For our experiments we modified two

For our experiments we modified two media; agar was reduced from 10 to 6 g l−1 and sucrose from 30 to 20 g l−1 in
MS medium (hereafter referred to as modified MS) and agar was reduced from 16 to 6 g l−1 and fructose was replaced with sucrose in Robert Ernst medium (hereafter referred to as modified RE; cf. Arditti, 1982). To assess the effect of reduced salt and addition of coconut water (CW) as a supplement, the harvested seeds were tested in six compositions: (1) 1/2 strength modified MS; (2) 1/2 strength modified MS supplemented with 10% CW; (3) 1/4 strength modified MS; (4) 1/4 strength
modified MS supplemented with 10% CW; (5) modified RE with 1.0 g l−1 activated charcoal; (6) modified RE with 1.0 g l−1
activated charcoal and 10% CW. In all media pHwas adjusted to 5.8 using 1 mol l−1 NaOHor 1 mol l−1 HCl. Each treatment was
replicated 15 times in 200 ml sterile clear glass jars with 30 ml of media solution. Approximately 100 seeds, each sterilized
for 5 min in 1% NaOCl, were placed in each jar under sterile conditions. Seed placement was done by suspending seeds in 0.1%
autoclaved Agar solution using a sterile syringe and pipetting out 1 ml for each replicate. After seed placement, the exact

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการทดลองของเรา เราแก้ไขสื่อสอง อาหารลดลงจาก 10 l−1 6 กรัมและน้ำตาลซูโครส 30 การ l−1 20 กรัมในMS กลาง (ต่อจากนี้เรียกว่า MS แก้ไข) และอาหารลดลงจาก 16 การ l−1 6 g และฟรักโทสถูกแทนที่ ด้วยซูโครสในเอิร์นส์ Robert (โดยเรียกเป็นแก้ไข RE เทียบ Arditti, 1982) การประเมินผลของการลดการบริโภคเกลือและจากน้ำมะพร้าว (CW) เป็นอาหารเสริม ทดสอบเมล็ดพันธุ์เก็บเกี่ยวในหกองค์ประกอบ: (1) 1/2 แรงแก้ไข MS (2) 1/2 แรงแก้ไขเสริม ด้วย 10% MS CW (3) 1/4 แรงแก้ไข MS (4) 1/4 แรงแก้ไขเสริม ด้วย 10% MS CW (5) แก้ไขใหม่ ด้วย 1.0 g l−1 ถ่าน (6) แก้ไขใหม่ ด้วย l−1 1.0 gเรียกใช้ถ่าน และ 10% ตามน้ำหนักจริง ในทุกสื่อ pHwas ปรับเป็น 5.8 ใช้ 1 โมล l−1 NaOHor 1 โมล l−1 HCl รักษาแต่ละจำลองแบบ 15 ครั้งใน 200 มล.ขวดแก้วใสที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยโซลูชันสื่อ 30 มล. ประมาณ 100 เมล็ด ละฆ่าเชื้อสำหรับ 5 นาทีใน 1% NaOCl วางอยู่ในแต่ละขวดภายใต้สภาพปลอดเชื้อ วางเมล็ดทำ โดยระงับเมล็ดใน 0.1%นึ่งอาหารการแก้ไขปัญหาโดยใช้เข็มฉีดยาที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และปิเปตออก 1 มล.สำหรับจำลองแต่ละแบบ หลังจากการวางเมล็ด แน่นอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดลองของเราที่เรามีการปรับเปลี่ยนทั้งสองสื่อ วุ้นก็ลดลง 10-6 GL-1 และซูโครส 30-20 GL-1 ใน
