- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Indications/Dosagehuman immunodefic
Indications/Dosage
human immunodeficiency virus (HIV)
human immunodeficiency virus (HIV) infection
NOTE: Dose reduction of ritonavir is necessary when used with other protease inhibitors: atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, and tipranavir.
Initiation of therapy for HIV treatment:
Antiretroviral drug resistance testing (preferably genotypic testing) is recommended prior to initiation of therapy in antiretroviral treatment-naive patients and prior to changing therapy for treatment failure.[46638]
For adults, treatment is recommended in all patients to reduce the risk of disease progression and to prevent the transmission of HIV, including perinatal transmission and transmission to sexual partners. Conditions increasing the urgency for therapy include pregnancy, AIDS-defining conditions (including HIV-associated dementia), acute or early HIV infection, acute opportunistic infections, HIV-associated nephropathy, hepatitis B (HBV) or hepatitis C (HCV) coinfection, lower CD4 counts (< 200 cells/mm3), rapidly declining CD4 counts (> 100 cells/mm3 decrease per year), or higher viral loads (> 100,000 copies/mL).[46638]
For pregnant women, antiretroviral therapy should begin immediately after HIV diagnosis, as early maternal viral suppression is associated with lower risk of perinatal transmission. Therapy may be initiated prior to the drug resistance testing results being available; however in such cases, the antiretroviral regimen may need to be modified based on the assay results.[23512]
Pediatric guidelines are also available.[42452]
Place in therapy for HIV treatment: [46638] [23512]
Ritonavir is not recommended as a sole protease-inhibitor for the treatment of HIV; however, it is utilized as a pharmacokinetic enhancer (booster) of other protease inhibitors in preferred an alternative regimens.
The preferred regimen for non-pregnant, treatment-naive adults with ritonavir as a boosting agent is darunavir boosted with ritonavir in combination with tenofovir plus either lamivudine or emtricitabine.
Preferred regimens for treatment-naive pregnant women include ritonavir as a boosting agent with either darunavir or atazanavir, and given in combination with one of the following 2-NRTI backbones:
abacavir plus lamivudine (only if HLA-B*5701 negative)
tenofovir plus either emtricitabine or lamivudine
zidovudine plus lamivudine
Ritonavir as a boosting agent is also included in a number of alternative regimens. Refer to the HIV treatment guidelines for specific alternative regimens.
Pediatric guidelines are also available.[42452]
Per the manufacturer, this drug has been shown to be active against most strains of the following microorganisms either in vitro and/or in clinical infections: human immunodeficiency virus (HIV)
NOTE: The safety and effectiveness in treating clinical infections due to organisms with in vitro data only have not been established in adequate and well-controlled clinical trials.
For the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in combination with other antiretroviral agents:
Oral dosage:
Adults: 600 mg PO twice daily. To reduce nausea, dose escalation is recommended starting at no less than 300 mg PO twice daily and increasing by 100 mg twice daily every 2—3 days. Ritonavir is used at lower doses as a pharmacokinetic enhancer of other protease inhibitors (PIs); the recommended dose depends on the PI combination selected and ranges from 100—400 mg PO per day in 1—2 divided doses.[28315] [46638] In pregnant women, ritonavir is only recommended for use as a "boosting" agent; use as the sole PI is not recommended.[23512]
Infants, Children, and Adolescents: 350—400 mg/m2 (not to exceed 600 mg/dose), PO every 12 hours. To minimize nausea/vomiting, initiate at 250 mg/m2 PO every 12 hours and increased at 2—3 day intervals by 50 mg/m2 per dose until 400 mg/m2 PO every 12 hours is reached. If a patient is unable to tolerate 400 mg/m2 every 12 hours because of adverse reactions, the highest tolerated dose should be used for maintenance therapy in combination with other antiretrovirals; however, alternative therapy should be considered.[28315] Ritonavir has been used at lower doses as a pharmacokinetic enhancer of other protease inhibitors (PIs); the recommended dose of ritonavir depends on the PI combination selected.[42452]
Neonates or postmenstrual age < 44 weeks: Safety and efficacy have not been established in neonates < 1 month (postnatal age) and/or a postmenstrual age (first day of the mother's last menstrual period to birth plus the time since birth) of < 44 weeks. Use in this patient population is not recommended due to potential for toxicities.[47165] [28315]
Maximum Dosage Limits:
NOTE: The following maximum dosage limits apply for typical ritonavir use; maximum dosage limits may be altered based on certain individual patient circumstances, such as in the case of specific drug interactions.
•Adults
1200 mg/day PO.
•Geriatric
1200 mg/day PO.
•Adolescents
800 mg/m2/day PO or 1200 mg/day PO, whichever is less.
•Children
800 mg/m2/day PO or 1200 mg/day PO, whichever is less.
•Infants
>= 1 month: 800 mg/m2/day PO or 1200 mg/day PO, whichever is less.
Postmenstrual age < 44 weeks: Use not recommended.
•Neonates
Safety and efficacy have not been established.
Patients with Hepatic Impairment Dosing
Dosage adjustment is not needed in patients with mild to moderate hepatic impairment (Child-Pugh Class A and B). There are insufficient data on the use of ritonavir in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C); therefore, it is not recommended for use.[28315] [47165]
Patients with Renal Impairment Dosing
Dosing in patients with renal impairment has not been studied. Approximately 3.5% of ritonavir is excreted unchanged in the urine.[28315] [47165]
†non-FDA-approved indication
[Revised : 2015-09-01 15:34:00]
human immunodeficiency virus (HIV)
human immunodeficiency virus (HIV) infection
NOTE: Dose reduction of ritonavir is necessary when used with other protease inhibitors: atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, and tipranavir.
Initiation of therapy for HIV treatment:
Antiretroviral drug resistance testing (preferably genotypic testing) is recommended prior to initiation of therapy in antiretroviral treatment-naive patients and prior to changing therapy for treatment failure.[46638]
For adults, treatment is recommended in all patients to reduce the risk of disease progression and to prevent the transmission of HIV, including perinatal transmission and transmission to sexual partners. Conditions increasing the urgency for therapy include pregnancy, AIDS-defining conditions (including HIV-associated dementia), acute or early HIV infection, acute opportunistic infections, HIV-associated nephropathy, hepatitis B (HBV) or hepatitis C (HCV) coinfection, lower CD4 counts (< 200 cells/mm3), rapidly declining CD4 counts (> 100 cells/mm3 decrease per year), or higher viral loads (> 100,000 copies/mL).[46638]
For pregnant women, antiretroviral therapy should begin immediately after HIV diagnosis, as early maternal viral suppression is associated with lower risk of perinatal transmission. Therapy may be initiated prior to the drug resistance testing results being available; however in such cases, the antiretroviral regimen may need to be modified based on the assay results.[23512]
Pediatric guidelines are also available.[42452]
Place in therapy for HIV treatment: [46638] [23512]
Ritonavir is not recommended as a sole protease-inhibitor for the treatment of HIV; however, it is utilized as a pharmacokinetic enhancer (booster) of other protease inhibitors in preferred an alternative regimens.
The preferred regimen for non-pregnant, treatment-naive adults with ritonavir as a boosting agent is darunavir boosted with ritonavir in combination with tenofovir plus either lamivudine or emtricitabine.
Preferred regimens for treatment-naive pregnant women include ritonavir as a boosting agent with either darunavir or atazanavir, and given in combination with one of the following 2-NRTI backbones:
abacavir plus lamivudine (only if HLA-B*5701 negative)
tenofovir plus either emtricitabine or lamivudine
zidovudine plus lamivudine
Ritonavir as a boosting agent is also included in a number of alternative regimens. Refer to the HIV treatment guidelines for specific alternative regimens.
