6. Laboratory progenotesThe biotic

6. Laboratory progenotes
The biotic soup experimentation makes tangible the
phylogenetic concept of progenotes that preceded the
appearance of Last Common Ancestors capable of long-term
Darwinian evolution on early Earth [1,16e19]; admittedly
‘contemporary’ progenotes will have ‘modern’ biomacromolecules,
though the physicochemical principles that
‘make them alive and living’ will be the same as they were 3.5
billion years ago.
The enclosure of a replicating nucleoid by a growing lipideprotein
membrane is the most complicated evolutionary
process; hence any emergent living state will not initially
materialize in typical prokaryotic forms (coccoid, rod etc.).
Rather, partly gelled proto-biofilms will initially start growing
with imperfect lipideprotein compartments and mixed nucleoids.
Such cycling ‘barely’ living states may be identified
as a contemporary progenotic ‘semi-life’ structured and
maintained by the cycling energy gradients; it lacks hereditary
identity because the unstable cell membranes allow massive
horizontal gene transfer [19], only partly controlled by the
externally induced solegel transitions.
When more stable lipideprotein membranes evolve within
the crowded progenotic biofilms, thus completing the enclosure
of nucleic acids within the proto-cellular compartments,
the diffusion and mobility of nucleic acids is greatly reduced,
marking the onset of single-cell hereditary evolution with low
mutation rates: in effect, the laboratory progenotes will have
crossed the Darwinian threshold. At this evolutionary point,
more stable cellular phenotypes begin to appear with wellcontrolled
supra-macromolecular cell envelopes; the ‘laboratory
progenotes’ then begin to sustain themselves on nutrients
alone without the support of external cycling gradients e
inventing internal cellular homeostasis. Homeostasis in this
context means increased genetic capability to survive stressful
conditions of fluctuating environments, such as unexpected
changes in nutrient availability, in temperature or in osmotic
pressure. A few stable cellular individuals may escape from
the proto-biofilm and survive, becoming today's versions of
‘Last Common Ancestors’.
7. Conclusions and perspectives
Because of the irreversibility of Earth's biogeochemical
evolution over the last 4.5 billion years, the historical origins
and emergence of life from inorganic planetary chemicals are
experimentally inaccessible; however, the putative emergence
of living states from dead crowded biomacromolecules e the
question of contemporary emergence of life e can be experimentally
tackled. The suggested experimental approach
consists of killing a population of bacteria by physical means
to create a biotic soup, and then feeding the biotic soup with
nutrients under cycling physicochemical conditions in order to
re-structure biomacromolecules into potential living states
through localized solegel transitions. The cycling character of
such primitive living states resonates with Earth's diurnal
evolutionary past [8], and it can be seen in today's polymerase
chain reactions and circadian clocks of cyanobacteria [15].
Biotic soup experiments can also throw light on the question
of whether life could evolve multiple times. Current
‘dogma’ states that all life has evolved once from a single
common origin, the so-called Last Universal Common
Ancestor (LUCA); but if life can emerge and evolve in biological
soups left by previous life-forms, then the new life
would resemble the old one, and life could start over several
times.
Additional biotic soup experimentation can include the
following: (i) Using the cycling biotic soup as a supporting
medium for the replication of phages and of other viruses
(inter alia demonstrating the ‘semi-living’ status of a growing
and cycling biotic soup). (ii) The mixing of different bacterial
species in the initial biotic soup to genetically increase the
chances and the speed of emergence of living states, and also
to create ‘new’ progenotes, viruses and bacterial species by
‘recombination’ of existing genomes or their fragments rather
than by syntheses of designed genomes as in synthetic biology.
(iii) The development of simplification methods, e.g. careful
fractionation, to address the question of minimal bacterial
complexity, i.e. genes and their metabolic products confined in
the smallest cellular size that still sustains living states.
