2.2. Experimental setupTo evaluate

2.2. Experimental setup
To evaluate how the concentration of N influences the
removal of P and vice versa, Chlorella and Scenedesmus were
cultured in medium with varying concentrations of N and P.
The range of N and P concentrations used here represents the
range of concentrations observed in weak to medium strength
domestic wastewaters (Abdelaziz et al., 2013). The medium
had the same composition as the WC medium (see above) but
with modified NaNO3 and K2HPO4 concentrations. A total of 25
treatments were prepared with different concentrations of N
(10, 20, 30, 40 and 50 mg N L
1
, as NaNO3) and P (2, 4, 6, 8 and
10 mg P L
1
, as K2HPO4) in all possible combinations. The
design of the experiment was based on a central composite
design: each combination of N and P concentration was tested
once while the centre point (30 mg N L
1 and 6 mg P L
1
) was
replicated three times to provide information about the
within-treatment variability. Tris buffer (4.1 mM) was added
to the medium to buffer the pH at 8 and to prevent precipitation
of calcium phosphates at elevated pH levels. Preliminary
experiments had shown that both species were not
capable of using Tris as a N source. The treatments were
prepared in 1 L round bottom flasks that were bubbled with
0.2 mm filtered and humidified air to mix the culture and to
supply CO2. For each treatment, 1000 mL of medium was
inoculated with 50 mL stock culture to obtain an initial optical
density (OD) of 0.05 at 750 nm. The contribution of N and P to
the medium through the addition of this inoculum was
negligible compared to the N and P concentration already
present in the treatments (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 เซ็ตอัพทดลองเพื่อประเมินว่าความเข้มข้นของ N มีผลต่อการเอา P และในทางกลับกัน Chlorella และ Scenedesmus ได้อ่างในกลางมีความเข้มข้นแตกต่างกัน N และพีช่วงของ N และ P ความเข้มข้นที่นี่ใช้แสดงถึงการช่วงของความเข้มข้นในอ่อนแอเพื่อความแข็งแรงปานกลางในประเทศ wastewaters (Abdelaziz et al., 2013) สื่อมีองค์ประกอบเดียวกันเป็นสื่อสุขา (ดูข้างต้น) แต่มีปรับเปลี่ยนความเข้มข้นของ NaNO3 และ K2HPO4 จำนวน 25รักษาได้เตรียม มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ N(10, 20, 30, 40 และ 50 มิลลิกรัม N L 1เป็น NaNO3) และ P (2, 4, 6, 8 และ10 มิลลิกรัม 1 L Pเป็น K2HPO4) ในชุดทั้งหมดเป็นไป ที่ออกแบบการทดลองเป็นไปตามแบบรวมศูนย์กลางออกแบบ: ทดสอบแต่ละชุดของความเข้มข้น N และ Pขณะจุดศูนย์ (30 มิลลิกรัม N L 1 และ P L 1 6 มิลลิกรัมครั้งเดียว) ได้สามครั้งเพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับการจำลองแบบการความแปรผันภายในรักษา เพิ่มทริสเรทติ้งบัฟเฟอร์ (4.1 mM)ปานกลาง การบัฟเฟอร์ pH 8 และ เพื่อป้องกันฝนของแคลเซียมฟอสเฟตในระดับ pH สูง เบื้องต้นการทดลองได้แสดงว่า ทั้งสองชนิดไม่ได้ความสามารถในการใช้ทริสเรทติ้งเป็นแหล่ง N การรักษาได้เตรียมใน 1 L รอบน้ำด้านล่างที่มีเป็นฟองด้วย0.2 mm กรอง และ humidified อากาศผสมกับวัฒนธรรมและใส่ CO2 สำหรับแต่ละ 1000 mL ของกลางได้inoculated กับวัฒนธรรมหุ้น 50 mL จะได้รับการเริ่มต้นแสงความหนาแน่น (OD) ของ 0.05 ที่ 750 nm ของ N และ Pถูกสื่อผ่านการเพิ่มของ inoculum นี้การเปรียบเทียบระยะกับ N และ P ความเข้มข้นแล้วปัจจุบันในการรักษา (< 3% N และ < 2% P) น้ำได้irradiated อย่างต่อเนื่องจากด้านหนึ่งกับฟลูออเรสตามฤดูกาลหลอด ให้ความเข้มแสงของผม 120 s m 2 1 