2. Materials and Methods 2.1. Bacte

2. Materials and Methods
2.1. Bacterial Strains
L. ivanovii was isolated from local food industry. L. innocua, E. coli and Salmonella spp. were
obtained from the department of medical science, ministry of public health, Thailand. Listeria and non
Listeria cultures were multiplied in shake tubes using Tryptic Soy Broth (TSB) and amplified to reach the
final cell density at approximately 109 CFU/mL. Serial dilutions were done to achieve the desired initial
cell concentration at 10 9 CFU/mL prior to perform selective enrichment studies.
2.2. Media preparation
Selective enrichment media were prepared according to the manufacturers’ recommendation. Fraser
enrichment broth (FB), UVM modified enrichment broth (UVM), morpholinepropanesulfonic acid-
buffered Listeria enrichment broth (MOPS-BLEB), selective enrichment broth (SEB) and Palcam broth
(PB) were included in this study. To determine cell density at different stages of incubation, Tryptic Soy
Agar (TSA) was utilized to enumerate viable cell counts for both Listeria and non Listeria strains. If
applicable, most media were sterilized using an autoclave at 121 C for 15 min. Selective and inhibitory

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ 2.1. แบคทีเรียสายพันธุ์ L. ivanovii ถูกแยกต่างหากจากอุตสาหกรรมอาหาร L. innocua, E. coli และโอซัล ได้รับจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ไทย ออลิและออลิถูกคูณในหลอดปั่นใช้ซุปถั่วเหลือง Tryptic (TSB) และขยายไปถึงการ เซลล์สุดท้ายที่ความหนาแน่นที่ประมาณ 109 CFU/mL Dilutions ประจำทำให้เริ่มต้นที่ระบุ เซลล์ที่ความเข้มข้นที่ 10 9 CFU/mL ก่อนการศึกษาขอใช้ 2.2 การสื่อเตรียม ขอเลือกสื่อเตรียมไว้ตามคำแนะนำของผู้ผลิต เฟรเซอร์ ขอซุป (FB), ซุปเติมเต็ม (UVM), กรด morpholinepropanesulfonic - ปรับเปลี่ยน UVMซุปเติมเต็มออลิถูกบัฟเฟอร์ (MOPS-BLEB), ขอใช้ซุป (SEB) และซุป Palcam (PB) รวมอยู่ในการศึกษานี้ กำหนดความหนาแน่นของเซลล์ในระยะต่าง ๆ ของคณะทันตแพทยศาสตร์ ถั่วเหลือง Tryptic มีใช้ agar (TSA) ระบุจำนวนเซลล์ได้ออลิและออลิไม่ใช่สายพันธุ์ หาก ใช้ได้ สื่อส่วนใหญ่ถูก sterilized ใช้ด้วยการที่ 121 C 15 นาที Selective และลิปกลอสไข

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1
แบคทีเรียสายพันธุ์ลิตร ivanovii ที่แยกได้จากอุตสาหกรรมอาหารท้องถิ่น L. innocua, เชื้อ E. coli และ Salmonella spp
ถูกที่ได้รับจากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์กระทรวงสาธารณสุขไทย Listeria
และไม่ใช่วัฒนธรรมListeria ถูกคูณในท่อสั่นใช้ Tryptic Soy Broth (TSB)
และขยายไปถึงความหนาแน่นของเซลล์สุดท้ายที่ประมาณ109 โคโลนี / มิลลิลิตร เจือจางอนุกรมได้กระทำเพื่อให้เกิดการเริ่มต้นที่ต้องการความเข้มข้นของเซลล์ที่ 10 9 CFU / mL ก่อนที่จะดำเนินการศึกษาการตกแต่งเลือก. 2.2 สื่อการเตรียมสื่อการตกแต่งที่เลือกได้ถูกจัดทำขึ้นตามคำแนะนำของผู้ผลิต เฟรเซอร์น้ำซุปเพิ่มคุณค่า (FB) UVM การแก้ไขน้ำซุปเพิ่มคุณค่า (UVM) morpholinepropanesulfonic กรดบัฟเฟอร์น้ำซุปเพิ่มคุณค่า Listeria (MOPS-bleb) น้ำซุปเพิ่มคุณค่าในการคัดเลือก (SEB) และน้ำซุปอาหาร PALCAM (PB) ถูกรวมอยู่ในการศึกษาครั้งนี้ การตรวจสอบความหนาแน่นของเซลล์ในแต่ละขั้นตอนของการบ่ม Tryptic Soy Agar (TSA) ถูกนำมาใช้เพื่อระบุจำนวนเซลล์ที่ทำงานได้ทั้งปริมาณและไม่ใช่สายพันธุ์เชื้อ Listeria ถ้าบังคับสื่อส่วนใหญ่ถูกฆ่าเชื้อโดยใช้หม้อนึ่งความดันที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที เลือกและยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . แบคทีเรีย
L ivanovii ถูกแยกจากอุตสาหกรรมอาหารท้องถิ่น innocua L , E . coli Salmonella spp . )
) จากกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ประเทศไทย Listeria และไม่ใช่
Listeria วัฒนธรรมที่ทวีมากขึ้นในการเขย่าหลอดซุปถั่วเหลืองอาหาร ( TSB ) และขยายไปถึง
สุดท้ายเซลล์ความหนาแน่นประมาณ 109 CFU / มล. ซีเรียลเจือจาง ทำเพื่อให้บรรลุผลที่ต้องการเริ่มต้น
เซลล์ความเข้มข้น 10 3 CFU / ml เพื่อศึกษาก่อนการเลือก
2.2 . การเลือกสื่อการสื่อ
เตรียมตามคำแนะนำผู้ผลิต ' เฟรเซอร์
enrichment broth ( FB ) , uvm ดัดแปลงซุปเสริม ( uvm )morpholinepropanesulfonic กรด -
2 Listeria enrichment broth ( selective enrichment broth mops-bleb ) ( SEB ) และ palcam ซุป
( PB ) ถูกรวมอยู่ในการศึกษา ตรวจสอบความหนาแน่นของเซลล์ในแต่ละขั้นตอนของการบ่มเพาะอาหารวุ้นถั่วเหลือง ,
( TSA ) ใช้เพื่อระบุเซลล์นับได้ทั้ง Listeria และไม่มี Listeria สายพันธุ์ ถ้า
ใช้ได้สื่อมากที่สุด คือ การใช้เครื่องนึ่งฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที เลือกและยับยั้ง