The above analysis suggests an extension of the phylogenetic
‘rooting of the tree of life’ (when phylogenetic signals
die off) into a realm of a non-hereditary ‘physicochemical
semi-life’ of highly crowded proto-biomolecules in electrolyte
solutions driven by cyclic physicochemical gradients that
bring about complex solegel transitions; ribosomes, genetic
code, biomacromolecular homo-chirality of amino acids and
sugars and the selection of potassium ion as the main cytoplasmic
cation evolved during this crowded (proto-biofilm)
macromolecular physicochemical evolution on early Earth
[10,13]. More generally, the historical emergence of life on
Earth may be seen as a part of widespread and persistent
cosmic evolution of complex inorganic (inanimate) states e
multicomponent, multiphase, highly crowded, and cyclically
evolving, wherever rotating planets are irradiated by solar
energy; some of these evolving complex chemical states can
ramify into ‘living states’ of progenotes and Last Common

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6. ห้องปฏิบัติการ progenotesทดลอง biotic ซุปทำให้จับต้องได้phylogenetic แนวคิดของ progenotes ที่ก่อนหน้านี้ลักษณะของบรรพบุรุษร่วมสุดท้ายสามารถระยะยาววิวัฒนาการแบบบนดินช่วง [1, 16e19]; เป็นที่ยอมรับprogenotes 'ร่วมสมัย' จะ 'ทันสมัย' biomacromoleculesแม้ว่าหลัก physicochemical ที่'ทำให้พวกเขามีชีวิตอยู่ และชีวิต' จะเป็นเหมือนพวก 3.5พันล้านปีที่ผ่านมาตู้ nucleoid ทำซ้ำโดย lipideprotein เติบโตเมมเบรนมีความซับซ้อนมากที่สุดวิวัฒนาการกระบวนการ ดังนั้น รัฐใดชีวิตโผล่ออกมาจะไม่เริ่มต้นเบิกในรูปแบบ prokaryotic ทั่วไป (coccoid กลาฯลฯ)ค่อนข้าง biofilms โปรโต gelled บางส่วนจะเริ่มเริ่มเติบโตช่อง lipideprotein ไม่สมบูรณ์และผสม nucleoidsเช่นขี่จักรยานอยู่อเมริกา 'แทบ' อาจจะระบุเป็น progenotic ร่วมสมัย "กึ่งชีวิต" จัดโครงสร้าง และโดยไล่ระดับสีพลังงานขี่จักรยาน มันขาดรัชทายาทแห่งรหัสประจำตัวได้เนื่องจากเยื่อหุ้มเซลล์ไม่เสถียรให้ใหญ่โอนย้ายยีนแนวนอน [19], ควบคุมเพียงบางส่วนโดยการภายนอกเกิดจากการเปลี่ยน solegelเมื่อเข้า lipideprotein ล้ำพัฒนาภายในbiofilms progenotic แออัด ทำตู้ดังนั้นกรดนิวคลีอิกในช่องโปรโตมือถือแพร่และเคลื่อนไหวของกรดนิวคลีอิกมากลดทำเครื่องหมายของเซลล์เดียววิวัฒนาการรัชทายาทแห่งกับต่ำอัตราการกลายพันธุ์: ผล progenotes