5.2. Gas ChromatographyGas chromatography (GC) is a widely used analyt การแปล - 5.2. Gas ChromatographyGas chromatography (GC) is a widely used analyt ไทย วิธีการพูด

5.2. Gas ChromatographyGas chromato

5.2. Gas Chromatography
Gas chromatography (GC) is a widely used analytical technique for the separation,
identifi cation, and quantifi cation of the components of an odorous air
sample. The use of GC allows chromatographic separation of gaseous and liquid
mixtures into individual components. In general, when a sample mixture is introduced
into the heated injection port of a GC, it vaporizes. The gaseous sample
mixes with an inert gas (such as helium) also referred to as carrier gas and passes
through a glass or metal tube (column) that contains an absorbent. Because the
various components of the sample interact with the absorbent (stationary phase)
of column to different degrees, compounds will be released from the tube at different
specifi c times. There is a wide selection of column types from a range of
different manufacturers. Nonetheless, in the case of odorous samples, the choice
of a column can be diffi cult as there are several options or combinations necessary
to obtain the optimum information about an odor’s components. Eventually
the components of the injected sample are separated and exit the column at
different times (called “retention times”). These “elution” times are compared to
those of known compounds (analytical standards), thus allowing to some degree
identifi cation.
Once the compounds are separated, they elute from the column and then
enter a detector. The detector is capable of creating an electronic signal whenever
the presence of a compound is detected, and in most cases this signal is
linearly related to the concentration of the target analyte in the sample. A variety
of detectors are currently available, including mass spectrometer, fl ame ionization,
and photoionization detectors (Hobbs, 2001).
Despite the fact that gas chromatographic analyses result in accurate and
reproducible measurements, however, there are some major limitations. First,
the chemical concentrations corresponding to the odor detection thresholds cannot be determined due to the synergistic olfactory effects of stimuli comprising
complex mixtures of gases (Gostelow and Parsons, 2000). In addition, no
indication is obtained as to the relevance of individual compounds to the odor of
the sample as a whole (Hobbs et al., 1995). Even if individual chemical concentrations
and their odor threshold values are known, it is not possible to deduce the
overall sample odor threshold or the odor character of the mixture of odorants.
In addition, direct calibration for analyzing odors can be challenging because
the composition mixture often will be unknown (IPPC H4-Part 2, 2002). Furthermore,
in many cases identifi cation remains ambiguous or questionable as a
result of the presence of unknown components at very low concentration level
(Bockreis and Jager, 1999). This is because analysis of odorous samples by direct
