The crude methanolic extract of the

The crude methanolic extract of the bark of Cerbera odollam Gaertn. was evaluated for its possible
antinociceptive and neuropharmacological activities in animal models. At the dose of 250 and 500
mg/kg body weight, the extract showed a significant antinociceptive effect in acetic acid induced
writhing in mice comparable to that produced by aspirin, used as standard drug (P < 0.001). The
extract significantly reduced the time of onset of sleep (P < 0.01) and potentiated the pentobarbital
induced sleeping time in mice at the dose of 400 mg/kg of body weight significantly (P < 0.001). It
also decreased the open field score in open field test significantly at the dose of 400 mg/kg of
body weight (P < 0.05). The obtained results tend to suggest the probable antinociceptive and
neuropharmacological activities of the crude extract.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดเมทานอลดิบเปลือกของตีนเป็ดน้ำ Gaertn ได้รับการประเมินความเป็นไปได้ที่
กิจกรรม antinociceptive และ neuropharmacological ในรูปแบบสัตว์ ในขนาด 250 และ 500
มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว, สารสกัดจากพบว่ามีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญใน antinociceptive กรดอะซิติกเหนี่ยวนำให้เกิด
บิดในหนูเทียบเท่ากับที่ผลิตโดยยาแอสไพริน, ยาเสพติดใช้เป็นมาตรฐาน (p <0.001)
สารสกัดอย่างมีนัยสำคัญช่วยลดเวลาที่เริ่มมีอาการของการนอนหลับ (p <0.01) และ potentiated Pentobarbital
เวลานอนเหนี่ยวนำให้เกิดในหนูขนาด 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของน้ำหนักร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ (p <0.001) มัน
ก็ลดลงคะแนนเปิดสนามในการทดสอบสนามเปิดอย่างมีนัยสำคัญในขนาด 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัมของ
น้ำหนักตัว (P <0.05) ผลที่ได้รับมักจะแนะนำ antinociceptive และน่าจะเป็น
กิจกรรม neuropharmacological ของสารสกัดหยาบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนสารสกัดเมทานอลของเปลือกตีนเป็ดน้ำต่อหัวใจ . คือการประเมินที่เป็นไปได้กิจกรรมและการ neuropharmacological ในรูปแบบสัตว์ ปริมาณรังสีที่ 250 และ 500มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว พบว่าสารสกัดจากผลการกระตุ้นในกรดอะซิติก( 2 ) เทียบเท่ากับที่ผลิตโดยแอสไพริน , ใช้เป็นยามาตรฐาน ( p < 0.001 ) ที่สารสกัดสามารถลดเวลาของการโจมตีของการนอนหลับ ( P < 0.01 ) และไม่มีการ เพนทำให้หลับเวลาในหนูที่ปริมาณ 400 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักร่างกายอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.001 ) มันลดลงเปิดสนามเปิดคะแนนในการทดสอบภาคสนามอย่างมากในขนาด 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว ( p < 0.05 ) ผลการทดลองมีแนวโน้มที่จะเป็นไปได้และการแนะนำกิจกรรม neuropharmacological สารสกัดหยาบ .