However, this method is not success

However, this method is not successful
with conventional AAS because any emission line of a hollow
cathode lamp (HCL) generally does not exactly overlap with the
very narrow rotational line of the diatomic molecule. In addition,
the method suffers from spectral interferences due to the overlapping
of the isolated emission band with neighboring absorption
lines for some gaseous species originated from the sample matrix.
However, HR-CS AAS with a high intensity xenon short arc lamp,
high resolution double monochromator (a prism for pre-dispersion
and an Echelle grating for high resolution) and a charged couple
device (CCD) detector, it is possible to obtain the ultra-fine emission
and measure the molecular absorption at exactly the rotational line
of the diatomic molecule with adjusted line-width. In addition, the
time and wavelength spectra in the vicinity of the working wavelength
can be visualized. There are some studies for determination
of fluorine by HR-CS AAS using molecular absorption of AlF (Ozbek
& Akman, 2012a) and GaF (Gleisner, Einax, Mores, Welz, & Carasek,
2011; Gleisner, Welz, & Einax, 2010; Kruger et al., 2012), CaF
(Mores, Monteiro, Santos, Carasek, & Welz, 2011; Ozbek & Akman,
2013) and SrF (Ozbek & Akman, 2012b). Welz et al.(2009) and
Butcher (2013) reviewed the fluorine determinations performed by
LS AAS and HR-CS AAS, thoroughly. Eventually, atomic absorption
spectrometer, which is basically used for metal and metalloid
determination, could be successfully benefited for fluorine determination.
The total fluorine (ionic and covalently bond) is determined
via molecular absorption of diatomic molecules using HR-CS
AAS whereas ion chromatography (IC) and ion-selective electrodes
(ISE) are suitable only for the determination of ionic fluoride. In
addition, both techniques (IC þ ISE) require the control of ionic
strength (Gleisner et al., 2011). Inductively coupled plasma atomic
emission spectrometry (ICP-AES) is not suitable for fluorine
determination because the atomic and ionic emission lines are in
vacuum UV range. Inductively coupled plasma mass spectrometry
(ICP-MS) is not suitable as well due to high ionization potential of
fluorine. The drawbacks of ISE, IC and some other methods which
have been used for fluorine/fluoride analysis were discussed
extensively in many papers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้ไม่สำเร็จด้วย AAS ธรรมดาเนื่องจากบรรทัดใด ๆ ปล่อยของโพรงหลอดแคโทด (HCL) โดยทั่วไปแล้วไม่ว่าทับซ้อนกับการสายหมุนแคบมากของโมเลกุลวาเลนซ์เดียว นอกจากนี้วิธีการทรมานจาก interferences สเปกตรัมเนื่องจากการซ้อนทับกันของวงปล่อยแยกกับเพื่อนบ้านดูดซึมบรรทัดสำหรับบางชนิดก๊าซที่มาจากเมตริกซ์ตัวอย่างอย่างไรก็ตาม AAS HR CS ด้วยซีนอนความเข้มสูงสั้นไฟอาร์คความละเอียดสูงคู่ monochromator (ปริซึมสำหรับก่อนการกระจายตัวและเป็น grating Echelle