injection is in most cases impossible due to the low concentrations of malodorous
compounds in these samples (Gostelow et al., 2001; Pillonel et al., 2002).
This problem can be overcome if a preconcentration step prior to analysis is
introduced and will be presented in more details in Chapter 3.
For all these reasons, the characteristics of complex odors cannot be derived
reliably from the individual chemical characteristics and chemical concentrations
of the odorous compounds present in a gas mixture. Nonetheless, gas chromatography
in general may help a process design engineer to select equipment if the
type of odor is unknown and may help researchers understand the mechanisms
of odor removal. Longer-term samples will average out any peaks, although this
may be of secondary importance in source/compound identifi cation.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
5.2. เครื่องเครื่อง GC) เป็นเทคนิควิเคราะห์ที่ใช้กันแพร่หลายสำหรับการแยกidentifi ไอออน และรก quantifi ส่วนประกอบของอากาศเงียบสงบตัวอย่าง ใช้ GC ช่วยให้แยกโครมาของก๊าซ และของเหลวส่วนผสมในแต่ละองค์ประกอบ ทั่วไป เมื่อส่วนผสมตัวอย่างถูกนำมาใช้เป็นท่าอุ่นฉีด GC มันระเหยของน้ำ ตัวอย่างก๊าซผสมกับก๊าซเฉื่อย (เช่นฮีเลียม) เรียกอีกอย่างว่าผู้ขนส่งก๊าซและผ่านผ่านแก้วหรือหลอดโลหะ (คอลัมน์) ที่ประกอบด้วยสำลี เนื่องจากการส่วนประกอบต่าง ๆ ของตัวอย่างการโต้ตอบกับสารดูดซับ (แบบเฟส)ของคอลัมน์แตก สารประกอบจะออกจากหลอดที่แตกต่างกันเอื้อ c ครั้ง มีให้เลือกหลากหลายชนิดคอลัมน์จากหลากหลายผู้ผลิตหลายราย กระนั้น ในกรณีของตัวอย่างเงียบสงบ ทางเลือกของคอลัมน์สามารถลัทธิ diffi มีหลายตัวเลือกหรือชุดที่จำเป็นการขอรับข้อมูลเกี่ยวกับกลิ่นเป็นส่วนประกอบที่เหมาะสม ในที่สุดส่วนประกอบของตัวอย่างที่ฉีดจะถูกแยกออก และออกจากคอลัมน์ที่เวลาที่ต่างกัน (เรียกว่า "เก็บข้อมูลเวลา") "ชะ" ครั้งนี้จะเปรียบเทียบกับผู้รู้จักสาร (วิเคราะห์มาตรฐาน), ซึ่ง ช่วยให้ระดับหนึ่งกว่า identifiเมื่อสารที่แยกจากกัน พวกเขา elute จากคอลัมน์แล้วใส่เครื่องตรวจจับ เครื่องตรวจจับมีความสามารถในการสร้างทางอิเล็กทรอนิกส์สัญญาณทุกครั้งการปรากฏตัวของสารประกอบที่มีการตรวจพบ และในกรณีส่วนใหญ่ สัญญาณนี้เป็นเชิงเส้นที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของ analyte เป้าหมายในตัวอย่าง ความหลากหลายของเครื่องตรวจจับมีอยู่ในปัจจุบัน รวมทั้งสเปกโตรมิเตอร์มวล fl ame ไอออไนซ์และเครื่องตรวจจับ photoionization (ฮอบส์ 2001)แม้ว่า การวิเคราะห์ก๊าซโครมาทำให้ถูกต้อง และวัดจำลอง แต่ มีข้อจำกัดที่สำคัญบางอย่าง ครั้งแรกไม่สามารถกำหนดความเข้มข้นสารเคมีที่สอดคล้องกับเกณฑ์การตรวจสอบกลิ่น เพราะกลิ่นผลเสริมฤทธิ์กันของสิ่งเร้าซึ่งประกอบด้วยส่วนผสมที่ซับซ้อนของก๊าซ (Gostelow และ Parsons, 2000) นอกจากนี้ ไม่มีบ่งชี้ได้ถึงความเกี่ยวข้องกับกลิ่นของแต่ละสารตัวอย่างทั้งหมด (ฮอบส์ et al. 1995) แม้ว่าความเข้มข้นของสารเคมีแต่ละและค่าขีดจำกัดของกลิ่นเป็นที่รู้จัก ไม่สามารถคาดเดาการโดยรวม ตัวอย่างเกณฑ์กลิ่นหรือลักษณะกลิ่นของส่วนผสมของ odorantsนอกจากนี้ การสอบเทียบโดยตรงสำหรับการวิเคราะห์กลิ่นอาจเป็นเรื่องท้าทายเนื่องจากส่วนผสมองค์ประกอบมักจะไม่รู้จัก (IPPC H4-ส่วนที่ 2, 2002) นอกจากนี้ในหลายกรณี รก identifi ยังคงไม่ชัดเจน หรือน่าสงสัยเป็นผลของการปรากฏตัวของคอมโพเนนต์ที่ไม่รู้จักที่ระดับความเข้มข้นต่ำมาก(Bockreis