- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Laccase mediated decolorization of
Laccase mediated decolorization of vat dyes by Coriolus versicolor IBL-04
a b s t r a c t
Five indigenous white rot fungi Pleurotus ostreatus IBL-02, Phanerochaete chrysosporium IBL-03, Coriolus
versicolor IBL-04, Ganoderma lucidum IBL-05 and Schizophyllum commune IBL-06 were screened for decolorization
of four vat dyes, Cibanon red 2B-MD, Cibanon golden-yellow PK-MD, Cibanon blue GFJ-MD
and Indanthrene direct black RBS. The screening experiment was run for 10 days with 0.01% dye solutions
prepared in alkaline Kirk’s basal nutrient medium in triplicate (250 ml flasks). Every 48 h samples
were read on their respective wavelengths (lmax) to determine the percent decolorization. It was observed
that C. versicolor IBL-04 could effectively decolorized all the four vat dyes at varying incubation
times but best results were shown on Cibanon blue GFJ-MD (90.7%) after 7 days, followed by goldenyellow
(88%), Indanthrene direct black (79.7%) and Cibanon red (74%). P. chrysosporium also showed good
decolorization potential on Cibanon blue (87%), followed by Cibanon golden-yellow (74.8%), Red (71%),
and Indanthrene direct black (54.6%). However, rest of the strains showed poor decolorization potential
on four vat dyes. C. versicolor showing maximum decolorization of Cibanon blue GFJ-MD was, therefore,
selected for process optimization. The effect of varying pH, temperature, initial dye concentration and
addition of carbon and nitrogen sources was investigated. Maximum decolorization (98.5%) of 0.01%
Cibanon blue GFJ-MD could be achieved after 3 days at pH 5 and 30 C temperature in the nutrient
medium supplemented with 1% starch as additional carbon source. All the supplementary nitrogen
sources were found inhibitory to laccase activity and dye decolorization. It was also noted that there was
negligible adsorption of the dye on fungal mycelia and laccase catalyzed biodegradation was the major
decolorization route.
1. Introduction
Vat dyes are a special class of dyes that work with a special
chemistry and are based on the original natural dye, Indigo, which
is now being produced synthetically. Vat dyes are being extensively
used for dyeing cellulosic cotton and wool, as well as other fibres.
Most vat dyes require a reducing agent to solubilize and are soluble
only in its reduced (oxygen-free) form. Vat dyes cause environmental
concerns when released in industrial wastewaters due to
their carcinogenic health effects (Balan and Monteiro, 2001).
Complete degradation of dyestuffs can be accomplished by chemical
or biological oxidation methods (Kapdan and Fikret, 2002;
Supaka et al., 2004). In the natural environment, the dyes can be
transformed or degraded by a variety of microorganisms, including
aerobic/anaerobic bacteria, fungi and mixed microbial consortia
(Chung and Stevens, 1993; Banat et al., 1996; Asgher et al., 2007).
Being a low cost, environmentally friendly and publicly acceptable
treatment technology, bioremediation of textile effluents
seems to be an effective process (Banat et al., 1996; McMullan et al.,
2001). White rot fungi (WRF) capable of depolymerizing lignin and
metabolizing it to CO2 and H2O (Tien and Kirk, 1983a; Kirk and
Farrell, 1987; Kaal et al., 1995) offer significant advantages for decomposition
of recalcitrant xenobiotic compounds including dyestuffs
by their extracellular ligninolytic enzyme system and have
been used for decomposition of several recalcitrant compounds
including textile dyes (Eaton, 1985; Bumpus et al., 1985; Bumpus
and Brock, 1988; Cripps et al., 1990; Yu et al., 2006; Asgher et al.,
2006; Asgher et al., 2008a; Revankar and Lele, 2007). Coriolus
versicolor MUCL has been found to be quite effective in decolorization
of various textile dyestuffs (Romero et al., 2006).
Ligninolytic enzymes of WRF are extracellular and substrate
non-specific and, are therefore, capable of degrading a wide variety
of recalcitrant compounds, especially complex aromatic pollutants
(Hammel et al., 1986; Haemmerli et al., 1986; Chander and Arora,
2007). Lignin peroxidase (LiP) is a heme containing glycoprotein
secreted during secondary metabolism in a response to nitrogen
limitation (Tien and Kirk, 1983b; Shrivastava et al., 2005). LiP is
a strong oxidizer capable of catalyzing the oxidation of phenols and
aromatic amines, aromatic ethers and polycyclic aromatic hydrocarbons
(Collins et al., 1997). Manganese peroxidases (MnP) secreted
by most WRF are also glycosylated, heme containing
enzymes that functionally require H2O2 (Jensen et al., 1996;
Baborova´ et al., 2006). Laccase is a blue multicopper system that
may interact directly with phenolic components of lignin and in the
presence of a mediator compound can react with a wide range of
substrates (Wells et al., 2006; Lu et al., 2007).
Vat dyes are the least studied textile dyes but are being extensively
used in textile units in Pakistan for dyeing cotton fibres.
However, there is hardly any report on decolorization of vat dyes
due to their insolubility in water. In our previous papers (Asgher
et al., 2006; Asgher et al., 2008a,b; Bhatti et al., 2008) we reported
the decolorization of reactive, disperse and direct dyes by WRF
cultures isolated in Pakistan. This paper reports the results of
a study that was carried out to develop an effective decolorization
process for vat dyes and to investigate the involvement of
ligninases.
2. Materials and methods
2.1. Vat textile dyes
Vat Dyes Cibanon red 2B-MD (C.I. 67000), Cibanon golden-yellow PK-MD (C.I.
5910) and Cibanon blue GFJ-MD (C.I. 69825) were provided free of cost by Ciba
Pakistan (Ltd.), Faisalabad. Indanthrene direct black RBS was procured from DyeStar
Pakistan (Ltd.), Faisalabad.
2.2. White rot fungi and preparation of inocula
The culture slants of Pleurotus ostreatus IBL-02, Phanerochaete chrysosporium
IBL-03, C. versicolor IBL-04, Ganoderma lucidum IBL-05 and Schizophyllum commune
IBL-06 were obtained from Industrial Biotechnology Laboratory, Department of
Chemistry and Biochemistry, University of Agriculture, Faisalabad. Inocula for all
cultures were prepared in labeled 500 ml Erlenmeyer flasks containing 100 ml of
Kirk’s basal nutrient medium (Tien and Kirk, 1988) supplemented with 1% glucose.
The flasks were adjusted at pH 4.5 withMNaOH/M HCl solutions and autoclaved for
15 min at 121 C (1.11 kg/cm3). After cooling to room temperature, the flasks was
inoculated with WRF spores from respective slant cultures and placed in rotary
shaker (120 rpm) at 30 C for 3 days to get a homogenous conidial suspension
(1 108 spores/ml).
2.3. Basal nutrient medium and preparation of dye solutions
Vat dyes solutions were prepared in slightly modified Kirk’s basal nutrient
medium (Tien and Kirk, 1988; Asgher et al., 2007). It was noted that vat dyes were
not soluble in aqueous Kirk’s medium. To get clear dye solutions, alkaline Kirk’s
medium was prepared in 0.01 M NaOH solution. However, the pH of the resultant
dyes solutions was highly basic (pH 9–11) and adjustment of pH 4.5 (pH for WRF)
with M HCl caused significant salt formation. To overcome this problem, the pH was
adjusted to 4.5 using M methyl-succinic acid solution. The use of methyl-succinic
acid caused only negligible salt formation.
2.4. Decolorization protocol and screening experiment
Four sets (15 flasks each) of triplicate decolorization flaks contained 0.01% of the
respective dye solutions prepared in alkaline Kirk’s medium. All the decolorization
flasks were maintained at pH 4.5 withMmethyl-succinic acid, sterilized (121 C) for
15 min in autoclave (Sanyo, Japan), and inoculated with 5 ml homogenous conidial
suspension of respective WRF strains in biological hood (Dalton, Japan). The
inoculated flasks were shaken for 10 days at 30 C in orbital shaker (Sanyo–Gallenkamp,
UK) except for P. chrysosporium that was incubated at 37 C (Asgher et al.,
2007). Samples withdrawn from triplicate flasks after every 48 h were used to determine
the percent dye decolorization. The most decolorized dye was selected for
optimization of decolorization process.
