Variables may be manipulated to obt

Variables may be manipulated to obtain important confirmatory identification data. For example, tile detector system is somewhat optional, depending on the specificity and sensitivity, needed. The use of specific response detectors can supply valuable data. The detector used in this method is a tritium foil electron-capture detector which is very sensitive to chlorinated compounds. Additional confirmatory identification can be made from retention data of two or more columns where tile stationary phases are of different polarities. This method describes a two-column procedure that has been found particularly useful.
b. Interference: There are some sub-stances besides chlorinated compounds that affect responses by the electron- capture detector. Among these are oxygenated and unsaturated compounds. Sometimes plant or animal extractives essentially obscure the pesticide peaks. These interfering substances can often be removed by ancillary “cleanup” technics. This method describes a Florisil column cleanup.
c. Detection limits: The ultimate detection limit of a substance is affected by a number of factors—for example, the detector sensitivity, the extraction and cleanup efficiency, the concentrations, and attenuation setting at an acceptable chromatogram base-line noise level. Lindane can usually be determined at 0.01 /ug/l in a sample of relatively unpolluted water; the DDT detection limit will be somewhat higher.
It should be noted that the higher the sensitivity desired, the more the interference, and the greater the number of pesticides investigated, the longer the time required for an analysis.
2. Apparatus
All glassware specified in 2a through f below should be carefully washed with soap and water, rinsed with tap water, then with distilled water, and finally rinsed thoroughly at least three times with A. R. grade or better acetone. The glassware should be allowed to drain between rinsings. The glass wool should be thoroughly extracted with acetone or other suitable solvent and dried.
a. Sample bottles: 1-gal capacity, glass, witli teflon-lined screw cap. Place
permanent calibration mark 2 in. below the mouth of the bottle, measure, and record the volume contained.
b. Evaporative. concentrator, Kuderna-Danish, 250-ml flask, and 10-ml graduated lower tube, or equivalent.
c. Separatory funnels, 250-ml'Ca¬pacity.
d. Erlenmeyer flasks, 500-ml capacity, glass-stoppered.
e. Chromatographic column, 20-mm diameter X 400-mm length.
f. Miscellaneous 1 glassware: small funnels, glass wool, transfer pipets, miscellaneous volumetric flasks, assorted beakers, etc.
g. Magnetic stirrer, large, with 1%- in. teflon-coated bar.
h. Microsyringes, suitable for injecting 1 to 8 /d of solutions. *
i. Steam bath: Qperate in a hood to vent solvent fumes.
j. Gas chromatograph system: The many available variations in gas chromatograph instrumentation will necessitate variable operating procedures. Therefore, each chromatographer should familiarize himself with the manufacturer’s operating manuals, gas chromatograph} catalogs, and other references (see Section 7, Bibliography, following).
1) Carrier gas line should have a molecular sieve-drying cartridge. The carrier gas must be dry and there must be no gas leaks throughout the system.
2) Oven temperature must be very stable at the desired setting.
3) Chromatographic columns may be purchased or prepared in the lab-oratory. It is not appropriate to

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวแปรที่อาจจะมีการจัดการเพื่อให้ได้ข้อมูลที่สำคัญประจำตัวยืนยัน ยกตัวอย่างเช่นระบบตรวจจับกระเบื้องจะค่อนข้างเป็นตัวเลือกขึ้นอยู่กับความจำเพาะและความไวที่จำเป็น การใช้งานของเครื่องตรวจจับการตอบสนองที่เฉพาะเจาะจงสามารถจัดหาข้อมูลที่มีค่า เครื่องตรวจจับที่ใช้ในวิธีการนี้เป็นไอโซโทปฟอยล์ตรวจจับอิเล็กตรอนจับภาพที่มีความสำคัญมากสำหรับสารประกอบคลอรีน บัตรประจำตัวยืนยันเพิ่มเติมสามารถทำจากข้อมูลการรักษาของสองคนหรือมากกว่าคอลัมน์ที่กระเบื้องเฟสมีขั้วที่แตกต่างกัน วิธีการนี้จะอธิบายขั้นตอนสองคอลัมน์ที่ได้รับพบว่ามีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
b การรบกวน: มีบางสถานการณ์ย่อยนอกจากนี้สารประกอบคลอรีนที่มีผลต่อการตอบสนองโดยการตรวจจับการจับอิเล็กตรอนเป็น กลุ่มคนเหล่านี้เป็นสารประกอบออกซิเจนและไม่อิ่มตัว บางครั้งพืชหรือสัตว์สารแทรกหลักปิดบังยอดสารกำจัดศัตรูพืช สารรบกวนเหล่านี้มักจะสามารถลบออกได้โดยขึ้นอยู่กับ "การทำความสะอาด" เทคนิค วิธีการนี้จะอธิบายล้างคอลัมน์ Florisil.
