCR ดู CD3E; 186830), กับ LCK และ FYN (137025) เช่นกัน Microscopy ฟลูออเรสแสดงนิพจน์ cytoplasmic ด้วยการสับเปลี่ยนกับ CD3/CD4 (186940) ซับซ้อนเมื่อกระตุ้น LCK และ FYN ถูกเปิดใช้งาน โดย UNC119 ใดบ่อย หรือ overexpression ของ UNC119 เปิดใช้งานจำเป็นต้องใช้ของแปลน UNC119 SH3 ผูก รักษาเซลล์ T UNC119 antisense สร้างบล็อก LCK และ FYN เปิด แล้ว เช่น LCK antisense บล็อกสัญญาณมนต์ TCR Gorska et al. (2004) สรุปว่า UNC119 activator ที่เกี่ยวข้องกับตัวรับของนายชนิด kinases ใช้ยีสต์ผสม 2 วิเคราะห์รี cDNA เร al. et โคะบะยะชิ (2003) ระบุ ARL2 (601175) เป็น interactor เนื้อเยื่อเฉพาะสำหรับ HRG4 วิเคราะห์และ immunofluorescence microscopy คืนในตาตะวันตกพบ colocalization Arl2 และ Hrg4 ในเรตินาของหนู Veltel et al. (2008) พบว่า recombinant มนุษย์เปิด GTPase โปรตีน RP2 (300757) รูปแบบที่ซับซ้อน ด้วย HRG4 และ murine Arl3 (604695), GTPase ขนาดเล็ก เกิด RP2 ไฮโตรไลซ์ของ Arl3 GTP ในคอมเพล็กซ์ Arl3 HRG4 นำไปปล่อยของ HRG4 ซึ่งผูกเท่านั้นสูญไป Arl3 GDP โครงสร้างของยีน Swanson et al. (1998) รายงานว่า ยีน UNC119 ประกอบด้วยน้อย 5 exons และครอบคลุม 8 kb

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

--------------------------------------------------------------------------------




บ้านเกี่ยวกับสถิติ▾ดาวน์โหลด▾ช่วย▾การเชื่อมโยงภายนอกเงื่อนไขการใช้งานติดต่อเรา mimmatch ▾⬅ใหม่


เลือกภาษา​▼















ค้นหาขั้นสูง▾
























604011 ICD



unc119 , C . ถิ่น homolog , ; unc119








ทางเลือกชื่อสัญลักษณ์



;ยีนม่านตามนุษย์ 4 hrg4








อื่นหน่วยงานที่เป็นตัวแทนในรายการนี้ :



cone-rod เสื่อม , รวม








hgnc อนุมัติสัญลักษณ์ยีน : unc119








เซลล์พันธุศาสตร์ ที่ตั้ง : 17q11.2 จีโนมพิกัด ( grch37 ) : 17:26873724-26879646 ( จาก ncbi )








ยีนที่มีความสัมพันธ์






สถานที่




+ + +


มิ้มจำนวน แผนที่คีย์



17q11.2

?โคนก้านเสื่อม



3



? ภูมิคุ้มกันบกพร่อง 13

615518

3









ข้อความ







การโคลนและการแสดงออกของการใช้การผสมผสานกลยุทธ์ higashide et al . ( 1996 ) ที่ระบุเฉพาะ Retina cDNA ที่เขต hrg4 ( gene-4 ม่านตาของมนุษย์ ) Northern blot analysis พบว่าประมาณ 1.4-kb hrg4 mRNA จะแสดงเฉพาะในเรตินาของมนุษย์ผู้เขียนได้ทำการโคลนยีน rrg4 หนู hrg4 homolog . ทำนายและโปรตีนกรดอะมิโน 240 ของหนูทั้งสองมีกรดอะมิโนไกลซีนในภูมิภาคที่อุดมไปด้วยปริมาณโพรลีน และตามภูมิภาค ด้วยส่วนผสมของอัลฟ่า helices , แผ่น , เบต้า และเปลี่ยน การเปรียบเทียบลำดับ พบว่า ปริมาณโพรลีน ไกลซีนและโดเมนของ rrg4 hrg4 เพียง 67% ซึ่งร่วมกัน ,ในขณะที่ส่วนที่เหลือของรหัส 100% เหมือนกัน โดยใน situ hybridization higashide , et al . ( 1996 ) พบว่า ยีน hrg4 จะแสดงเฉพาะในโฟโตรีเซปเตอร์ ทั้งทุบและกรวยในเรตินาของมนุษย์ ในหนู ผู้เขียนสังเกตระดับการแสดงออกของ rrg4 ในจอตาชั้นนอกเริ่มต้นรอบหลังคลอด 5 วัน เมื่อโฟโตรีเซปเตอร์เริ่มแยกแยะและการแสดงออกเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วถึงระดับผู้ใหญ่ โดยหลังวันที่ 23

