Schafer et al. have studied the sel

Schafer et al. have studied the selective recovery of the solutes
from the ionic liquid [bmim]PF6 by pervaporation [41]. As ionic
liquids are non-volatile, vacuum can be used to remove volatile
products such as water or alcohol, driving equilibrium toward product
formation [67]. The purpose of their work was to show that
it is possible to quantitatively and more effectively recover the
solutes from the ionic liquids than by distillation. It can be done
under milder process conditions (in comparison to distillation) and
without the need to employ volatile organic solvents (like withextraction). Only four papers were found on the topic of pervaporation
aided esterification in ionic liquid, two of which cover the topic
of an enantioselective reaction; kinetic resolution of racemic 2-
chloro-propanoic acid [43,68]. The remaining two systems include
the synthesis of ethyl acetate [44] and isoamyl acetate [42]. The
simplicity and applicability of systems involving ionic liquids is in
the fact that the upper phase could be easily removed and replaced
by the fresh substrate solution because the enzyme had remained
in the ionic liquid. Authors have showed that integration of pervaporation
with the biocatalytic process can increase the reaction
yield (Table 4).
Significant information on esterifications that were carried out
in ionic liquid as a solvent and were coupled by pervaporation is
presented in Table 4. Two reports on the kinetic resolution of 1-
butyl-2-chloropropanoic acid ester were given by the same group
of authors. In their first report Belafi-Bako et al. have investigated
esterification of 2-chloro propanoic acid with 1-butanol catalyzed
by C. rugosa lipase in the presence of different ionic liquids. Ester
yield was doubled when pervaporation was used to keep the water
content constant at 0.5% (Table 4). Enantioselectivity was found to
be slightly lower than in n-pentane as a solvent [43]. In a more
detailed work [68] the same esterification was studied in ionic
liquids ([bmim]PF4, [bmim]PF6 and [omim]PF6) and organic solvents
(n-hexane, toluene and tetrahydrofuran). If chlorine was
replaced by bromine substituent on the substrate molecule (acid)
enzyme enantioselectivity was improved. Relative enantioselectivity
of recycled C. rugosa lipase in [bmim]PF6 and [onim]PF6
decreased only 10 and 15%, while more than 50% decrease was

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Schafer et al. have studied the selective recovery of the solutes
from the ionic liquid [bmim]PF6 by pervaporation [41]. As ionic
liquids are non-volatile, vacuum can be used to remove volatile
products such as water or alcohol, driving equilibrium toward product
formation [67]. The purpose of their work was to show that
it is possible to quantitatively and more effectively recover the
solutes from the ionic liquids than by distillation. It can be done
under milder process conditions (in comparison to distillation) and
without the need to employ volatile organic solvents (like withextraction). Only four papers were found on the topic of pervaporation
aided esterification in ionic liquid, two of which cover the topic
of an enantioselective reaction;จากมติของอัล 2 -
เห็นทางกายภาพกรด [ 43,68 ] ที่เหลืออีกสองระบบรวม
การสังเคราะห์เอทิลอะซิเตท [ 44 ] และพบในปริมาณ [ 42 ]
ความเรียบง่ายและความเกี่ยวข้องของระบบที่เกี่ยวข้องกับของเหลวไอออนิกใน
ที่ว่าเฟสด้านบนสามารถลบออกได้อย่างง่ายดายและถูกแทนที่ด้วยสารละลายตั้งต้นสด

เพราะเอนไซม์ยังคงอยู่ในของเหลวไอออน Authors have showed that integration of pervaporation
with the biocatalytic process can increase the reaction
yield (Table 4).
Significant information on esterifications that were carried out
in ionic liquid as a solvent and were coupled by pervaporation is
presented in Table 4. Two reports on the kinetic resolution of 1-
butyl-2-chloropropanoic acid ester were given by the same group
ของผู้เขียน ใน แรกของพวกเขา รายงาน belafi bako et al . ได้ศึกษาปฏิกิริยาของกรดกับ 2-chloro ทางกายภาพ

บิวทานอลโดย C เอนไซม์เร่งพัฒนาในการแสดงตนของของเหลวไอออนที่แตกต่างกัน ผลผลิตเอสเตอร์
เป็นสองเท่าเมื่อน้ำหนักถูกใช้เพื่อเก็บน้ำ
เนื้อหาคงที่ที่ร้อยละ 0.5 ( ตารางที่ 4 ) พบว่าค่า

เป็นเล็กน้อยต่ำกว่าใน n-pentane เป็นตัวทำละลาย [ 43 ]ในรายละเอียดของงานเพิ่มเติม
[ 68 ] ปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันเดียวกัน ) ในของเหลวไอออนิก
( [ bmim ] pf4 bmim ] และ [ [ PF ] PF
omim ) และตัวทำละลายอินทรีย์ ( บีบ โทลูอีน และเตตระไฮโดรฟแรน ) ถ้าคลอรีน
แทนที่ด้วยโบรมีนอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลบนพื้นผิวโมเลกุล ( กรด )
เอนไซม์ค่าได้ดีขึ้น
ค่าสัมพัทธ์ของรีไซเคิลซี. พัฒนาเอนไซม์ไลเปส bmim ] และ [ [ PF ] PF
onimลดลงเพียง 10 และ 15 เปอร์เซ็นต์ ในขณะที่กว่า 50% ลดคือ