Of 6670 screened, eligible patients

Of 6670 screened, eligible patients, 4731 (70.9 per- cent) fulfilled the inclusion criteria and underwent randomization (Fig. 1). The median duration of follow-up was 4.9 years (range among survivors, 4.0 to 6.6). Among survivors, there was no significant difference in the number of patients in each treatment group lost to follow-up (P = 0.42). More patients in the placebo group than in the atorvastatin group withdrew consent after randomization (P = 0.07), permanently discontinued study treatment (20.2 percent vs. 15.4 percent of follow-up time for the primary end point, respectively; P = 0.07), and began open-label, nonstudy statin therapy (7.5 per- cent vs. 1.0 percent of follow-up time for the primary end point, respectively; the net difference in statin use between groups was 78.1 percent). During the trial, the treatment assignment of nine patients (three assigned to atorvastatin and six assigned to placebo) was revealed to the study physician.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากการคัดกรองผู้ป่วยที่ 6670 สิทธิ์, 4731 (70.9 เปอร์เซ็นต์) ตามเกณฑ์การคัดเลือกและการสุ่ม (รูปที่ 1) มัธยฐานของระยะเวลาการติดตามเป็น 4.9 ปี ​​(ช่วงในหมู่ผู้รอดชีวิต 4.0-6.6) ในหมู่ผู้รอดชีวิตไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนของผู้ป่วยในกลุ่มการรักษาแต่ละคือหายไปติดตาม (p = 0.42)ผู้ป่วยเพิ่มเติมในกลุ่มที่ใช้ยาหลอกกว่าในกลุ่มยา atorvastatin ถอนความยินยอมหลังการสุ่ม (p = 0.07), การศึกษาการรักษายุติอย่างถาวร (ร้อยละ 20.2 เทียบกับ 15.4 เปอร์เซ็นต์ของเวลาติดตามสำหรับจุดสิ้นสุดหลักตามลำดับ; p = 0.07), และเริ่มเปิดฉลาก, การรักษาด้วยยา statin nonstudy (7.5 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับร้อยละ 1.0 ของเวลาติดตามสำหรับจุดสิ้นสุดหลักตามลำดับ;ความแตกต่างในการใช้งานสุทธิระหว่างกลุ่ม statin เป็นร้อยละ 78.1) ระหว่างการพิจารณาคดีการมอบหมายการรักษาของผู้ป่วย (สามได้รับมอบหมายให้ atorvastatin และหกได้รับมอบหมายให้ได้รับยาหลอก) ก็เผยให้เห็นแพทย์การศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของ 6670 ฉาย สิทธิผู้ป่วย 4731 (70.9 ละละ) ปฏิบัติตามเงื่อนไขการรวม และแต่ละ randomization (Fig. 1) ระยะเวลามัธยฐานของการติดตามผลถูก 4.9 ปี (ช่วงระหว่างผู้รอดชีวิต 4.0-6.6) ในหมู่ผู้รอดชีวิต มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจำนวนผู้ป่วยในแต่ละกลุ่มรักษาหายไปเพื่อติดตามผล (P = 0.42) การ ป่วยเพิ่มเติมในกลุ่มยาหลอกมากกว่าต้องใน atorvastatin ใน กลุ่มถอนความยินยอมหลังจาก randomization (P = 0.07), ถาวร discontinued ศึกษารักษา (ร้อยละ 20.2 เทียบกับร้อยละ 15.4 ของติดตามเวลาสำหรับจุดสิ้นสุดหลัก ตามลำดับ P = 0.07), และเริ่มเปิดฉลาก nonstudy บำบัดสแตติน (7.5 ต่อเปอร์เซ็นต์เทียบกับร้อยละ 1.0 ของการติดตามเวลาสำหรับจุดสิ้นสุดหลัก ตามลำดับ ความแตกต่างในการใช้ระหว่างกลุ่มสแตตินสุทธิได้ร้อยละ 78.1) ในระหว่างการทดลอง การกำหนดการรักษาของผู้ป่วย 9 (สามกับ atorvastatin และหกกับยาหลอก) ถูกเปิดเผยการศึกษาแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6670 ของผู้ป่วยมีสิทธิได้รับคัดสรร 4731 (ระดับ 70.9 ต่อ - )จัดหาเกณฑ์การรวมและได้รับ randomization (รูปที่ 1 ) ช่วงระยะเวลาอยู่ตรงกลางของทำตาม - ขึ้นเป็น 4.9 ปี(ช่วงในหมู่ผู้รอดชีวิต 4.0 ถึง 6.6 ) ท่ามกลางผู้รอดชีวิตไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนผู้ป่วยในกลุ่มการใช้แต่ละครั้งไปทำตาม( P = 0.42 )มากกว่าผู้ป่วยในกลุ่มที่โรเชสเตอร์รัฐมากกว่าในกลุ่ม atorvastatin ถอนความยินยอมหลังจาก randomization ( P = 0.07 ),ถาวรที่ยุติการผลิตแล้วการศึกษาการบำบัด( 20.2 เปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับ 15.4% ของตามเวลาสำหรับหลักจุดสุดท้าย,ตามลำดับ; P = 0.07 )และเริ่มเปิดให้บริการ - ป้าย, nonstudy statin การบำบัด( 7.5 ต่อ - ร้อยละ 1.0% เมื่อเทียบกับการทำตามเวลาสำหรับหลักจุดสุดท้าย,ตามลำดับ;ความแตกต่างในการใช้อินเตอร์เน็ต statin ระหว่างกลุ่มเป็น 78.1 เปอร์เซ็นต์) ในระหว่างการทดลองใช้งานการโอนการรักษาของผู้ป่วยเก้า(สามคนได้รับมอบหมายให้เป็นหก atorvastatin และกำหนดให้กับโรเชสเตอร์รัฐ)ได้เปิดเผยต่อแพทย์การศึกษา