ค ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ: ขีด จำกัด ของการตรวจสอบที่ดีที่สุดของสารที่เป็นผลมาจากปัจจัยหลายประการตัวอย่างเช่นความไวของเครื่องตรวจจับการสกัดและการทำความสะอาดที่มีประสิทธิภาพความเข้มข้นและการตั้งค่าการลดทอนที่ฐานเส้นระดับเสียงที่ยอมรับ chromatogram Lindane สามารถจะได้รับการพิจารณาที่ 0.01 / ไมโครกรัม / ลิตรในตัวอย่างน้ำค่อนข้างสกปรกนั้น ขีด จำกัด การตรวจสอบดีดีทีจะค่อนข้างสูง.
มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ามีความไวสูงที่ต้องการมากขึ้นรบกวนและมากกว่าจำนวนของสารกำจัดศัตรูพืชตรวจสอบอีกต่อไปเวลาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์.
2 เครื่อง
แก้วทั้งหมดที่ระบุใน 2a ถึง F ด้านล่างควรล้างอย่างระมัดระวังด้วยสบู่และน้ำล้างด้วยน้ำประปาแล้วด้วยน้ำกลั่นและในที่สุดก็ล้างให้สะอาดอย่างน้อยสามครั้งกับเกรด AR หรืออะซีโตนดีกว่า เครื่องแก้วควรได้รับอนุญาตให้ระบายน้ำระหว่าง rinsings ขนแก้วควรจะสกัดได้อย่างทั่วถึงด้วยอะซิโตนหรือตัวทำละลายอื่น ๆ ที่เหมาะสมและแห้ง.
ขวดตัวอย่าง: 1 แกลลอนความจุ, แก้ว, Teflon เรียงรายฝาเกลียว witli วาง
เครื่องหมายการสอบเทียบถาวร 2. ด้านล่างปากขวดวัดและบันทึกปริมาณที่มีอยู่.
B ระเหย หัว, Kuderna เดนมาร์กขวด 250 มิลลิลิตรและ 10 มล. จบการศึกษาหลอดต่ำกว่าหรือเทียบเท่า.
ค Separatory ช่องทาง, 250 ml'Ca¬pacity.
D ขวด Erlenmeyer ความจุ 500 มล. แก้วจุก.
E คอลัมน์โครมา 20 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง x 400 มม. ความยาว
F เบ็ดเตล็ด 1 แก้ว: ช่องทางเล็ก ๆ , ใยแก้ว, pipets โอนขวดปริมาตรเบ็ดเตล็ดบีกเกอร์สารพัน ฯลฯ
กรัม stirrer แม่เหล็กขนาดใหญ่ที่มี 1% -.. ในแถบเคลือบเทฟลอน
H Microsyringes เหมาะสำหรับการฉีด 1-8 / D ของการแก้ปัญหา *
ฉัน ห้องอบไอน้ำ:. Qperate ในเครื่องดูดควันเพื่อระบายควันตัวทำละลาย
J ระบบแก๊ส chromatograph: รูปแบบที่สามารถใช้ได้จำนวนมากในวัด gas chromatograph ที่จะเลี่ยงขั้นตอนการปฏิบัติการตัวแปร ดังนั้นแต่ละ chromatographer ควรทำความตัวเองกับคู่มือของผู้ผลิตปฏิบัติการ gas chromatograph ที่} แคตตาล็อกและการอ้างอิงอื่น ๆ (ดูมาตรา 7 บรรณานุกรมต่อไปนี้).
1) ตัวแทนจำหน่ายก๊าซเส้นควรมีตลับหมึกแห้งตะแกรงโมเลกุล ก๊าซที่ผู้ให้บริการจะต้องแห้งและจะต้องไม่มีการรั่วไหลของก๊าซทั้งระบบ.
2) อุณหภูมิเตาอบจะต้องมีเสถียรภาพมากในการตั้งค่าที่ต้องการ.
