Algal cultures
Cultures of A. anophagefferens (CCMP 1708 and 1850), I. galbana (Prymnesiophyceae) (ISO) and M. pusilla (Prasinophyceae) (CCMP 490) were cultured at 22°C and exposed to a 14:10 h light:dark cycle at a light intensity of 83 µmol photons m−2 s−1. Aureococcus anophagefferens was grown in a modified f/2 medium which contained selenite (10−8 M), citric acid instead of EDTA as a chelator and elevated Fe concentrations (10−6 M) (Cosper et al., 1987, 1993). Strain 1708 has been shown to have deleterious effects on some bivalves (Bricelj et al., 2001). The noxious attributes of CCMP 1850 have never been investigated. Isochrysis galbana and M. pusilla were cultured in unmodified f/2 medium (Guillard and Ryther, 1962). All media were prepared using 0.22 µm filtered seawater collected from Stony Brook Harbor (salinity 27 ppt). Both I. galbana and M. pusilla were harvested during exponential growth phase for all experiments, while A. anophagefferens was harvested during exponential (both strains 1708 and 1850) or stationary phase (strain 1708 only), depending on the experiment. Aureococcus anophagefferens cells reached stationary phase 2 to 2.5 weeks after inoculation (data not presented). Exponentially growing cells were harvested within 1 week of inoculation. Stationary phase cells were collected no earlier than 2 weeks after inoculation.
วัฒนธรรม algal
วัฒนธรรม A. anophagefferens (CCMP 1708 และ 1850), I. galbana (Prymnesiophyceae) (ISO) และ M. pusilla (Prasinophyceae) (CCMP 490) มีอ่างที่ 22° C และสัมผัสกับ 14:สิบ h ไฟ: มืดรอบที่ความเข้มแสงของ 83 µmol photons m−2 s−1 Aureococcus anophagefferens ถูกปลูกกลางแก้ไข f/2 ซึ่งประกอบด้วย selenite (10−8 M), กรดซิตริกแทน EDTA เป็น chelator และสูง Fe ความเข้มข้น (10−6 M) (Cosper et al., 1987, 1993) ได้รับการแสดงต้องใช้ 1708 ให้ผลร้ายบาง bivalves (Bricelj และ al., 2001) แอตทริบิวต์การสลายตัวของ CCMP 1850 มีไม่เคยถูกสอบสวน Isochrysis galbana และ pusilla เมตรมีอ่างในกลาง unmodified f/2 (Guillard และ Ryther, 1962) สื่อทั้งหมดที่เตรียมโดยใช้น้ำทะเลกรอง µm 0.22 จาก Stony บรู๊คท่า (เค็ม 27 ppt) I. galbana และ M. pusilla ถูกเก็บเกี่ยวระยะเรขาสำหรับการทดลองทั้งหมด ในขณะที่ A. anophagefferens ถูกเก็บเกี่ยวในระหว่างเนน (ทั้งสองสายพันธุ์ 1708 และ 1850) หรือระยะเครื่องเขียน (ต้องใช้ 1708 เท่านั้น), ขึ้นอยู่กับการทดลอง เซลล์ anophagefferens Aureococcus เขียนถึงระยะสัปดาห์ที่ 2-2.5 หลัง inoculation (ข้อมูลไม่แสดง) สร้างการเติบโตของเซลล์เก็บเกี่ยวภายใน 1 สัปดาห์ของ inoculation เซลล์ระยะเครื่องเขียนถูกเก็บรวบรวมไม่เร็วกว่า 2 สัปดาห์หลังจาก inoculation
การแปล กรุณารอสักครู่..