Malaria remains one of the most dea

Malaria remains one of the most deadly parasitic infectious
diseases in the world.12 The growing emergence of resistance
against conventional antimalarials, including ACT’s, urges the
search for novel and better antiplasmodial drugs, preferably directed
to new targets.13e15
The approval of Malarone for the treatment and prevention of
multidrug resistant malaria validated the bc1 protein complex of
Plasmodium falciparum as target for developing new antimalarial
drugs. The bc1 complex is a homodimeric transmembrane protein
responsible for the transfer of electrons from ubiquinol to cytochrome
c, concomitantly with the vectorial translocation of protons
across the inner mitochondrial membrane16,17 and has been considered
as an important target for antiplasmodial drug design. It

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มาลาเรียยังคงเป็นหนึ่งร้ายแรงที่สุดติดเชื้อพยาธิโรคใน world.12 เกิดการเจริญเติบโตของความต้านทานต่อยาต้านมาลาเรียเดิมรวมทั้งการกระทำของเรียกร้องให้ค้นหาใหม่และดีกว่ายาเสพติดantiplasmodial กำกับโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะtargets.13e15 ใหม่ได้รับอนุมัติจากMalarone สำหรับที่ การรักษาและป้องกันmultidrug มาลาเรียทนการตรวจสอบที่มีความซับซ้อนของโปรตีน BC1 falciparum Plasmodium เป็นเป้าหมายในการพัฒนาใหม่ต้านมาลาเรียยาเสพติด ที่ซับซ้อน BC1 เป็นโปรตีนรน homodimeric รับผิดชอบในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจาก ubiquinol ในการ cytochrome C, ร่วมกันกับการโยกย้าย vectorial โปรตอนทั่วmembrane16,17 ยลภายในและได้รับการพิจารณาเป็นเป้าหมายสำคัญสำหรับการออกแบบยาantiplasmodial มัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคมาลาเรียยังคงเป็นหนึ่งของโรคพยาธิติดเชื้อร้ายแรงที่สุด
world.12 เติบโตในการต้านทาน
กับยารักษามาลาเรียทั่วไป รวมทั้งทำหน้าที่เป็น แรงกระตุ้น
ค้นหานวนิยาย และ ยา antiplasmodial ที่ดีควรกำกับ
เพื่อเป้าหมายใหม่ 13e15
การอนุมัติของ malarone สำหรับการรักษาและการป้องกัน
การตรวจสอบและป้องกันโรคมาลาเรีย พลาสโมเดียม ฟาลซิพารัม ได้แก่โปรตีนที่ซับซ้อนของ
เป็นเป้าหมายการพัฒนายาต้านมาลาเรีย
ใหม่ ที่ซับซ้อน ได้แก่ เป็นหัว homodimeric โปรตีน
รับผิดชอบการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจาก ubiquinol จะ -
C เป็นทีมด้วยการโยกย้ายเป็นโปรตอน
ข้ามภายในไมโตคอนเดรีย และได้รับการพิจารณา
membrane16,17เป็นเป้าหมายที่สำคัญสำหรับการออกแบบยา antiplasmodial . มัน