T-DNA insertional mutants are a wid

T-DNA insertional mutants are a widely used resource in Arabidopsis thaliana research.
Currently, there are over 325 000 publicly available Arabidopsis T-DNA insertion lines (O’Malley and Ecker, 2010). Although the precise mechanism of T-DNA integration into
the plant genome is not well understood, the site of T-DNA insertion is often associated with
local DNA disturbances including small deletions, small duplications, and/or the addition of
filler sequence of unknown origin (Gheysen et al., 1991; Mayerhofer et al., 1991; Ohba et
al., 1995). In addition to these localized disturbances, T-DNA lines have also been shown to
contain chromosomal translocations or paracentric inversions associated with the T-DNA
insertion site (Ray et al., 1997; Laufs et al., 1999; Forsbach et al., 2003; Lafleuriel et al.,
2004; Yuen et al., 2005; Curtis et al., 2009). In other cases, more complex rearrangements
of the genome have also been observed. Nacry et al. (1998) described an Arabidopsis TDNA
line containing a reciprocal translocation between chromosomes II and III, a large
inversion on chromosome II, and a short deletion on chromosome III. Tax and Vernon
(2001) reported two examples of T-DNA lines with an internal translocation as well as the
duplication of the disrupted gene at the T-DNA insertion site. Chromosomal rearrangements
associated with T-DNA insertion are not limited to Arabidopsis, as they have also been
documented in rice and tobacco (Ohba et al., 1995; Takano et al., 1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

T-ดีเอ็นเอสายพันธุ์ insertional มีทรัพยากรใช้อย่างแพร่หลายใน Arabidopsis thaliana วิจัยในปัจจุบัน มีกว่า 325 000 เผย Arabidopsis T-ดีเอ็นเอแทรกบรรทัด (O'Malley และ Ecker, 2010) แม้ว่ากลไกแม่นยำของ T-ดีเอ็นเอรวมเป็นกลุ่มโรงงานคือไม่ดีเข้าใจ มักจะเกี่ยวข้องกับไซต์ของ T-ดีเอ็นเอแทรกเป็นเกิดดีเอ็นเอภายในรวมถึงลบเล็ก duplications เล็ก และ/หรือการเพิ่มลำดับการเติมเพราะไม่ทราบสาเหตุ (Gheysen et al., 1991 Mayerhofer et al., 1991 โอะโอะบะร้อยเอ็ดal., 1995) นอกจากสิ่งรบกวนเหล่านี้เป็นภาษาท้องถิ่น รายการ T-ดีเอ็นเอมียังได้แสดงให้ประกอบด้วย translocations ของโครโมโซมหรือ inversions paracentric ที่เกี่ยวข้องกับ T-ดีเอ็นเอไซต์แทรก (เรย์และ al., 1997 Laufs et al., 1999 Forsbach และ al., 2003 Lafleuriel et al.,2004 ยืน et al., 2005 เคอร์ทิส et al., 2009) ในบางกรณี rearrangements ซับซ้อนของกลุ่มมียังถูกตรวจสอบ Nacry et al. (1998) กล่าวถึงการ TDNA Arabidopsisบรรทัดประกอบด้วยการสับเปลี่ยนอัตราแลกเปลี่ยนระหว่าง chromosomes II และ III ขนาดใหญ่กลับบนโครโมโซม II และการลบระยะสั้นบนโครโมโซม III ภาษีและเวอร์นอนตัวอย่างของรายการ T-ดีเอ็นเอมีการสับเปลี่ยนภายในการรายงาน (2001) รวมทั้งสำเนาของยีน disrupted ไซต์แทรกดีเอ็นเอ T Rearrangements ของโครโมโซมเกี่ยวข้องกับ T-ดีเอ็นเอ แทรกเป็นไม่จำกัด Arabidopsis พวกเขาได้รับจัดทำเอกสารในข้าวและยาสูบ (โอะโอะบะและ al., 1995 Takano et al., 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

t-dna insertional กลายพันธุ์เป็นอย่างกว้างขวางใช้ทรัพยากรในการวิจัย Arabidopsis thaliana .
ปัจจุบันมีกว่า 325 , 000 ต่อสาธารณะ Arabidopsis t-dna แทรกบรรทัด ( โอมาลลี่ และ เอ็กเคอร์ , 2010 ) แม้ว่ากลไกที่แน่นอนของการบูรณาการเป็น t-dna
พืชพันธุกรรมไม่เข้าใจกัน เว็บไซต์ของการแทรก t-dna มักจะเกี่ยวข้องกับ
รบกวน DNA ท้องถิ่นรวมทั้งลบขนาดเล็กการขนาดเล็กและ / หรือการเพิ่ม
เติมลำดับที่ไม่รู้ที่มา ( gheysen et al . , 1991 ; mayerhofer et al . , 1991 ;
โอบะ et al . , 1995 ) นอกจากเหล่าถิ่นแปรปรวน t-dna บรรทัด นอกจากนี้ยังมีการแสดง

มีโยกย้ายโครโมโซม inversions paracentric หรือเกี่ยวข้องกับการแทรก t-dna
เว็บไซต์ ( เรย์ et al . , 1997 ;laufs et al . , 1999 ; forsbach et al . , 2003 ; lafleuriel et al . ,
2004 ; ยืน et al . , 2005 ; เคอร์ติส et al . , 2009 ) ในกรณีอื่น ๆที่ซับซ้อนมากขึ้น rearrangements
ของพันธุกรรมได้ถูกสังเกตเห็น nacry et al . ( 1998 ) ที่อธิบาย Arabidopsis tdna
บรรทัดที่มีการเคลื่อนย้ายซึ่งกันและกันระหว่างโครโมโซม II และ III , ผกผันใหญ่
บนโครโมโซมคู่ที่ 2 และตัดสั้นบนโครโมโซมคู่ที่ 3ภาษีและเวอร์นอน
( 2001 ) รายงานสองตัวอย่างของเส้น t-dna กับการโยกย้ายภายในตลอดจน
ซ้ำซ้อนของยีนที่ทำให้เว็บไซต์แทรก t-dna . โครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับการแทรก rearrangements
t-dna ไม่จํากัด Arabidopsis พวกเขายังได้รับการบันทึกไว้ในข้าว ยาสูบ
( โอบะ et al . , 1995 ; ทาคาโนะ et al . , 1997 )