Coriolus versicolor fungus from the

Coriolus versicolor fungus from the collection of the Department of Industrial Microbiology,
Faculty of Agriculture, University of Belgrade (Serbia) was used. A culture was grown on malt
agar for 7 days. Subsequently, 10-mm diameter discs were cut with a No. 5 cork borer and the
discs were transferred into nutrient medium in order to prepare inoculums for the seeding of the
bioreactor. The normal nutrient medium for fungal growth contained 4.0 % glucose, 0.15 %
peptone (HiMedia, India), 0.15 % KH2PO4, and 0.15 % MgSO4·7H2O (Yang et al., 2012). The
fungi was cultivated in 500-mL Erlenmeyer flasks, working volume of 100 mL, at 25 ºC on a model SI 600R incubated shaker (JEIO TECH, Korea) at 135 rpm (Yang et al., 2012). After five
days, the obtained pellets were ground under sterile conditions using a laboratory blender. The
biomass was isolated by centrifugation at 5000 g for ten minutes, washed several times with
distilled water, and used as inocula for seeding of the bioreactor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Coriolus versicolor เชื้อราจากการเก็บของในภาคของอุตสาหกรรมจุลชีววิทยาใช้คณะเกษตร มหาวิทยาลัยเบลเกรด (เซอร์เบีย) วัฒนธรรมถูกปลูกมอลต์อาหาร 7 วัน ต่อมา แผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มม.ที่ตัด ด้วยมอดไม้ก๊อกเป็นเลข 5 และดิสก์ถูกโอนเป็นสารอาหารกลางเพื่อเตรียม inoculums สำหรับเพาะของการถังปฏิกรณ์ชีวภาพ สื่อสารอาหารปกติการเติบโตของเชื้อราอยู่ 4.0% กลูโคส 0.15%peptone (HiMedia อินเดีย), 0.15% KH2PO4 และ 0.15% MgSO4·7H2O (Yang et al. 2012) ที่เชื้อราถูกปลูกในขวด 500 มล. Erlenmeyer ปริมาณ 100 มิลลิลิตร การทำงานที่ 25 ºC ในตัวรุ่น SI 600R incubated เชคเกอร์ (JEIO เทคโนโลยี เกาหลี) ที่ 135 rpm (Yang et al. 2012) หลังจากห้าวัน เม็ดได้รับพื้นดินภายใต้สภาพปลอดเชื้อโดยใช้เครื่องปั่นห้องปฏิบัติการ ที่ชีวมวลถูกแยก โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5000 g สิบนาที ล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่น และใช้เป็น inocula การของถังปฏิกรณ์ชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Coriolus versicolor เชื้อราจากคอลเลกชันของภาควิชาจุลชีววิทยาอุตสาหกรรม,
คณะเกษตรมหาวิทยาลัยเบลเกรด (เซอร์เบีย) ถูกนำมาใช้ วัฒนธรรมปลูกข้าวมอลต์ในอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นเวลา 7 วัน
ต่อจากนั้นมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 มมแผ่นถูกตัดด้วยฉบับที่ 5 หนอนเจาะไม้ก๊อกและแผ่นถูกโอนเข้ากลางสารอาหารเพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับการเพาะหัวเชื้อแบคทีเรียของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ สื่อสารอาหารปกติสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อราที่มีระดับน้ำตาล 4.0%, 0.15% เปปโตน (HIMEDIA อินเดีย) 0.15% KH2PO4 และ 0.15% MgSO4 · 7H2O (Yang et al., 2012) เชื้อราได้รับการปลูกฝังใน Erlenmeyer ขวด 500 มิลลิลิตรปริมาณการทำงานของ 100 มิลลิลิตรที่ 25 องศาเซลเซียสในรูปแบบ SI 600R บ่มปั่น (JEIO TECH เกาหลี) ที่ 135 รอบต่อนาที (Yang et al., 2012) หลังจากห้าวันเม็ดที่ได้มาบดภายใต้สภาพปลอดเชื้อโดยใช้เครื่องปั่นห้องปฏิบัติการ ชีวมวลที่แยกได้โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 5,000 กรัมสิบนาทีล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่นและใช้เป็นinocula สำหรับการเพาะของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

coriolus โรคเชื้อราจากคอลเลกชันของภาควิชาจุลชีววิทยาอุตสาหกรรมคณะเกษตรศาสตร์ มหาวิทยาลัยเบลเกรด ( เซอร์เบีย ) ที่ใช้ วัฒนธรรม คือ ปลูกใน มอลต์วุ้น เป็นเวลา 7 วัน ต่อมา 10 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางดิสก์ถูกตัดกับหมายเลข 5 ก๊อกเจาะและดิสก์ถูกโอนเข้ามากลาง สารอาหารเพื่อเตรียม 18 ชั่วโมง สำหรับเมล็ดของเครื่องปฏิกรณ์ชีวภาพ . ปกติธาตุอาหารสำหรับการเจริญเติบโตปานกลาง ประกอบด้วยกลูโคสร้อยละ 4.0 0.15 %เปปโตน ( himedia อินเดีย ) , 0.15 % kh2po4 และ 0.15% MgSO4 ใด้วย 7h2o ( หยาง et al . , 2012 ) ที่เชื้อรา คือ ปลูกใน เออร์เลนเมเยอร์ขวด 500 มิลลิลิตร ปริมาณการทำงานของ 100 มิลลิลิตร ที่อุณหภูมิ 25 º C ในรูปแบบ ศรี 600r บ่มเขย่า ( jeio เทค , เกาหลี ) ที่ 135 รอบต่อนาที ( หยาง et al . , 2012 ) หลังจากห้าวัน ตามลำดับ อัตราพื้นดินภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ โดยใช้ปฏิบัติการปั่น ที่ชีวมวลถูกแยกโดยการเหวี่ยงแยกที่ 5 , 000 กรัมต่อ 10 นาที ล้างหลายๆครั้งด้วยน้ำกลั่นและใช้เป็น inocula สำหรับเมล็ดของเครื่อง .