ห้องปฏิบัติจะข้ามขีดจำกัดแบบ จุดนี้วิวัฒนาการเซลฟีมีเสถียรภาพมากขึ้นเริ่มปรากฏกับ wellcontrolledเซลล์ supra macromolecular ซอง ' ห้องปฏิบัติการของ progenotes จากนั้น เริ่มต้นเพื่อให้ตัวเองในสารอาหารคนเดียว โดยการสนับสนุนของอีไล่ระดับสีภายนอกที่ขี่จักรยานประดิษฐ์คิดค้นเพื่อภาวะธำรงดุลเซลภายใน ภาวะธำรงดุลในบริบทหมายถึง ความสามารถทางพันธุกรรมเพิ่มขึ้นเพื่อความอยู่รอดเครียดเงื่อนไขของสภาพแวดล้อมความ เช่นไม่คาดคิดการเปลี่ยนแปลงธาตุอาหารพร้อมใช้งาน อุณหภูมิ หรือการออสโมติกความกดดัน ไม่กี่บุคคลโทรศัพท์มือถือมีเสถียรภาพอาจหนีโปรโต-biofilm และอยู่รอด เป็นรุ่นวันนี้'ล่าสุดร่วมบรรพบุรุษ'7. สรุปและมุมมองเนื่องจากที่ irreversibility ของดิน biogeochemicalวิวัฒนาการกว่า 4.5 พันล้านปี ต้นกำเนิดประวัติศาสตร์และเกิดขึ้นของสิ่งมีชีวิตจากดาวเคราะห์เคมีอนินทรีย์ถึง experimentally อย่างไรก็ตาม เกิด putativeของอเมริกาอยู่จากอี biomacromolecules ตายแออัดสามารถมีคำถามเกิดขึ้นร่วมสมัยของชีวิตอี experimentallyแก้ได้ วิธีการทดลองที่แนะนำประกอบด้วยฆ่าประชากรของแบคทีเรียโดยวิธีทางกายภาพในการสร้างซุป biotic และจากนั้น ให้อาหาร biotic แกงสารอาหารภายใต้เงื่อนไข physicochemical เพื่อขี่จักรยานbiomacromolecules โครงสร้างใหม่เข้าไปอยู่อเมริกาผ่านช่วงการเปลี่ยนภาพ solegel เป็นภาษาท้องถิ่น ตัวขี่จักรยานของอเมริกาชีวิตดั้งเดิมเช่น resonates กับ diurnal ของโลกวิวัฒนาการที่ผ่านมา [8], และสามารถมองเห็นในวันนี้พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่และนาฬิกา circadian ของ cyanobacteria [15]ทดลอง biotic ซุปยังสามารถโยนไฟคำถามของว่าชีวิตสามารถพัฒนาหลายครั้ง ปัจจุบันอเมริกา 'ความเชื่อ' ที่ทุกชีวิตได้พัฒนาครั้งเดียวจากแหล่งกำเนิดทั่วไป เรียกว่าสุดท้ายสากลทั่วไปบรรพบุรุษ (ลูกา); แต่ ถ้าชีวิตสามารถเกิด และพัฒนาขึ้นในทางชีวภาพซุปจากชีวิตแบบฟอร์มก่อนหน้านี้ แล้วชีวิตใหม่จะมีลักษณะเดิม และชีวิตสามารถเริ่มต้นหลายครั้งทดลองต้ม biotic เพิ่มเติมอาจรวมถึงการต่อไปนี้: (i) ใช้ซุป biotic ขี่จักรยานเป็นการสนับสนุนกลางสำหรับการจำลองแบบ ของ phages และไวรัสอื่น ๆ(inter alia เห็นสถานะ 'กึ่งชีวิต' ของการเติบโตกขี่ซุป biotic) (ii) การผสมแบคทีเรียแตกต่างกันสปีชีส์ในซุป biotic เริ่มต้นการแปลงพันธุกรรมเพิ่มโอกาสและความเร็วของการเกิดขึ้นของชีวิตอเมริกา และสร้าง 'ใหม่' progenotes ไวรัส และแบคทีเรียสายพันธุ์โดย'recombination' ของ genomes อยู่หรือชิ้นส่วนของพวกเขาค่อนข้างกว่า โดย syntheses genomes