Pediatric guidelines are also available.[42452]
Per the manufacturer, this drug has been shown to be active against most strains of the following microorganisms either in vitro and/or in clinical infections: human immunodeficiency virus (HIV)
NOTE: The safety and effectiveness in treating clinical infections due to organisms with in vitro data only have not been established in adequate and well-controlled clinical trials.
For the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection in combination with other antiretroviral agents:
Oral dosage:
Adults: 600 mg PO twice daily. To reduce nausea, dose escalation is recommended starting at no less than 300 mg PO twice daily and increasing by 100 mg twice daily every 2—3 days. Ritonavir is used at lower doses as a pharmacokinetic enhancer of other protease inhibitors (PIs); the recommended dose depends on the PI combination selected and ranges from 100—400 mg PO per day in 1—2 divided doses.[28315] [46638] In pregnant women, ritonavir is only recommended for use as a "boosting" agent; use as the sole PI is not recommended.[23512]
Infants, Children, and Adolescents: 350—400 mg/m2 (not to exceed 600 mg/dose), PO every 12 hours. To minimize nausea/vomiting, initiate at 250 mg/m2 PO every 12 hours and increased at 2—3 day intervals by 50 mg/m2 per dose until 400 mg/m2 PO every 12 hours is reached. If a patient is unable to tolerate 400 mg/m2 every 12 hours because of adverse reactions, the highest tolerated dose should be used for maintenance therapy in combination with other antiretrovirals; however, alternative therapy should be considered.[28315] Ritonavir has been used at lower doses as a pharmacokinetic enhancer of other protease inhibitors (PIs); the recommended dose of ritonavir depends on the PI combination selected.[42452]
Neonates or postmenstrual age < 44 weeks: Safety and efficacy have not been established in neonates < 1 month (postnatal age) and/or a postmenstrual age (first day of the mother's last menstrual period to birth plus the time since birth) of < 44 weeks. Use in this patient population is not recommended due to potential for toxicities.[47165] [28315]
Maximum Dosage Limits:
NOTE: The following maximum dosage limits apply for typical ritonavir use; maximum dosage limits may be altered based on certain individual patient circumstances, such as in the case of specific drug interactions.
•Adults
1200 mg/day PO.
•Geriatric
1200 mg/day PO.
•Adolescents
800 mg/m2/day PO or 1200 mg/day PO, whichever is less.
•Children
800 mg/m2/day PO or 1200 mg/day PO, whichever is less.
•Infants
>= 1 month: 800 mg/m2/day PO or 1200 mg/day PO, whichever is less.
Postmenstrual age < 44 weeks: Use not recommended.
•Neonates
Safety and efficacy have not been established.
Patients with Hepatic Impairment Dosing
Dosage adjustment is not needed in patients with mild to moderate hepatic impairment (Child-Pugh Class A and B). There are insufficient data on the use of ritonavir in patients with severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C); therefore, it is not recommended for use.[28315] [47165]
Patients with Renal Impairment Dosing
Dosing in patients with renal impairment has not been studied. Approximately 3.5% of ritonavir is excreted unchanged in the urine.[28315] [47165]
†non-FDA-approved indication
[Revised : 2015-09-01 15:34:00]
0/5000
บ่งชี้/ขนาดบุคคลเอชไอวีไวรัส (เอชไอวี)ติดเชื้อไวรัสเอชไอวีของมนุษย์ (เอชไอวี)หมายเหตุ: ลดยาริโตนาเวียร์เป็นสิ่งจำเป็นเมื่อใช้กับอื่น ๆ inhibitors รติเอส: atazanavir, darunavir, fosamprenavir ซาควินาเวียร์ และทิปรานาเวียร์เริ่มต้นรักษา ด้วยการรักษาเอชไอวี:ต้านทานยาเสพติดด้วยการทดสอบ (ทดสอบจีโนไทป์สด ๆ) ขอแนะนำ ก่อนการเริ่มต้นของการรักษาในผู้ป่วยที่รักษาขำน่าด้วย และ ก่อนเปลี่ยนบำบัดสำหรับการรักษาล้มเหลว [46638]สำหรับผู้ใหญ่ รักษางานในผู้ป่วยทั้งหมด เพื่อลดความเสี่ยงของโรคความก้าวหน้า และ เพื่อป้องกันการส่งผ่านของเชื้อเอชไอวี ส่งปริกำเนิดและส่งไปยังหุ้นส่วนทางเพศ เงื่อนไขที่เพิ่มความเร่งด่วนสำหรับการบำบัดรวมถึงการตั้งครรภ์ ช่วยกำหนดเงื่อนไข (รวมถึงสมองเสื่อมสัมพันธ์เอชไอวี), เฉียบพลัน หรือช่วงการติดเชื้อเอชไอวี การติดเชื้อฉวยโอกาสเฉียบพลัน สัมพันธ์เอชไอวีโรคไต ตับอักเสบบี (ด้วยขั้น) หรือตับอักเสบ C (สายของ) coinfection ล่าง CD4 (เซลล์ < 200 mm3) จำนวน ตรวจนับ CD4 ลดลงอย่างรวดเร็ว (> 100 เซลล์/mm3 ลดลงต่อปี), หรือโหลดไวรัสสูง (สำเนา > 100000 มล) [46638]สำหรับหญิงตั้งครรภ์ บำบัดด้วยควรเริ่มต้นทันทีหลังจากการวินิจฉัยเชื้อเอชไอวี เป็นช่วงปราบปรามไวรัสแม่สัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ต่ำกว่าของส่งปริกำเนิด การรักษาอาจเริ่มต้นก่อนยาต้านทานทดสอบผลลัพธ์ได้ อย่างไรก็ตาม ในกรณี ระบบการปกครองด้วยอาจจำเป็นต้องปรับเปลี่ยนตามผลการวิเคราะห์ [23512]นอกจากนี้ยังมีคำแนะนำเด็ก [42452] ในการบำบัดรักษาเอชไอวี: [46638] [23512]ริโตนาเวียร์ไม่แนะนำเป็นรติเอสเตอร์แต่เพียงผู้เดียวที่การรักษาเอชไอวี อย่างไรก็ตาม มันจะใช้ ตาม regimens อื่นที่ต้องการเพิ่มเป็น pharmacokinetic (บูสเตอร์) ของ inhibitors รติเอสอื่น ๆ ในระบบการปกครองไม่ใช่ตั้งครรภ์ ขำน่ารักษาผู้ใหญ่กับริโตนาเวียร์เป็นตัวแทนกระจายเป็นประจำกับริโตนาเวียร์ร่วมกับทีโนโฟเวียร์ และ lamivudine หรือ emtricitabine