To 25 or 50 mg of the samplein a sc

To 25 or 50 mg of the sample
in a screw-capped Pyrex tube (16mm 100 mm), 2.5 or 5mL of
6MHCl was added. The tube was flushed with nitrogen and closed.
After mixing (vortex), hydrolysis at 110 C in a Thermochem CH 2 C
heating device for 24 h followed. The hydrolyzate was recooled and
transferred with ultra-pure water through a Whatman No. 4 filter
into a pear-shaped flask for evaporation to dryness at 60 C (Casado,
S
anchez, Rejano, & Monta~no, 2007). The residue was dissolved in
0.5e4 mL of ultra-pure water (20 C). Aliquots of 50e200 mL were
used for the derivatization.
The moisture contents (MC) of the fresh (SAPfresh) and the dried
and conditioned mango exudate (SAPNDM) (cf. 2.1) were determined
gravimetrically as the loss on drying of 2.0 and 0.25 g,
respectively, in an oven at 65 C for 48 h by analogy with Hassan
et al. (2009). The drying residues yielded the corresponding contents
of dry matter (DM). Gravimetric analysis of the pectins and
SAPNDM both before and after incineration as described by
Sirisakulwat et al. (2008) yielded their ash contents. The citric acid
content of SAPNDM resulted from enzymatic analysis (R-Biopharm,
Darmstadt, Germany). Its metal ion contents (B, Ca, Cu, Fe, K, Mg,
Na, Pb, Zn) plus P and S were quantitated by inductively coupled
plasma optical emission spectrometry (ICP-OES) after digestion of
the sample in HNO3 under pressure. Its alk(en)ylresorcinol contents
were determined by HPLC-DAD according to Kienzle et al. (2014).
For the latter purpose, evaporation of 0.25 mL of an aqueous
SAPNDM solution (24 g L
1) to dryness in vacuo yielded a residue
thatwas dissolved in 250 mL methanol in order to inject both 50 and
75 mL after membrane filtration (0.45 mm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถึง 25 หรือ 50 มิลลิกรัมของตัวอย่างในหลอด Pyrex ปรบมือสกรู (16 มม. 100 มิลลิเมตร), 2.5 หรือ 5 มล.ของมีเพิ่ม 6MHCl ท่อล้างกับไนโตรเจน และปิดหลังจากผสม (vortex), ไฮโตรไลซ์ที่ 110 C ใน Thermochem CH 2 Cตามความร้อนอุปกรณ์สำหรับ 24 ชม Hydrolyzate ถูก recooled และโอนผ่านตัวกรอง Whatman เลข 4 น้ำบริสุทธิ์พิเศษเข้าหนาวรูปลูกแพร์สำหรับระเหยเพื่อความแห้งกร้านที่ 60 C (CasadoS anchez, Rejano, & มนตา ~ ไม่ 2007) สารตกค้างไม่ละลายในmL 0.5e4 น้ำบริสุทธิ์พิเศษ (20 C) Aliquots ของมล 50e200 ได้ใช้สำหรับการ derivatizationเนื้อหาความชื้น (MC) ของสด (SAPfresh) และแบบแห้งและมะม่วงอากาศ exudate (SAPNDM) (cf. 2.1) ได้กำหนดgravimetrically เป็นการสูญเสียบนแห้ง 2.0 และ 0.25 gตามลำดับ ในเตาอบที่ 65 C สำหรับ h 48 โดยเปรียบเทียบกับ Hassanal. ร้อยเอ็ด (2009) ตกแห้งหาเนื้อหาที่เกี่ยวข้องแห้งเรื่อง (DM) Pectins ต้องวิเคราะห์ และSAPNDM ทั้งก่อน และ หลังเผาตามที่อธิบายไว้โดยSirisakulwat et al. (2008) หาเนื้อหาเถ้า กรดซิตริกเนื้อหาของ SAPNDM เป็นผลมาจากเอนไซม์ในระบบวิเคราะห์ (R Biopharmดาร์มส เยอรมนี) เนื้อหาของโลหะไอออน (B, Ca, Cu, Fe, K, Mgนา Pb, Zn) บวก P และ S มี quantitated โดยท่านควบคู่พลาสม่าเล็ดรอดแสง spectrometry (วิจัย) หลังจากการย่อยอาหารของตัวอย่างใน HNO3 ภายใต้ความดัน เนื้อหา ylresorcinol alk (น้ำ)ถูกกำหนด โดย HPLC-พ่อตาม Kienzle et al. (2014)สำหรับวัตถุประสงค์หลัง ระเหยของ 0.25 mL ของการอควีSAPNDM โซลูชั่น (24 กรัม L 1) กับความแห้งกร้านใน vacuo หาการตกค้างthatwas ละลายในเมทานอล 250 mL เพื่อฉีดทั้ง 50 และ75 mL หลังจากกรองเมมเบรน (0.45 mm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