ออกในชีววิทยาสังเคราะห์(iii) การพัฒนาวิธีการรวบ ระมัดระวังเช่นแยกส่วน ไปคำถามของแบคทีเรียน้อยซับซ้อน เช่นยีนและผลิตภัณฑ์เผาผลาญวังในขนาดเล็กที่สุดโทรศัพท์มือถือที่ยังคง ได้รับคำสั่งอยู่อเมริกาการวิเคราะห์ข้างต้นแนะนำส่วนขยายของการ phylogenetic'rooting ของต้นไม้แห่งชีวิต' (เมื่อสัญญาณ phylogeneticตายปิด) เป็นขอบเขตของการไม่รัชทายาทแห่ง ' physicochemicalชีวิตกึ่ง ' แออัดสูงโปรโตชื่อโมเลกุลชีวภาพในอิเล็กโทรโซลูชั่นในการขับเคลื่อน โดยไล่ระดับสี physicochemical ทุกรอบที่นำ solegel ซับซ้อนเปลี่ยน ribosomes พันธุกรรมรหัส chirality ตุ๊ด biomacromolecular ของกรดอะมิโน และเลือกของโพแทสเซียมไอออนเป็นหลัก cytoplasmic และน้ำตาลcation พัฒนาระหว่างนี้แออัด (โปรโต-biofilm)วิวัฒนาการ physicochemical macromolecular บนดินก่อน[10,13] มากขึ้นโดยทั่วไป เกิดประวัติศาสตร์ของชีวิตบนอาจเห็นโลกเป็นส่วนหนึ่งของแบบ และแพร่หลายจักรวาลวิวัฒนาการของอเมริกา (inanimate) อนินทรีย์ซับซ้อน emulticomponent กลศาสตร์ แออัดสูง และ cyclicallyพัฒนา ที่ใดก็ ตามที่ดาวเคราะห์หมุนมี irradiated โดยพลังงานแสงอาทิตย์พลังงาน ของอเมริกาที่สารเคมีเกิดขึ้นซับซ้อนเหล่านี้สามารถramify เป็น 'ชีวิตอเมริกา' progenotes และทั่วไปล่าสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6. ปฏิบัติการ progenotes
ทดลองซุปสิ่งมีชีวิตที่มีตัวตนทำให้
แนวคิดวิวัฒนาการของ progenotes ที่นำ
ลักษณะของบรรพบุรุษร่วมกันล่าสุดมีความสามารถในระยะยาว
วิวัฒนาการของดาร์วินบนโลกในช่วงต้น [1,16e19]; ยอมรับ
'ร่วมสมัย' progenotes จะมี 'ทันสมัย ​​biomacromolecules,
แม้ว่าหลักการทางเคมีกายภาพที่
'ทำให้พวกเขามีชีวิตและการใช้ชีวิตจะเป็นเช่นเดียวกับที่พวกเขาเป็น 3.5
พันล้านปีที่ผ่านมา.
สิ่งที่แนบมาของจำลอง nucleoid โดยการเติบโต lipideprotein
เมมเบรนเป็นส่วนใหญ่ วิวัฒนาการซับซ้อน
กระบวนการ ด้วยเหตุนี้รัฐที่อยู่อาศัยฉุกเฉินใด ๆ ที่จะได้เริ่มต้น
เป็นรูปธรรมในรูปแบบโปรคาริโอทั่วไป (กลมจากคันอื่น ๆ ).
แต่เป็นกาวส่วนหนึ่งเป็นโปรไบโอฟิล์มในขั้นแรกจะเริ่มต้นการเติบโต
ที่มีช่อง lipideprotein ไม่สมบูรณ์และ nucleoids ผสม.
ขี่จักรยานดังกล่าว 'แทบ' รัฐที่อาศัยอยู่อาจมีการระบุ
เป็นร่วมสมัย progenotic 'กึ่งชีวิต' โครงสร้างและ
การเก็บรักษาโดยการไล่ระดับสีพลังงานขี่จักรยาน; มันไม่มีทางพันธุกรรม
ตัวตนเพราะเยื่อหุ้มเซลล์ที่ไม่มั่นคงอนุญาตให้ใหญ่
ถ่ายโอนยีนแนวนอน [19], ควบคุมเพียงบางส่วนจากการ
เหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนภายนอก solegel.