Swanson et al . ( 1998 ) พบหลักฐานของการ splicing ของมนุษย์และวัว unc119 mRNA แต่เมาส์ unc119 mRNA . เปรอะเปื้อนภาคเหนือและ RT-PCR พบว่า unc119 ยีนแสดงออกในระดับต่ำในเนื้อเยื่อ nonretinal .

การใช้ยีสต์ 2-hybrid หน้าจอระบุโปรตีนที่โต้ตอบกับ il5ra ( 147851 ) CEN et al . ( 2003 ) โคลน unc119 จากครรภ์ตับ cDNA ห้องสมุด การวิเคราะห์ blot ตะวันตกพบการแสดงออกของโปรตีนในการพิเคราะห์ 37 กิโล unc119 ปกติและเซลล์

โดยเทคนิค Western blot gorska , et al . ( 2004 ) พบว่า unc119 ถูกแสดงออกในเซลล์ T .












หน้าที่ของยีนกลายพันธุ์ใน Cถิ่น unc119 ยีนนำไปสู่ข้อบกพร่องในการเคลื่อนไหว การให้อาหาร พฤติกรรม และ chemosensation . ทั้ง Swanson et al . ( 1998 ) และ higashide et al . ( 2541 ) พบว่า หุ้นที่มีแรง hrg4 กับ C . ถิ่น unc119 โปรตีน าแส et al . ( 1998 ) แต่งตั้ง unc119 โปรตีนมนุษย์ Swanson et al . ( 1998 ) กล่าวว่า unc119 สายพันธุ์มนุษย์ใช้สอยครบครัน Cถิ่น unc119 กลายพันธุ์ ใช้วิธี higashide , et al . ( 1998 ) ถิ่น hrg4 ไปยังด้านนอก plexiform ชั้นเรตินาใน แทร์มินี่ Synaptic ก้านและกรวยโฟโตรีเซปเตอร์ . immunolocalization จุลทรรศน์อิเลคตรอน พบว่าโปรตีนอยู่ในไซโตปลาสซึม และเยื่อ presynaptic ของโฟโตรีเซปเตอร์เส้นประสาท .ผู้เขียนแนะนำว่า hrg4 อาจมีบทบาทในการปล่อยสารสื่อประสาทโฟโตรีเซปเตอร์ผ่านรอบ synaptic vesicle . พวกเขากล่าวว่าเป็น hrg4 unc119 และสอดคล้องกับบทบาทที่เป็นไปได้ของ hrg4 ใน synaptic vesicle รอบ เพราะผลของการ unc119 ฟังก์ชันสอดคล้องกับข้อบกพร่องในนิวโรทราน ิสชั่น .

ถึงจะ et al .( 2003 ) ได้ยืนยันว่า unc119 โต้ตอบกับ il5ra ในการพิเคราะห์โดย coimmunoprecipitation การทดลอง พวกเขาพบว่า unc119 ยังโต้ตอบผ่าน ของ C - และกรดอะมิโนสำคัญตามลำดับ โดยมีสินค้า และ สินค้า โดเมนของครอบครัว src ไคเนส เช่น ลิน ( 165120 ) และ hck ( 142370 ) จึงทำให้เกิดฤทธิ์ของยา .การพิเคราะห์ transduced กับ unc119 มีกิจกรรมเพิ่มขึ้น และแสดงให้เห็นการ LYN เป็นเวลานานในการขาดงานของปัจจัยการเจริญเติบโตเช่น il5 ( 147850 ) การลดจำนวน unc119 การอยู่รอด .

ใช้รูปและการวิเคราะห์ทั้งภาษี gorska et al . ( 2004 ) พบว่า unc119 ปฏิกิริยากับตัวรับจากระดับ เห็น cd3e ; 186830 ) เช่นกันกับ lck และฟิน ( 137025 )