25 หรือ 50 มก. ของกลุ่มตัวอย่าง
ในกรูปกคลุมหลอด Pyrex (16mm 100 มิลลิเมตร) 2.5 หรือ 5ml ของ
6MHCl ถูกเพิ่มเข้ามา หลอดได้รับการล้างด้วยไนโตรเจนและปิด.
หลังจากผสม (น้ำวน) การย่อยสลายที่ 110 องศาเซลเซียสใน Thermochem ch 2 C
อุปกรณ์ให้ความร้อนเป็นเวลา 24 ชั่วโมงตาม ไฮโดรไล recooled และได้รับการ
โอนด้วยน้ำบริสุทธิ์ผ่าน Whatman ฉบับที่ 4 กรอง
ลงในขวดรูปลูกแพร์ระเหยแห้งกร้านที่ 60? C (Casado,
S? anchez, Rejano และมณฑา ~ ไม่มี 2007) ที่เหลือก็เลือนหายไปใน
0.5e4 มิลลิลิตรน้ำบริสุทธิ์ (20 องศาเซลเซียส) aliquots ของ 50e200 มิลลิลิตรถูก
ใช้สำหรับการ derivatization.
ความชื้น (MC) ของสด (SAPfresh) และแห้ง
สารหลั่งมะม่วงและปรับอากาศ (SAPNDM) (cf 2.1) ได้รับการพิจารณา
gravimetrically การสูญเสียในการอบแห้งของ 2.0 และ 0.25 กรัม ,
ตามลำดับในเตาอบที่ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงโดยการเปรียบเทียบกับฮัสซัน
อัลเอต (2009) การอบแห้งผลตกค้างเนื้อหาที่สอดคล้องกัน
ของวัตถุแห้ง (DM) การวิเคราะห์ gravimetric ของ pectins และ
SAPNDM ทั้งก่อนและหลังการเผาตามที่อธิบาย
Sirisakulwat et al, (2008) ผลเถ้าของพวกเขา กรดซิตริก
เนื้อหาของ SAPNDM ผลจากการวิเคราะห์ของเอนไซม์ (R-Biopharm,
Darmstadt, Germany) เนื้อหาไอออนโลหะ (B, Ca, Cu, Fe, K, Mg,
Na, ตะกั่ว, สังกะสี) บวก P และ S ถูก quantitated โดย inductively คู่
พลาสมา spectrometry การปล่อยแสง (ICP-OES) หลังจากการย่อย
ตัวอย่างใน HNO3 ภายใต้ความกดดัน . ALK มัน (en) เนื้อหา ylresorcinol
ถูกกำหนดโดยวิธี HPLC-DAD ตาม Kienzle et al, (2014).
เพื่อจุดประสงค์หลังการระเหยของ 0.25 มิลลิลิตรน้ำ
แก้ปัญหา SAPNDM (24 กรัม L? 1) แห้งกร้านในสุญญากาศผลตกค้าง
thatwas ละลายในเมทานอล 250 มิลลิลิตรเพื่อฉีดทั้ง 50 และ
75 มิลลิลิตรกรองเมมเบรนหลัง (0.45 มม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

25 หรือ 50 mg ของตัวอย่างในการสกรูฝาครอบท่อ
Pyrex ( 16mm  100 มม. ) , 2.5 หรือ 5ml ของ
6mhcl ถูกเพิ่มเข้ามา หลอดมันหน้าแดงด้วยไนโตรเจนและปิด .
หลังจากผสม ( น้ำวน ) , ไฮโดรไลซ์ที่ 110  C ใน thermochem CH 2 C
ความร้อนอุปกรณ์ตลอด 24 ชั่วโมงตาม การ hydrolyzate คือ recooled และ
โอนกับ อัลตร้า น้ำบริสุทธิ์ที่ผ่าน whatman หมายเลข 4 กรอง
เป็นลูกแพร์รูปขวดสำหรับการระเหยแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส (  คาซาโด้
s ,
anchez rejano &มณฑา , , ไม่ , 2007 ) ที่เหลือก็ละลาย
0.5e4 มิลลิลิตรของน้ำบริสุทธิ์สูง ( 20  C ) เฉยๆของ 50e200 มล

ใช้สำหรับใช้กับ . ความชื้น ( MC ) ของสด ( sapfresh ) และแห้ง
มะม่วงที่เกิดจากเงื่อนไข ( sapndm ) ( CF 2.1 ) ตัดสินใจ