เมื่อเยื่อ lipideprotein มีเสถียรภาพมากขึ้นพัฒนาขึ้นภายใน
ไบโอฟิล์ม progenotic แออัดจึงเสร็จสิ้นสิ่งที่แนบมา
ของกรดนิวคลีอิกภายในโปรโต ช่อง -cellular,
การแพร่กระจายและการเคลื่อนไหวของกรดนิวคลีอิกจะลดลงอย่างมาก
ทำเครื่องหมายการโจมตีของวิวัฒนาการเซลล์เดียวที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมต่ำ
อัตราการกลายพันธุ์: ผล progenotes ห้องปฏิบัติการจะได้
ข้ามเกณฑ์ของดาร์วิน เมื่อมาถึงจุดวิวัฒนาการนี้
phenotypes โทรศัพท์มือถือที่มีเสถียรภาพมากขึ้นเริ่มที่จะปรากฏขึ้นพร้อมกับ wellcontrolled
ซองมือถือของประชาชน-โมเลกุล; 'ห้องปฏิบัติการ
progenotes 'แล้วเริ่มต้นที่จะรักษาตัวเองในสารอาหาร
เพียงอย่างเดียวโดยการสนับสนุนของการขี่จักรยานการไล่ระดับสีภายนอกอี
ประดิษฐ์สภาวะสมดุลของเซลล์ภายใน Homeostasis ใน
บริบทหมายถึงความสามารถทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นเพื่อความอยู่รอดเครียด
เงื่อนไขของสภาพแวดล้อมที่มีความผันผวนเช่นไม่คาดคิด
การเปลี่ยนแปลงในความพร้อมของสารอาหารในอุณหภูมิหรือในการออสโมติก
ความดัน บุคคลที่โทรศัพท์มือถือไม่กี่มั่นคงอาจหนีออกมาจาก
โปรไบโอฟิล์มและอยู่รอดได้กลายเป็นรุ่นปัจจุบันของ
'ล่าสุดสามัญบรรพบุรุษ'.
7 สรุปผลการวิจัยและมุมมอง
เพราะกลับไม่ได้ของชีวธรณีเคมีของโลก
วิวัฒนาการในช่วง 4500000000 ปีต้นกำเนิดประวัติศาสตร์
และวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตจากสารเคมีของดาวเคราะห์นินทรีย์จะ
ไม่สามารถเข้าถึงได้ทดลอง; แต่การเกิดสมมุติ
ของรัฐที่อยู่อาศัยจาก biomacromolecules แออัดตายส่ง
คำถามของการเกิดร่วมสมัยของ e ชีวิตสามารถทดลอง
เล่นงาน แนะนำวิธีการทดลอง
ประกอบด้วยฆ่าประชากรของเชื้อแบคทีเรียโดยวิธีทางกายภาพ
ในการสร้างสิ่งมีชีวิตในน้ำซุปแล้วให้อาหารซุปสิ่งมีชีวิตที่มี
สารอาหารที่อยู่ภายใต้เงื่อนไขการขี่จักรยานทางเคมีกายภาพเพื่อ
biomacromolecules ใหม่โครงสร้างเป็นรัฐที่อยู่อาศัยที่มีศักยภาพ
ที่มีการแปลผ่านการเปลี่ยน solegel ตัวละครของการขี่จักรยานของ
เช่นรัฐที่อยู่อาศัยดั้งเดิมสะท้อนกับรายวันของโลก
ที่ผ่านมาวิวัฒนาการ [8] และมันสามารถเห็นได้ในวันนี้ polymerase
ปฏิกิริยาลูกโซ่และนาฬิกา circadian ของไซยาโนแบคทีเรีย [15].
Biotic ทดลองซุปยังสามารถโยนไฟกับคำถาม
ที่ว่าชีวิต สามารถพัฒนาหลายครั้ง ปัจจุบัน
'เชื่อ' ระบุว่าทุกชีวิตมีการพัฒนาครั้งเดียวจากเดียว
แหล่งที่มาร่วมกันที่เรียกว่าล่าสุดยูนิเวอร์แซสามัญ
บรรพบุรุษ (LUCA); แต่ถ้าชีวิตได้โผล่ออกมาและวิวัฒนาการในทางชีวภาพ
ซุปซ้ายโดยที่ก่อนหน้านี้ชีวิตแบบฟอร์มแล้วชีวิตใหม่
จะมีลักษณะคล้ายกับคนเก่าและชีวิตสามารถเริ่มต้นในช่วงหลาย
ครั้ง.