2.5. Optimization of decolorization parameters
To improve the decolorization efficiency of C. versicolor IBL-04 for maximally
decolorized dye Cibanon blue GFJ-MD, the effect of varying pH, temperature, addition
of varying carbon and nitrogen sources and, varying initial dye concentrations
was investigated. Classical method for process optimization was adopted. In each
experiment one factor was varied in triplicate keeping the previously optimized at
constant level.
2.5.1. Effect of initial pH
Triplicate decolorization flasks containing 0.01% dye solutions were adjusted at
varying pH (pH 3, 3.5, 4, 4.5 and 5) using methyl-succinic acid, sterilized, inoculated
with C. versicolor and shaken (120 rpm) at 30 C for 10 days (optimum time selected
in screening study).
2.5.2. Effect of incubation temperature
Triplicate decolorization flasks adjusted to pH 4.5 (optimum) were processed at
varying incubation temperatures viz.; 25, 30, 35, 40, 45 and 50 C for 10 days.
2.5.3. Effect of carbon supplements
To enhance the Cibanon blue GFJ-MD decolorization by C. versicolor glucose,
fructose, maltose, molasses and starch (1% w/v) were used as carbon and energy
supplements, and the flasks were processed under optimum pH and temperature
conditions for 10 days. In a subsequent experiment the effect of varying concentrations
(0.1–2% w/v) of the best carbon additive (starch) was monitored.
2.5.4. Effect of nitrogen additives
Ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium dihydrogen phosphate,
peptone and urea (0.02% w/v) were used in the presence of 1.0% starch (optimum
carbon source) and the flasks were shaken for 3 days (optimum of previous experiment)
under optimum conditions of pH and temperature.
2.5.5. Effect of initial dye concentration
The screening and optimization expe
a b s t r a c t
Five indigenous white rot fungi Pleurotus ostreatus IBL-02, Phanerochaete chrysosporium IBL-03, Coriolus
versicolor IBL-04, Ganoderma lucidum IBL-05 and Schizophyllum commune IBL-06 were screened for decolorization
of four vat dyes, Cibanon red 2B-MD, Cibanon golden-yellow PK-MD, Cibanon blue GFJ-MD
and Indanthrene direct black RBS. The screening experiment was run for 10 days with 0.01% dye solutions
prepared in alkaline Kirk’s basal nutrient medium in triplicate (250 ml flasks). Every 48 h samples
were read on their respective wavelengths (lmax) to determine the percent decolorization. It was observed
that C. versicolor IBL-04 could effectively decolorized all the four vat dyes at varying incubation
times but best results were shown on Cibanon blue GFJ-MD (90.7%) after 7 days, followed by goldenyellow
(88%), Indanthrene direct black (79.7%) and Cibanon red (74%). P. chrysosporium also showed good
decolorization potential on Cibanon blue (87%), followed by Cibanon golden-yellow (74.8%), Red (71%),
and Indanthrene direct black (54.6%). However, rest of the strains showed poor decolorization potential
on four vat dyes. C. versicolor showing maximum decolorization of Cibanon blue GFJ-MD was, therefore,
selected for process optimization. The effect of varying pH, temperature, initial dye concentration and
addition of carbon and nitrogen sources was investigated. Maximum decolorization (98.5%) of 0.01%
Cibanon blue GFJ-MD could be achieved after 3 days at pH 5 and 30 C temperature in the nutrient
medium supplemented with 1% starch as additional carbon source. All the supplementary nitrogen
sources were found inhibitory to laccase activity and dye decolorization. It was also noted that there was
negligible adsorption of the dye on fungal mycelia and laccase catalyzed biodegradation was the major
decolorization route.
1. Introduction
Vat dyes are a special class of dyes that work with a special
chemistry and are based on the original natural dye, Indigo, which
is now being produced synthetically. Vat dyes are being extensively
used for dyeing cellulosic cotton and wool, as well as other fibres.
Most vat dyes require a reducing agent to solubilize and are soluble
only in its reduced (oxygen-free) form. Vat dyes cause environmental
concerns when released in industrial wastewaters due to
their carcinogenic health effects (Balan and Monteiro, 2001).
Complete degradation of dyestuffs can be accomplished by chemical
or biological oxidation methods (Kapdan and Fikret, 2002;
Supaka et al., 2004). In the natural environment, the dyes can be
transformed or degraded by a variety of microorganisms, including
aerobic/anaerobic bacteria, fungi and mixed microbial consortia
(Chung and Stevens, 1993; Banat et al., 1996; Asgher et al., 2007).
Being a low cost, environmentally friendly and publicly acceptable
treatment technology, bioremediation of textile effluents
seems to be an effective process (Banat et al., 1996; McMullan et al.,
2001). White rot fungi (WRF) capable of depolymerizing lignin and
metabolizing it to CO2 and H2O (Tien and Kirk, 1983a; Kirk and
Farrell, 1987; Kaal et al., 1995) offer significant advantages for decomposition
of recalcitrant xenobiotic compounds including dyestuffs
by their extracellular ligninolytic enzyme system and have
been used for decomposition of several recalcitrant compounds
including textile dyes (Eaton, 1985; Bumpus et al., 1985; Bumpus
and Brock, 1988; Cripps et al., 1990; Yu et al., 2006; Asgher et al.,
2006; Asgher et al., 2008a; Revankar and Lele, 2007). Coriolus
versicolor MUCL has been found to be quite effective in decolorization
of various textile dyestuffs (Romero et al., 2006).
Ligninolytic enzymes of WRF are extracellular and substrate
non-specific and, are therefore, capable of degrading a wide variety
of recalcitrant compounds, especially complex aromatic pollutants
(Hammel et al., 1986; Haemmerli et al., 1986; Chander and Arora,
2007). Lignin peroxidase (LiP) is a heme containing glycoprotein
secreted during secondary metabolism in a response to nitrogen
limitation (Tien and Kirk, 1983b; Shrivastava et al., 2005). LiP is
a strong oxidizer capable of catalyzing the oxidation of phenols and
aromatic amines, aromatic ethers and polycyclic aromatic hydrocarbons
(Collins et al., 1997). Manganese peroxidases (MnP) secreted
by most WRF are also glycosylated, heme containing
enzymes that functionally require H2O2 (Jensen et al., 1996;
Baborova´ et al., 2006). Laccase is a blue multicopper system that
may interact directly with phenolic components of lignin and in the
presence of a mediator compound can react with a wide range of
substrates (Wells et al., 2006; Lu et al., 2007).
Vat dyes are the least studied textile dyes but are being extensively
used in textile units in Pakistan for dyeing cotton fibres.
However, there is hardly any report on decolorization of vat dyes
due to their insolubility in water. In our previous papers (Asgher
et al., 2006; Asgher et al., 2008a,b; Bhatti et al., 2008) we reported
the decolorization of reactive, disperse and direct dyes by WRF
cultures isolated in Pakistan. This paper reports the results of
a study that was carried out to develop an effective decolorization
process for vat dyes and to investigate the involvement of
ligninases.
2. Materials and methods
2.1. Vat textile dyes
Vat Dyes Cibanon red 2B-MD (C.I. 67000), Cibanon golden-yellow PK-MD (C.I.
5910) and Cibanon blue GFJ-MD (C.I. 69825) were provided free of cost by Ciba
Pakistan (Ltd.), Faisalabad. Indanthrene direct black RBS was procured from DyeStar
Pakistan (Ltd.), Faisalabad.
2.2. White rot fungi and preparation of inocula
The culture slants of Pleurotus ostreatus IBL-02, Phanerochaete chrysosporium
IBL-03, C. versicolor IBL-04, Ganoderma lucidum IBL-05 and Schizophyllum commune
IBL-06 were obtained from Industrial Biotechnology Laboratory, Department of
Chemistry and Biochemistry, University of Agriculture, Faisalabad. Inocula for all
cultures were prepared in labeled 500 ml Erlenmeyer flasks containing 100 ml of
Kirk’s basal nutrient medium (Tien and Kirk, 1988) supplemented with 1% glucose.