darunavirต้อง regimens ขำน่ารักษาสตรีตั้งครรภ์รวมถึงริโตนาเวียร์เป็นตัวแทนกระจาย darunavir หรือ atazanavir และให้ร่วมกับ backbones 2 NRTI ต่อไปนี้อย่างใดอย่างหนึ่ง:อะบาคาเวียร์พลัส lamivudine (เฉพาะในกรณีลบ HLA - B * 5701)ทีโนโฟเวียร์ บวก emtricitabine หรือ lamivudinezidovudine บวก lamivudineริโตนาเวียร์เป็นตัวแทนกระจายยังอยู่ในจำนวน regimens ที่อื่น ถึงแนวทางการรักษาเอชไอวีสำหรับ regimens เฉพาะอื่นนอกจากนี้ยังมีคำแนะนำเด็ก [42452]ต่อผู้ผลิต ยาเสพติดนี้ได้รับการแสดงทำงานอยู่กับสายพันธุ์ส่วนใหญ่จุลินทรีย์ต่อ ในเครื่อง หรือ ในคลินิกติดเชื้อ: ไวรัสเอชไอวีของมนุษย์ (เอชไอวี)หมายเหตุ: ความปลอดภัยและประสิทธิผลในการรักษาทางคลินิกติดเชื้อเนื่องจากสิ่งมีชีวิตกับข้อมูลการเพาะเลี้ยงเท่านั้นได้ไม่เริ่มต้นขึ้นในการทดลองทางคลินิกเพียงพอ และห้องควบคุมสำหรับการรักษาติดเชื้อไวรัสเอชไอวีของมนุษย์ (เอชไอวี) ร่วมกับตัวแทนอื่น ๆ ด้วย:ขนาดปาก:ผู้ใหญ่: 600 mg PO ทุกสองวัน เพื่อลดอาการคลื่นไส้ เลื่อนระดับยาแนะนำเริ่มต้นที่ไม่น้อยกว่า 300 mg PO สองครั้งต่อวัน และเพิ่ม โดย 100 มิลลิกรัมวันละสองครั้งทุก 2-3 วัน ริโตนาเวียร์ใช้ในปริมาณต่ำเป็นตัวเพิ่ม pharmacokinetic ของอื่น ๆ รติเอส inhibitors (PIs); ปริมาณแนะนำขึ้นอยู่กับชุดของ PI ที่เลือก และตั้งแต่ 100 – 400 mg PO ต่อวันใน 1 – 2 หารปริมาณ [28315] [46638] ในหญิงตั้งครรภ์ ริโตนาเวียร์เท่านั้นเหมาะสำหรับใช้เป็นตัวแทน "กระจาย" ใช้ไม่แนะนำให้พี่เดียวดู [23512]ทารก เด็ก และวัยรุ่น: 350 – 400 mg/m2 (ไม่เกิน 600 มิลลิกรัม/ยา), PO ทุก 12 ชั่วโมง เพื่อลดอาการคลื่นไส้/อาเจียน initiate ที่ 250 mg/m2 PO ทุก 12 ชั่วโมง และเพิ่มขึ้น 2-3 วันช่วง โดย mg 50 m2 ต่อยาจนถึง 400 mg/m2 PO ทุก 12 ชั่วโมงถึง ถ้าผู้ป่วยไม่สามารถทน m2 ละ 400 มิลลิกรัมทุก 12 ชั่วโมงเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ ยาเผื่อไว้สูงควรจะใช้สำหรับการบำบัดบำรุงรักษาร่วมกับ antiretrovirals อื่น ๆ อย่างไรก็ตาม ทางเลือกควร ริโตนาเวียร์ [28315] มีการใช้ในปริมาณต่ำเป็นตัวเพิ่ม pharmacokinetic ของอื่น ๆ รติเอส inhibitors (PIs); ปริมาณแนะนำของริโตนาเวียร์ขึ้นอยู่กับชุดของ PI ที่เลือก [42452]Neonates หรือ postmenstrual อายุ < 44 สัปดาห์: ประสิทธิภาพและความปลอดภัยไม่ถูกสร้างใน neonates < 1 เดือน (postnatal อายุ) และ/หรืออายุเป็น postmenstrual (วันแรกของแม่สุดท้ายประจำเดือนรอบระยะเวลาการเกิดบวกระยะเวลาตั้งแต่เกิด) < 44 สัปดาห์ ใช้ในประชากรนี้ผู้ป่วยไม่ได้รับการแนะนำจากศักยภาพ toxicities [47165] [28315]ขีดจำกัดขนาดสูงสุด:หมายเหตุ: จำกัดขนาดสูงสุดต่อไปนี้ใช้สำหรับการใช้งานทั่วไปริโตนาเวียร์ ขนาดสูงสุดที่จำกัดอาจมีการเปลี่ยนแปลงขึ้นในบางกรณีผู้ป่วยแต่ละราย เช่นในกรณีของยาเสพติดการโต้ตอบ•Adults1200 มิลลิกรัม/วัน PO•Geriatric1200 มิลลิกรัม/วัน PO•Adolescents800 mg/m2/วัน PO หรือ PO, 1200 มิลลิกรัมวันใดก็จะน้อยด้วย•Children800 mg/m2/วัน PO หรือ PO, 1200 มิลลิกรัมวันใดก็จะน้อยด้วย•Infants> = 1 เดือน: 800 mg/m2/วัน PO หรือ PO, 1200 มิลลิกรัมวันใดก็จะน้อยด้วยอายุ postmenstrual < 44 สัปดาห์: ไม่แนะนำให้ใช้•Neonatesไม่ได้สร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพผู้ป่วยที่ มีตับผลกระบวนไม่ต้องการปรับขนาดในผู้ป่วยที่มีไมลด์บรรเทาผลตับ (เด็ก Pugh คลาส A และ B) มีข้อมูลไม่เพียงพอการใช้ริโตนาเวียร์ในผู้ป่วยที่มีผลรุนแรงตับ (เด็ก Pugh C คลาส); ดังนั้น ไม่ควรจะใช้ [28315] [47165]ผู้ป่วยที่ มีไตผลกระบวนกระบวนการในผู้ป่วยที่มีไตผลมีไม่การศึกษา ประมาณ 3.5% ของริโตนาเวียร์จะ excreted ไม่เปลี่ยนแปลงในการปัสสาวะ [28315] [47165]†non-FDA-อนุมัติข้อบ่งชี้[ปรับปรุง: 2015-09-01 15:34:00]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตัวชี้วัด /
ปริมาณเชื้อไวรัสเอดส์(HIV)
เชื้อไวรัสเอดส์ (HIV)
การติดเชื้อหมายเหตุ: การลดปริมาณของ ritonavir เป็นสิ่งที่จำเป็นเมื่อใช้กับน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ : atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir และ tipranavir. การเริ่มต้นของการรักษาสำหรับการรักษาเอชไอวี: ยาต้านไวรัส การทดสอบความต้านทานต่อยาเสพติด (การทดสอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งทางพันธุกรรม) จะแนะนำก่อนที่จะมีการเริ่มต้นของการรักษาในผู้ป่วยที่รักษาไร้เดียงสาด้วยยาต้านไวรัสและก่อนที่จะมีการเปลี่ยนแปลงการรักษาสำหรับการรักษาล้มเหลว. [46638] สำหรับผู้ใหญ่การรักษาเป็นที่แนะนำในผู้ป่วยทุกคนที่จะลดความเสี่ยงของการดำเนินของโรคและ เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเอชไอวีรวมทั้งการส่งปริกำเนิดและการส่งผ่านไปยังคู่ค้าทางเพศ เงื่อนไขในการเพิ่มเร่งด่วนสำหรับการรักษารวมถึงการตั้งครรภ์เงื่อนไขการกำหนดเอดส์ (รวมถึงภาวะสมองเสื่อมเอชไอวีที่เกี่ยวข้อง) การติดเชื้อเอชไอวีเฉียบพลันหรือต้นติดเชื้อฉวยโอกาสเฉียบพลัน, โรคไตโรคเอชไอวีที่เกี่ยวข้องไวรัสตับอักเสบบี (HBV) หรือไวรัสตับอักเสบซี (HCV) coinfection ต่ำ นับ CD4 (<200 cells / mm3) ลดลงอย่างรวดเร็วนับ CD4 (> 100 cells / mm3 ลดลงต่อปี) หรือโหลดไวรัสสูงกว่า (> 100,000 เล่ม / มิลลิลิตร). [46638] สำหรับหญิงตั้งครรภ์, การรักษาด้วยยาต้านไวรัสควรเริ่มต้นทันทีหลังจากที่ การวินิจฉัยโรคเอชไอวีในขณะที่การปราบปรามในช่วงต้นของมารดาไวรัสมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่ลดลงของการส่งปริกำเนิด บำบัดอาจจะเริ่มต้นก่อนที่จะมีการทดสอบการดื้อยาผลการให้บริการ; แต่ในกรณีดังกล่าวยาต้านไวรัสที่อาจจะต้องมีการปรับเปลี่ยนขึ้นอยู่กับผลการทดสอบเมื่อ [23512]. แนวทางในเด็กนอกจากนี้ยังมี [42452]. สถานที่ในการรักษาสำหรับการรักษาเอชไอวี: [46638] [23512] Ritonavir ไม่แนะนำเป็น แต่เพียงผู้เดียวน้ำย่อยยับยั้งการรักษาเอชไอวีนั้น แต่มันถูกนำมาใช้เป็นเพิ่มเภสัชจลนศาสตร์ (สนับสนุน) ของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ ที่ต้องการยาทางเลือก. ระบบการปกครองที่ต้องการสำหรับการไม่ตั้งครรภ์ผู้ใหญ่รักษาไร้เดียงสากับ ritonavir เป็นตัวแทนการส่งเสริมการเป็น darunavir เพิ่มขึ้นกับ ritonavir ร่วมกับ tenofovir บวก . ทั้ง lamivudine หรือ emtricitabine ยาที่ต้องการสำหรับหญิงตั้งครรภ์การรักษาที่ไร้เดียงสารวม ritonavir เป็นตัวแทนการส่งเสริมการมีทั้ง darunavir หรือ atazanavir และได้รับในการรวมกันกับหนึ่งต่อไปนี้ 2 NRTI กระดูกสันหลัง: abacavir บวก lamivudine (เฉพาะในกรณีที่ HLA-B * 5701 ลบ) tenofovir บวกอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ emtricitabine lamivudine zidovudine บวก lamivudine Ritonavir เป็นตัวแทนส่งเสริมการจะรวมอยู่ในจำนวนของยาทางเลือก อ้างถึงแนวทางการรักษาเอชไอวีสำหรับยาทางเลือกที่เฉพาะเจาะจง. แนวทางในเด็กนอกจากนี้ยังมี [42452]. ต่อผู้ผลิตยานี้ได้รับการแสดงที่จะใช้งานกับสายพันธุ์มากที่สุดของจุลินทรีย์ต่อไปทั้งในหลอดทดลองและ / หรือการติดเชื้อทางคลินิก: มนุษย์ ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) หมายเหตุ:. ความปลอดภัยและประสิทธิผลในการรักษาโรคติดเชื้อทางคลินิกอันเนื่องมาจากสิ่งมีชีวิตที่มีข้อมูลในหลอดทดลองเพียงไม่ได้รับการก่อตั้งขึ้นในที่เพียงพอและมีการควบคุมการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรคไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์(HIV) การติดเชื้อร่วมกับ ยาต้านไวรัสอื่น ๆ : ปริมาณสาร: ผู้ใหญ่: 600 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง PO เพื่อลดอาการคลื่นไส้เพิ่มปริมาณเป็นที่แนะนำเริ่มต้นที่ไม่น้อยกว่า 300 มก. ณ วันละสองครั้งและเพิ่มขึ้น 100 มิลลิกรัมวันละสองครั้งทุก 2-3 วัน ritonavir ถูกนำมาใช้ในปริมาณที่ลดลงเป็นเพิ่มเภสัชจลนศาสตร์ของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ (PIs); ปริมาณที่แนะนำจะขึ้นอยู่กับการรวมกัน PI เลือกและช่วงจากป ณ 100-400 มิลลิกรัมต่อวันในปริมาณ 1-2 แบ่ง [28315] [46638] ในหญิงตั้งครรภ์ ritonavir ขอแนะนำสำหรับการใช้งานเป็น "ส่งเสริม" ตัวแทน. ใช้เป็น แต่เพียงผู้เดียว PI ไม่แนะนำ [23512]. ทารก, เด็ก, และวัยรุ่น: 350-400 mg / m2 (ไม่เกิน 600 มก. / ยา) ณ ทุก 12 ชั่วโมง เพื่อลดอาการคลื่นไส้ / อาเจียนเริ่มต้นที่ 250 mg / m2 PO ทุก 12 ชั่วโมงและเพิ่มขึ้นในช่วง 2-3 วันที่ 50 มก. / m2 ต่อยาจนถึง 400 mg / m2 PO ทุก 12 ชั่วโมงถึง ถ้าผู้ป่วยไม่สามารถที่จะทนต่อ 400 mg / m2 ทุก 12 ชั่วโมงเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์, ยาทนสูงสุดควรจะใช้สำหรับการรักษาด้วยการบำรุงรักษาร่วมกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ . แต่การรักษาทางเลือกที่ควรพิจารณา [28315] Ritonavir ถูกนำมาใช้ในปริมาณที่ลดลงเป็นเพิ่มเภสัชจลนศาสตร์ของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ (PIs); ปริมาณที่แนะนำของ ritonavir ขึ้นอยู่กับการรวมกัน PI เลือก [42452]. ทารกแรกเกิดอายุ postmenstrual <44 สัปดาห์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในทารกแรกเกิด <1 เดือน (อายุหลังคลอด) และ / หรืออายุ postmenstrual (วันแรกของ ประจำเดือนของแม่สุดท้ายที่จะเกิดบวกกับเวลาตั้งแต่เกิด) ของ <44 สัปดาห์ที่ผ่านมา ใช้ในผู้ป่วยที่ไม่แนะนำเนื่องจากการที่มีศักยภาพสำหรับความเป็นพิษ [47165] [28315]. สูงสุดขีด จำกัด ปริมาณ: หมายเหตุ: ข้อ จำกัด ปริมาณสูงสุดต่อไปนี้ใช้สำหรับการใช้งานทั่วไป ritonavir; ข้อ จำกัด ของปริมาณสูงสุดที่อาจมีการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับสถานการณ์ของผู้ป่วยบางรายบุคคลเช่นในกรณีของยาที่เฉพาะเจาะจง. •ผู้ใหญ่1,200 มิลลิกรัม / วันป ณ . •ผู้สูงอายุ1,200 มิลลิกรัม / วันป ณ . •วัยรุ่น800 mg / m2 / วัน PO หรือ 1200 มก. / ป ณ วันแล้วแต่จำนวนใดจะน้อย. •เด็ก800 mg / m2 / วัน PO หรือ 1,200 มิลลิกรัม / วัน, PO แล้วแต่จำนวนใดจะน้อย. •ทารก> = 1 เดือน 800 mg / m2 / วัน PO หรือ 1,200 มิลลิกรัม / วัน, PO แล้วแต่จำนวนใดจะน้อย. อายุ Postmenstrual <44 สัปดาห์ที่ผ่านมา:. ใช้ไม่แนะนำ•ทารกแรกเกิดความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น. ผู้ป่วยที่มีตับจากการด้อยค่ายาปรับการให้ยาที่ไม่จำเป็นต้องในผู้ป่วยที่มีน้อยถึงปานกลางตับ (ชั้นเด็กพัคห์ A และ B ) มีข้อมูลไม่เพียงพอในการใช้ ritonavir ในผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรง (ชั้นเด็กพัคห์ C); ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้. [28315] [47165] ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตจากการด้อยค่ายายาในผู้ป่วยที่มีโรคไตยังไม่ได้รับการศึกษา ประมาณ 3.5% ของ ritonavir ถูกขับออกมาไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ [28315] [47165]. †ที่ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA บ่งชี้[ปรับปรุง: 2015/09/01 15:34:00]
ปริมาณเชื้อไวรัสเอดส์(HIV)
เชื้อไวรัสเอดส์ (HIV)
การติดเชื้อหมายเหตุ: การลดปริมาณของ ritonavir เป็นสิ่งที่จำเป็นเมื่อใช้กับน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ : atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir และ tipranavir. การเริ่มต้นของการรักษาสำหรับการรักษาเอชไอวี: ยาต้านไวรัส การทดสอบความต้านทานต่อยาเสพติด (การทดสอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งทางพันธุกรรม) จะแนะนำก่อนที่จะมีการเริ่มต้นของการรักษาในผู้ป่วยที่รักษาไร้เดียงสาด้วยยาต้านไวรัสและก่อนที่จะมีการเปลี่ยนแปลงการรักษาสำหรับการรักษาล้มเหลว. [46638] สำหรับผู้ใหญ่การรักษาเป็นที่แนะนำในผู้ป่วยทุกคนที่จะลดความเสี่ยงของการดำเนินของโรคและ เพื่อป้องกันการแพร่กระจายของเอชไอวีรวมทั้งการส่งปริกำเนิดและการส่งผ่านไปยังคู่ค้าทางเพศ เงื่อนไขในการเพิ่มเร่งด่วนสำหรับการรักษารวมถึงการตั้งครรภ์เงื่อนไขการกำหนดเอดส์ (รวมถึงภาวะสมองเสื่อมเอชไอวีที่เกี่ยวข้อง) การติดเชื้อเอชไอวีเฉียบพลันหรือต้นติดเชื้อฉวยโอกาสเฉียบพลัน, โรคไตโรคเอชไอวีที่เกี่ยวข้องไวรัสตับอักเสบบี (HBV) หรือไวรัสตับอักเสบซี (HCV) coinfection ต่ำ นับ CD4 (<200 cells / mm3) ลดลงอย่างรวดเร็วนับ CD4 (> 100 cells / mm3 ลดลงต่อปี) หรือโหลดไวรัสสูงกว่า (> 100,000 เล่ม / มิลลิลิตร). [46638] สำหรับหญิงตั้งครรภ์, การรักษาด้วยยาต้านไวรัสควรเริ่มต้นทันทีหลังจากที่ การวินิจฉัยโรคเอชไอวีในขณะที่การปราบปรามในช่วงต้นของมารดาไวรัสมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่ลดลงของการส่งปริกำเนิด บำบัดอาจจะเริ่มต้นก่อนที่จะมีการทดสอบการดื้อยาผลการให้บริการ; แต่ในกรณีดังกล่าวยาต้านไวรัสที่อาจจะต้องมีการปรับเปลี่ยนขึ้นอยู่กับผลการทดสอบเมื่อ [23512]. แนวทางในเด็กนอกจากนี้ยังมี [42452]. สถานที่ในการรักษาสำหรับการรักษาเอชไอวี: [46638] [23512] Ritonavir ไม่แนะนำเป็น แต่เพียงผู้เดียวน้ำย่อยยับยั้งการรักษาเอชไอวีนั้น แต่มันถูกนำมาใช้เป็นเพิ่มเภสัชจลนศาสตร์ (สนับสนุน) ของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ ที่ต้องการยาทางเลือก. ระบบการปกครองที่ต้องการสำหรับการไม่ตั้งครรภ์ผู้ใหญ่รักษาไร้เดียงสากับ ritonavir เป็นตัวแทนการส่งเสริมการเป็น darunavir เพิ่มขึ้นกับ ritonavir ร่วมกับ tenofovir บวก . ทั้ง lamivudine หรือ emtricitabine ยาที่ต้องการสำหรับหญิงตั้งครรภ์การรักษาที่ไร้เดียงสารวม ritonavir เป็นตัวแทนการส่งเสริมการมีทั้ง darunavir หรือ atazanavir และได้รับในการรวมกันกับหนึ่งต่อไปนี้ 2 NRTI กระดูกสันหลัง: abacavir บวก lamivudine (เฉพาะในกรณีที่ HLA-B * 5701 ลบ) tenofovir บวกอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ emtricitabine lamivudine zidovudine บวก lamivudine Ritonavir เป็นตัวแทนส่งเสริมการจะรวมอยู่ในจำนวนของยาทางเลือก อ้างถึงแนวทางการรักษาเอชไอวีสำหรับยาทางเลือกที่เฉพาะเจาะจง. แนวทางในเด็กนอกจากนี้ยังมี [42452]. ต่อผู้ผลิตยานี้ได้รับการแสดงที่จะใช้งานกับสายพันธุ์มากที่สุดของจุลินทรีย์ต่อไปทั้งในหลอดทดลองและ / หรือการติดเชื้อทางคลินิก: มนุษย์ ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) หมายเหตุ:. ความปลอดภัยและประสิทธิผลในการรักษาโรคติดเชื้อทางคลินิกอันเนื่องมาจากสิ่งมีชีวิตที่มีข้อมูลในหลอดทดลองเพียงไม่ได้รับการก่อตั้งขึ้นในที่เพียงพอและมีการควบคุมการทดลองทางคลินิกสำหรับการรักษาโรคไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์(HIV) การติดเชื้อร่วมกับ ยาต้านไวรัสอื่น ๆ : ปริมาณสาร: ผู้ใหญ่: 600 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง PO เพื่อลดอาการคลื่นไส้เพิ่มปริมาณเป็นที่แนะนำเริ่มต้นที่ไม่น้อยกว่า 300 มก. ณ วันละสองครั้งและเพิ่มขึ้น 100 มิลลิกรัมวันละสองครั้งทุก 2-3 วัน ritonavir ถูกนำมาใช้ในปริมาณที่ลดลงเป็นเพิ่มเภสัชจลนศาสตร์ของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ (PIs); ปริมาณที่แนะนำจะขึ้นอยู่กับการรวมกัน PI เลือกและช่วงจากป ณ 100-400 มิลลิกรัมต่อวันในปริมาณ 1-2 แบ่ง [28315] [46638] ในหญิงตั้งครรภ์ ritonavir ขอแนะนำสำหรับการใช้งานเป็น "ส่งเสริม" ตัวแทน. ใช้เป็น แต่เพียงผู้เดียว PI ไม่แนะนำ [23512]. ทารก, เด็ก, และวัยรุ่น: 350-400 mg / m2 (ไม่เกิน 600 มก. / ยา) ณ ทุก 12 ชั่วโมง เพื่อลดอาการคลื่นไส้ / อาเจียนเริ่มต้นที่ 250 mg / m2 PO ทุก 12 ชั่วโมงและเพิ่มขึ้นในช่วง 2-3 วันที่ 50 มก. / m2 ต่อยาจนถึง 400 mg / m2 PO ทุก 12 ชั่วโมงถึง ถ้าผู้ป่วยไม่สามารถที่จะทนต่อ 400 mg / m2 ทุก 12 ชั่วโมงเนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์, ยาทนสูงสุดควรจะใช้สำหรับการรักษาด้วยการบำรุงรักษาร่วมกับยาต้านไวรัสอื่น ๆ . แต่การรักษาทางเลือกที่ควรพิจารณา [28315] Ritonavir ถูกนำมาใช้ในปริมาณที่ลดลงเป็นเพิ่มเภสัชจลนศาสตร์ของน้ำย่อยโปรตีนอื่น ๆ (PIs); ปริมาณที่แนะนำของ ritonavir ขึ้นอยู่กับการรวมกัน PI เลือก [42452]. ทารกแรกเกิดอายุ postmenstrual <44 สัปดาห์ความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในทารกแรกเกิด <1 เดือน (อายุหลังคลอด) และ / หรืออายุ postmenstrual (วันแรกของ ประจำเดือนของแม่สุดท้ายที่จะเกิดบวกกับเวลาตั้งแต่เกิด) ของ <44 สัปดาห์ที่ผ่านมา ใช้ในผู้ป่วยที่ไม่แนะนำเนื่องจากการที่มีศักยภาพสำหรับความเป็นพิษ [47165] [28315]. สูงสุดขีด จำกัด ปริมาณ: หมายเหตุ: ข้อ จำกัด ปริมาณสูงสุดต่อไปนี้ใช้สำหรับการใช้งานทั่วไป ritonavir; ข้อ จำกัด ของปริมาณสูงสุดที่อาจมีการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับสถานการณ์ของผู้ป่วยบางรายบุคคลเช่นในกรณีของยาที่เฉพาะเจาะจง. •ผู้ใหญ่1,200 มิลลิกรัม / วันป ณ . •ผู้สูงอายุ1,200 มิลลิกรัม / วันป ณ . •วัยรุ่น800 mg / m2 / วัน PO หรือ 1200 มก. / ป ณ วันแล้วแต่จำนวนใดจะน้อย. •เด็ก800 mg / m2 / วัน PO หรือ 1,200 มิลลิกรัม / วัน, PO แล้วแต่จำนวนใดจะน้อย. •ทารก> = 1 เดือน 800 mg / m2 / วัน PO หรือ 1,200 มิลลิกรัม / วัน, PO แล้วแต่จำนวนใดจะน้อย. อายุ Postmenstrual <44 สัปดาห์ที่ผ่านมา:. ใช้ไม่แนะนำ•ทารกแรกเกิดความปลอดภัยและประสิทธิภาพยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น. ผู้ป่วยที่มีตับจากการด้อยค่ายาปรับการให้ยาที่ไม่จำเป็นต้องในผู้ป่วยที่มีน้อยถึงปานกลางตับ (ชั้นเด็กพัคห์ A และ B ) มีข้อมูลไม่เพียงพอในการใช้ ritonavir ในผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรง (ชั้นเด็กพัคห์ C); ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้. [28315] [47165] ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตจากการด้อยค่ายายาในผู้ป่วยที่มีโรคไตยังไม่ได้รับการศึกษา ประมาณ 3.5% ของ ritonavir ถูกขับออกมาไม่มีการเปลี่ยนแปลงในปัสสาวะ [28315] [47165]. †ที่ไม่ได้รับการอนุมัติจาก FDA บ่งชี้[ปรับปรุง: 2015/09/01 15:34:00]
การแปล กรุณารอสักครู่..