การทดลองทางชีววิทยาซุปเพิ่มเติมสามารถรวมถึง
ต่อไปนี้: (i) การใช้การขี่จักรยาน ซุปไบโอติกเป็นสนับสนุน
สื่อกลางในการจำลองแบบของฟาจและไวรัสอื่น ๆ
(อนึ่งแสดงให้เห็นถึงสถานะ 'กึ่งที่อยู่อาศัยของการเจริญเติบโต
และการขี่จักรยานซุปสิ่งมีชีวิต) (ii) การผสมของเชื้อแบคทีเรียที่แตกต่างกัน
ชนิดในน้ำซุปสิ่งมีชีวิตเริ่มต้นพันธุกรรมเพิ่ม
โอกาสและความเร็วของการเกิดขึ้นของที่อยู่อาศัยสหรัฐฯและยัง
จะสร้าง 'ใหม่' progenotes ไวรัสและแบคทีเรียชนิดโดย
'การรวมตัวของจีโนมที่มีอยู่หรือของพวกเขา เศษค่อนข้าง
กว่าการสังเคราะห์ของจีโนมของการออกแบบเป็นในทางชีววิทยาสังเคราะห์.
(iii) การพัฒนาวิธีการทำให้เข้าใจง่ายเช่นระมัดระวัง
แยกไปยังที่อยู่คำถามของแบคทีเรียน้อย
ซับซ้อนยีนเช่นการเผาผลาญอาหารและผลิตภัณฑ์ของพวกเขาถูกคุมขังใน
ขนาดที่เล็กที่สุดโทรศัพท์มือถือที่ยังคง sustains ที่อาศัยอยู่รัฐ.
การวิเคราะห์ข้างต้นแสดงให้เห็นการขยายของสายวิวัฒนาการ
'รากของต้นไม้แห่งชีวิต' (เมื่อสัญญาณสายวิวัฒนาการ
ตาย) เป็นดินแดนของที่ไม่ใช่กรรมพันธุ์ 'ทางเคมีกายภาพ
กึ่งชีวิต 'ของแออัดสูงสารชีวโมเลกุลโปรในอิเล็กโทร
โซลูชั่น แรงผลักดันจากการไล่ระดับสีเคมีกายภาพวงจรที่
นำมาเกี่ยวกับการเปลี่ยน solegel ซับซ้อน ไรโบโซมพันธุกรรม
รหัส biomacromolecular ตุ๊ด chirality ของกรดอะมิโนและ
น้ำตาลและตัวเลือกของโพแทสเซียมไอออนเป็นนิวเคลียสหลัก
ไอออนบวกการพัฒนาในช่วงนี้แออัด (โปรไบโอฟิล์ม)
วิวัฒนาการทางเคมีกายภาพโมเลกุลขนาดใหญ่บนโลกในช่วงต้น
[10,13] โดยทั่วไปการเกิดประวัติศาสตร์ของสิ่งมีชีวิตบน
โลกอาจจะถูกมองว่าเป็นส่วนหนึ่งของที่แพร่หลายและหมั่น
วิวัฒนาการจักรวาลของนินทรีย์ที่ซับซ้อน (ชีวิต) กล่าวอี
หลายองค์ประกอบมัลติแออัดมากและวน
พัฒนาใดก็ตามที่ดาวเคราะห์หมุนจะฉายรังสีโดยพลังงานแสงอาทิตย์
พลังงาน บางส่วนของเหล่านี้พัฒนารัฐเคมีที่ซับซ้อนสามารถ
แตกกิ่งก้านเป็น 'รัฐที่อยู่อาศัยของ progenotes และสามัญล่าสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 . progenotes ปฏิบัติการทดลองทางชีวภาพทำให้ได้ซุป

แนวคิดวิวัฒนาการของ progenotes ที่นำหน้า
ลักษณะสุดท้ายของบรรพบุรุษร่วมสามารถวิวัฒนาการของดาร์วินระยะยาว
ก่อนหน้านี้โลก [ 1,16e19 ] ; กัน
'contemporary ' progenotes จะมี biomacromolecules ' สมัยใหม่ ' , แม้ว่าหลักการเปรียบเทียบว่า

' ทำให้พวกเขามีชีวิตอยู่และอาศัยอยู่ ' จะเหมือนเดิม

3.5 พันล้านปีก่อน กรงของคำตอบ nucleoid โดยเติบโต lipideprotein
เมมเบรนของกระบวนการวิวัฒนาการ
ที่ซับซ้อนมากที่สุด ดังนั้นสภาพชีวิตใด ๆ ซึ่งจะไม่เริ่ม
เป็นตัวเป็นตนในรูปแบบโพรคาริโอติกทั่วไป ( ลักษณะกลมๆ ร็อด ฯลฯ )
ค่อนข้าง ส่วนเจลจึงไบโอฟิล์มเริ่มแรกจะเริ่มเติบโต
กับไม่สมบูรณ์ lipideprotein ช่องและผสม nucleoids .