3) คอลัมน์โครมาอาจจะซื้อหรือจัดทำขึ้นในห้องปฏิบัติการปราศรัย มันไม่เหมาะสมที่จะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวแปรที่อาจจะจัดการเพื่อให้ได้ข้อมูลการยืนยันที่สำคัญ ตัวอย่างเช่นระบบตรวจจับแผ่นจะค่อนข้างเลือก ขึ้นอยู่กับความจำเพาะและความไว ต้องการ การใช้เครื่องตรวจจับการตอบสนองที่เฉพาะเจาะจงสามารถจัดหาข้อมูลที่มีคุณค่า เครื่องตรวจจับที่ใช้ในวิธีนี้เป็นไอโซโทปกัมมันตรังสี ฟอยล์ การจับยึดอิเล็กตรอนตรวจจับซึ่งอ่อนไหวมากกับคลอรีนสาร การยืนยันเพิ่มเติมได้จากข้อมูลในคอลัมน์ที่ 2 หรือมากกว่ากระเบื้องนิ่งระยะมีขั้วที่แตกต่างกัน วิธีนี้จะอธิบายถึงคอลัมน์สองขั้นตอนที่ได้รับพบว่ามีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งข. การแทรกแซง : มีบางย่อย stances นอกจากนี้คลอรีนสารที่มีผลต่อการตอบสนองโดยอิเล็กตรอน - เครื่องตรวจจับ ในหมู่เหล่านี้มีออกซิเจนและสารประกอบไม่อิ่มตัว บางครั้งพืชหรือสัตว์ extractives ถึงแก่นสารปิดบังยอดเขา เหล่านี้มักจะสามารถถูกรบกวนจากสารเสริม " ล้าง " เทคนิค วิธีนี้จะอธิบายถึง florisil คอลัมน์ การทำความสะอาดC . การตรวจหาขอบเขต : สุดยอดขีดจำกัดของสารที่ได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัย เช่น เครื่องตรวจจับความไว การสกัดและประสิทธิภาพการทำความสะอาดความเข้มข้นและการตั้งค่าที่ยอมรับเส้นฐาน chromatogram เสียงระดับ ลินเดนสามารถมักจะถูกตัดสินที่ 0.01 / ไมโครกรัม / ลิตรในตัวอย่างที่ค่อนข้างไม่มีมลพิษน้ำ ดีดีทีขีดจำกัดจะค่อนข้างสูงมันควรจะสังเกตว่าสูงกว่าความต้องการเพิ่มเติมรบกวน และมากกว่าจำนวนของสารกำจัดศัตรูพืชได้ ยิ่งเวลาที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์2 . เครื่องมือทั้งหมดที่ระบุในเครื่องแก้ว 2A ผ่าน F ด้านล่างควรจะรอบคอบล้างด้วยสบู่และน้ำ ล้างด้วยน้ำแล้วล้างด้วยน้ำกลั่น และสุดท้ายอย่างละเอียดอย่างน้อยสามครั้งกับเอ. อาร์. เกรดหรือดีกว่าสารอะซิโตน เครื่องแก้วควรได้รับอนุญาตให้ระบายระหว่าง rinsings . แก้วผ้าขนสัตว์ควรจะละเอียดสกัดด้วยอะซีโตน หรือตัวทำละลายอื่น ๆ ที่เหมาะสม และแห้ง1 . ใช้ขวดแก้ว 1-gal วิตลี่ : ความจุ , Teflon เรียงรายฝาครอบสกรู สถานที่ถาวรเครื่องหมายการสอบเทียบ 2 . ด้านล่าง ปากขวด วัด และบันทึกปริมาณที่มีอยู่ข. การระเหย . หัว , kuderna เดนมาร์ก , 250 ml . ขวดและ 10 มิลลิลิตรจบหลอดล่างหรือเทียบเท่าC . กรวยแยก 250-ml"ca ¬ , pacity .ขนาด 500 ml . ขวดเออร์เลนเมเยอร์ , ความจุ , แก้ว stoppered .โครมาโตกราฟีคอลัมน์ E 20 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง x 400 มม. ความยาวF . เบ็ดเตล็ด 1 แก้ว : กรวยเล็ก แก้วผ้าขนสัตว์ pipets โอนเบ็ดเตล็ดปริมาตรขวดคละ บีกเกอร์ ฯลฯกรัม stirrer แม่เหล็ก , ขนาดใหญ่ , 1 - ใน เทฟลอนเคลือบ Barชั่วโมง microsyringes เหมาะสำหรับฉีด 1 8 / D ของโซลูชั่น *ฉันอบไอนํ้า : qperate ในเครื่องดูดควันระบายสารเคมี ควันระบบแก๊สเจ : การเปลี่ยนแปลงมากมายในเครื่องมือวัดแก๊สก็จำเป็นแปรขั้นตอน ดังนั้นในแต่ละ chromatographer ควรทำความรู้จักตัวเองกับของผู้ผลิตระบบปฏิบัติการคู่มือแคตตาล็อกแก๊สโครมาโตกราฟ } และการอ้างอิงอื่น ๆ ( ดูมาตรา 7 , บรรณานุกรม , ต่อไปนี้ )1 ) ใช้แก๊สควรมีตะแกรงโมเลกุลหมึกแห้ง ผู้ให้บริการก๊าซจะต้องแห้ง และต้องไม่มีการรั่วไหลของก๊าซทั้งระบบ2 ) อุณหภูมิเตาอบต้องมั่นคงมาก ตามการตั้งค่า3 ) คอลัมน์โครมาโตกราฟีอาจจะซื้อหรือเตรียมปฏิบัติการวาทศิลป์ . มันไม่เหมาะที่จะ