The flasks were adjusted at pH 4.5 withMNaOH/M HCl solutions and autoclaved for
15 min at 121 C (1.11 kg/cm3). After cooling to room temperature, the flasks was
inoculated with WRF spores from respective slant cultures and placed in rotary
shaker (120 rpm) at 30 C for 3 days to get a homogenous conidial suspension
(1 108 spores/ml).
2.3. Basal nutrient medium and preparation of dye solutions
Vat dyes solutions were prepared in slightly modified Kirk’s basal nutrient
medium (Tien and Kirk, 1988; Asgher et al., 2007). It was noted that vat dyes were
not soluble in aqueous Kirk’s medium. To get clear dye solutions, alkaline Kirk’s
medium was prepared in 0.01 M NaOH solution. However, the pH of the resultant
dyes solutions was highly basic (pH 9–11) and adjustment of pH 4.5 (pH for WRF)
with M HCl caused significant salt formation. To overcome this problem, the pH was
adjusted to 4.5 using M methyl-succinic acid solution. The use of methyl-succinic
acid caused only negligible salt formation.
2.4. Decolorization protocol and screening experiment
Four sets (15 flasks each) of triplicate decolorization flaks contained 0.01% of the
respective dye solutions prepared in alkaline Kirk’s medium. All the decolorization
flasks were maintained at pH 4.5 withMmethyl-succinic acid, sterilized (121 C) for
15 min in autoclave (Sanyo, Japan), and inoculated with 5 ml homogenous conidial
suspension of respective WRF strains in biological hood (Dalton, Japan). The
inoculated flasks were shaken for 10 days at 30 C in orbital shaker (Sanyo–Gallenkamp,
UK) except for P. chrysosporium that was incubated at 37 C (Asgher et al.,
2007). Samples withdrawn from triplicate flasks after every 48 h were used to determine
the percent dye decolorization. The most decolorized dye was selected for
optimization of decolorization process.
2.5. Optimization of decolorization parameters
To improve the decolorization efficiency of C. versicolor IBL-04 for maximally
decolorized dye Cibanon blue GFJ-MD, the effect of varying pH, temperature, addition
of varying carbon and nitrogen sources and, varying initial dye concentrations
was investigated. Classical method for process optimization was adopted. In each
experiment one factor was varied in triplicate keeping the previously optimized at
constant level.
2.5.1. Effect of initial pH
Triplicate decolorization flasks containing 0.01% dye solutions were adjusted at
varying pH (pH 3, 3.5, 4, 4.5 and 5) using methyl-succinic acid, sterilized, inoculated
with C. versicolor and shaken (120 rpm) at 30 C for 10 days (optimum time selected
in screening study).
2.5.2. Effect of incubation temperature
Triplicate decolorization flasks adjusted to pH 4.5 (optimum) were processed at
varying incubation temperatures viz.; 25, 30, 35, 40, 45 and 50 C for 10 days.
2.5.3. Effect of carbon supplements
To enhance the Cibanon blue GFJ-MD decolorization by C. versicolor glucose,
fructose, maltose, molasses and starch (1% w/v) were used as carbon and energy
supplements, and the flasks were processed under optimum pH and temperature
conditions for 10 days. In a subsequent experiment the effect of varying concentrations
(0.1–2% w/v) of the best carbon additive (starch) was monitored.
2.5.4. Effect of nitrogen additives
Ammonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium dihydrogen phosphate,
peptone and urea (0.02% w/v) were used in the presence of 1.0% starch (optimum
carbon source) and the flasks were shaken for 3 days (optimum of previous experiment)
under optimum conditions of pH and temperature.
2.5.5. Effect of initial dye concentration
The screening and optimization expe
0/5000
Laccase mediated บำบัดสี vat โดย Coriolus versicolor IBL-04แบบ b s t r c tเชื้อราขาว rot ชนห้าเห็ดนาง ostreatus IBL-02, Phanerochaete chrysosporium IBL 03, Coriolusversicolor IBL-04 ผสม lucidum IBL-05 และ Schizophyllum commune IBL-06 ถูกฉายสำหรับบำบัดของสีภาษี 4, Cibanon แดงที่ 2B-MD, Cibanon ทองเหลือง PK-MD, Cibanon บลู GFJ-MDและ Indanthrene RBS สีดำโดยตรง ตรวจทดลองรัน 10 วัน ด้วยโซลูชั่นย้อม 0.01%เตรียมในโบสถ์ด่างธาตุอาหารปานกลางโรคใน triplicate (น้ำ 250 มล.) ตัวอย่าง h ทุก 48ได้อ่านของแต่ละความยาวคลื่น (lmax) พยายามบำบัดร้อยละ จะถูกตรวจสอบว่า C. versicolor IBL-04 ไม่มีประสิทธิภาพ decolorized ทั้งหมดสี่สีภาษีที่ฟักตัวแตกต่างกันเวลา แต่สุดผลลัพธ์ถูกแสดงใน Cibanon บลู GFJ-MD (90.7%) หลังจาก 7 วัน ตาม ด้วย goldenyellow(88%), Indanthrene โดยตรง (79.7%) สีดำและสีแดง Cibanon (74%) Chrysosporium P. ยัง แสดงให้เห็นว่าดีdecolorization อาจเกิดขึ้นบนฟ้า Cibanon (87%), ตาม ด้วย Cibanon ทองเหลือง (74.8%), แดง (71%),และสีดำโดยตรง Indanthrene (54.6%) อย่างไรก็ตาม เหลือสายพันธุ์ที่พบบำบัดไม่ดีอาจเกิดขึ้นในสี่สี vat C. versicolor แสดงบำบัดสูงสุดของ Cibanon สีฟ้า GFJ MD ได้ ดังนั้นเลือกสำหรับการปรับปรุงกระบวนการ ผลของ pH ที่แตกต่างกัน อุณหภูมิ ความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม และมีสอบสวนเพิ่มเติมแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจน สูงสุดบำบัด (98.5%) 0.01%Cibanon บลู GFJ MD สามารถทำได้หลังจาก 3 วันอุณหภูมิ pH 5 และ 30 C ในสารอาหารสื่อเสริม ด้วย 1% แป้งเป็นแหล่งคาร์บอนเพิ่มเติม ไนโตรเจนส่งเสริมการขายทั้งหมดแหล่งพบลิปกลอสไข laccase กิจกรรมการบำบัดสีย้อม มันยังถูกบันทึกว่า มีระยะดูดซับสีย้อมเชื้อรา mycelia และ biodegradation laccase กระบวนถูกหลักการกระบวนการผลิตบำบัด1. บทนำสี vat มีชั้นเรียนพิเศษของสีที่ใช้งานพิเศษเคมีและจะตามแบบฉบับธรรมชาติสีย้อม Indigo ที่ตอนนี้กำลังผลิตโซเดี่ยม สี vat ได้อย่างกว้างขวางใช้สำหรับการย้อมสีฝ้าย cellulosic และผ้าขนสัตว์ ตลอดจนเส้นใยอื่น ๆสี vat ส่วนใหญ่ต้องการตัวแทนลดลงไป solubilize และจะละลายในการลดออกซิเจนฟรี) แบบฟอร์มเท่านั้น สี vat ทำให้สิ่งแวดล้อมความกังวลเมื่อออกใน wastewaters อุตสาหกรรมเนื่องผลของพวกเขาสุขภาพ carcinogenic (Balan และ Monteiro, 2001)สามารถดำเนินการย่อยสลายที่สมบูรณ์ของสีย้อม โดยเคมีหรือวิธีชีวภาพออกซิเดชัน (Kapdan และ Fikret, 2002Supaka et al., 2004) ในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ สีย้อมสามารถแปลง หรือเสื่อมโทรมตามความหลากหลายของจุลินทรีย์ การรวมแอโรบิก/ไม่ใช้แบคทีเรีย เชื้อรา และจุลินทรีย์จังหวัดผสม(Chung และ Stevens, 1993 Banat et al., 1996 Asgher et al., 2007)การต้นทุนต่ำ เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม และยอมรับได้ทั่วไปเทคโนโลยีการรักษา ววิธีสิ่งทอ effluentsน่าจะ เป็นกระบวนการมีประสิทธิภาพ (Banat et al., 1996 McMullan et al.,2001) . rot ขาวเชื้อรา (WRF) ความสามารถในการ depolymerizing lignin และmetabolizing