ในการพื้นผิว อุณหภูมิของห้องวัฒนธรรมถูกเก็บคงที่ 20 ± 1 ซี เครื่องแก้วและสื่อทั้งหมดถูก autoclavedก่อนใช้ และ inoculum ถูกเพิ่มภายใต้ฮูดกอซให้วัฒนธรรมถูก unialgal ทดลองหยุดชะงักหลังจากวันที่ 8 เมื่อรักษาทั้งหมดมีถึงเริ่มมีอาการของระยะเครื่องเขียน (ฟิก S1) ได้ดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมดในตัวอย่างเก็บรวบรวมในวันที่ 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การตั้งค่าการทดลองเพื่อประเมินว่าความเข้มข้นของยังไม่มีข้อความที่มีอิทธิพลต่อการกำจัดของP และในทางกลับกันคลอเรลล่าและ Scenedesmus มีการเพาะเลี้ยงในอาหารที่มีความเข้มข้นที่แตกต่างของเอ็นพีช่วงของความเข้มข้นของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสที่ใช้นี่แสดงให้เห็นถึงช่วงของความเข้มข้นของการปฏิบัติในการที่อ่อนแอเพื่อความแข็งแรงขนาดกลางในประเทศน้ำเสีย (Abdelaziz et al., 2013) สื่อที่มีองค์ประกอบเช่นเดียวกับสื่อสุขา (ดูด้านบน) แต่มีการปรับเปลี่ยนNaNO3 และความเข้มข้น K2HPO4 ทั้งหมด 25 การรักษาได้จัดทำที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของเอ็น(10, 20, 30, 40 และ 50 มิลลิกรัม NL 1 เป็น NaNO3) และ P (2, 4, 6, 8 และ10 มิลลิกรัม PL 1 เป็น K2HPO4) ในชุดที่เป็นไปได้ทั้งหมด การออกแบบการทดลองอยู่บนพื้นฐานของคอมโพสิตกลางการออกแบบ: การรวมกันของความเข้มข้นของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสในแต่ละได้รับการทดสอบครั้งเดียวในขณะที่เซ็นเตอร์พ้อยท์(30 มก. NL 1 และ 6 มก PL 1?) ถูกจำลองแบบสามครั้งเพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับภายในความแปรปรวน -treatment บัฟเฟอร์ Tris (4.1 มิลลิเมตร) ถูกเพิ่มเข้ามากลางเพื่อbuffer pH ที่ 8 และเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการตกตะกอนของแคลเซียมฟอสเฟตในระดับพีเอชสูง เบื้องต้นการทดลองได้แสดงให้เห็นว่าทั้งสองชนิดไม่สามารถใช้ทริสเป็นแหล่งที่ยังไม่มี การรักษาที่ได้รับการจัดทำขึ้น 1 ลิตรขวดด้านล่างรอบที่ถูกฟองกับ 0.2 มมกรองอากาศและความชื้นที่จะผสมวัฒนธรรมและการจัดหาก๊าซCO2 สำหรับการรักษาแต่ละ 1,000 มิลลิลิตรของกลางได้รับเชื้อด้วยวัฒนธรรมหุ้น50 มิลลิลิตรที่จะได้รับแสงเริ่มต้นความหนาแน่น(OD) 0.05 ที่ 750 นาโนเมตร ผลงานของไนโตรเจนและฟอสฟอรัสที่จะสื่อที่นอกเหนือจากเชื้อนี้ได้เล็กน้อยเมื่อเทียบกับเอ็นพีและความเข้มข้นอยู่แล้วในปัจจุบันการรักษา(<ไม่มี 3% และ <2% P) ขวดถูกฉายอย่างต่อเนื่องจากด้านหนึ่งที่มีการเรืองแสงในเวลากลางวันหลอดให้ความเข้มแสง120 mE m? 2 วินาที 1 ที่พื้นผิว อุณหภูมิของห้องวัฒนธรรมคงที่ 20 องศาเซลเซียส± 1 แก้วทั้งหมดและสื่อถูกเบาก่อนที่จะใช้งานและหัวเชื้อที่ถูกเพิ่มภายใต้เครื่องดูดควันฆ่าเชื้อเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นวัฒนธรรมunialgal การทดลองที่ถูกยกเลิกหลังจาก 8 วันเมื่อรักษาทั้งหมดมาถึงการโจมตีของเฟส (รูป. S1) การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการกับตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้ในวันที่ 8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ทดลองติดตั้ง
เพื่อประเมินว่าปริมาณไนโตรเจนมีผลต่อ
การกำจัด P และในทางกลับกัน , สาหร่ายและซีนเดสมัส คือเลี้ยงในอาหารที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน
N และ P .
ช่วง N และ P ( ใช้ที่นี่แทน
ช่วงความเข้มข้นที่พบในประเทศอ่อนแอให้แข็งแรง
โทนกลาง ( แอ๊บดีลาซิซ et al , , 2013 ) สื่อ
มีองค์ประกอบเช่นเดียวกับห้องสุขากลาง ( ดูข้างต้น ) แต่
ดัดแปลง NaNO3 k2hpo4 และความเข้มข้น ทั้งหมด 25
รักษาเตรียมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ N
( 10 , 20 , 30 , 40 และ 50 มก. / ล.
1
, NaNO3 ) และ P ( 2 , 4 , 6 , 8 และ 10 มิลลิกรัมต่อลิตร