บ่งชี้ปริมาณไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV )
ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) หมายเหตุ : การลดปริมาณการติดเชื้อ
จิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นสิ่งที่จำเป็นเมื่อใช้กับตัวยับยั้งโปรอื่นๆ : อะทาซานาเวียร์ดารูนาเวียร์โฟแซมพรีนาเวียร์ซาควินาเวียร์ , , , , และทิปรานาเวียร์
เริ่มต้นของการรักษาเอชไอวีการรักษา :
การทดสอบการดื้อยาต้านไวรัส ( ทดสอบโดยการทดสอบ ) แนะนำก่อนการเริ่มต้นของการรักษาด้วยยาต้านไวรัส ไร้เดียงสาและผู้ป่วยก่อนที่จะเปลี่ยนการรักษาล้มเหลวในการรักษา [ 46638 ]
สำหรับผู้ใหญ่ การแนะนำในผู้ป่วยทุกรายเพื่อลดความเสี่ยงของโรคและเพื่อป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอชไอวีรวมทั้งการส่งและส่งทารกกับคู่ค้าทางเพศ เงื่อนไขการเพิ่มความเร่งด่วนเพื่อบำบัด ได้แก่ การตั้งครรภ์ การกำหนดเงื่อนไข ( รวมทั้งเอชไอวีเอดส์เกี่ยวข้องโรคสมองเสื่อม ) , แหลม หรือการติดเชื้อเอชไอวีต้นเฉียบพลันเชื้อฉวยโอกาสที่เกี่ยวข้องและ HIV , ไวรัสตับอักเสบบี ( HBV ) หรือไวรัสตับอักเสบซี ( HCV ) มีเชื้อไวรัส , นับ CD4 ต่ำ ( < 200 เซลล์ / มม. )การนับ CD4 ลดลงอย่างรวดเร็ว ( > 100 เซลล์ / มม. ลดลงต่อปี ) หรือ ไวรัสโหลดสูง ( > 100000 สำเนา / มิลลิลิตร ) [ 46638 ]
สําหรับหญิงตั้งครรภ์ ควรเริ่มต้นทันทีหลังจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเอชไอวีเป็นไวรัสที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามของมารดาก่อนจะลดความเสี่ยงของการส่งผ่านปริ . การรักษาอาจจะเริ่มต้นก่อนให้ยาต้านทานผลการทดสอบที่สามารถใช้ได้อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี การได้รับยาต้านไวรัสอาจต้องมีการปรับเปลี่ยนตามผลการทดสอบ [ 23512 ]
เด็กแนว นอกจากนี้ยังมี 42452 [ ]
สถานที่บำบัดสำหรับการรักษาเอชไอวี : [ ] [ ]
46638 23512 300 ปีไม่แนะนำให้ใช้เป็น แต่เพียงผู้เดียวสามารถยับยั้ง ในการรักษาผู้ป่วยเอชไอวี ; อย่างไรก็ตามมันถูกใช้เป็นยาเสริม ( Booster ) ของเอนไซม์โปรติเอสอินฮิบิเตอร์ในอื่น ๆที่ต้องการการรักษาทางเลือก .
regimen ที่ต้องการไม่ตั้งครรภ์ การรักษา ไร้เดียงสาผู้ใหญ่กับจิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นนตัวแทนดารูนาเวียร์เพิ่มขึ้นกับจิโรลาโม ซาโวนาโรลาผสมกับเทโนโฟเวียร์ลามิวูดีนหรือไทรซิทาบีน
บวกทั้ง .ยาสำหรับการรักษาหญิงตั้งครรภ์ที่ต้องการซื่อรวมถึงจิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นส่งเสริมตัวแทนกับดารูนาเวียร์หรือทาซานาเวียร์ , และได้รับการหนึ่งใน 2-nrti backbones ต่อไปนี้ :
กีตาร์บวกมาลัยแดง ( ถ้า hla-b * 5701 ลบ )
ทีโนโฟเวียร์บวกทั้งไทรซิทาบีนหรือ lamivudine
บวก lamivudine ซิโดวูดีนจิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นซึ่งตัวแทนยังรวมอยู่ในตัวเลขของยาทางเลือก หมายถึงการรักษา HIV แนวทางเฉพาะทางเลือก regimens
แนวทางเด็กยังมี [ 42452 ]
ต่อผู้ผลิตยา นี้ได้รับการแสดงที่จะใช้งานกับสายพันธุ์ของจุลินทรีย์มากที่สุดต่อไปนี้ทั้งในหลอดทดลองและ / หรือการติดเชื้อในคลินิกไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) หมายเหตุ
: ความปลอดภัยและประสิทธิผลการรักษาทางคลินิกการติดเชื้อจากสิ่งมีชีวิตที่มีข้อมูลในหลอดเดียวยังไม่ได้จัดตั้งขึ้นที่เพียงพอและควบคุมดีคลินิก .
สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) ร่วมกับตัวแทนการอื่น ๆ :
:
ยาในช่องปาก
ผู้ใหญ่ : 600 มก. โปวันละสองครั้ง เพื่อลดอาการคลื่นไส้ปริมาณการแนะนำเริ่มต้นที่ไม่น้อยกว่า 300 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง และ ปอ เพิ่มขึ้น 100 มก. วันละสองครั้ง ทุก 2-3 วัน จิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกใช้ในปริมาณที่ลดลง เป็นยายับยั้งเอนไซม์โปรติเอสเพิ่มอื่น ๆ ( ด้าน ) ; อัตราแนะนำ ขึ้นอยู่กับการเลือกและและช่วงจาก 100-400 มิลลิกรัมต่อวันแบ่งปริมาณโป 1-2 [ 28315 ] [ 46638 ] ในสตรีมีครรภ์จิโรลาโม ซาโวนาโรลาจะแนะนำเฉพาะสำหรับการใช้เป็น " ส่งเสริม " ตัวแทน ; ใช้เป็น PI แต่เพียงผู้เดียวไม่แนะนำ [ 23512 ]
ทารก เด็ก และวัยรุ่น : 350-400 มิลลิกรัมต่อ M2 ( ไม่เกิน 600 mg / dose ) , โปทุก 12 ชั่วโมง เพื่อลดคลื่นไส้ / อาเจียน เริ่มต้นที่ 250 mg / m2 โปทุก 12 ชั่วโมง และเพิ่มขึ้นในช่วง 2-3 วัน โดย 50 มิลลิกรัมต่อตารางเมตรต่อปริมาณจนถึง 400 มก. / m2 โปทุก 12 ชั่วโมง จะถึงถ้าผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อ 400 mg / m2 ทุก 12 ชั่วโมง เนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ที่เชือดเฉือนใจ ควรใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสรักษาบำบัดอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม การรักษาทางเลือกที่ควรพิจารณา 28315 ] [ จิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกใช้ในขนาดที่ต่ำกว่าเป็นยายับยั้งเอนไซม์โปรติเอส Enhancer ( Pis ) อื่น ๆ ;แนะนำยา 300 ปี ขึ้นอยู่กับการเลือกและ [ 42452 ]
หรือ postmenstrual ทารกอายุ < 44 สัปดาห์ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และยังไม่ได้ก่อตั้งขึ้นในทารกแรกเกิด ( อายุ < 1 เดือนหลังคลอด ) และ / หรือ อายุ postmenstrual ( วันแรกของประจำเดือนครั้งสุดท้ายของแม่ ช่วงเวลาที่จะเกิด บวกกับเวลาตั้งแต่เกิด ) < 44 สัปดาห์ใช้ในผู้ป่วยกลุ่มนี้ไม่แนะนำ เนื่องจากศักยภาพของความเป็นพิษ [ ] [ ]
47165 28315 สูงสุดปริมาณจำกัด : หมายเหตุ
: ต่อไปนี้ขอใช้วงเงินสูงสุดครั้งละ 300 ปีโดยทั่วไป ; จำกัดปริมาณสูงสุดที่อาจจะมีการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับผู้ป่วยแต่ละสถานการณ์บางอย่าง เช่นในกรณีของปฏิกิริยาระหว่างยาโดยเฉพาะ
- ผู้ใหญ่ 1200 มิลลิกรัม / วัน ปอ
บริการสูงอายุ 1200 มิลลิกรัม / วัน
Poวัยรุ่น
-
800 มิลลิกรัม / ตารางเมตร / วัน หรือ 1 , 200 มก. / วัน โป โป แล้วแต่จำนวนใดจะน้อยกว่า เด็ก
-
800 มิลลิกรัม / ตารางเมตร / วัน หรือ 1 , 200 มก. / วัน โป โป แล้วแต่จำนวนใดจะน้อยกว่า ทารก
-
> = 1 เดือน 800 มิลลิกรัม / ตารางเมตร / วัน ปอ หรือ 1200 mg / day โปให้น้อยลง
postmenstrual อายุ < 44 สัปดาห์ : ใช้ไม่แนะนำให้ทารกแรกเกิด
-
ความปลอดภัยและประสิทธิผลได้ก่อตั้งขึ้น ด้วยการใช้ยาผู้ป่วย
ไม่ต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยตับเสื่อมเล็กน้อยถึงปานกลาง ( เด็กพูคลาส A และ B ) มีข้อมูลไม่เพียงพอในการใช้ในผู้ป่วยตับเสื่อมอย่างรุนแรง 300 ปี ( เด็กพู Class C ) ; ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ [ ] [ ]
28315 47165 ผู้ป่วยที่ไตเสื่อมยา
ขนาดยาในผู้ป่วยที่ไตเสื่อมได้ )ประมาณ 3.5% ของจิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกขับออกมาในปัสสาวะ 28315 ไม่เปลี่ยนแปลง [ ] [ ]
47165 ภีษมะไม่ FDA อนุมัติข้อบ่งชี้
[ แก้ไข : 2015-09-01 15:34:00 ]
ไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) หมายเหตุ : การลดปริมาณการติดเชื้อ
จิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นสิ่งที่จำเป็นเมื่อใช้กับตัวยับยั้งโปรอื่นๆ : อะทาซานาเวียร์ดารูนาเวียร์โฟแซมพรีนาเวียร์ซาควินาเวียร์ , , , , และทิปรานาเวียร์
เริ่มต้นของการรักษาเอชไอวีการรักษา :
การทดสอบการดื้อยาต้านไวรัส ( ทดสอบโดยการทดสอบ ) แนะนำก่อนการเริ่มต้นของการรักษาด้วยยาต้านไวรัส ไร้เดียงสาและผู้ป่วยก่อนที่จะเปลี่ยนการรักษาล้มเหลวในการรักษา [ 46638 ]
สำหรับผู้ใหญ่ การแนะนำในผู้ป่วยทุกรายเพื่อลดความเสี่ยงของโรคและเพื่อป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอชไอวีรวมทั้งการส่งและส่งทารกกับคู่ค้าทางเพศ เงื่อนไขการเพิ่มความเร่งด่วนเพื่อบำบัด ได้แก่ การตั้งครรภ์ การกำหนดเงื่อนไข ( รวมทั้งเอชไอวีเอดส์เกี่ยวข้องโรคสมองเสื่อม ) , แหลม หรือการติดเชื้อเอชไอวีต้นเฉียบพลันเชื้อฉวยโอกาสที่เกี่ยวข้องและ HIV , ไวรัสตับอักเสบบี ( HBV ) หรือไวรัสตับอักเสบซี ( HCV ) มีเชื้อไวรัส , นับ CD4 ต่ำ ( < 200 เซลล์ / มม. )การนับ CD4 ลดลงอย่างรวดเร็ว ( > 100 เซลล์ / มม. ลดลงต่อปี ) หรือ ไวรัสโหลดสูง ( > 100000 สำเนา / มิลลิลิตร ) [ 46638 ]
สําหรับหญิงตั้งครรภ์ ควรเริ่มต้นทันทีหลังจากการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเอชไอวีเป็นไวรัสที่เกี่ยวข้องกับการปราบปรามของมารดาก่อนจะลดความเสี่ยงของการส่งผ่านปริ . การรักษาอาจจะเริ่มต้นก่อนให้ยาต้านทานผลการทดสอบที่สามารถใช้ได้อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี การได้รับยาต้านไวรัสอาจต้องมีการปรับเปลี่ยนตามผลการทดสอบ [ 23512 ]
เด็กแนว นอกจากนี้ยังมี 42452 [ ]
สถานที่บำบัดสำหรับการรักษาเอชไอวี : [ ] [ ]
46638 23512 300 ปีไม่แนะนำให้ใช้เป็น แต่เพียงผู้เดียวสามารถยับยั้ง ในการรักษาผู้ป่วยเอชไอวี ; อย่างไรก็ตามมันถูกใช้เป็นยาเสริม ( Booster ) ของเอนไซม์โปรติเอสอินฮิบิเตอร์ในอื่น ๆที่ต้องการการรักษาทางเลือก .