CO2 และ H2O (เทียนและโบสถ์ 1983a โบสถ์ และฟาร์เรล 1987 Kaal และ al., 1995) มีข้อดีที่สำคัญการแยกส่วนประกอบสาร recalcitrant xenobiotic รวมทั้งสีย้อมโดยระบบเอนไซม์ extracellular ligninolytic ของพวกเขาแล้วใช้สำหรับการแยกส่วนประกอบของสารหลาย recalcitrantรวมทั้งสีย้อมสิ่งทอ (เอตัน 1985 Bumpus และ al., 1985 Bumpusอม 1988 และ Cripps et al., 1990 Yu et al., 2006 Asgher et al.,ปี 2006 Asgher et al., 2008a Revankar ก Lele, 2007) Coriolusตรวจพบ versicolor MUCL จะค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการบำบัดของต่าง ๆ สิ่งทอสีย้อม (Romero และ al., 2006)เอนไซม์ Ligninolytic ของ WRF ถูก extracellular และพื้นผิวไม่เฉพาะเจาะจงและ ดังนั้น จึงสามารถลดความหลากหลายสาร recalcitrant โดยเฉพาะอย่างยิ่งซับซ้อนหอมสารมลพิษ(Hammel et al., 1986 Haemmerli et al., 1986 Chander และแร2007) . lignin peroxidase (LiP) มี heme ที่ประกอบด้วยไกลโคโปรตีนsecreted ระหว่างเผาผลาญรองในการตอบสนองกับไนโตรเจนจำกัด (เทียนและโบสถ์ 1983b Shrivastava et al., 2005) เป็น liPoxidizer แข็งแกร่งความสามารถในการ catalyzing การเกิดออกซิเดชันของ phenols และamines หอม หอม ethers และ polycyclic หอมสารไฮโดรคาร์บอน(คอลลินส์และ al., 1997) Peroxidases แมงกานีส (MnP) secretedโดย WRF ส่วนใหญ่จะยัง glycosylated ประกอบด้วย hemeเอนไซม์ที่มีฟังก์ชัน H2O2 (เจน et al., 1996Baborova´ และ al., 2006) Laccase คือ ระบบ multicopper สีฟ้าที่อาจติดต่อโดยตรงกับส่วนประกอบของฟีนอ lignin และในการของสารประกอบผู้ไกล่เกลี่ยสามารถทำปฏิกิริยากับหลากหลายพื้นผิว (บ่อและ al., 2006 Lu et al., 2007)สี vat มีสีย้อมสิ่งทอ studied อย่างน้อย แต่กำลังอย่างกว้างขวางใช้ในหน่วยสิ่งทอในปากีสถานสำหรับการย้อมสีเส้นใยฝ้ายอย่างไรก็ตาม มีอยู่รายงานยังบำบัดสี vatเนื่องจากการ insolubility น้ำ ในเอกสารของเราก่อนหน้านี้ (Asgherและ al., 2006 Al. et Asgher, 2008a, b Bhatti et al., 2008) เราได้รายงานบำบัดของปฏิกิริยา กระจาย และตรงสี โดย WRFวัฒนธรรมที่แยกต่างหากในปากีสถาน กระดาษนี้รายงานผลการการศึกษาที่ได้รับการดำเนินการพัฒนาบำบัดที่มีประสิทธิภาพประมวลผล vat สี และ การมีส่วนร่วมตรวจสอบligninases2. วัสดุและวิธีการ2.1. vat สีย้อมสิ่งทอสีแดง Cibanon สี Vat 2B-MD (ซีไอกรุ๊ป 67000), Cibanon ทองเหลืองคือ MD (ซีไอกรุ๊ป5910) Cibanon สีน้ำเงิน GFJ-MD (ซีไอกรุ๊ป 69825) ได้และเสียค่าใช้จ่ายโดย Cibaปากีสถาน (จำกัด), ไฟซาลาบาด Indanthrene RBS สีดำตรงค้นหาจาก DyeStarปากีสถาน (จำกัด), ไฟซาลาบาด2.2. สีขาวเชื้อรา rot และเตรียม inoculaThe culture slants of Pleurotus ostreatus IBL-02, Phanerochaete chrysosporiumIBL-03, C. versicolor IBL-04, Ganoderma lucidum IBL-05 and Schizophyllum communeIBL-06 were obtained from Industrial Biotechnology Laboratory, Department ofChemistry and Biochemistry, University of Agriculture, Faisalabad. Inocula for allcultures were prepared in labeled 500 ml Erlenmeyer flasks containing 100 ml ofKirk’s basal nutrient medium (Tien and Kirk, 1988) supplemented with 1% glucose.The flasks were adjusted at pH 4.5 withMNaOH/M HCl solutions and autoclaved for15 min at 121 C (1.11 kg/cm3). After cooling to room temperature, the flasks wasinoculated with WRF spores from respective slant cultures and placed in rotaryshaker (120 rpm) at 30 C for 3 days to get a homogenous conidial suspension(1 108 spores/ml).2.3. Basal nutrient medium and preparation of dye solutionsVat dyes solutions were prepared in slightly modified Kirk’s basal nutrientmedium (Tien and Kirk, 1988; Asgher et al., 2007). It was noted that vat dyes werenot soluble in aqueous Kirk’s medium. To get clear dye solutions, alkaline Kirk’smedium was prepared in 0.01 M NaOH solution. However, the pH of the resultantdyes solutions was highly basic (pH 9–11) and adjustment of pH 4.5 (pH for WRF)with M HCl caused significant salt formation. To overcome this problem, the pH wasadjusted to 4.5 using M methyl-succinic acid solution. The use of methyl-succinicacid caused only negligible salt formation.2.4. Decolorization protocol and screening experimentFour sets (15 flasks each) of triplicate decolorization flaks contained 0.01% of therespective dye solutions prepared in alkaline Kirk’s medium. All the decolorizationflasks were maintained at pH 4.5 withMmethyl-succinic acid, sterilized (121 C) for15 min in autoclave (Sanyo, Japan), and inoculated with 5 ml homogenous conidialsuspension of respective WRF strains in biological hood (Dalton, Japan). Theinoculated flasks were shaken for 10 days at 30 C in orbital shaker (Sanyo–Gallenkamp,UK) except for P. chrysosporium that was incubated at 37 C (Asgher et al.,2007). Samples withdrawn from triplicate flasks after every 48 h were used to determinethe percent dye decolorization. The most decolorized dye was selected foroptimization of decolorization process.2.5. Optimization of decolorization parametersTo improve the decolorization efficiency of C. versicolor IBL-04 for maximallydecolorized dye Cibanon blue GFJ-MD, the effect of varying pH, temperature, additionof varying carbon and nitrogen sources and, varying initial dye concentrationswas investigated. Classical method for process optimization was adopted. In eachexperiment one factor was varied in triplicate keeping the previously optimized atconstant level.2.5.1. Effect of initial pHTriplicate decolorization flasks containing 0.01% dye solutions were adjusted atvarying pH (pH 3, 3.5, 4, 4.5 and 5) using methyl-succinic acid, sterilized, inoculatedwith C. versicolor and shaken (120 rpm) at 30 C for 10 days (optimum time selectedin screening study).2.5.2. Effect of incubation temperatureTriplicate decolorization flasks adjusted to pH 4.5 (optimum) were processed atvarying incubation temperatures viz.; 25, 30, 35, 40, 45 and 50 C for 10 days.2.5.3. Effect of carbon supplementsTo enhance the Cibanon blue GFJ-MD decolorization by C. versicolor glucose,fructose, maltose, molasses and starch (1% w/v) were used as carbon and energysupplements, and the flasks were processed under optimum pH and temperatureconditions for 10 days. In a subsequent experiment the effect of varying concentrations(0.1–2% w/v) of the best carbon additive (starch) was monitored.2.5.4. Effect of nitrogen additivesAmmonium sulphate, ammonium nitrate, ammonium dihydrogen phosphate,peptone and urea (0.02% w/v) were used in the presence of 1.0% starch (optimumcarbon source) and the flasks were shaken for 3 days (optimum of previous experiment)under optimum conditions of pH and temperature.2.5.5. Effect of initial dye concentrationThe screening and optimization expe
การแปล กรุณารอสักครู่..