1
, k2hpo4 ) ในชุดค่าผสมเป็นไปได้ทั้งหมด
ออกแบบการทดลองตามเซ็นทรัล คอมโพสิต
ออกแบบ :แต่ละชุดของการทดสอบความเข้มข้นของ N P
เมื่อในขณะที่จุดศูนย์ ( 30 มิลลิกรัม / ลิตร
1 และ 6 มก. P L
1

) เป็นจำนวน 3 ครั้ง เพื่อให้ข้อมูลเกี่ยวกับ
ภายในการรักษา ทริสบัฟเฟอร์ ( 4.1 มิลลิเมตร ) คือเพิ่ม
เพื่อสื่อ buffer pH 8 และเพื่อป้องกันการตกตะกอนของแคลเซียมฟอสเฟตในระดับ
pH สูงขึ้น เบื้องต้น
จากการทดลองพบว่าทั้งสองชนิดไม่ได้
สามารถใช้สำหรับเป็นแหล่ง n . วิธีเตรียมใน 1 รอบ

ด้านล่างขวดที่ฟองกับ 0.2 มม. กรองและ humidified อากาศผสมวัฒนธรรมและ

บริษัทจัดหา สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง 1 , 000 มิลลิลิตร ใส่ 50 ml )
หุ้นวัฒนธรรมที่จะได้รับความเห็นอกเห็นใจ
เริ่มต้น ( OD ) 0.05 750 นาโนเมตรผลงานของ N และ P
สื่อผ่านการเพิ่มปริมาณนี้
เล็กน้อยเมื่อเทียบกับความเข้มข้นของ N P แล้ว
ในปัจจุบันในการรักษา ( < 3 % n < 2 P ) ขวดเป็น
อย่างต่อเนื่องฉายรังสีจากด้านหนึ่งกับแสง fluorescent หลอด
, ให้ความเข้มแสง 120 ชั้น M
2 s
1 ใน
พื้นผิว อุณหภูมิของห้องที่วัฒนธรรมคงที่
ที่ 20 ± 1 Cทั้งหมดแก้วและสื่อถูกสังเคราะห์
ก่อนใช้ และ เชื้อเพิ่มภายใต้เครื่องดูดควันเพื่อให้แน่ใจว่าวัฒนธรรมเป็นหมัน
unialgal . การทดลองสิ้นสุดลง
หลังจาก 8 วัน เวลาการรักษาได้ถึงการโจมตีของเฟสอยู่กับที่ ( ภาพที่ S1 ) ทั้งหมดที่วิเคราะห์ได้ในตัวอย่างที่เก็บในแต่ละวัน

8