In vivo evaluation of culture filtr

In vivo evaluation of culture filtrates
The test concentrations of culture filtrate of
biocontrol agents which inhibited the conidial germination
of P. corylea by more than 50.0% were evaluated
in vivo, along with check (water spray) and carbendazim
50 wp at recommended concentration of 0.05%, for their
efficacy in controlling powdery mildew intensity. The
experiment was conducted on two year old plants at
mulberry plants. The experiment was laid down in a
randomized block design with three replications, each
comprising of three plants of a susceptible variety
(Goshoerami). The treatments were applied three times
at an interval of 15 days starting from the first appearance
of the disease. A guard row was kept in between the
treatments to prevent the drift while spraying.
Observations were recorded 15 days after third spray to
estimate disease intensity. All the leaves of three
randomly selected plants, per replication, were examined
and were grouped in to the following five grades (0, 1,
2, 3 and 4 grades for no infection, 0.1 - 25.0, 25.1 to 50.0,
50. 1 to 75.0 and > 75.0% infection respectively) for
calculation of disease intensity (James, 1974). Percent
disease intensity (PDI) and percent disease control
(PDC) were calculated using standard method of plant
disease assessment (FAO, 1967).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลในหลอดทดลองของ filtrates วัฒนธรรมแต่ละความเข้มข้นของวัฒนธรรม filtrates ถูก assayed ชีวภาพสำหรับกิจกรรม fungitoxicant บน conidial การงอกของ Phyllactinia corylea โดยใช้ใบเดี่ยววิธีการใช่ Sukumar และ Ramalingam (1981) กับการปรับเปลี่ยน ใบไม้บนสี่ตำแหน่งเรียงลำดับจากด้านบน) ของหม่อนอ่อนแอหลากหลาย (Goshoerami) ถูกแยกออก และล้างให้สะอาด ด้วยน้ำประปา แล้วมีการฆ่าเชื้อน้ำกลั่น ใบถูกจุ่มสำหรับห้าวินาทีทดสอบความเข้มข้นของตัวแทน biocontrol(ร้อยละ 6.25, 12.50%, 25.00% และ 50.00%) และ 0.05%carbendazim 50 wp และอากาศที่แห้งในร่มเอาหยดน้ำส่วนเกินออก น้ำใบไม้ทำหน้าที่เป็นเครื่องหมาย ใบของแต่ละทรีทเม้นต์มีวางบนกระดาษซับมันชื้นเส้นผ่านศูนย์กลาง 15 มม.petridishes รักษา abaxial ผิวสัมผัส . การconidia สดพัฒนาได้รับ โดยการเขย่าปิด conidia แก่ ๆ จากใบติดเชื้อสูงในฟิลด์ 1 วันก่อนที่เขารวบรวม เหล่านี้มี dusted สม่ำเสมอพื้น abaxial ของการรักษาใบ ใบไม้ inoculated ในการpetridishes ได้รับการกกที่อุณหภูมิ (28± 2oC) ภายใต้สภาพการเรืองแสงต่อเนื่อง 24 ชั่วโมงแสงของ 400 lux Conidia จากใบรับการกกรับด้านเหนียวของเทปกระดาษแก้วสังเกตการงอก conidial เทปกระดาษแก้ววางอยู่บนกระจกสไลด์มีการลดลงของฝ้ายสีฟ้าใน lactophenol และถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (Nayar และ Wilson, 1973) ยี่สิบแบบสุ่มด้วยกล้องจุลทรรศน์ฟิลด์ถูกทำประตูอย่างละข้อระยะ Germinations ร้อยละ conidial และร้อยละมีคำนวณการยับยั้งการงอกของ conidial

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการประเมินผลการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของวัฒนธรรม filtrates
ความเข้มข้นของแต่ละวัฒนธรรมกรองชีวภาพถูก assayed
สำหรับกิจกรรม fungitoxicant ของพวกเขาในการงอกของเชื้อรา
ของ Phyllactinia corylea โดยใช้ใบเดี่ยว
วิธีการ Sukumar และ Ramalingam (1981) กับบางส่วน
ปรับเปลี่ยน ใบบนตำแหน่งที่สี่ (ใน
ลำดับถัดลงมาจากด้านบน) ของหม่อนอ่อนแอ
หลากหลาย (Goshoerami) ถูกถอดออกและล้าง
ให้สะอาดด้วยน้ำประปาและจากนั้นมีการฆ่าเชื้อ
น้ำกลั่น ใบถูกจุ่มลงแล้วเป็นเวลาห้า
วินาทีในระดับความเข้มข้นการทดสอบของตัวแทนควบคุมทางชีวภาพ
(6.25%, 12.50%, 25.00% และ 50.00%) และ 0.05%
carbendazim 50 WP แล้วอากาศแห้งในที่ร่มเพื่อ
เอาหยดน้ำส่วนเกิน ใบน้ำประปา
ทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจสอบ ใบของการรักษาแต่ละถูก
วางไว้บนกระดาษซับชื้นใน 15mm เส้นผ่าศูนย์กลาง
petridishes รักษาพื้นผิวสัมผัส abaxial ได้โดยง่าย
conidia พัฒนาสดใหม่ที่ได้รับโดยการเขย่า
ปิด conidia ผู้ใหญ่จากใบที่ติดเชื้อสูง
ในสาขาที่หนึ่งวันก่อนที่จะมีคอลเลกชันของพวกเขา เหล่านี้
ถูกโรยให้ทั่วพื้นผิว abaxial ของ
ใบการรักษา ใบเชื้อใน
petridishes ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28
± 2oC) 24 ชั่วโมงภายใต้การเรืองแสงอย่างต่อเนื่อง
แสง 400 ลักซ์ สปอร์จากใบบ่ม
ถูกเลือกในด้านเหนียวของเทปกระดาษแก้วเพื่อ
สังเกตการงอกของเชื้อรา เทปกระดาษแก้ว
ถูกวางไว้บนกระจกสไลด์ที่มีการลดลงของผ้าฝ้าย
สีฟ้าใน lactophenol และได้รับการตรวจสอบภายใต้
กล้องจุลทรรศน์ (Nayar และวิลสัน, 1973) ยี่สิบสุ่ม
เขตกล้องจุลทรรศน์ได้รับคะแนนสำหรับแต่ละสาม
ซ้ำ ร้อยละ germinations เชื้อราและร้อยละ
การยับยั้งการงอกของเชื้อราจะถูกคำนวณ