รัฐเช่นจักรยาน ' ' ชีวิตแทบไม่อาจจะระบุเป็น progenotic
' ร่วมสมัยกึ่งชีวิตของโครงสร้างและ
รักษาโดยจักรยานพลังงานการไล่ระดับสี มันขาดเอกลักษณ์ทางพันธุกรรม
เพราะเยื่อหุ้มเซลล์เสถียรให้ใหญ่
แนวนอนการถ่ายโอนยีน [ 19 ] เพียงส่วนหนึ่งถูกควบคุมโดย
การเปลี่ยนจาก solegel .
เมื่อมีเสถียรภาพมากขึ้น lipideprotein เยื่อพัฒนาภายใน
แออัด progenotic ไบโอฟิล์มจึงเสร็จสิ้นเล้า
ของกรดนิวคลีอิกในเซลล์ก่อนช่อง
การแพร่กระจายและการเคลื่อนไหวของกรดนิวคลีอิกจะลดลงอย่างมาก
เครื่องหมายการโจมตีของบรรพบุรุษเซลล์เดียววิวัฒนาการที่มีอัตราการกลายพันธุ์น้อย
: ผลห้องปฏิบัติการ progenotes จะมี
ข้ามเกณฑ์ของดาร์วิน . ที่จุดวิวัฒนาการนี้
มีเสถียรภาพมากขึ้นเซลล์เกิดเริ่มที่จะปรากฏขึ้นพร้อมกับ wellcontrolled
Supra macromolecular มือถือซอง ; ' ' ปฏิบัติการ
progenotes แล้วเริ่มรักษาด้วยตนเองในรัง
คนเดียวโดยการสนับสนุนจากภายนอกจักรยานไล่ E
ประดิษฐ์ภายในเซลล์ ความสมดุลของร่างกาย ภาษีอากรในนี้
บริบทหมายถึง เพิ่มขีดความสามารถทางพันธุกรรมเพื่อความอยู่รอดของภาวะเครียด
ความผันผวนของสภาพแวดล้อม เช่น การเปลี่ยนแปลงที่ไม่คาดคิด
ปริมาณธาตุอาหาร อุณหภูมิหรือความดันออสโมติก

ไม่เสถียรของเซลล์บุคคลอาจหนีจาก
Proto ไบโอฟิล์มและเอาตัวรอด กลายเป็นวันนี้รุ่น
'last บรรพบุรุษร่วมกัน .
7 ความเห็นและมุมมอง
เพราะต่อจากโลกของชีวธรณีเคมี
วิวัฒนาการกว่า 4.5 พันล้านปี ต้นกำเนิดประวัติศาสตร์และวิวัฒนาการของชีวิตจากสารเคมี

โดยดาวเคราะห์อนินทรีย์จะไม่สามารถเข้าถึงได้ อย่างไรก็ตาม การแสดงออกของการอาศัยอยู่อเมริกาจาก
e
ตายแออัด biomacromolecules คำถามเกิดขึ้นร่วมสมัยของชีวิตและสามารถหา
tackled .แนะนำให้ทดลองวิธีการ
ประกอบด้วยการฆ่าประชากรของแบคทีเรียโดยทางกายภาพ หมายถึงการสร้างสิ่งมีชีวิต
ซุป , ซุปและอาหารชีวภาพกับ
รังภายใต้จักรยานและเงื่อนไขเพื่อให้โครงสร้างใหม่ในชีวิต

biomacromolecules รัฐที่มีศักยภาพผ่านถิ่น solegel เปลี่ยน จักรยานของ
ตัวละครรัฐอยู่ดั้งเดิมดังกล่าวสะท้อนกับโลกใน
วิวัฒนาการในอดีต [ 8 ] และมันสามารถเห็นได้ในวันนี้โดยปฏิกิริยาลูกโซ่ และเป็นกลาง
นาฬิกาของ กฟภ. [ 15 ] .
