Penicillin G acylase was also immob

Penicillin G acylase was also immobilized in macro- mesoporous silica spheres prepared with a micro-device. The silica spheres containing PGA were placed into a packed bed reactor in order to perform penicillin G production (Zhao et al. 2011). Macropores of silica spheres allowed high en- zyme loading amount and lower internal mass transfer resis- tance. Immobilized enzymes also showed great stability dur- ing production (Zhao et al. 2011). The production of 6- aminopenicillanic acid was also carried out by isolated bacte- rial cells immobilized on κ-carrageenan. The system allowed the continuous production of 6-APA from penicillin G by repeated use of bacterial cells (Dolui et al. 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ยังถูกตรึง acylase ยาเพนนิซิลลิน G ในแมโครตัวซิลิก้าทรงกลมด้วยเครื่องไมโคร ท้องถิ่นซิลิกาประกอบด้วย PGA ถูกวางลงในเครื่องปฏิกรณ์ที่บรรจุเพื่อดำเนินการผลิตยาเพนนิซิลลิน G (Zhao et al. 2011) Macropores ของซิลิกาทรงกลมยอดโหลดสูงอนุญาต zyme สั้นและ resis tance การถ่ายโอนมวลภายในต่ำ ตรึงเอนไซม์โชว์ผลิต dur ing เสถียรดี (Zhao et al. 2011) การผลิตของ 6 aminopenicillanic กรดยังดำเนินการ โดยแยก bacte-ยลเซลล์ที่ตรึงบนสภาพκ-คาราจีแนน ระบบการอนุญาตการผลิตอย่างต่อเนื่อง 6-APA จากยาเพนนิซิลลิน G โดยใช้ซ้ำของเซลล์แบคทีเรีย (Dolui et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Penicillin G acylase ยังถูกตรึงในแมโครทรงกลมซิลิกาเมโซพอรัสเตรียมกับไมโครอุปกรณ์ ทรงกลมที่มีซิลิกาพีจีเอที่ถูกวางลงในเครื่องปฏิกรณ์เตียงบรรจุเพื่อดำเนินการผลิต penicillin G (Zhao et al. 2011) macropores ของทรงกลมซิลิกาสูงได้รับอนุญาต en- จำนวน Zyme โหลดและลดการถ่ายเทมวลภายใน tance resis- เอนไซม์ตรึงยังแสดงให้เห็นความมีเสถียรภาพที่ดีจอภาพขณะที่ไอเอ็นจีผลิต (Zhao et al. 2011) การผลิตกรด 6- aminopenicillanic ยังได้ดำเนินการโดยแยกเซลล์เรียล bacte- ตรึงบนκ-คาราจีแนน ระบบที่ได้รับอนุญาตการผลิตอย่างต่อเนื่องของ 6-APA จาก penicillin G โดยการใช้ซ้ำของเซลล์แบคทีเรีย (Dolui et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซิเลสไวต่อยังตรึงเมโซพอรัสซิลิกาทรงกลมในแมโคร - เตรียมอุปกรณ์ ไมโคร ซิลิกาทรงกลมที่มีพีจีเอถูกวางลงในเครื่องปฏิกรณ์เบดบรรจุ เพื่อดำเนินการผลิตเพนิซิลลินจี ( จ้าว et al . 2011 ) macropores ของทรงกลมซิลิกาอนุญาตสูง EN - ไซม์ จำนวนเงิน และลดการถ่ายเทมวลโหลดภายในรีซิซ - ไป . การตรึงเอนไซม์มีเสถียรภาพที่ดีช่วงการผลิต - ing ( จ้าว et al . 2011 ) การผลิตกรด 6 - aminopenicillanic ดำเนินการโดยแยก bacte - เรียล เซลล์ที่ถูกตรึงบนκ - แนน . ระบบการอนุญาตการผลิตอย่างต่อเนื่องของ 6-apa จาก penicillin G โดยใช้ซ้ำเซลล์แบคทีเรีย ( dolui et al . 2011 )