และกายคอสเพลย์ 1999) ทั้งนี้เนื่องจากการวิเคราะห์ตัวอย่างเงียบสงบโดยตรงฉีดเป็นไปไม่ได้เนื่องจากความเข้มข้นต่ำของกลิ่นเหม็นโดยส่วนใหญ่สารประกอบในตัวอย่างเหล่านี้ (Gostelow et al. 2001 Pillonel et al. 2002)สามารถเอาชนะปัญหานี้ถ้าเป็นขั้นตอนก่อนการวิเคราะห์ preconcentrationแนะนำ และจะนำเสนอในรายละเอียดในบทที่ 3เหตุผลทั้งหมดเหล่านี้ ลักษณะของกลิ่นที่ซับซ้อนไม่ได้มาจากคุณลักษณะทางเคมีและความเข้มข้นของสารเคมีได้อย่างมีประสิทธิภาพสารป้องกันที่อยู่ในส่วนผสมของก๊าซ กระนั้น ก๊าซ chromatographyโดยทั่วไป อาจช่วยเป็นวิศวกรออกแบบกระบวนการเพื่อเลือกอุปกรณ์การไม่รู้จักชนิดของกลิ่น และอาจช่วยให้นักวิจัยเข้าใจกลไกการกำจัดกลิ่น ตัวอย่างระยะยาวจะเฉลี่ยออกยอดใด ๆ แม้ว่านี้อาจมีความสำคัญเป็นรองในแหล่ง/สารประกอบไอออน identifi
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
5.2 Gas Chromatography
Gas Chromatography (GC) เป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการวิเคราะห์แยก
ไอออนบวก identifi และ quantifi ไอออนบวกองค์ประกอบของอากาศมีกลิ่น
ตัวอย่าง การใช้ GC ช่วยในการแยกสารของก๊าซและของเหลว
ผสมลงไปในแต่ละองค์ประกอบ โดยทั่วไปเมื่อมีส่วนผสมตัวอย่างจะถูกนำมา
เข้ากับพอร์ตการฉีดน้ำอุ่นของ GC มันระเหย กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ก๊าซ
ผสมกับก๊าซเฉื่อย (เช่นฮีเลียม) นอกจากนี้ยังเรียกว่าก๊าซและผ่าน
ผ่านแก้วหรือโลหะ Tube (คอลัมน์) ที่มีการดูดซับ เพราะ
ชิ้นส่วนต่างๆของกลุ่มตัวอย่างมีปฏิสัมพันธ์กับดูดซับ (เฟส)
ของคอลัมน์องศาที่แตกต่างกัน, สารประกอบจะได้รับการปล่อยตัวออกมาจากท่อที่แตกต่างกัน
ครั้ง C specifi มีให้เลือกหลากหลายประเภทคอลัมน์จากช่วงของเป็น
ผู้ผลิตที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามในกรณีของกลุ่มตัวอย่างมีกลิ่นทางเลือก
ของคอลัมน์สามารถลัทธิ diffi ที่มีหลายตัวเลือกหรือการรวมกันที่จำเป็น
เพื่อให้ได้ข้อมูลที่ดีที่สุดเกี่ยวกับส่วนประกอบของกลิ่น ในที่สุด
ส่วนประกอบของกลุ่มตัวอย่างที่ฉีดจะถูกแยกออกและออกจากคอลัมน์ใน
เวลาที่ต่างกัน (เรียกว่า "เวลาการเก็บรักษา") เหล่านี้ "ชะ" ครั้งเมื่อเทียบกับ
ผู้ที่รู้จักกันในชื่อของสาร (มาตรฐานการวิเคราะห์) จึงทำให้บางการศึกษาระดับปริญญา
ไอออนบวก identifi.
เมื่อสารประกอบจะแยกพวกเขาชะจากคอลัมน์แล้ว
ใส่เครื่องตรวจจับ เครื่องตรวจจับที่มีความสามารถในการสร้างสัญญาณอิเล็กทรอนิกส์เมื่อใดก็ตามที่
การปรากฏตัวของสารประกอบที่มีการตรวจพบและในกรณีส่วนใหญ่สัญญาณนี้จะ
เป็นเส้นตรงที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของ analyte เป้าหมายในตัวอย่าง ความหลากหลาย
ของเครื่องตรวจจับมีอยู่ในปัจจุบันรวมทั้งสเปกโตรมิเตอร์มวลไอออนไนซ์ AME ฟลอริด้า
และเครื่องตรวจจับ photoionization (ฮอบส์, 2001).
แม้จะมีความจริงที่ว่าโครมาวิเคราะห์ก๊าซในผลที่ถูกต้องและ
การทำซ้ำ แต่มีข้อ จำกัด บางอย่างที่สำคัญ ครั้งแรกที่
ความเข้มข้นของสารเคมีที่สอดคล้องกับเกณฑ์การตรวจสอบกลิ่นไม่สามารถระบุได้เนื่องจากผลการดมกลิ่นการทำงานร่วมกันของสิ่งเร้าที่ประกอบไปด้วย
สารผสมที่ซับซ้อนของก๊าซ (Gostelow และพาร์สันส์, 2000) นอกจากนี้ยังไม่มี
ข้อบ่งชี้ที่จะได้รับเป็นไปความสัมพันธ์กันของสารแต่ละกลิ่นของ
ตัวอย่างที่เป็นทั้ง (ฮอบส์ et al., 1995) แม้ว่าความเข้มข้นของสารเคมีแต่ละบุคคล
และค่าเกณฑ์กลิ่นของพวกเขาเป็นที่รู้จักกันมันเป็นไปไม่ได้ที่จะอนุมาน
เกณฑ์กลิ่นตัวอย่างโดยรวมหรือตัวอักษรที่มีกลิ่นของส่วนผสมของ odorants ได้.