อาหารสูตร MS (ต่อไปนี้จะเรียกว่าการแก้ไข MS) และวุ้นก็ลดลง 16-6 GL-1 และฟรุกโตสถูกแทนที่ด้วยน้ำตาลซูโครสในโรเบิร์ตเอิร์นส์ ขนาดกลาง (ต่อไปนี้จะเรียกว่าเป็นเรื่องการแก้ไข; cf เลย Arditti, 1982) เพื่อประเมินผลกระทบของเกลือที่ลดลงและการเพิ่มขึ้นของน้ำมะพร้าว (CW) เป็นอาหารเสริมเมล็ดที่เก็บเกี่ยวได้มีการทดสอบในหกองค์ประกอบ: (1) 1/2 ความแข็งแรงการแก้ไข MS; (2) การปรับเปลี่ยนความแข็งแรง 1/2 MS ที่เติม 10% CW; (3) การปรับเปลี่ยนความแข็งแรง 1/4 MS; (4) 1/4 ความแข็งแรง
การแก้ไข MS เสริมด้วย 10% CW; (5) การแก้ไข RE 1.0 GL-1 ถ่านกัมมัน; (6) การแก้ไขด้วย RE 1.0 GL-1
ถ่านและ 10% CW ในทุกสื่อ pHwas ปรับ 5.8 ใช้ 1 mol L-1 NaOHor 1 mol L-1 HCl การรักษาแต่ละครั้งได้รับการ
จำลองแบบ 15 ครั้งใน 200 มล. ขวดแก้วที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่ชัดเจนกับ 30 มล. ของการแก้ปัญหาสื่อ ประมาณ 100 เมล็ดฆ่าเชื้อแต่ละ
เวลา 5 นาทีใน 1% NaOCl, ถูกวางไว้ในแต่ละขวดภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ตำแหน่งเมล็ดพันธุ์ที่ได้กระทำโดยการเพาะเมล็ดในการระงับ 0.1%
นึ่งฆ่าเชื้อแก้ปัญหาวุ้นโดยใช้เข็มฉีดยาฆ่าเชื้อและปิเปตออก 1 มิลลิลิตรสำหรับแต่ละซ้ำ หลังจากที่การจัดวางเมล็ดพันธุ์ที่แน่นอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองของเรา เราปรับเปลี่ยนสองสื่อ วุ้นก็ลดลงจาก 10 เป็น 6 g L − 1 และน้ำตาลซูโครส 30 20 g L − 1MS ( ต่อจากนี้จะเรียกว่า MS ดัดแปลง ) และวุ้นลดลงจาก 16 6 g L − 1 ฟรุกโตสและถูกแทนที่ด้วยซูโครสในโรเบิร์ต Ernst ขนาดกลาง ( ต่อเรียกว่าแก้ไขอีกครั้ง ; CF arditti , 1982 ) เพื่อศึกษาผลของการลดเกลือและการเพิ่มของน้ำมะพร้าว ( CW ) เป็นอาหารเสริม , การเก็บเกี่ยวเมล็ดถูกทดสอบใน 6 องค์ประกอบ ( 1 ) แรง 1 / 2 MS ดัดแปลง ( 2 ) 1 / 2 แรง อาหารสูตร MS ดัดแปลงกับ 10% CW ; ( 3 ) 1 / 4 แรง ( MS ดัดแปลง ; 4 ) 1 / 4 แรงMS ดัดแปลงที่เติม 10% CW ; ( 5 ) ปรับปรุงใหม่ 1.0 g L − 1 ถ่าน ; ( 6 ) ปรับปรุงใหม่ 1.0 g L − 1ถ่านและ 10% CW ทุกสื่อใน phwas ปรับใช้ 1 mol − 1 5.8 ลิตร naohor 1 mol − 1 ลิตร hcl . การรักษาแต่ละครั้ง คือจำนวนครั้งที่ 15 ใน 200 ml ขวดฆ่าเชื้อล้างด้วย 30 ml ของ มีเดีย โซลูชั่น ประมาณ 100 เมล็ด แต่ละฆ่าเชื้อเป็นเวลา 5 นาทีใน 1 % ไม่ระบุไว้ในแต่ละโถ , ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ การจัดวางเมล็ดทำได้โดยระงับเมล็ดใน 0.1%วุ้นสังเคราะห์สารละลายโดยใช้กระบอกฉีดยาปลอดเชื้อและ pipetting ออก 1 มล. สำหรับแต่ละจําลอง หลังจากวางเมล็ด แน่นอน