MYOCARDIAL ISCHEMIA ตาย และ ARRHYTHMIASการศึกษาเร็วที่สุดในปี 1932 รายงานอกปวดสอดคล้องกับ myocardial ischemia ในสองเจ็ดชนิด 1 ผู้ป่วยโรคเบาหวานกับโรคหัวใจและหลอดเลือดชื่อดัง (19) อย่างไรก็ตาม ศึกษาอื่น ๆ คล้ายไม่สามารถยืนยันการค้นพบเหล่านี้ (3,5) เพิ่มเติมล่าสุด ในความเห็นคาด 14,670 ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ พิจารณาศึกษา Bezafibrate ตายป้องกัน (เป็นรองป้องกันอนาคต multicenter randomized ควบคุมด้วยยาหลอกคนตาบอดคู่ทดลองดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ bezafibrate ลดเหตุการณ์หัวใจในอิสราเอล) ไปติดตามการเฉลี่ย 8 ปี hypoglycemia (< 70 mg/dl) มีจำนวนประตูของทุกสาเหตุการตายที่เพิ่มขึ้น ด้วยอัตราความอันตรายของ 1.84แต่ไม่ตายโรคหลอดเลือดหัวใจเพิ่มขึ้น (4) การศึกษาสหกรณ์กิจการทหารผ่านศึก Glycemic ควบคุมและภาวะแทรกซ้อนในเบาหวานชนิดที่สองพบว่า มีจัดมากขึ้นหัวใจเหตุการณ์ในผู้ป่วยหลังจากสถาบัน glycemic เร่งรัดควบคุมเมื่อเทียบกับมาตรฐานควบคุม (32 เทียบกับ 20%) (20) . อย่างไรก็ตาม นี้ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ เนื่องจากการศึกษาได้ขับเคลื่อน inadequately การศึกษานี้คำถาม (20) ในทางตรงกันข้าม ในการทดลองข้าม Angioplasty Revascularization สอบสวน 2 โรคเบาหวาน (บา 2D) แม้ว่า hypoglycemia รุนแรงถูกเพิ่มเติม บ่อยในกลุ่มเตรียมอินซูลิน (9.2%) มากกว่าในกลุ่ม sensitization อินซูลิน (5.9%), หลอดเลือดหัวใจเหตุการณ์สำคัญไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (21)ทำกี่ศึกษาใช้ตรวจสอบ electrocardiogram อย่างต่อเนื่องและการตรวจสอบน้ำตาลกลูโคสเมื่อเร็ว ๆ นี้ Desouza et al. (22) แสดงว่า ตอน 54 ของ hypoglycemia, 10 เกี่ยวข้องกับอาการหรือ electrocardiogram หลักฐานของการขาดเลือด ในขณะที่ตอนเดียวอาการเจ็บหน้าอกเกิดขึ้นระหว่างตอน 59 ของ hyperglycemia ศึกษาน้อยเป็นกลุ่มอาการ "ตายในเตียง" ซึ่งมีกำหนดเป็นตายบรรณาธิการอย่างฉับพลันในเบาหวานชนิด 1 ในการศึกษาหนึ่ง 24 เสียชีวิตของผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานชนิด 1 อายุ 50 ปีได้ศึกษา (23) สองผู้ป่วยมี②ฤทธิ์ลดน้ำตาลให้สมอง และเสียชีวิตหลังจากระบายประดิษฐ์ ทส่วนอื่นได้นอนคนเดียวในเวลาตาย และ 20 พบนอนอย่างมาก (23) เหงือก et al. (24) แสดงว่า ในผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 1, hypoglycemia อย่างรุนแรงที่สัมพันธ์กับช่วงคิวทีแก้ไขนาน แปดตอนที่ยังแสดงให้เห็นความผิดปกติอัตราและจังหวะของหัวใจลุยเลย:สมองขาดเลือด โรคหลอดเลือดสมอง และสมองเสื่อมรู้จัก hypoglycemia รุนแรงเพื่อก่อให้เกิดการขาดดุลกลางโฟกัสและแบบฉับพลัน ischemic โจมตี ซึ่งย้อนกลับกับการแก้ไขของน้ำตาลในเลือด อย่างไรก็ตาม คำถามที่ว่า hypoglycemia เพิ่มความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองหรือสมองเสื่อมยังคงแย้ง หลักฐานล่าสุดแนะนำ hypoglycemia ที่เกิดซ้ำ หรือรุนแรงอาจ predispose บกพร่องการรับรู้ระยะยาวและสมองเสื่อม Whitmer et al. (25) ดำเนินการศึกษา cohort ระยะยาวของ 16,667 ผู้ป่วย มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่มองที่ความสัมพันธ์ระหว่าง hypoglycemia