The phenols and diols are usually s

The phenols and diols are usually substrates for sulphation or glucuronidation. Although the process of aromatic hydroxylation is difficult to achieve and the phenolic product is more hydrophilic, the structural features of the larger polycyclics mean that this process can lead to the formation of unstable carcinogenic reactive intermediates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิทยาศาสตร์และ diols มักจะมีพื้นผิวสำหรับ sulphation หรือ glucuronidation แม้ว่ากระบวนการของหอม hydroxylation เป็นเรื่องยากที่จะบรรลุ และมีฟีนอน้ำมาก คุณสมบัติโครงสร้างของ polycyclics ใหญ่หมายความ ว่า กระบวนการนี้สามารถนำไปสู่การก่อตัวของ intermediates ปฏิกิริยาสารไม่เสถียร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟีนอลและ diols มักจะมีพื้นผิวสำหรับ sulphation หรือ glucuronidation แม้ว่ากระบวนการของ hydroxylation หอมเป็นเรื่องยากที่จะบรรลุและผลิตภัณฑ์ฟีนอลคือชอบน้ำมากขึ้นลักษณะโครงสร้างของ polycyclics ขนาดใหญ่หมายความว่ากระบวนการนี้สามารถนำไปสู่การก่อตัวของความไม่แน่นอนตัวกลางปฏิกิริยาสารก่อมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และที่ diols มักจะพื้นผิวสำหรับฟีนอลซัลเฟชั่นหรือข้างต้น . แม้ว่ากระบวนการของการเตรียมแบบหอมยากที่จะบรรลุและผลิตภัณฑ์ฟีโนลิก มีน้ำมากขึ้น มีโครงสร้างของ polycyclics ขนาดใหญ่หมายถึง กระบวนการนี้สามารถนำไปสู่การก่อตัวของเสถียรสารก่อมะเร็ง Reactive intermediates