Amphetamine has a terminal elimination half life (T½) of 12–15 hours [45] and is often taken several times over the course of many days in runs or binges [46, 47, 48, 49]. There is clinical evidence that such binges may end in psychosis. Surprisingly, it is poorly understood [1, 50], whether such psychosis is due to amphetamine use per se (amount over time, amount on one occasion or the length of the current binge), vulnerabilities in the user or both. It could be that psychosis occurs because of the sleep deprivation that follows amphetamine use, or because of other factors at the end of a binge. Users will often end their binge by using sedating drugs like alcohol, benzodiazepines, opiates or cannabis. This could be viewed as self-medication [51] and may be one reason why users often develop problems with several drugs. Only a weak relationship has been reported between psychotic symptoms and the level of amphetamines in the blood of psychotic patients [51, 52]. This could be because acute blood levels at the end of a binge are a poor representation of overall amphetamine exposure, but it could also be because individual vulnerability, rather than level of amphetamine exposure, is the critical risk factor for developing acute psychosis.
ยาบ้ามีการตัดขั้วมีครึ่งชีวิต (T½) 12 – 15 ชั่วโมง [45] และมักจะถ่ายหลายครั้งตลอดระยะเวลาหลายวันในการทำงานหรือ binges [46, 47, 48, 49] มีหลักฐานทางคลินิกที่ binges ดังกล่าวอาจสิ้นสุดในโรคจิต น่าแปลกที่ มันจะไม่ดีเข้าใจ [1, 50], โรคจิตดังกล่าวว่าเนื่องจากการใช้ยาบ้าเพิ่มต่อ (จำนวนเวลา ยอดเงินครั้งหนึ่ง หรือความยาวของการดื่มสุราปัจจุบัน), ช่องโหว่ในผู้ใช้หรือทั้งสองอย่าง มันอาจจะว่า โรคจิตเกิดขึ้น เพราะการอดที่ใช้ยาบ้า หรือ เพราะปัจจัยอื่น ๆ ที่สิ้นสุดของการดื่มสุรา ผู้ใช้มักจะสิ้นสุดการดื่มสุรา โดยใช้ sedating ยาเสพติดเช่นแอลกอฮอล์ เบนโซ หลับใน หรือกัญชา นี้อาจดูเป็นยา [51] และอาจเป็นเหตุผลหนึ่งที่ทำไมผู้ใช้มักจะพัฒนาปัญหายาเสพติดหลาย เฉพาะความสัมพันธ์ที่อ่อนแอมีการรายงานระหว่างอาการโรคจิตและระดับของยาบ้าในเลือดของผู้ป่วยโรคจิต [51, 52] นี้อาจเป็น เพราะระดับเลือดเฉียบพลันที่สิ้นสุดของการดื่มสุราเป็นการแสดงที่ดีของยาบ้าโดยรวม แต่เป็นไปได้เนื่องจากแต่ละช่องโหว่ มากกว่าระดับของยาบ้า เป็นปัจจัยเสี่ยงสำคัญสำหรับพัฒนาโรคจิตเฉียบพลัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

แอมเฟตามีการกำจัดขั้วครึ่งชีวิต (T½) 12-15 ชั่วโมง [45] และมักจะถูกนำมาหลายต่อหลายครั้งในช่วงหลายวันในการทำงานหรือ binges ม [46, 47, 48, 49] มีหลักฐานทางคลินิกที่ binges ดังกล่าวอาจสิ้นสุดในโรคจิตคือ ที่น่าแปลกใจก็คือความเข้าใจ [1, 50] ไม่ว่าจะเป็นโรคจิตดังกล่าวเกิดจากการเสพยาบ้าต่อ se (ราคาในช่วงเวลาจำนวนเงินที่มีอยู่ครั้งหนึ่งหรือความยาวของการดื่มสุราในปัจจุบัน) ช่องโหว่ในการใช้งานหรือทั้งสองอย่าง มันอาจเป็นไปได้ว่าโรคจิตเกิดขึ้นเนื่องจากการอดนอนที่ตามการใช้ยาบ้าหรือเพราะปัจจัยอื่น ๆ ในตอนท้ายของการดื่มสุราที่ ผู้ใช้มักจะสิ้นสุดการดื่มสุราของพวกเขาโดยการใช้ยาเสพติด sedating เช่นเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, เบนโซหลับในหรือกัญชา ซึ่งอาจถูกมองว่าเป็นตัวเองยา [51] และอาจเป็นเหตุผลหนึ่งที่ผู้ใช้มักจะพัฒนาปัญหากับยาเสพติดหลาย เพียง แต่มีความสัมพันธ์ที่อ่อนแอได้รับการรายงานระหว่างอาการโรคจิตและระดับของยาบ้าในเลือดของผู้ป่วยโรคจิต [51, 52] ที่ ซึ่งอาจเป็นเพราะระดับเลือดเฉียบพลันในตอนท้ายของการดื่มสุราจะเป็นตัวแทนที่ดีของการเปิดรับยาบ้าโดยรวม แต่มันก็อาจจะเป็นเพราะช่องโหว่ของแต่ละบุคคลมากกว่าระดับของการเปิดรับยาบ้าเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับการพัฒนาโรคจิตเฉียบพลัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

ยาบ้ามีปลายตัดครึ่งชีวิต ( T ½ ) 12 – 15 ชั่วโมง [ 45 ] และมักจะถ่ายหลายครั้ง ผ่านหลักสูตรของหลายวัน วิ่งหรือ binges [ 46 , 47 , 48 , 49 ] มีหลักฐานทางคลินิกเช่น binges อาจสิ้นสุดในโรคจิต จู่ ๆ ก็ไม่ค่อยเข้าใจ [ 1 , 50 ] ไม่ว่าเช่นโรคจิตเนื่องจากเสพยาบ้าต่อ se ( ยอดเงิน เวลา ยอดเงินในโอกาสหนึ่ง หรือความยาวของการดื่มสุราในปัจจุบัน ) , ช่องโหว่ในผู้ใช้หรือทั้งสองอย่าง มันอาจจะว่าโรคจิตเกิดขึ้นเพราะของ sleep deprivation ต่อไปนี้ใช้ยาบ้า หรือเป็นเพราะปัจจัยอื่น ๆที่สิ้นสุดของการ . ผู้ใช้มักจะสิ้นสุดการดื่มสุราของตนโดยใช้ใจเย็นกับยาเสพติดเช่นแอลกอฮอล์ , benzodiazepines , ฝิ่นหรือกัญชา นี้อาจจะมองว่าตนเองยา [ 51 ] และอาจเป็นอีกเหตุผลหนึ่งที่ผู้ใช้มักจะพัฒนาปัญหากับหลายยาเสพติด แค่อ่อนแอ ความสัมพันธ์ได้รับการรายงานระหว่างอาการทางจิตและระดับของยาบ้า ในเลือดของผู้ป่วยทางจิต [ 51 , 52 ) ซึ่งอาจเป็นเพราะอาการเลือดในตอนท้ายของการเป็นตัวแทนที่ดีของการเสพยาบ้าโดยรวม แต่อาจเป็นเพราะช่องโหว่ของบุคคล มากกว่าระดับของการเปิดรับสารแอมเฟตามีน เป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับการพัฒนาโรคจิตเฉียบพลัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