แลคเคสโดยการกำจัดสีภาษีมูลค่าเพิ่ม โดย coriolus โรค ibl-04
B S T R A C T
5 พื้นเมืองสีขาวเน่าเชื้อรา Pleurotus ostreatus ibl-02 phanerochaete chrysosporium , ibl-03 coriolus
ibl-04 , โรค , ibl-05 เห็ดหลินจือ และเห็ดแครง ibl-06 คัดกรองการ
4 สีภาษีมูลค่าเพิ่ม cibanon 2b-md cibanon pk-md สีแดง , สีเหลืองทอง , cibanon สีฟ้า gfj-md
indanthrene โดยตรงและดำ , . ภาพยนตร์ทดลองใช้ 10 วัน ด้วยโซลูชั่นที่ 0.01 % ย้อม
เตรียมจัดเคิร์กขนาดกลาง สารอาหารทั้งสามใบ ( 250 ml ( ขวด ) ทุกชั่วโมง 48 ตัวอย่าง
อ่านในแต่ละความยาวคลื่น ( Lmax ) เพื่อศึกษาเปอร์เซ็นต์การ . พบ
ที่ Cโรค ibl-04 ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถล้างสีสีย้อมทั้ง 4 ภาษีมูลค่าเพิ่มที่แตกต่างกันการบ่ม
ครั้ง แต่ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดถูกแสดงบน cibanon สีฟ้า gfj-md ( หญิง ) หลังจาก 7 วัน ตามด้วยโกลเด้นเยลโล่
( 88% ) indanthrene ตรงสีดำ ( 79.7 % ) และ cibanon สีแดง ( 74% ) หน้า chrysosporium ยังแสดงศักยภาพในการกำจัดดี
cibanon สีฟ้า ( 87% ) , ตามด้วย cibanon สีเหลืองทอง ( สะท้อน ) , แดง ( 71% ) ,
indanthrene สีดำและตรงกลางจาก ) แต่ส่วนที่เหลือของสายพันธุ์ที่พบยากจนการศักยภาพ
4 สี vat . C . โรคแสดงการสูงสุดของ cibanon สีฟ้า gfj-md จึง
เลือกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ ผลของการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ pH เริ่มต้น , ความเข้มข้นของสีและ
เพิ่มของคาร์บอนและไนโตรเจนถูกตรวจสอบ การกำจัดสูงสุด ( 985% ) 0.01 %
cibanon gfj-md สีฟ้าได้หลังจาก 3 วันที่ pH 5 และ 30 องศาเซลเซียสอุณหภูมิในระดับธาตุอาหารเสริมด้วยแป้ง
1% เป็นแหล่งคาร์บอนเพิ่มเติม ทั้งหมดเสริมไนโตรเจน
แหล่งพบยับยั้งกิจกรรม - และย้อมสี . มันเป็นยังกล่าวว่ามี
กระจอก การย้อมเส้นใยเชื้อราและเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลาย - เป็นเส้นทางการสาขา
.
1 บทนำ
สี vat เป็นห้องพิเศษของสีย้อมที่ทำงานด้วยเคมีพิเศษ
และอยู่บนพื้นฐานของการย้อมครามธรรมชาติเดิม ซึ่ง
ถูกผลิต synthetically . สีย้อมภาษีมูลค่าเพิ่มเป็นอย่างกว้างขวางใช้สำหรับหุ้มผ้าขนสัตว์ฝ้าย
และย้อมรวมทั้งเส้นใยอื่น ๆ .
สีย้อมภาษีมูลค่าเพิ่มส่วนใหญ่ที่ต้องการลดและตัวแทน solubilize ละลาย
เฉพาะในการลด ( ออกซิเจนฟรี ) แบบฟอร์ม สี vat ก่อให้เกิดความกังวลด้านสิ่งแวดล้อม
เมื่อปล่อยน้ำเสียโรงงานอุตสาหกรรมเนื่องจากผลสุขภาพสารก่อมะเร็ง ( บาลาน และ มอนเตโร่ , 2001 ) .
การย่อยสลายสมบูรณ์สีย้อมผ้าสามารถทำได้โดยวิธีการออกซิเดชัน
หรือสารเคมีทางชีวภาพ ( kapdan fikret และ ,2002 ;
supaka et al . , 2004 ) ในสภาพแวดล้อมที่เป็นธรรมชาติ สีที่สามารถเปลี่ยนหรือเสื่อมโทรม
โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ รวมทั้ง
แอโรบิก / แอโรบิคแบคทีเรีย เชื้อรา และจุลินทรีย์ ( Chung
consortia ผสมกับสตีเวนส์ , 1993 ; Banat et al . , 1996 ; asgher et al . , 2007 ) .
เป็นค่าใช้จ่ายต่ำ เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม และต่อสาธารณชน ยอมรับ
เทคโนโลยีการรักษา การบำบัดน้ำเสียสิ่งทอ
ดูเหมือนกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ ( Banat et al . , 1996 ; แม็คมัลแลน et al . ,
2001 ) ขาวเน่าเชื้อรา ( wrf ) สามารถ depolymerizing ลิกนินและ
เผาผลาญให้ CO2 และ H2O ( เตียน และ เคิร์ก 1983a ; เคิร์กและ
ฟาร์เรล , 1987 ; น้ําหนัก et al . , 1995 ) เสนอข้อดีที่สำคัญในการย่อยสลายสารย้อมสีนอกครู รวมทั้งต่อ
โดยระบบเอนไซม์ของพวกเขาที่มีค่าและมี
ถูกใช้ในการย่อยสลายสารสีย้อมสิ่งทอรวมทั้งหลายหัวดื้อ
( Eaton , 1985 ; บัมปัส et al . , 1985 ; และ บัมปัส
บร็อค , 1988 ; คริป et al . , 1990 ; ยู et al . , 2006 ;
asgher et al . , 2006 ; asgher et al . , 2008a revankar Lele ; และ , 2007 ) coriolus
โรค mucl ได้รับการพบจะค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการกำจัดสีย้อมสิ่งทอต่าง ๆ
( โรเมโร et al . , 2006 ) .
ค่าเอ็นไซม์ของ wrf อยู่ภายนอกพื้นผิวและ
เฉพาะและดังนั้นจึงสามารถย่อยสลายเป็นสารประกอบหัวดื้อ
หลากหลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คอมเพล็กซ์หอมมลพิษ
( แฮมเมิล et al . , 1986 ; haemmerli et al . , 1986 ; CHANDER and Arora
2007 ) ลิกนินเปอร์ออกซิเดส ( lip ) เป็นโปรตีนที่หลั่งในช่วงมัธยม
ฮีมที่มีเมแทบอลิซึมในการตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน
ข้อจำกัด ( เทียน และ เคิร์ก 1983b ; shrivastava et al . , 2005 ) ลิปมัน
แข็งแรง oxidizer สามารถและออกซิเดชันของฟีนอลอีเทอร์เอมีนและ
หอม , หอมและสารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน
( คอลลินส์ et al . , 1997 ) เพอร์ กซิเดสแมงกานีส ( MNP ) หลั่ง
โดย wrf ส่วนใหญ่ยังอื่นที่มีเอนไซม์ฮีม ,
ตามหน้าที่ต้อง H2O2 ( เจนเซ่น et al . , 1996 ;
baborova ใหม่ et al . ,2006 ) - เป็นระบบ multicopper สีฟ้า
อาจโต้ตอบโดยตรงกับองค์ประกอบสารลิกนินและในการแสดงตนของคนกลาง
สารประกอบสามารถทำปฏิกิริยากับพื้นผิวที่หลากหลายของ
( Wells et al . , 2006 ; Lu et al . , 2007 ) .