และสมองเสื่อม การศึกษาพบว่า ความเสี่ยงสมองเสื่อมระหว่างบุคคลมี และไม่ มีประวัติของ hypoglycemia รวมอยู่ 2.4% ต่อปี ผู้ป่วยที่ มีหลายตอนของ hypoglycemia มีเพิ่มมีการจัดระดับความเสี่ยงสมองเสื่อม (25) ในทางกลับกัน รับรู้ความผิดปกติรุนแรงได้เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ hypoglycemia ในล่วงหน้าทดลอง (เบาหวานชนิดที่ 2), รับรู้ความผิดปกติรุนแรงเพิ่มความเสี่ยงของ hypoglycemia (อันตรายอัตราส่วน 2.1) ที่รุนแรงในผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 (26) การศึกษาโรคเบาหวานฟรีแมนเทิล (เบาหวานชนิดที่ 2) พบสมองเสื่อมที่มีปัจจัยเสี่ยงสำหรับ hypoglycemia อย่างไรก็ตาม hypoglycemia นั้นไม่พบให้เพิ่มการเสี่ยงต่อการเกิดสมองเสื่อม (27) ในโรคเบาหวานชนิดที่ 1 บางขนาดเล็กศึกษาเปลี่ยนแปลงในกระแสเลือดภูมิภาคสมองในผู้ป่วยที่มี hypoglycemia รุนแรง อย่างไรก็ตาม นี่คือชั่วคราวและผันกลับได้ (28)ใน DCCT แม้มี hypoglycemia บ่อย intensively บำบัดผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ได้ไม่มีปฏิเสธรับรู้ บางขนาดเล็กศึกษาเปลี่ยนแปลงในกระแสเลือดภูมิภาคสมองในผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 1 มี hypoglycemia รุนแรง อย่างไรก็ตาม นี่คือชั่วคราวและผันกลับได้ (28) มันไม่ชัดเจนว่าสามารถ extrapolated นี้ค้นหาพิมพ์เบาหวาน 2 ดังนั้น บทบาทของ hypoglycemia ในการเพิ่มความเสี่ยงสำหรับสมองเสื่อมจะยังคงแย้งลุยเลย:บทบาทของ HYPOGLYCEMIA ในผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกล่าสุดล่าสุด หลายขนาดใหญ่ randomized ทดลองประเมินผลกระทบของ glycemic ควบคุมเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดได้เผยแพร่ผลของพวกเขา (29-31)ทดลองใช้แอคคอร์ด randomized 10,251 ร่วมกับประวัติเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดหรือความเสี่ยงหลอดเลือดหัวใจอย่างมีนัยสำคัญเพื่อกลยุทธ์การควบคุมเร่งรัด glycemic หรือ glycemic มาตรฐานควบคุม (29) แอคคอร์ดทดลองถูกยกเลิกเนื่องจากการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในทุกสาเหตุการตาย (22%) และการตาย (35%) หัวใจและหลอดเลือดในกลุ่มรักษาแบบเร่งรัด ในทั้งสองมาตรฐาน และแบบเร่งรัดแขน ร่วมกับ hypoglycemia รุนแรงมีอัตราตายสูงกว่าผู้ที่ไม่รุนแรง hypoglycemia (29) อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ระหว่าง hypoglycemia และการตายเป็นความซับซ้อนมากขึ้นในการศึกษานี้ ความเสี่ยงสัมพัทธ์ของความตายที่เกี่ยวข้องกับ hypoglycemia รุนแรงถึง 1.28 สำหรับแขนแบบเร่งรัดกับ 2.87 สำหรับแขนมาตรฐานแม้ว่าจำนวนตอน②ฤทธิ์ลดน้ำตาลอย่างรุนแรงในแบบเร่งรัดแขนใหญ่ขึ้น นี้แนะนำ hypoglycemia ที่รุนแรงในบางอาจจะเกี่ยวข้องกับการตายแทนที่เป็นกลยุทธ์ที่ใช้รักษา (มากเมื่อเทียบกับมาตรฐาน) ของผู้ป่วยได้ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลเหล่านี้จะขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ post hoc และสาเหตุที่แท้จริงของการตายที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยเหล่านี้ไม่อาจเห็นได้ชัด กลุ่มย่อยของผู้ป่วยมักผลผลดีของ hypoglycemia มีหลายลักษณะดังต่อไปนี้: พวกเขาจะเป็นผู้หญิง แอฟริกันอเมริกัน ผู้ป่วยเก่า หรือผู้ป่วยที่ มีระยะเวลานานกว่าโรคเบาหวาน และมี A1C สูงและอัตราส่วน albumin creatinine สูงขึ้นVADT randomized 1,791 ผู้ป่วย ด้วยโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ให้การรักษาแบบเร่งรัดและกลุ่มปลาแซลมอน (31) จบการศึกษา มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดระหว่างรักษาสองแขน ตามที่คาดไว้ มีอุบัติการณ์การเพิ่มขึ้นของ hypoglycemia อย่างรุนแรงในกลุ่มรักษาแบบเร่งรัด Predictors สำหรับ hypoglycemia รวมระยะเวลาที่เพิ่มขึ้นของโรคเบาหวาน อินซูลินรักษาที่พื้นฐาน BMI ต่ำ เหตุการณ์ก่อนหน้าหัวใจและหลอดเลือด และอัตราส่วน albumin creatinine สูงการศึกษาล่วงหน้า randomized 11,140 ผู้เข้าร่วมมี glycemic เร่งรัดควบคุมแขนและแขนควบคุมมี glycemic มาตรฐาน (30) แม้จะเสี่ยง hypoglycemia ในรักษาเร่งรัดแขน มีการเชื่อมโยงระหว่าง hypoglycemia และหัวใจและหลอดเลือดตาย (30) อธิบายความแตกต่างระหว่างการค้นหานี้และที่ศึกษาแอคคอร์ดหนึ่งมีจำนวนผู้ป่วยน้อยมาก (< 3%) ที่มี hypoglycemia อย่างรุนแรงในการรักษาแบบเร่งรัดแขน ในระหว่างการทดลองทั้งหมดIt is therefore important to seek out the similarities and differences in the study design and patient population of these studies. Patients in the ADVANCE trial had a 2- to 3-year shorter duration of diabetes as well as a lower baseline A1C than patients in the ACCORD trial. The number of patients on insulin in the intensive arm versus the standard arm was 77 versus 55% in the ACCORD trail, 90 versus 74% in the VADT, and 41 versus 24% in the ADVANCE trial. Thus, the ADVANCE trial had a much smaller proportion of patients on insulin than ACCORD or VADT. This could in part account for the low level of hypoglycemia seen in the intensive arm of the ADVANCE trial (<3%) versus the ACCORD trail (16%) and VADT (21%). The DCCT enrolled type 1 diabetic patients on insulin treatment. In contrast to the UK Diabetes Prospective Study, VADT, and ACCORD, the DCCT had a relatively high risk for severe hypoglycemia in the “conventional” treatment group (0.19 episodes/patient-year) and a threefold increased risk in the “intensive” group (0.62 episodes/patient-year). Interestingly, the more frequent severe hypoglycemia in the intensive group was not associated with increased cardiovascular mortality (13) at later follow-up (1). This indirectly highlights the different cardiovascular risk of hypoglycemia in type 2 versus type 1 diabetes. Thus, it is clear that these trials had different treatment strategies to achieve risk factor modification. Perhaps we can now appreciate that the strategy used to achieve risk factor modification is important in how it affects patient outcomes. Moreover, the particular strategy's effect on a risk factor may not predict its effect on patient outcomes (32).
การแปล กรุณารอสักครู่..
