The aim of this study was to evalua

The aim of this study was to evaluate the performances of methods such as sequencing
of the internal transcribed spacer (ITS) and 26S (D1/D2) regions of ribosomal DNA,
RFLP analysis of the ITS region and commercial biochemical test kit for the identification
of the yeasts isolated during spontaneous fermentation of fresh crushed pineapple juice.
The experiments were conducted in Thailand and Australia. The yeast isolates in
Thailand were identified by sequencing the ITS and 26S (D1/D2) regions of ribosomal
DNA and RFLP analysis of the ITS region. The yeast isolates in Australia were identified
by sequencing analysis of the two DNA regions and commercial biochemical test kit. The
identification results conducted in both countries were relatively similar. Mainly, the
yeast isolates could be identified by the use of 26S rDNA in combination with ITS
sequencing analysis. In Thailand, approximately 80% of the yeast isolates identified by
sequencing analysis of the two regions gave similar identities and included Rhodotolula
mucilaginosa, Issatchenkia orientalis, Hanseniaspora uvarum, Hanseniaspora opuntiae,
Pichia guilliermondii, Aureobasidium pullulans, Saccharomycodes ludwigii, Candida
tropicalis, Pichia fermentans, Zygosaccharomyces bailii, Candida stellata and
Erythrobasidium hasegawianum. In Australia, 86% of the yeast isolates gave similar
identifications by the sequencing analysis of the two regions and included P.
guilliermondii, Pichia membranifaciens, P. fermentans, H. uvarum, H. opuntiae, I.
orientalis, Candida sp., Yarrowia lipolytica, Tremella globispora, R. mucilaginosa and A.
pullulans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินประสิทธิภาพของวิธีเช่นจัดลำดับของที่ภายในทับเป็นตัวเว้นวรรค (ของ) และ 26S (ง 1/D2) แคว้น ribosomal DNAการวิเคราะห์ RFLP ของภูมิภาคและชุดทดสอบชีวเคมีเชิงพาณิชย์สำหรับการระบุของ yeasts ที่แยกต่างหากในระหว่างการหมักเกิดเองของสดบดน้ำสับปะรดการทดลองได้ดำเนินการในประเทศไทยและออสเตรเลีย ยีสต์แยกได้ในไทยถูกกำหนด โดยลำดับเบสของและ 26S ภูมิภาค (ง 1/D2) ของ ribosomalการวิเคราะห์ DNA และ RFLP ของภาค แยกยีสต์ในออสเตรเลียระบุโดยการวิเคราะห์ลำดับดีเอ็นเอภูมิภาคและชีวเคมีพาณิชย์สองชุดทดสอบ ที่ระบุผลดำเนินการในทั้งสองประเทศค่อนข้างคล้ายกันได้ ส่วนใหญ่ การสามารถระบุแยกยีสต์ โดยใช้ของ rDNA 26S ร่วมกับของการวิเคราะห์ลำดับ ในประเทศไทย 80% ของยีสต์ที่แยกได้ระบุการวิเคราะห์การจัดลำดับของสองภูมิภาคให้ข้อมูลคล้ายกัน และรวม Rhodotolulamucilaginosa, Issatchenkia orientalis, Hanseniaspora uvarum, Hanseniaspora opuntiaePichia guilliermondii, Aureobasidium pullulans, Saccharomycodes ludwigii แคนtropicalis, Pichia fermentans, Zygosaccharomyces bailii, stellata แคน และErythrobasidium hasegawianum ในออสเตรเลีย 86% ของยีสต์ที่แยกได้ให้คล้ายกันรหัส โดยการวิเคราะห์ลำดับของสองภูมิภาคและ P. รวมguilliermondii, Pichia membranifaciens, P. fermentans, H. uvarum, H. opuntiae ฉันorientalis, Candida sp. Yarrowia lipolytica, Tremella globispora, R. mucilaginosa และอ.pullulans