สี vat เป็นอย่างน้อย ) การย้อมสีสิ่งทอ แต่ถูกอย่างกว้างขวาง
ใช้ในหน่วยสิ่งทอในปากีสถานสำหรับการย้อมเส้นใยฝ้าย
อย่างไรก็ตามมีแทบจะไม่ใด ๆรายงานในการกำจัดสี vat
เนื่องจากกรดเมตาของพวกเขาในน้ำ ในบทความก่อนหน้านี้ของเรา ( asgher
et al . , 2006 ; asgher et al . , 2008a , B ; bhatti et al . , 2008 ) เรารายงาน
การกำจัดสีย้อมรีแอคทีฟและสีย้อมโดยตรงตาม wrf
เชื้อที่แยกได้ในปากีสถาน บทความนี้รายงานผลการศึกษาที่ออกมา
การพัฒนาประสิทธิภาพกระบวนการสี vat และเพื่อศึกษาการมีส่วนร่วมของ ligninases
.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . ภาษีมูลค่าเพิ่มการย้อมสีสิ่งทอ
สี vat cibanon สีแดง 2b-md ( สาย 67 , 000 ) , cibanon สีเหลืองทอง pk-md ( สาย
5910 ) และ cibanon สีฟ้า gfj-md ( สาย 69825 ) จะได้รับฟรีของค่าใช้จ่ายโดย Ciba
ปากีสถาน ( จำกัด ) , Faisalabad . indanthrene ตรงสีดำนี้คือ procured จาก dyestar
ปากีสถาน ( จำกัด ) , Faisalabad .
2.2 .เชื้อราเน่าสีขาวและการเตรียม inocula
วัฒนธรรม slants ของ Pleurotus ostreatus ibl-02 phanerochaete , chrysosporium
ibl-03 C ibl-04 , โรค , ibl-05 เห็ดหลินจือ และเห็ดแครง
ibl-06 ได้จากห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพอุตสาหกรรม ภาควิชา
เคมีและชีวเคมี มหาวิทยาลัยเกษตร , Faisalabad . inocula ทั้งหมด
วัฒนธรรมที่ถูกเตรียมไว้ในป้าย 500 มล. ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์
เคิร์กแรกเริ่มสารอาหารปานกลาง ( เทียน และเคิร์ก , 1988 ) ที่เติมกลูโคส 1%
ขวดทำการปรับ pH 4.5 withmnaoh / M HCl โซลูชั่นและสังเคราะห์สำหรับ
ที่ 121 องศาเซลเซียส 15 นาที ( 1.11 kg ลิตร ) หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้องขวดคือ
ที่ใส่ wrf สปอร์จากวัฒนธรรม ลาดที่เกี่ยวข้องและวางไว้ในโรตารี
เครื่องปั่น ( 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน เพื่อให้ได้
ระงับจาก homogenous ( 1 108 สปอร์ / มล ) .
2.3 การเตรียมสื่อและแรกเริ่มของธาตุอาหารโซลูชั่น
ย้อมสี vat โซลูชั่นเตรียมในการแก้ไขเล็กน้อยเคิร์กแรกเริ่มสารอาหารปานกลาง ( เทียน และเคิร์ก
, 1988 ; asgher et al . , 2007 ) มันเป็นข้อสังเกตว่าสีถูก
ภาษีมูลค่าเพิ่มไม่ละลายในสารละลายเคิร์ก ) ที่จะได้รับโซลูชั่นสีชัดเจน ด่างเคิร์ก
) เตรียมใน 0.01 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ อย่างไรก็ตาม ค่า pH ซึ่ง
สีโซลูชั่นมีพื้นฐาน ( พีเอช 9 – 11 ) และปรับ pH ( pH สำหรับ wrf )
M HCl ที่เกิดกับชั้นเกลือที่สำคัญ ที่จะเอาชนะปัญหานี้ , pH 4.5 M
ปรับใช้เมทิลน้ำตาลแก้การใช้กรดซัคซิเมทิลที่เกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยเกลือหิน
.
2.4 . ขั้นตอนการคัดกรองการทดสอบ
4 ชุด ( 15 ขวดแต่ละ ) ของการทำสำเนาสามฉบับ flaks ที่มีอยู่ 0.01 % ของแต่ละสีไว้ในโซลูชั่น
เคิร์กเป็นด่างปานกลาง การ flasks ทั้งหมด
ถูกเก็บรักษาไว้ที่ pH 4.5 withmmethyl น้ำตาลฆ่าเชื้อ ( 121 องศาเซลเซียส
15 นาทีในหม้อนึ่งความดัน ( และญี่ปุ่น ) และใส่ 5 ml homogenous เดีย
ช่วงล่างของแต่ละ wrf สายพันธุ์ในเครื่องดูดควันทางชีวภาพ ( Dalton , ญี่ปุ่น )
หัวเชื้อขวดสั่นสะเทือน เป็นเวลา 10 วัน ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในเครื่องปั่นโคจร ( ซันโย ) gallenkamp
, UK ) ยกเว้นหน้า chrysosporium ที่บ่มที่อุณหภูมิ 37 ( asgher et al . ,
2007 )ตัวอย่าง ถอนตัวจากการทำสำเนาสามฉบับขวดทุกครั้งหลังจาก 48 ชั่วโมงใช้เพื่อกำหนด
เปอร์เซ็นต์ย้อมสี . ที่สุดพลึงย้อมถูกเลือกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการ
.
2.5 การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์
ปรับปรุงประสิทธิภาพของการกำจัดโรค ibl-04 C สำหรับสูงสุด
พลึงย้อม cibanon gfj-md ฟ้า , อุณหภูมิ , ผลของค่าความเป็นกรด - ด่างนอกจากนี้
ของคาร์บอนและไนโตรเจนที่แตกต่างกันและสีที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น
ถูกตรวจสอบ วิธีที่คลาสสิกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการเป็นลูกบุญธรรม ในการทดลองแต่ละปัจจัยหนึ่ง
หลากหลายทั้งสามใบไว้ก่อนหน้านี้ที่ระดับคงที่ (
.
ดาวน์โหลด . ผลของพีเอชเริ่มต้นของอาหารที่มีโซลูชั่นการ
ทำสำเนาสามฉบับ 0.01% ย้อมถูกปรับ pH ( pH แตกต่างกัน
3 35 , 4 , 4.5 และ 5 ) การใช้เมทิลน้ำตาลฆ่าเชื้อเชื้อ C .
, โรคและสะเทือน ( 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน ( เวลาที่เหมาะสมในการตรวจเลือก
ศึกษา งานวาง . ผลของการบ่มที่อุณหภูมิ
ทำสำเนาสามฉบับการ flasks ปรับ pH 4.5 ( ที่เหมาะสม ) มีการประมวลผลที่แตกต่างกัน ได้แก่ อุณหภูมิการบ่ม
; 25 , 30 , 35 , 40 , 45 และ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน
2.5.3 .ผลของคาร์บอนเสริม
เพื่อเพิ่ม cibanon สีฟ้า gfj-md การกำจัดโรคโดย C .