สำหรับความละเอียดสูง) และคู่ชาร์จตรวจจับอุปกรณ์ (CCD) มันจะสามารถได้รับมลพิษอย่างยอดเยี่ยมและวัดการดูดซึมโมเลกุลเมื่อบรรทัดหมุนของโมเลกุลที่วาเลนซ์เดียวกับความกว้างบรรทัดที่ปรับปรุง นอกจากนี้ การเวลาและความยาวคลื่นสเปกตรัมอีกคลื่นทำงานสามารถ visualized มีบางการศึกษาสำหรับการกำหนดของฟลูออรีนโดย AAS HR CS ที่ใช้ดูดซึมโมเลกุลของ AlF (Ozbekและ Akman, 2012a) และ GaF (Gleisner, Einax จารีต Welz และ Carasek2011 Gleisner, Welz, & Einax, 2010 ครูเกอร์ et al. 2012), CaF(จารีต Monteiro ซานโตส Carasek และ Welz, 2011 Ozbek & Akman2013) และ SrF (Ozbek & Akman, 2012b) Welz et al.(2009) และการวิเคราะห์ปริมาณฟลูออรีนที่ดำเนินการโดยทานเนื้อ (2013)LS AAS และ HR CS AAS อย่างละเอียด ในที่สุด ดูดกลืนโดยอะตอมสเปกโตรมิเตอร์ ซึ่งโดยทั่วไปใช้สำหรับโลหะและธาตุกึ่งโลหะกำหนด สามารถได้รับประโยชน์ในการวัดปริมาณฟลูออรีนเรียบร้อยแล้วฟลูออรีนรวม (ไอออนิก และตราสารหนี้ covalently) กำหนดทางดูดซึมโมเลกุลของโมเลกุลวาเลนซ์เดียวใช้ HR CSAAS ในขณะที่ขั้วไฟฟ้าเลือกไอออนและไอออน chromatography (IC)(ISE) เหมาะสำหรับการวัดปริมาณของฟลูออไรด์ไอออนเท่านั้น ในนอกจากนี้ ทั้งเทคนิค (IC þ ISE) ต้องควบคุมของไอออนแรง (Gleisner et al. 2011) พลาสม่า inductively คู่อะตอมหลักการปล่อย (ICP AES) ไม่เหมาะสมกับฟลูออรีนกำหนดบรรทัดปล่อยอะตอม และไอออนที่อยู่ในดูดช่วง UV พลาสม่าคู่ inductively รเมท(ICP MS) ไม่เหมาะเป็นอย่างดีเนื่องจากมีศักยภาพระดับสูงไอออไนซ์ของฟลูออรีน ข้อด้อยของ ISE, IC และวิธีอื่น ๆ ซึ่งใช้สำหรับฟลูออรีน/ฟลูออไรด์ ที่มีการกล่าวถึงการวิเคราะห์อย่างกว้างขวางในหลายเอกสาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่วิธีนี้ไม่ประสบความสำเร็จ
กับ AAS ธรรมดาเพราะสายการปล่อยก๊าซใด ๆ ของกลวง
หลอดแคโทด (HCL) โดยทั่วไปจะไม่ว่าทับซ้อนกับ
สายการหมุนแคบมากของโมเลกุลอะตอมสองอะตอม นอกจากนี้
วิธีการที่ทนทุกข์ทรมานจากการรบกวนสเปกตรัมเนื่องจากการทับซ้อน
ของวงปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่แยกใกล้เคียงกับการดูดซึม
สายสำหรับสายพันธุ์ก๊าซบางส่วนมาจากเมทริกซ์ตัวอย่าง.
อย่างไรก็ตาม, HR-CS AAS ที่มีความเข้มสูงซีนอนโคมไฟโค้งสั้น
ความละเอียดสูงคู่ monochromator (ปริซึมล่วงหน้ากระจาย
และ Echelle ตะแกรงสำหรับความละเอียดสูง) และคู่เรียกเก็บ
อุปกรณ์ (CCD) เครื่องตรวจจับก็เป็นไปได้ที่จะได้รับการปล่อยพิเศษปรับ
และวัดการดูดซึมโมเลกุลที่ตรงสายการหมุน
ของโมเลกุลอะตอมสองอะตอม ที่มีการปรับเส้นที่มีความกว้าง นอกจากนี้ยังมี
เวลาและความยาวคลื่นสเปกตรัมในบริเวณใกล้เคียงของความยาวคลื่นการทำงานที่
สามารถมองเห็น มีการศึกษาบางอย่างสำหรับความมุ่งมั่นที่มี
ฟลูออรีนโดย HR-CS AAS ใช้การดูดซึมของโมเลกุล Alf (Ozbek
& Akman, 2012a) และ GAF (Gleisner, Einax ประเพณี, Welz & Carasek,
Gleisner, Welz & Einax 2010; 2011; Kruger et al, 2012), Caf.
(Mores, มอนเตซานโตส, Carasek และ Welz 2011; & Ozbek Akman,
2013) และ SRF (Ozbek & Akman, 2012b) Welz et al. (2009) และ
บุชเชอร์ (2013) การตรวจสอบหาความฟลูออรีนที่ดำเนินการโดย
AAS LS และ HR-CS AAS อย่างทั่วถึง ในที่สุดการดูดซึมอะตอม
สเปกโตรมิเตอร์ซึ่งจะใช้เป็นพื้นสำหรับโลหะและกึ่งโลหะ
ความมุ่งมั่นที่จะได้รับประโยชน์ที่ประสบความสำเร็จสำหรับการกำหนดฟลูออรีน.