regimen ที่ต้องการไม่ตั้งครรภ์ การรักษา ไร้เดียงสาผู้ใหญ่กับจิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นนตัวแทนดารูนาเวียร์เพิ่มขึ้นกับจิโรลาโม ซาโวนาโรลาผสมกับเทโนโฟเวียร์ลามิวูดีนหรือไทรซิทาบีน
บวกทั้ง .ยาสำหรับการรักษาหญิงตั้งครรภ์ที่ต้องการซื่อรวมถึงจิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นส่งเสริมตัวแทนกับดารูนาเวียร์หรือทาซานาเวียร์ , และได้รับการหนึ่งใน 2-nrti backbones ต่อไปนี้ :
กีตาร์บวกมาลัยแดง ( ถ้า hla-b * 5701 ลบ )
ทีโนโฟเวียร์บวกทั้งไทรซิทาบีนหรือ lamivudine
บวก lamivudine ซิโดวูดีนจิโรลาโม ซาโวนาโรลาเป็นซึ่งตัวแทนยังรวมอยู่ในตัวเลขของยาทางเลือก หมายถึงการรักษา HIV แนวทางเฉพาะทางเลือก regimens
แนวทางเด็กยังมี [ 42452 ]
ต่อผู้ผลิตยา นี้ได้รับการแสดงที่จะใช้งานกับสายพันธุ์ของจุลินทรีย์มากที่สุดต่อไปนี้ทั้งในหลอดทดลองและ / หรือการติดเชื้อในคลินิกไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) หมายเหตุ
: ความปลอดภัยและประสิทธิผลการรักษาทางคลินิกการติดเชื้อจากสิ่งมีชีวิตที่มีข้อมูลในหลอดเดียวยังไม่ได้จัดตั้งขึ้นที่เพียงพอและควบคุมดีคลินิก .
สำหรับการรักษาของการติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) ร่วมกับตัวแทนการอื่น ๆ :
:
ยาในช่องปาก
ผู้ใหญ่ : 600 มก. โปวันละสองครั้ง เพื่อลดอาการคลื่นไส้ปริมาณการแนะนำเริ่มต้นที่ไม่น้อยกว่า 300 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง และ ปอ เพิ่มขึ้น 100 มก. วันละสองครั้ง ทุก 2-3 วัน จิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกใช้ในปริมาณที่ลดลง เป็นยายับยั้งเอนไซม์โปรติเอสเพิ่มอื่น ๆ ( ด้าน ) ; อัตราแนะนำ ขึ้นอยู่กับการเลือกและและช่วงจาก 100-400 มิลลิกรัมต่อวันแบ่งปริมาณโป 1-2 [ 28315 ] [ 46638 ] ในสตรีมีครรภ์จิโรลาโม ซาโวนาโรลาจะแนะนำเฉพาะสำหรับการใช้เป็น " ส่งเสริม " ตัวแทน ; ใช้เป็น PI แต่เพียงผู้เดียวไม่แนะนำ [ 23512 ]
ทารก เด็ก และวัยรุ่น : 350-400 มิลลิกรัมต่อ M2 ( ไม่เกิน 600 mg / dose ) , โปทุก 12 ชั่วโมง เพื่อลดคลื่นไส้ / อาเจียน เริ่มต้นที่ 250 mg / m2 โปทุก 12 ชั่วโมง และเพิ่มขึ้นในช่วง 2-3 วัน โดย 50 มิลลิกรัมต่อตารางเมตรต่อปริมาณจนถึง 400 มก. / m2 โปทุก 12 ชั่วโมง จะถึงถ้าผู้ป่วยไม่สามารถทนต่อ 400 mg / m2 ทุก 12 ชั่วโมง เนื่องจากอาการไม่พึงประสงค์ที่เชือดเฉือนใจ ควรใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสรักษาบำบัดอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม การรักษาทางเลือกที่ควรพิจารณา 28315 ] [ จิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกใช้ในขนาดที่ต่ำกว่าเป็นยายับยั้งเอนไซม์โปรติเอส Enhancer ( Pis ) อื่น ๆ ;แนะนำยา 300 ปี ขึ้นอยู่กับการเลือกและ [ 42452 ]
หรือ postmenstrual ทารกอายุ < 44 สัปดาห์ความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และยังไม่ได้ก่อตั้งขึ้นในทารกแรกเกิด ( อายุ < 1 เดือนหลังคลอด ) และ / หรือ อายุ postmenstrual ( วันแรกของประจำเดือนครั้งสุดท้ายของแม่ ช่วงเวลาที่จะเกิด บวกกับเวลาตั้งแต่เกิด ) < 44 สัปดาห์ใช้ในผู้ป่วยกลุ่มนี้ไม่แนะนำ เนื่องจากศักยภาพของความเป็นพิษ [ ] [ ]
47165 28315 สูงสุดปริมาณจำกัด : หมายเหตุ
: ต่อไปนี้ขอใช้วงเงินสูงสุดครั้งละ 300 ปีโดยทั่วไป ; จำกัดปริมาณสูงสุดที่อาจจะมีการเปลี่ยนแปลงขึ้นอยู่กับผู้ป่วยแต่ละสถานการณ์บางอย่าง เช่นในกรณีของปฏิกิริยาระหว่างยาโดยเฉพาะ
- ผู้ใหญ่ 1200 มิลลิกรัม / วัน ปอ
บริการสูงอายุ 1200 มิลลิกรัม / วัน
Poวัยรุ่น
-
800 มิลลิกรัม / ตารางเมตร / วัน หรือ 1 , 200 มก. / วัน โป โป แล้วแต่จำนวนใดจะน้อยกว่า เด็ก
-
800 มิลลิกรัม / ตารางเมตร / วัน หรือ 1 , 200 มก. / วัน โป โป แล้วแต่จำนวนใดจะน้อยกว่า ทารก
-
> = 1 เดือน 800 มิลลิกรัม / ตารางเมตร / วัน ปอ หรือ 1200 mg / day โปให้น้อยลง
postmenstrual อายุ < 44 สัปดาห์ : ใช้ไม่แนะนำให้ทารกแรกเกิด
-
ความปลอดภัยและประสิทธิผลได้ก่อตั้งขึ้น ด้วยการใช้ยาผู้ป่วย
ไม่ต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยตับเสื่อมเล็กน้อยถึงปานกลาง ( เด็กพูคลาส A และ B ) มีข้อมูลไม่เพียงพอในการใช้ในผู้ป่วยตับเสื่อมอย่างรุนแรง 300 ปี ( เด็กพู Class C ) ; ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ [ ] [ ]
28315 47165 ผู้ป่วยที่ไตเสื่อมยา
ขนาดยาในผู้ป่วยที่ไตเสื่อมได้ )ประมาณ 3.5% ของจิโรลาโม ซาโวนาโรลาถูกขับออกมาในปัสสาวะ 28315 ไม่เปลี่ยนแปลง [ ] [ ]
47165 ภีษมะไม่ FDA อนุมัติข้อบ่งชี้
[ แก้ไข : 2015-09-01 15:34:00 ]
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- i want to go with you
- หลายอาทิตย์ที่ผ่านมาฉันยุ่งมากเลย
- ส่งการบ้านไว้บนโต๊ะครูเลยค่ะ
- Genetic engineering is changing the gene
- ผู้ชายคนนั้นหล่อ
- หลังจากที่วงการเพลงซบเซา ด้วยการโจมตีของ
- Oh. Yay I know another word. (party)
- แล้วคุณหล่ะ? ชอบกินอาหารอะไร
- เดินตรงออกมาจากประตูท่าพระจันทร์จะอยู่ขว
- - Create all kinds of different games Bo
- As long you know who you are
- ฉันไม่ได้ไปเที่ยวที่ไหนมาก เพราะฉันจะรอไ
- how far is it to the airport
- สถานกงสุลอินเดีย ประจำจังหวัดเชียงใหม่33
- he's growing up faster than i thought an
- persuade
- Ref : Your letter dated 20 Feb 2010 Dear
- For example: for Harry Potter and the So
- find out
- ฉันคิดว่ามันอาจจะดีมากๆ สำหรับคนทั่วๆไปเ
- ตัวไกล แต่ใจไม่ห่าง
- Oh. Yay I know another word. (party)
- I have to work students with on time you
- ปิดร้านหรือยัง
