Preparation of QD conjugates. Organ

Preparation of QD conjugates. Organic-soluble, CdSe/ZnS core-shell
nanocrystals21,22 were isolated from hexanes and ligand solution with an
equal volume of methanol, rinsed with methanol, and redispersed in CHCl3.
These materials were mixed with neutralized amphiphilic polymer (40%
octylamine-modified polyacrylic acid, 2,000 units/QD) in CHCl3, and the
solvent evaporated. The dry film was redispersed in water and purified from
excess polymer by gel filtration. The surface coating was cross-linked further
by EDC (1-ethyl-3-(3-dimethylamino propyl)carbodiimide)-mediated coupling to lysine (or polyethylene glycol–lysine), and these materials were then
coupled to streptavidin or antibodies by an EDC-mediated coupling reaction in 10 mM borate buffer, pH 8.0. Unless otherwise noted, QD bioconjugates were diluted for use in 10 mM borate buffer, pH 8.2. QD 535, QD 560,
QD 608, and QD 630 were used for this report.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมคิวดีสวีต conjugates เกษตรอินทรีย์ละลาย CdSe/ZnS หลักเชลล์nanocrystals21, 22 ถูกแยกจาก hexanes และโซลูชั่นของลิแกนด์กับการเท่ากับปริมาตรของเมทานอล rinsed ด้วยเมทานอล และ redispersed ใน CHCl3วัสดุเหล่านี้ถูกผสมกับโพลิเมอร์ neutralized amphiphilic (40%แก้ไข octylamine polyacrylic กรด หน่วย/คิวดีสวีต 2000) ใน CHCl3 และตัวทำละลายหายไป Redispersed น้ำ และบริสุทธิ์จากฟิล์มแห้งพอลิเมอร์ส่วนเกิน ด้วยเจลอาบน้ำ มี cross-linked เคลือบผิวเพิ่มเติมโดย EDC (1-carbodiimide (3-dimethylamino propyl) เอทิล - 3-) -mediated coupling ไลซีน (หรือ polyethylene glycol – แอล-ไลซีน), และวัสดุเหล่านี้ได้แล้วควบคู่กับ streptavidin หรือแอนตี้ โดยปฏิกิริยาการคลัป EDC mediated ในบัฟเฟอร์ 10 มม. borate, pH 8.0 แปลง คิวดีสวีต bioconjugates ถูกทำให้เจือจางสำหรับใช้ใน 10 มม. borate บัฟเฟอร์ pH 8.2 คิวดีสวีต 535 คิวดีสวีต 560คิวดีสวีต 608 และ 630 คิวดีสวีตถูกใช้สำหรับรายงานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียม conjugates QD อินทรีย์ละลาย CdSe / ZnS หลักเปลือก
nanocrystals21,22
แยกได้จากเฮกเซนและการแก้ไขปัญหาแกนด์ที่มีปริมาณที่เท่ากันของเมทานอลเมทานอลล้างด้วยและredispersed ใน CHCl3.
วัสดุเหล่านี้ถูกนำมาผสมกับพอลิเมอ amphiphilic เป็นกลาง (40%
แก้ไข octylamine กรด polyacrylic 2,000 หน่วย / QD) ใน CHCl3
และตัวทำละลายระเหย ภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับการ redispersed
แห้งในน้ำและบริสุทธิ์จากพอลิเมอส่วนเกินโดยการกรองเจล การเคลือบพื้นผิวที่ได้รับการเชื่อมโยงต่อไปโดย EDC (1 เอทิล-3 (3 dimethylamino โพรพิ) carbodiimide) การเชื่อมต่อไปยัง -mediated ไลซีน (หรือเอทิลีนไกลคอล-ไลซีน) และวัสดุเหล่านี้แล้วถูกคู่กับstreptavidin หรือแอนติบอดีโดย ปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ EDC สื่อกลางใน 10 มิลลิบัฟเฟอร์ borate ค่า pH 8.0 อนึ่ง bioconjugates QD ถูกปรับลดสำหรับการใช้งานใน 10 มิลลิบัฟเฟอร์ borate ค่า pH 8.2 QD 535 QD 560, QD 608 และ QD 630 ถูกนำมาใช้สำหรับรายงานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสารประกอบของควอนตัมด็อต . ละลายอินทรีย์ cdse / zns core-shell
nanocrystals21,22 ที่แยกได้จาก hexanes ) และโซลูชั่นที่มี
ขนาดเท่ากัน เมทานอล ล้างด้วยเมทานอล และ redispersed ใน chcl3 .
วัสดุเหล่านี้ถูกผสมกับพอลิเมอร์ amphiphilic เป็นกลาง ( 40 %
octylamine ดัดโพลิ คริลิค แอซิด , 2000 หน่วย / ควอนตัมด็อต ) ใน chcl3 และ
ตัวทำละลายระเหย .ฟิล์มแห้ง redispersed ในน้ำบริสุทธิ์ จาก
ส่วนเกินโดยการกรองโพลีเมอร์เจล ผิวเคลือบถูกเชื่อมโยงต่อไป
โดย EDC ( 1-ethyl-3 - ( 3-dimethylamino โพรพิล ) carbodiimide ) - คนกลาง ควบคู่กับ ไลซีน ( หรือ polyethylene glycol ( ซีน ) และวัสดุเหล่านี้แล้ว
คู่กับ streptavidin หรือแอนติบอดีโดย EDC โดยปฏิกิริยาคู่ควบในบัฟเฟอร์บอเรต 10 มม. pH 8.0 .เว้นแต่จะระบุไว้เป็น bioconjugates ควอนตัมด็อตเจือจางเพื่อใช้ในบัฟเฟอร์บอเรต 10 มม. pH 8.2 . ควอนตัมด็อต 535 ควอนตัมด็อต , 560
ควอนตัมด็อต 608 และควอนตัมด็อต 630 ถูกใช้สำหรับรายงานนี้ .