การทดลองซุปชีวภาพยังสามารถโยนไฟในชีวิตอาจวิวัฒนาการคำถาม
ว่าหลายครั้ง ปัจจุบัน
'dogma ' ระบุว่า ทุกชีวิตมีวิวัฒนาการมาสักครั้งเดียว
ทั่วไปที่มาที่เรียกว่าล่าสุดสากลทั่วไป
บรรพบุรุษ ( ลูก้า ) ; แต่ถ้าชีวิตจะอุบัติ และมีวิวัฒนาการในซุปชีวภาพ
ซ้ายโดยรูปแบบของชีวิตก่อนหน้านี้แล้ว
ชีวิตใหม่จะคล้ายเดิม และชีวิตจะได้เริ่มต้นใหม่

หลายๆครั้ง การทดลองทางชีวภาพเพิ่มเติมสามารถรวมซุป
ต่อไปนี้ : ( i ) ใช้ จักรยานประกอบซุปเป็นสื่อกลางในการสนับสนุน

จและไวรัสอื่น ๆ( Alia ระหว่างแสดง ' ' กึ่งมีชีวิตสถานะของการเติบโต
และจักรยานน้ำซุป ) ( 2 ) การผสมของสายพันธุ์แบคทีเรีย
แตกต่างกันในซุปการเริ่มต้นพันธุกรรมเพิ่ม
โอกาสและความเร็วของการใช้ชีวิตที่อเมริกา และยังสร้างใหม่ '
' progenotes ไวรัส และแบคทีเรียชนิดโดย
'recombination ' ของจีโนมที่มีอยู่หรือชิ้นส่วนของพวกเขาค่อนข้าง
มากกว่า โดยการสังเคราะห์จีโนมที่ออกแบบในชีววิทยาสังเคราะห์ .
( 3 ) การพัฒนาวิธีการหนึ่งเดียว เช่น ระวัง
ญี่ปุ่นที่อยู่ในคำถามของแบคทีเรีย
ความซับซ้อนน้อยที่สุด คือ ยีน และผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญในเซลล์ขนาดเล็กที่สุดคับ

และที่ยังคงอาศัยอยู่สหรัฐอเมริกา การวิเคราะห์ข้างต้นแสดงให้เห็นการขยายของ วิวัฒนาการ
' รากของต้นไม้แห่งชีวิต ' ( เมื่อยืนยันสัญญาณ
ตาย ) เป็นดินแดนที่ไม่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ' และ ' ของชีวิต
กึ่งแออัดอย่างมากจึงสารชีวโมเลกุลในอิเล็กโทรไลต์
โซลูชั่นขับเคลื่อนโดยไล่สีและวงจรที่นำเกี่ยวกับการเปลี่ยน solegel

รหัสซับซ้อน ไรโบโซม , พันธุศาสตร์ , มนุษย์ biomacromolecular กรดอะมิโนและกศน.
น้ำตาลและการเลือกของโพแทสเซียมไอออนเป็นไอออนประจุบวกนี้
หลักวิวัฒนาการระหว่างแออัด ( Proto ฟิล์ม )
วิวัฒนาการและ macromolecular ในต้นแผ่นดิน
[ 10,13 ] โดยทั่วไปการเกิดประวัติศาสตร์แห่งชีวิตบนโลก
อาจจะเห็นเป็นส่วนหนึ่งของที่แพร่หลายและถาวร
จักรวาลวิวัฒนาการของการเล่นกล ( ชีวิต ) รัฐแบบหลายองค์ประกอบ E
, , ที่แออัดมากcyclically
และการพัฒนาที่หมุนดาวเคราะห์รังสีแสงอาทิตย์
พลังงาน บางส่วนของเหล่านี้การพัฒนารัฐเคมีที่ซับซ้อนสามารถแตกกิ่งก้านสาขาเป็น ' รัฐ '
progenotes และสุดท้ายของชีวิตทั่วไป