egeneration and multiplication.Plan

egeneration and multiplication.
Plantlets were cultured on two media: (i) half-strength MS
medium (Murashige and Skoog, 1962) and (ii) VW medium (Vacin
and Went, 1949) on five sucrose concentrations (0, 10, 20, 30 and
40 g L−1) supplemented with three concentrations (0, 10 and 20%
[v/v]) of CJ resulting in a total of 15 treatments. The pH of the
medium was adjusted to 5.6 in half-strength MS medium and 5.2
in VW medium with 1 M KOH or 1 M HCl prior to autoclaving for
15 min at 121 ◦C. The media were placed in sterile vials (25 ml) prior
to autoclaving. Subsequently, plantlets were placed on the surface
of either half-strength MS or VW medium for four months and kept
in the culture room at 25 ◦C during the light and dark phase in a 16-
h photoperiod under 40 mol m−2 s−1 of light intensity provided
by cool white florescent tubes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

egeneration และการคูณPlantlets ถูกล้างสองสื่อ: (i) ความแรงครึ่ง MSปานกลาง (Murashige และ Skoog, 1962) และ (ii) VW (Vacinและ Went, 1949) ในความเข้มข้นของซูโครสห้า (0, 10, 20, 30 และ40 กรัม L−1) เสริม ด้วยความเข้มข้น 3 (0, 10 และ 20%[v/v]) ของ CJ เป็นผลรวมของการรักษา 15 ค่า pH ของการปรับปรุงสื่อ 5.6 ในความแรงครึ่ง MS และ 5.2ใน VW กับเกาะ 1 เมตรหรือ 1 M HCl ก่อนสปอร์สำหรับ15 นาทีที่ 121 ◦C สื่อจัดอยู่ในขวดผ่านการฆ่าเชื้อ (25 มล.) ก่อนการสปอร์ ต่อมา plantlets วางอยู่บนพื้นผิวแรงครึ่ง MS หรือ VW กลางสี่เดือน และเก็บไว้ในห้องวัฒนธรรมที่ 25 ◦C ระหว่างสว่าง และมืดขั้นตอน 16-ช่วงแสง h ใต้ 40 mol m−2 s−1 ของความเข้มแสงให้โดยหลอดขาวเรืองขนาดเย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. egeneration และการคูณ
ต้นกล้าเพาะเลี้ยงสองสื่อ: (i) ครึ่งแข็งแรง MS
กลาง (Murashige และ Skoog, 1962) และ (ii) กลาง VW (Vacin
and Went, 1949) ในห้าความเข้มข้นของน้ำตาลซูโครส (0, 10, 20, 30 และ
40 กรัม L-1) เสริมด้วยสามความเข้มข้น (0, 10 และ 20%
[v / V]) ของ CJ ส่งผลให้จำนวน 15 รักษา ค่า pH ของ
กลางปรับ 5.6 ในช่วงครึ่งแข็งแรง MS กลางและ 5.2
ในสื่อ VW 1 M KOH หรือ 1 M HCl ก่อนที่จะ autoclaving สำหรับ
15 นาทีที่ 121 ◦C สื่อถูกวางไว้ในขวดปลอดเชื้อ (25 มล.) ก่อน
ที่จะนึ่งฆ่าเชื้อ ต่อจากนั้นต้นกล้าถูกวางไว้บนพื้นผิว
ของทั้งครึ่งแข็งแรง MS หรือ VW กลางสี่เดือนและเก็บไว้
ในห้องพักวัฒนธรรมที่ 25 ◦Cระหว่างแสงและสีเข้มขั้นตอนใน 16
ชั่วโมงต่อช่วงแสงต่ำกว่า 40 mol M-2 s- 1 ของความเข้มของแสงที่จัดไว้ให้
โดยหลอดเรืองเย็นสีขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

egeneration และการคูณต้นที่เพาะเลี้ยงบนสองสื่อ : ( ฉัน ) นางสาวครึ่งแรงปานกลาง ( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) และ ( ii ) medium ( VW vacinและไป , 1949 ) ในห้าน้ำตาลซูโครสความเข้มข้น 0 , 10 , 20 , 30 และ40 g L − 1 ) เสริมด้วยสามความเข้มข้น 0 , 10 และ 20 เปอร์เซ็นต์[ 5 / 5 ] ) ของซีเจ ส่งผลให้ทั้งหมด 15 วัน pH ของกลางเชื่อมต่อ 5.6 ใน MS และ 5.2 ครึ่งแรงใน VW ขนาดกลาง 1 M เกาะหรือ 1 M HCl ก่อนอัตราส่วนโฟกัสสำหรับ15 นาที ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส◦สื่ออยู่ในหลอดปราศจากเชื้อ ( 25 มล. ) ก่อนให้อัตราส่วนโฟกัส . ต่อมาต้นถูกวางไว้บนพื้นผิวทั้งแรงครึ่งหนึ่ง MS หรือ VW ขนาดกลางสำหรับสี่เดือน และเก็บไว้ในห้องพักวัฒนธรรมที่ 25 ◦ C ระหว่างแสงสว่างและความมืดใน 16 - เฟสH แสงภายใต้ 40 mol m − 2 s − 1 ของความเข้มแสงให้โดยเย็นหลอดเรืองแสงสีขาว