ฟลูออรีนรวม (พันธะไอออนิกและโควาเลนต์) จะถูกกำหนด
ผ่านการดูดซึมโมเลกุลของโมเลกุลโดยใช้ HR-CS
AAS ขณะที่โครมาโตไอออน ( IC) และขั้วไฟฟ้าไอออนเลือก
(ISE) มีความเหมาะสมเพียงเพื่อความมุ่งมั่นของฟลูออไรไอโอนิก ใน
นอกจากนี้ทั้งสองเทคนิค (IC Þ ISE) จำเป็นต้องใช้การควบคุมของไอโอนิก
ความแข็งแรง (Gleisner et al. 2011) พลาสม่า inductively คู่อะตอม
ปล่อยก๊าซ spectrometry (ICP-AES) ไม่เหมาะสำหรับฟลูออรีน
ความมุ่งมั่นเพราะอะตอมและอิออนสายการปล่อยก๊าซเรือนกระจกอยู่ใน
ช่วง UV สูญญากาศ inductively คู่พลาสมามวลสาร
(ICP-MS) ไม่เหมาะเช่นกันเนื่องจากการที่มีศักยภาพสูงของไอออนไนซ์
ฟลูออรีน ข้อเสียของ ISE, IC และบางวิธีการอื่น ๆ ซึ่ง
ได้ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ฟลูออรีน / ฟลูออไรได้กล่าวถึง
อย่างกว้างขวางในเอกสารจำนวนมาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่วิธีนี้ไม่ประสบความสำเร็จกับ AAS ธรรมดา เพราะมีจาคะเป็นกลวงโคมไฟหลอด ( HCl ) โดยทั่วไปไม่ได้ทับซ้อนกับบรรทัดที่แคบมาก การหมุนของโมเลกุลอะตอมคู่ . นอกจากนี้วิธีการได้รับความทุกข์จากการแทรกซ้อนจากสเปกตรัมของการแยกวงกับการดูดซึมใกล้เคียงสายก๊าซบางชนิดที่มาจากตัวอย่างเมตริกซ์อย่างไรก็ตาม กลุ่ม hr-cs ที่มีความเข้มสูงซีนอนสั้นโค้งโคมไฟความละเอียดสูงคู่โมโนโครเมเตอร์ ( ปริซึมก่อนการแพร่กระจายและ echelle ตะแกรงสำหรับความละเอียดสูง ) และประจุคู่อุปกรณ์ ( CCD ) ตรวจจับ มันเป็นไปได้ที่จะได้รับ Ultra - ปล่อยและวัดการดูดซึมโมเลกุลที่ตรงเส้นรอบของการสมสู่กับปรับสายความกว้าง นอกจากนี้เวลาและความยาวคลื่นของสเปกตรัมของแสงในบริเวณทำงานสามารถมองเห็น . มีการศึกษาเพื่อกำหนดฟลูออรีนโดย hr-cs AAS ใช้การดูดซึมโมเลกุลของอัลฟ์ ( ozbek& Akman 2012a ) และกัฟ ( gleisner einax , ประเพณี , welz & carasek , , ,2011 ; gleisner welz & einax , 2010 ; Kruger et al . , 2012 ) , คาเฟ่( ประเพณี carasek มอนเตโร่ ซานโตส , , , และ welz 2011 ; ozbek & Akman2013 ) และ srf ( ozbek & Akman 2012b ) welz et al . ( 2009 ) และคนขายเนื้อ ( 2013 ) ดูฟลูออรีนใช้โดยมีไซด์และ hr-cs AAS , อย่างละเอียด ในที่สุดของยานยนต์สเปก ซึ่งเป็นพื้นที่ใช้สำหรับโลหะและเมตัลลอยด์การกำหนด , สามารถประโยชน์สำหรับฟลูออรีน ความมุ่งมั่นฟลูออรีน ( ไอออนและ covalently บอนด์ ) ถูกกําหนดผ่านการดูดซึมโมเลกุล โมเลกุล อะตอม โดยใช้ hr-csAAS โดยเทคนิคไอออนโครมาโตกราฟี ( IC ) และไอออนเลือกขั้วไฟฟ้า( ISE ) เป็นเพียงเหมาะสำหรับการหาปริมาณไอออนฟลูออไรด์ ในนอกจากนี้ ทั้ง 2 วิธี ( IC þ ISE ) ต้องควบคุมของอิออนพลัง ( gleisner et al . , 2011 ) อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่Emission Spectrometry ( เทคนิค ) ไม่เหมาะกับฟลูออรีนการกำหนดเพราะอะตอมและไอออนหลักล้านในช่วง UV สูญญากาศ อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโทรเมทรี( ICP-MS ) ไม่เหมาะเช่นกัน เนื่องจากศักยภาพสูง ไอออไนเซชันฟลูออรีน . ข้อด้อยของการกระทำ , IC และบางวิธีอื่น ๆที่ได้ถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์สารฟลูออรีน / ฟลูออไรด์ที่ถูกกล่าวถึงอย่างกว้างขวางในเอกสารหลาย