Based on the diminishing slope foun

Based on the diminishing slope found in our rate-of-discovery
analysis (Fig. 2C), we propose that there may be a relatively limited
pool of common phages present in many individuals along with
a much larger set of rarer phages that will require significantly
more sequencing to reach saturation. However, we note that it is
difficult to compare these results with predictions on global phage
diversity (Rohwer 2003) since our method can only detect phages
targeted by the bacterial CRISPR immune system and is tilted toward
discovery of phages associated with the more abundant gut
bacterial species. Furthermore, our method excludes both smallersized
phage genomes, such as Microviridae whose presence in the
human gut has been repeatedly demonstrated (Breitbart et al. 2003;
Krupovic and Forterre 2011; Minot et al. 2011), and RNA phages,
which are absent from the DNA-based MetaHIT data. The latter
concern is mitigated by the finding that the majority of RNA viruses
in the human gut are not bacteriophages (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขึ้นอยู่กับความชันลดลงพบในของเราอัตราของค้นหาการวิเคราะห์ (Fig. 2C), เราเสนอว่า อาจจะมีค่อนข้างจำกัดสระว่ายน้ำของ phages ทั่วไปในบุคคลจำนวนมากด้วยมีมากชุดใหญ่ของ phages ยากที่จะต้องใช้อย่างมีนัยสำคัญลำดับเพิ่มเติมถึงความเข้ม อย่างไรก็ตาม เราหมายเหตุว่ายากที่จะเปรียบเทียบผลลัพธ์เหล่านี้ ด้วยการคาดคะเนในโลก phageความหลากหลาย (Rohwer 2003) เนื่องจากวิธีการของเราสามารถตรวจพบ phages เท่านั้นโดยระบบภูมิคุ้มกัน CRISPR แบคทีเรีย และยืดไปค้นพบ phages ที่เกี่ยวข้องกับลำไส้มากขึ้นพันธุ์เชื้อแบคทีเรีย นอกจากนี้ วิธีการของเรารวมทั้ง smallersizedphage genomes เช่น Microviridae ที่มีอยู่ในตัวลำไส้มนุษย์ได้สาธิตซ้ำ (Breitbart et al. 2003Krupovic และ Forterre 2011 ชาติมิน็อท et al. 2011), และอาร์เอ็นเอ phagesที่จะขาดจากดีเอ็นเอโดยใช้ข้อมูล MetaHIT หลังกังวลจะบรรเทา โดยการค้นหาซึ่งส่วนใหญ่ของอาร์เอ็นเอไวรัสในลำไส้มนุษย์ไม่ bacteriophages (

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับความลาดชันลดลงพบในอัตราของการค้นพบของเรา
วิเคราะห์ (รูป. 2C) เราเสนอว่าอาจจะมีค่อนข้าง จำกัด
สระว่ายน้ำของฟาจที่พบบ่อยในปัจจุบันประชาชนจำนวนมากพร้อมกับ
ชุดขนาดใหญ่กว่าของฟาจที่ทำได้ยากยิ่งที่จะต้องมีอย่างมีนัยสำคัญ
ลำดับมากขึ้นในการเข้าถึงความอิ่มตัว แต่เราทราบว่ามันเป็น
เรื่องยากที่จะเปรียบเทียบผลเหล่านี้กับการคาดการณ์เกี่ยวกับการทำลายจุลินทรีย์ระดับโลก
หลากหลาย (Rohwer 2003) ตั้งแต่วิธีการของเราสามารถตรวจสอบ phages
กำหนดเป้าหมายโดยแบคทีเรีย CRISPR ระบบภูมิคุ้มกันและจะเอียงไปทาง
ค้นพบของฟาจที่เกี่ยวข้องกับทางเดินอาหารที่อุดมสมบูรณ์มากขึ้น
ของเชื้อแบคทีเรีย สายพันธุ์ นอกจากนี้วิธีการของเราไม่รวมทั้ง smallersized
จีโนมทำลายจุลินทรีย์เช่น Microviridae ที่มีอยู่ใน
ลำไส้ของมนุษย์ได้แสดงให้เห็นซ้ำ ๆ (Breitbart, et al. 2003;
Krupovic และ Forterre 2011; ไมนอต et al, 2011.) และฟาจอาร์เอ็นเอ
ซึ่งเป็นมาจาก ดีเอ็นเอตามข้อมูล MetaHIT หลัง
ความกังวลจะลดลงโดยพบว่าส่วนใหญ่ของอาร์เอ็นเอไวรัส
ในลำไส้ของมนุษย์ไม่ได้แบคทีเรีย (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขึ้นอยู่กับงานที่พบในอัตราความลาดชันของการวิเคราะห์การค้นพบของเรา
( รูปที่ 2 ) เราเสนอว่าอาจจะมีสระว่ายน้ำค่อนข้างจำกัด
ทั่วไปที่มีอยู่ในบุคคลหลายจพร้อมกับ
ขนาดชุดหายากจจะต้องการอย่างมาก
เพิ่มเติมลำดับถึงความอิ่มตัว แต่เราทราบว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะเปรียบเทียบผล

) กับการคาดการณ์ในเฟจความหลากหลาย ( rohwer 2003 ) เนื่องจากวิธีการของเราสามารถตรวจจับเป้าหมาย โดย crispr จ
แบคทีเรียระบบภูมิคุ้มกันและเอียงไป
การค้นพบของฟาจเกี่ยวข้องกับปริมาณมากไส้
แบคทีเรียชนิด นอกจากนี้ วิธีนี้ยังไม่รวม smallersized
ว่าจีโนม เช่น microviridae ซึ่งอยู่ในลำไส้ของมนุษย์มีซ้ำ )
( breitbart et al . 2003 ;
และ krupovic forterre 2011 ; ไมนอต์ et al . 2011 ) และ RNA จ
ซึ่งขาด , ดีเอ็นเอ ตามข้อมูล metahit . หลัง
กังวลลดลงโดย พบว่าส่วนใหญ่ของอาร์เอ็นเอไวรัสในลำไส้มนุษย์
ไม่ใช่แบคทีริโอฟาดจ์ (