โตส , มอลโตส , ตาล , ตาลและแป้ง ( 1% w / v ) ใช้เป็นคาร์บอน และอาหารเสริมพลังงาน
และขวดที่ถูกประมวลผลภายใต้พีเอชและอุณหภูมิอากาศ
เป็นเวลา 10 วัน ในต่อมาการทดลองผลของความเข้มข้นแตกต่างกัน
( 0
B S T R A C T
5 พื้นเมืองสีขาวเน่าเชื้อรา Pleurotus ostreatus ibl-02 phanerochaete chrysosporium , ibl-03 coriolus
ibl-04 , โรค , ibl-05 เห็ดหลินจือ และเห็ดแครง ibl-06 คัดกรองการ
4 สีภาษีมูลค่าเพิ่ม cibanon 2b-md cibanon pk-md สีแดง , สีเหลืองทอง , cibanon สีฟ้า gfj-md
indanthrene โดยตรงและดำ , . ภาพยนตร์ทดลองใช้ 10 วัน ด้วยโซลูชั่นที่ 0.01 % ย้อม
เตรียมจัดเคิร์กขนาดกลาง สารอาหารทั้งสามใบ ( 250 ml ( ขวด ) ทุกชั่วโมง 48 ตัวอย่าง
อ่านในแต่ละความยาวคลื่น ( Lmax ) เพื่อศึกษาเปอร์เซ็นต์การ . พบ
ที่ Cโรค ibl-04 ได้อย่างมีประสิทธิภาพสามารถล้างสีสีย้อมทั้ง 4 ภาษีมูลค่าเพิ่มที่แตกต่างกันการบ่ม
ครั้ง แต่ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดถูกแสดงบน cibanon สีฟ้า gfj-md ( หญิง ) หลังจาก 7 วัน ตามด้วยโกลเด้นเยลโล่
( 88% ) indanthrene ตรงสีดำ ( 79.7 % ) และ cibanon สีแดง ( 74% ) หน้า chrysosporium ยังแสดงศักยภาพในการกำจัดดี
cibanon สีฟ้า ( 87% ) , ตามด้วย cibanon สีเหลืองทอง ( สะท้อน ) , แดง ( 71% ) ,
indanthrene สีดำและตรงกลางจาก ) แต่ส่วนที่เหลือของสายพันธุ์ที่พบยากจนการศักยภาพ
4 สี vat . C . โรคแสดงการสูงสุดของ cibanon สีฟ้า gfj-md จึง
เลือกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ ผลของการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ pH เริ่มต้น , ความเข้มข้นของสีและ
เพิ่มของคาร์บอนและไนโตรเจนถูกตรวจสอบ การกำจัดสูงสุด ( 985% ) 0.01 %
cibanon gfj-md สีฟ้าได้หลังจาก 3 วันที่ pH 5 และ 30 องศาเซลเซียสอุณหภูมิในระดับธาตุอาหารเสริมด้วยแป้ง
1% เป็นแหล่งคาร์บอนเพิ่มเติม ทั้งหมดเสริมไนโตรเจน
แหล่งพบยับยั้งกิจกรรม - และย้อมสี . มันเป็นยังกล่าวว่ามี
กระจอก การย้อมเส้นใยเชื้อราและเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลาย - เป็นเส้นทางการสาขา
.
1 บทนำ
สี vat เป็นห้องพิเศษของสีย้อมที่ทำงานด้วยเคมีพิเศษ
และอยู่บนพื้นฐานของการย้อมครามธรรมชาติเดิม ซึ่ง
ถูกผลิต synthetically . สีย้อมภาษีมูลค่าเพิ่มเป็นอย่างกว้างขวางใช้สำหรับหุ้มผ้าขนสัตว์ฝ้าย
และย้อมรวมทั้งเส้นใยอื่น ๆ .
สีย้อมภาษีมูลค่าเพิ่มส่วนใหญ่ที่ต้องการลดและตัวแทน solubilize ละลาย
เฉพาะในการลด ( ออกซิเจนฟรี ) แบบฟอร์ม สี vat ก่อให้เกิดความกังวลด้านสิ่งแวดล้อม
เมื่อปล่อยน้ำเสียโรงงานอุตสาหกรรมเนื่องจากผลสุขภาพสารก่อมะเร็ง ( บาลาน และ มอนเตโร่ , 2001 ) .
การย่อยสลายสมบูรณ์สีย้อมผ้าสามารถทำได้โดยวิธีการออกซิเดชัน
หรือสารเคมีทางชีวภาพ ( kapdan fikret และ ,2002 ;
supaka et al . , 2004 ) ในสภาพแวดล้อมที่เป็นธรรมชาติ สีที่สามารถเปลี่ยนหรือเสื่อมโทรม
โดยความหลากหลายของจุลินทรีย์ รวมทั้ง
แอโรบิก / แอโรบิคแบคทีเรีย เชื้อรา และจุลินทรีย์ ( Chung
consortia ผสมกับสตีเวนส์ , 1993 ; Banat et al . , 1996 ; asgher et al . , 2007 ) .
เป็นค่าใช้จ่ายต่ำ เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม และต่อสาธารณชน ยอมรับ
เทคโนโลยีการรักษา การบำบัดน้ำเสียสิ่งทอ
ดูเหมือนกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ ( Banat et al . , 1996 ; แม็คมัลแลน et al . ,
2001 ) ขาวเน่าเชื้อรา ( wrf ) สามารถ depolymerizing ลิกนินและ
เผาผลาญให้ CO2 และ H2O ( เตียน และ เคิร์ก 1983a ; เคิร์กและ
ฟาร์เรล , 1987 ; น้ําหนัก et al . , 1995 ) เสนอข้อดีที่สำคัญในการย่อยสลายสารย้อมสีนอกครู รวมทั้งต่อ
โดยระบบเอนไซม์ของพวกเขาที่มีค่าและมี
ถูกใช้ในการย่อยสลายสารสีย้อมสิ่งทอรวมทั้งหลายหัวดื้อ
( Eaton , 1985 ; บัมปัส et al . , 1985 ; และ บัมปัส
บร็อค , 1988 ; คริป et al . , 1990 ; ยู et al . , 2006 ;
asgher et al . , 2006 ; asgher et al . , 2008a revankar Lele ; และ , 2007 ) coriolus
โรค mucl ได้รับการพบจะค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการกำจัดสีย้อมสิ่งทอต่าง ๆ
( โรเมโร et al . , 2006 ) .
ค่าเอ็นไซม์ของ wrf อยู่ภายนอกพื้นผิวและ
เฉพาะและดังนั้นจึงสามารถย่อยสลายเป็นสารประกอบหัวดื้อ
หลากหลาย โดยเฉพาะอย่างยิ่ง คอมเพล็กซ์หอมมลพิษ
( แฮมเมิล et al . , 1986 ; haemmerli et al . , 1986 ; CHANDER and Arora
2007 ) ลิกนินเปอร์ออกซิเดส ( lip ) เป็นโปรตีนที่หลั่งในช่วงมัธยม
ฮีมที่มีเมแทบอลิซึมในการตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน
ข้อจำกัด ( เทียน และ เคิร์ก 1983b ; shrivastava et al . , 2005 ) ลิปมัน
แข็งแรง oxidizer สามารถและออกซิเดชันของฟีนอลอีเทอร์เอมีนและ
หอม , หอมและสารโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน
( คอลลินส์ et al . , 1997 ) เพอร์ กซิเดสแมงกานีส ( MNP ) หลั่ง
โดย wrf ส่วนใหญ่ยังอื่นที่มีเอนไซม์ฮีม ,
ตามหน้าที่ต้อง H2O2 ( เจนเซ่น et al . , 1996 ;
baborova ใหม่ et al . ,2006 ) - เป็นระบบ multicopper สีฟ้า
อาจโต้ตอบโดยตรงกับองค์ประกอบสารลิกนินและในการแสดงตนของคนกลาง
สารประกอบสามารถทำปฏิกิริยากับพื้นผิวที่หลากหลายของ
( Wells et al . , 2006 ; Lu et al . , 2007 ) .
สี vat เป็นอย่างน้อย ) การย้อมสีสิ่งทอ แต่ถูกอย่างกว้างขวาง
ใช้ในหน่วยสิ่งทอในปากีสถานสำหรับการย้อมเส้นใยฝ้าย
อย่างไรก็ตามมีแทบจะไม่ใด ๆรายงานในการกำจัดสี vat
เนื่องจากกรดเมตาของพวกเขาในน้ำ ในบทความก่อนหน้านี้ของเรา ( asgher
et al . , 2006 ; asgher et al . , 2008a , B ; bhatti et al . , 2008 ) เรารายงาน
การกำจัดสีย้อมรีแอคทีฟและสีย้อมโดยตรงตาม wrf
เชื้อที่แยกได้ในปากีสถาน บทความนี้รายงานผลการศึกษาที่ออกมา
การพัฒนาประสิทธิภาพกระบวนการสี vat และเพื่อศึกษาการมีส่วนร่วมของ ligninases
.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . ภาษีมูลค่าเพิ่มการย้อมสีสิ่งทอ
สี vat cibanon สีแดง 2b-md ( สาย 67 , 000 ) , cibanon สีเหลืองทอง pk-md ( สาย
5910 ) และ cibanon สีฟ้า gfj-md ( สาย 69825 ) จะได้รับฟรีของค่าใช้จ่ายโดย Ciba
ปากีสถาน ( จำกัด ) , Faisalabad . indanthrene ตรงสีดำนี้คือ procured จาก dyestar
ปากีสถาน ( จำกัด ) , Faisalabad .
2.2 .เชื้อราเน่าสีขาวและการเตรียม inocula
วัฒนธรรม slants ของ Pleurotus ostreatus ibl-02 phanerochaete , chrysosporium
ibl-03 C ibl-04 , โรค , ibl-05 เห็ดหลินจือ และเห็ดแครง
ibl-06 ได้จากห้องปฏิบัติการเทคโนโลยีชีวภาพอุตสาหกรรม ภาควิชา
เคมีและชีวเคมี มหาวิทยาลัยเกษตร , Faisalabad . inocula ทั้งหมด
วัฒนธรรมที่ถูกเตรียมไว้ในป้าย 500 มล. ขวดบรรจุ 100 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์
เคิร์กแรกเริ่มสารอาหารปานกลาง ( เทียน และเคิร์ก , 1988 ) ที่เติมกลูโคส 1%
ขวดทำการปรับ pH 4.5 withmnaoh / M HCl โซลูชั่นและสังเคราะห์สำหรับ
ที่ 121 องศาเซลเซียส 15 นาที ( 1.11 kg ลิตร ) หลังจากเย็นเพื่ออุณหภูมิห้องขวดคือ
ที่ใส่ wrf สปอร์จากวัฒนธรรม ลาดที่เกี่ยวข้องและวางไว้ในโรตารี
เครื่องปั่น ( 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน เพื่อให้ได้
ระงับจาก homogenous ( 1 108 สปอร์ / มล ) .
2.3 การเตรียมสื่อและแรกเริ่มของธาตุอาหารโซลูชั่น
ย้อมสี vat โซลูชั่นเตรียมในการแก้ไขเล็กน้อยเคิร์กแรกเริ่มสารอาหารปานกลาง ( เทียน และเคิร์ก
, 1988 ; asgher et al . , 2007 ) มันเป็นข้อสังเกตว่าสีถูก
ภาษีมูลค่าเพิ่มไม่ละลายในสารละลายเคิร์ก ) ที่จะได้รับโซลูชั่นสีชัดเจน ด่างเคิร์ก
) เตรียมใน 0.01 M โซเดียมไฮดรอกไซด์ อย่างไรก็ตาม ค่า pH ซึ่ง
สีโซลูชั่นมีพื้นฐาน ( พีเอช 9 – 11 ) และปรับ pH ( pH สำหรับ wrf )
M HCl ที่เกิดกับชั้นเกลือที่สำคัญ ที่จะเอาชนะปัญหานี้ , pH 4.5 M
ปรับใช้เมทิลน้ำตาลแก้การใช้กรดซัคซิเมทิลที่เกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยเกลือหิน
.
2.4 . ขั้นตอนการคัดกรองการทดสอบ
4 ชุด ( 15 ขวดแต่ละ ) ของการทำสำเนาสามฉบับ flaks ที่มีอยู่ 0.01 % ของแต่ละสีไว้ในโซลูชั่น
เคิร์กเป็นด่างปานกลาง การ flasks ทั้งหมด
ถูกเก็บรักษาไว้ที่ pH 4.5 withmmethyl น้ำตาลฆ่าเชื้อ ( 121 องศาเซลเซียส
15 นาทีในหม้อนึ่งความดัน ( และญี่ปุ่น ) และใส่ 5 ml homogenous เดีย
ช่วงล่างของแต่ละ wrf สายพันธุ์ในเครื่องดูดควันทางชีวภาพ ( Dalton , ญี่ปุ่น )
หัวเชื้อขวดสั่นสะเทือน เป็นเวลา 10 วัน ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในเครื่องปั่นโคจร ( ซันโย ) gallenkamp
, UK ) ยกเว้นหน้า chrysosporium ที่บ่มที่อุณหภูมิ 37 ( asgher et al . ,
2007 )ตัวอย่าง ถอนตัวจากการทำสำเนาสามฉบับขวดทุกครั้งหลังจาก 48 ชั่วโมงใช้เพื่อกำหนด
เปอร์เซ็นต์ย้อมสี . ที่สุดพลึงย้อมถูกเลือกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการ
.
2.5 การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์
ปรับปรุงประสิทธิภาพของการกำจัดโรค ibl-04 C สำหรับสูงสุด
พลึงย้อม cibanon gfj-md ฟ้า , อุณหภูมิ , ผลของค่าความเป็นกรด - ด่างนอกจากนี้
ของคาร์บอนและไนโตรเจนที่แตกต่างกันและสีที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น
ถูกตรวจสอบ วิธีที่คลาสสิกสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการเป็นลูกบุญธรรม ในการทดลองแต่ละปัจจัยหนึ่ง
หลากหลายทั้งสามใบไว้ก่อนหน้านี้ที่ระดับคงที่ (
.
ดาวน์โหลด . ผลของพีเอชเริ่มต้นของอาหารที่มีโซลูชั่นการ
ทำสำเนาสามฉบับ 0.01% ย้อมถูกปรับ pH ( pH แตกต่างกัน
3 35 , 4 , 4.5 และ 5 ) การใช้เมทิลน้ำตาลฆ่าเชื้อเชื้อ C .
, โรคและสะเทือน ( 120 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน ( เวลาที่เหมาะสมในการตรวจเลือก
ศึกษา งานวาง . ผลของการบ่มที่อุณหภูมิ
ทำสำเนาสามฉบับการ flasks ปรับ pH 4.5 ( ที่เหมาะสม ) มีการประมวลผลที่แตกต่างกัน ได้แก่ อุณหภูมิการบ่ม
; 25 , 30 , 35 , 40 , 45 และ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน
2.5.3 .ผลของคาร์บอนเสริม
เพื่อเพิ่ม cibanon สีฟ้า gfj-md การกำจัดโรคโดย C .
โตส , มอลโตส , ตาล , ตาลและแป้ง ( 1% w / v ) ใช้เป็นคาร์บอน และอาหารเสริมพลังงาน
และขวดที่ถูกประมวลผลภายใต้พีเอชและอุณหภูมิอากาศ
เป็นเวลา 10 วัน ในต่อมาการทดลองผลของความเข้มข้นแตกต่างกัน
( 0
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- เดือนละครั้ง
- โดดเดี่ยว ผู้น่ารัก
- legendary
- The proportion of women livingin poor ar
- legendary
- suggest
- ฉันอยากจะไปดูคอนเสิร์ตของเขา
- ท้องทะเลที่สดใส
- debtretirements
- ขอโทษคะ ฉันขายของออนไลน์เท่านั้น ถ้าคุณม
- สิงคโปร
- Hi :)I found your profile here, I wanted
- 大小考试
- The research findings indicated that for
- ผลกระทบจากการสร้างเขื่อนมีทั้งที่เกิดประ
- ปราสาทตาเมือนธมปราสาทตาเมือนธม เป็นปราสา
- ฉันจะดูให้คุณได้ยังไงเราอยู่คนละที่กัน
- combining the iron and sulphuric acid as
- ก่อนทัก..โปรดอ่านโปรไฟล์
- voice
- เขาคือแฟนหนุ่มของฉัน
- คุณสบายดีไหม
- 疲れました
- ในที่สุดการสัมภาษณ์ก็เสร็จสิ้นลง