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้เพื่อประเมินผลการดำเนินงานของวิธีการเช่นการเรียงลำดับ
ของ spacer คัดลอกภายใน (ITS) และ 26S (D1 / D2) ภูมิภาคของโซมอลดีเอ็นเอ,
การวิเคราะห์ RFLP ของชุดทดสอบทางชีวเคมีภูมิภาคและการค้าเพื่อระบุตัวตน
ของ ยีสต์ที่แยกระหว่างการหมักธรรมชาติของน้ำสับปะรดบดสด.
ได้ทำการทดลองในประเทศไทยและออสเตรเลีย ยีสต์ที่แยกได้ใน
ประเทศไทยถูกระบุโดยลำดับและ 26S (D1 / D2) ภูมิภาคของโซมอล
ดีเอ็นเอและการวิเคราะห์ RFLP ของภูมิภาคย่อย ยีสต์สายพันธุ์ในออสเตรเลียถูกระบุ
โดยการวิเคราะห์หาลำดับเบสของทั้งสองภูมิภาค DNA และชุดทดสอบทางชีวเคมีในเชิงพาณิชย์
ผลการดำเนินการประจำตัวประชาชนของทั้งสองประเทศค่อนข้างคล้ายกัน ส่วนใหญ่
เชื้อยีสต์สามารถระบุได้โดยการใช้ 26S rDNA ร่วมกับ ITS
วิเคราะห์ลำดับ ในประเทศไทยประมาณ 80% ของยีสต์แยกระบุ
การวิเคราะห์หาลำดับเบสของทั้งสองภูมิภาคให้อัตลักษณ์ที่คล้ายกันและรวม Rhodotolula
mucilaginosa, Issatchenkia orientalis, Hanseniaspora uvarum, Hanseniaspora opuntiae,
Pichia guilliermondii, Aureobasidium pullulans, Saccharomycodes ludwigii, Candida
tropicalis, Pichia fermentans, Zygosaccharomyces bailii, สตา Candida และ
Erythrobasidium hasegawianum ในประเทศออสเตรเลีย 86% ของยีสต์แยกให้คล้าย
ระบุโดยการวิเคราะห์หาลำดับเบสของทั้งสองภูมิภาคและรวมถึง P.
guilliermondii, Pichia membranifaciens, P. fermentans เอช uvarum เอช opuntiae, I.
orientalis, Candida sp. Yarrowia lipolytica, Tremella globispora หม่อมราชวงศ์ mucilaginosa และ A.
pullulans

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เพื่อประเมินสมรรถนะของวิธีการดังกล่าวเป็นลำดับ
ของภายในและ spacer ( ITS ) และ 26 ( D1 / D2 ) ภูมิภาคของ ribosomal DNA
การวิเคราะห์ RFLP ของภูมิภาคและการค้าของชีวเคมีชุดทดสอบรหัส
ของยีสต์ที่แยกได้ระหว่างการหมักตามธรรมชาติของน้ำสับปะรดสด บด .
การทดลองทำในไทยและออสเตรเลีย ยีสต์สายพันธุ์ในไทย
ระบุลําดับและ 26 ( D1 / D2 ) ภูมิภาคของ DNA และ Protein
การวิเคราะห์ RFLP ของภูมิภาคของ ยีสต์ไอโซเลทในออสเตรเลียระบุ
โดยการวิเคราะห์ลำดับของดีเอ็นเอ 2 ภูมิภาคและการค้าชุดทดสอบทางชีวเคมี .
ระบุผลทดลองในทั้งสองประเทศมีความคล้ายคลึงกันค่อนข้าง ส่วนใหญ่ , ยีสต์ไอโซเลท
อาจจะระบุโดยการใช้ 26 ชนิดร่วมกับของมัน
ลำดับการวิเคราะห์ ในไทยประมาณ 80 % ของเชื้อยีสต์ระบุ
การวิเคราะห์ลำดับของทั้งสองภูมิภาคให้เอกลักษณ์ที่คล้ายกันและรวม rhodotolula
mucilaginosa issatchenkia orientalis , ,hanseniaspora uvarum hanseniaspora opuntiae pichia guilliermondii
, , , pullulans aureobasidium saccharomycodes ludwigii , Candida tropicalis มีผลต่อ pichia fermentans
, ,
stellata zygosaccharomyces bailii Candida และ erythrobasidium hasegawianum . ในออสเตรเลีย ร้อยละ 86 ของยีสต์ไอโซเลทให้อะไรบ่งบอกเหมือนกัน
โดยการวิเคราะห์ลำดับของทั้งสองภูมิภาคและรวม guilliermondii P .
,pichia membranifaciens , หน้า fermentans H uvarum H opuntiae i .
orientalis , Candida sp . , yarrowia lipolytica tremella globispora , R , mucilaginosa และ A .
pullulans .