Lipid peroxides were extracted by g

Lipid peroxides were extracted by grinding 0.5 g of shoot with icecold mortar and 5 mL of trichloroacetic acid (TCA) 5%. Homogenates were centrifuged at 12,290 × g for 10 min. The chromogen was formed by mixing 0.5 mL of supernatant with 1.5 mL of a reaction mixture containing 20% (w/v) TCA, 0.5% (w/v) TBA, and by incubating the mixture at 95◦C for 30 min (Minotti and Aust,1987). After cooling at room temperature, absorbance of samples was measured at 532 nm.Lipid peroxidation was estimated as the content of TBARS and expressed as equivalents of MDA according to Halliwell and Gutteridge (1989).The calibration curve was made using MDA in the range of 0.1–100 mol. A blank for all samples was prepared by replacing the sample with extraction medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไขมันเปอร์ออกไซด์ถูกสกัด โดยบด 0.5 กรัมยิง ด้วยปูนเคร็ต และ 5 มล.กรด trichloroacetic (TCA) 5% Homogenates ได้จากที่ 12,290 × g 10 นาที Chromogen ถูกสร้างขึ้น โดยผสม 0.5 mL ของ supernatant กับ 1.5 mL ส่วนผสมปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย 20% (w/v) 0.5% (w/v) TBA TCA และ incubating ส่วนผสมที่ 95◦C 30 นาที (Minotti และ Aust, 1987) หลังจากทำความเย็นที่อุณหภูมิห้อง ค่าตัวอย่างของวัดที่ 532 nm Peroxidation ของไขมันประมาณเนื้อหาของ TBARS และแสดงเป็นรายการเทียบเท่าของ MDA ตาม Halliwell และ Gutteridge (1989) สอบเทียบโค้งขึ้นโดย MDA ในช่วง 0.1 – 100 โมล ว่างเปล่าสำหรับตัวอย่างทั้งหมดจัดทำ โดยการเปลี่ยนตัวอย่างกับสกัดกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เปอร์ออกไซด์ไขมันถูกสกัดโดยการบด 0.5 กรัมของการถ่ายกับ icecold ปูนและขนาด 5 ml ของกรดไตรคลอโร (TCA) 5% homogenates ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 12,290 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที chromogen ที่ถูกสร้างขึ้นโดยการผสม 0.5 มิลลิลิตรใสกับ 1.5 มิลลิลิตรผสมปฏิกิริยาที่มี 20% (w / v) TCA, 0.5% (w / v) TBA และบ่มส่วนผสมที่95◦Cเป็นเวลา 30 นาที (Minotti และ Aust, 1987) หลังจากที่เย็นที่อุณหภูมิห้องการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวัดที่ 532 peroxidation nm.Lipid เป็นที่คาดกันเป็นเนื้อหาของ TBARS และแสดงความเป็นเทียบเท่าของภาคตะวันออกเฉียงเหนือตามฮอล์ลิและ Gutteridge (1989) ได้โดยง่ายเส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ภาคตะวันออกเฉียงเหนือในช่วงของ 0.1-100 mol เปล่าสำหรับตัวอย่างทั้งหมดถูกจัดทำขึ้นโดยการเปลี่ยนกลุ่มตัวอย่างที่มีขนาดกลางสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลิพิดเปอร์ออกไซด์ถูกสกัดโดยบด 0.5 กรัม ยิงด้วยปืนครกและริเอะ 5 มิลลิลิตรของกรดไตรคลอโรอะซิติก ( TCA ) 5% homogenates เป็นระดับที่ 12290 ×กรัมต่อ 10 นาทีโครโมเจนก่อตั้งขึ้นโดยผสม 0.5 มิลลิลิตร 1.5 ml สูงกับปฏิกิริยาผสมความเข้มข้น 20% ( w / v ) TCA , 0.5% ( w / v ) โดยการแช่ TBA และส่วนผสมที่ 95 ◦ C เป็นเวลา 30 นาที ( มิน็ ติ และ Aust , 1987 ) หลังจากเย็นที่อุณหภูมิห้อง , การดูดกลืนแสงของตัวอย่างถูกวัดที่ 532 นาโนเมตร การเกิด lipid peroxidation ซึ่งเป็นเนื้อหาของปกติและแสดงเป็นเทียบเท่าของ MDA และตาม gutteridge Halliwell ( 1989 ) . รูปโค้งถูกสร้างโดยใช้น้ำตาลในช่วง 0.1 – 100 มล ว่างสำหรับตัวอย่างที่เตรียมโดยแทน ตัวอย่างสื่อในการสกัด