นอกจากนี้การสอบเทียบโดยตรงสำหรับการวิเคราะห์กลิ่นไม่พึงประสงค์สามารถท้าทายเพราะ
ส่วนผสมองค์ประกอบบ่อย จะไม่รู้จัก (IPPC H4-Part 2, 2002) นอกจากนี้
ในหลายกรณี identifi ไอออนบวกยังคงคลุมเครือหรือสงสัยว่าเป็น
ผลมาจากการปรากฏตัวของส่วนประกอบที่ไม่รู้จักในระดับความเข้มข้นที่ต่ำมาก
(Bockreis และ Jager, 1999) เพราะนี่คือการวิเคราะห์ตัวอย่างกลิ่นหอมโดยโดยตรง
ฉีดในกรณีส่วนใหญ่เป็นไปไม่ได้เนื่องจากความเข้มข้นต่ำของกลิ่นเหม็น
สารในตัวอย่างเหล่านี้ (Gostelow et al, 2001;. Pillonel et al, 2002)..
ปัญหานี้จะสามารถเอาชนะถ้าเข้มข้น ขั้นตอนก่อนที่จะมีการวิเคราะห์
แนะนำและจะนำเสนอในรายละเอียดเพิ่มเติมในบทที่ 3
ด้วยเหตุผลเหล่านี้ทั้งหมดลักษณะของกลิ่นไม่พึงประสงค์ที่ซับซ้อนไม่สามารถจะได้รับ
ความน่าเชื่อถือจากลักษณะทางเคมีของแต่ละบุคคลและความเข้มข้นของสารเคมี
ของสารประกอบที่มีกลิ่นอยู่ในส่วนผสมของก๊าซ อย่างไรก็ตามแก๊ส chromatography
ทั่วไปอาจช่วยให้วิศวกรออกแบบกระบวนการเพื่อเลือกอุปกรณ์ถ้า
ประเภทของกลิ่นไม่เป็นที่รู้จักและอาจช่วยให้นักวิจัยเข้าใจกลไก
ของการกำจัดกลิ่น ตัวอย่างในระยะยาวจะออกเฉลี่ยยอดใด ๆ แม้ว่าเรื่องนี้
อาจจะมีความสำคัญรองในแหล่งที่มา / สารประกอบ identifi ไอออนบวก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
5.2 . แก๊สโครมาโตกราฟีแก๊สโครมาโทกราฟี ( GC ) เป็นเทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย วิเคราะห์สำหรับการแยกidentifi ประจุบวก และประจุ quantifi ของส่วนประกอบของอากาศที่มีกลิ่นหอมตัวอย่าง การใช้เครื่อง GC ให้แยกโครมของก๊าซและของเหลวส่วนผสมที่เป็นส่วนประกอบของแต่ละบุคคล โดยทั่วไป เมื่อตัวอย่างส่วนผสมเป็นแนะนำลงอุ่นฉีดพอร์ตของ GC มันละเหยได้ ตัวอย่างก๊าซผสมกับก๊าซ ( เช่นฮีเลียม ) ยังเรียกว่าผู้ให้บริการก๊าซและผ่านจากแก้วหรือหลอดโลหะ ( คอลัมน์ ) ที่มีการดูดซับ เพราะส่วนประกอบต่าง ๆของตัวอย่างการโต้ตอบกับดูดซับ ( stationary phase )ของคอลัมน์เพื่อองศาที่แตกต่างกัน , สารจะถูกปล่อยออกมาจากท่อที่แตกต่างกันของเหลว C ครั้ง มีการเลือกที่กว้างของคอลัมน์ชนิดจากช่วงของผู้ผลิตที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม ในกรณีของตัวอย่างที่มีกลิ่นหอม ตัวเลือกของคอลัมน์สามารถ diffi ศาสนามีหลายตัวเลือก หรือชุดค่าผสมที่จำเป็นเพื่อให้ได้ข้อมูลเกี่ยวกับองค์ประกอบที่เหมาะสมของกลิ่น ในที่สุดส่วนประกอบของการฉีดตัวอย่างจะถูกแยกและออกจากคอลัมน์ที่เวลาที่ต่างกัน ( เรียกว่า " การรักษาครั้ง ) เหล่านี้ " ( " ครั้งเมื่อเทียบกับพวกของสารที่เรียกว่า ( มาตรฐานวิเคราะห์ ) จึงช่วยให้บางส่วนidentifi ไอออนบวกเมื่อสารประกอบจะแยกพวกเขา elute จากคอลัมน์แล้วใส่เครื่องตรวจจับ เครื่องตรวจจับสามารถสร้างสัญญาณอิเล็กทรอนิกส์ เมื่อใดก็ตามที่การปรากฏตัวของสารประกอบที่ตรวจพบและในกรณีส่วนใหญ่สัญญาณนี้คือลักษณะที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของเป้าหมายครูในตัวอย่าง ต่าง ๆของเครื่องตรวจจับสามารถใช้ได้ ได้แก่ แมสสเปกโทรมิเตอร์ , FL ชื่ออิออนและเครื่องตรวจจับ photoionization ( ฮอบส์ , 2001 )แม้จะมีความจริงที่ว่าผลที่ถูกต้องและวิเคราะห์แก๊สโครมาโตกราฟีซึ่งการวัดผล อย่างไรก็ตาม มีบางสาขาที่กำหนด ครั้งแรกสารเคมีและกลิ่น ซึ่งสอดคล้องกับการไม่สามารถกำหนดเนื่องจากการรับกลิ่นผลที่อาจประกอบด้วยของก๊าซผสมที่ซับซ้อน ( gostelow และพาร์สัน , 2000 ) นอกจากนี้ , ไม่บ่งบอกได้ถึงความเกี่ยวข้องของสารประกอบแต่ละกลิ่นของกลุ่มตัวอย่างเป็นทั้ง ( ฮอบส์ et al . , 1995 ) แม้ว่าแต่ละความเข้มข้นของสารเคมีค่าเกณฑ์และกลิ่นของพวกเขาเป็นที่รู้จัก มันไม่ได้เป็นไปได้ที่จะอนุมานธรณีประตูกลิ่นกลิ่นโดยรวมหรือตัวอย่างตัวละครของส่วนผสมของกลิ่น .นอกจากนี้ การสอบเทียบโดยตรงเพื่อวิเคราะห์กลิ่นสามารถเป็นเรื่องที่ท้าทายเพราะองค์ประกอบผสมบ่อยจะรู้จัก ( เวลา H4 ส่วนที่ 2 , 2002 ) นอกจากนี้ในหลายกรณีการ identifi ยังคงคลุมเครือ หรือที่เป็นผลของการแสดงตนขององค์ประกอบที่ไม่รู้จักในระดับความเข้มข้นต่ำมาก( และ bockreis Jager , 1999 ) นี้เป็นเพราะการวิเคราะห์ตัวอย่างกลิ่นโดยตรงฉีดในกรณีส่วนใหญ่เป็นไปไม่ได้เนื่องจากความเข้มข้นต่ำซึ่งมีกลิ่นเหม็นสารประกอบในตัวอย่างเหล่านี้ ( gostelow et al . , 2001 ; pillonel et al . , 2002 )ปัญหานี้ สามารถแก้ไขได้ถ้าเพิ่มความเข้มข้น ขั้นตอนก่อนการวิเคราะห์ คือแนะนำและจะนำเสนอในรายละเอียดเพิ่มเติมในบทที่ 3ด้วยเหตุผลทั้งหมดเหล่านี้ลักษณะของกลิ่นที่ซับซ้อนไม่สามารถได้มาได้จากลักษณะทางเคมีและความเข้มข้นของสารเคมีแต่ละของกลิ่นสารประกอบที่มีอยู่ในก๊าซผสม กระนั้น , แก๊สโครมาโตกราฟีโดยทั่วไปอาจช่วยให้กระบวนการออกแบบวิศวกร เพื่อเลือกอุปกรณ์ที่ถ้าประเภทของกลิ่น คือไม่รู้จัก และอาจช่วยให้นักวิจัยเข้าใจกลไกการกำจัดกลิ่น อีกอย่างเทอมจะเฉลี่ยออกทุกยอด แม้ว่านี้อาจจะมีความสำคัญรองในแหล่งสาร identifi ไอออนบวก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: