Seed germination: Germination of se

Seed germination: Germination of seeds is a complex physiological process triggered by imbibition of water after possible dormancy mechanisms have been released by appropriate triggers (see webpage "Seed Dormancy").Under favorable conditions rapid expansion growth of the embryo culminates in rupture of the covering layers and emergence of the radicle. Radicle emergence is considered as the completion of germination. The definition that a visible protrusion of radicle tip is the completion of germination is not only a definition issue of seed physiologists. This transition point is also characterized by the loss of dessication tolerance and this is a molecular checkpoint (in Arabidopsis regulated by ABI5), a developmental molecular switch from the germination program to the seedling program.
Non-dormant seeds: A completely non-dormant seed has the capacity to germinate over the wides range of normal physical environmental factors possible for the genotype (Finch-Savage and Leubner-Metzger, 2006) Besides the basic requirement for water, oxygen and an appropriate temperature the seed may also be sensitive to light and/or nitrate. Germination commences with the uptake of water by imbibition of the dry seed, followed by embryo expansion. This usually culminates in rupture of the covering layers and emergence of the radicle, generally considered as the completion of germination. Radicle protrusion at the completion of seed germination therefore depends on embryo growth driven by water uptake.
Cell elongation is necessary and is generally accepted to be sufficient for the completion of radicle protrusion, cell division is not essential. Thus, germination is a process and the completion of germination is an event; visible protrusion of the radicle tip through all covering structures is the typical criterion for the completion of seed germination.
Uptake of water by a mature dry seed is triphasic (see webpage "Water Relations"), with a rapid initial uptake (phase I, imbibition) followed by a plateau phase (phase II, metabolic preparation for germination). Phase III is a further increase in water uptake which occurs directly after germination is completed. Phase-III water uptake causes hydraulic growth of the embryo and the emerged seedling. The plant hormone ABA inhibits phase III-water uptake.
In many species the covering tissues, e.g. endosperm and testa (seed coat), act as a physical barriers which must be overcome by the growth potential of the embryo if the seed is to complete its germination (Linkies et al., 2010). In coat-dormancy, the seeds are prevented from completing germination because the embryo is constrained by the covering layers. The micropylar endosperm is known since a long time as a constraining structure in members of the Asteraceae (e.g. lettuce) and Solanaceae (e.g. tomato, tobacco and Datura spp.). Endosperm weakening, at least limited cell wall hydrolysis, by the action of specific hydrolases seems to be needed for the completion of germination by endosperm rupture. In addition to the endosperm, the micropylar testa also confers a hindrance for radicle protrusion of of tobacco and tomato seeds.
Arabidopsis thaliana and Lepidium sativum are Brassicaceae seeds with distinct testa rupture and endosperm rupture. Müller et al. (2006) demonstrated that endosperm weakening occurs prior to Lepidium sativum endosperm rupture and is controlled by the GA-ABA ratio. Linkies et al. (2009) demonstrated that ethylene promotes endosperm cap weakening of Lepidium sativum and endosperm rupture of the close Brassicaceae relatives Lepidium sativum and Arabidopsis thaliana. Ethylene counteracts the inhibitory action of abscisic acid (ABA) on these two processes.
A comprehensive table of Arabidopsis homone mutants summarizes the altered phenotypes regarding germination and dormancy.
Recommended reviews on seed germination:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดการงอก: การงอกของเมล็ดเป็นกระบวนการสรีรวิทยาซับซ้อนถูกทริกเกอร์ โดยการ imbibition ของน้ำหลังจากกลไก dormancy ได้มีการเปิดตัว โดยทริกเกอร์ที่เหมาะสม (ดูเว็บเพจ "เมล็ด Dormancy") ภายใต้เงื่อนไขที่ดีอย่างรวดเร็วขยายตัว เจริญเติบโตของตัวอ่อนผสมในชั้นครอบคลุมและการเกิดขึ้นของ radicle แตก เกิด radicle จะถือเป็นความสมบูรณ์ของการงอก คำนิยามที่ว่า protrusion เห็นของ radicle คำแนะนำของการงอกไม่เฉพาะนิยามปัญหาของเมล็ด physiologists การสูญเสียของค่าเผื่อ dessication ยังลักษณะนี้จุดเปลี่ยน และเป็นจุดตรวจสอบโมเลกุล (ใน Arabidopsis ควบคุม โดย ABI5), พัฒนาโมเลกุลเปลี่ยนจากโปรแกรมการงอกไปแหล่งโปรแกรมเฉย ๆ ไม่ใช่เมล็ด: เมล็ดที่สมบูรณ์ไม่ใช่ไม่มีความสามารถในการ germinate ช่วง wides ปกติทางกายภาพสิ่งแวดล้อมปัจจัยไปได้ลักษณะทางพันธุกรรม (Savage เรซิเดนซี่และ Leubner-Metzger, 2006) นอกจากความต้องการพื้นฐานในน้ำ ออกซิเจน และอุณหภูมิเหมาะสมเมล็ดอาจไวต่อแสงและ/หรือไนเตรต การงอกจะ มีดูดซับน้ำ โดย imbibition ของเมล็ดแห้ง ตามการขยายตัวของตัวอ่อน นี้มักจะผสมในแตกของชั้นครอบคลุมการเกิดขึ้นของ radicle โดยทั่วไปถือเป็นความสมบูรณ์ของการงอก Protrusion radicle ของการงอกของเมล็ดพืชขึ้นอยู่กับตัวอ่อนเจริญเติบโตที่ขับเคลื่อน โดยการดูดซับน้ำดังนั้นElongation เซลล์เป็นสิ่งจำเป็น และโดยทั่วไปยอมรับต้องเพียงพอสำหรับความสมบูรณ์ของ radicle protrusion เซลล์ส่วนไม่จำเป็น กระบวนการของการงอก และความสมบูรณ์ของการงอกเป็นเหตุการณ์ เห็น protrusion ของคำแนะนำของ radicle ผ่านโครงสร้างครอบคลุมทั้งหมดเป็นเกณฑ์ทั่วไปสำหรับความสมบูรณ์ของการงอกของเมล็ดพืชของน้ำเมล็ดแห้งสุกเป็น triphasic (ดูเว็บเพจ "สัมพันธ์น้ำ"), กับการดูดธาตุอาหารเริ่มต้นอย่างรวดเร็ว (ระยะ imbibition) ตามขั้นตอนที่ราบสูง (ระยะ II เตรียมการเผาผลาญสำหรับการงอก) ระยะ III จะเพิ่มเติมในการดูดซับน้ำที่เกิดโดยตรงหลังจากการงอกจะเสร็จสมบูรณ์ ระยะ III น้ำดูดซับสาเหตุไฮดรอลิกเจริญเติบโตของตัวอ่อนและแหล่งออกมา ฮอร์โมนพืช ABA ยับยั้งระยะ III น้ำดูดซับในหลายชนิด เนื้อเยื่อคลุม เช่นเอนโดสเปิร์มและ testa (หุ้มเมล็ด), ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคทางกายภาพซึ่งต้องเอาชนะ ด้วยศักยภาพการเติบโตของตัวอ่อนถ้าเมล็ดมีการงอกของ (Linkies et al., 2010) ในตรา-dormancy เมล็ดจะไม่สามารถเสร็จสมบูรณ์การงอกเนื่องจากตัวอ่อนถูกจำกัด โดยชั้นครอบคลุม เรียกว่าเอนโดสเปิร์ม micropylar ตั้งแต่นานเป็น constraining โครงสร้างในสมาชิก Asteraceae (เช่นผักกาดหอม) และ Solanaceae (เช่นมะเขือเทศ ยาสูบ และ Datura โอ) เอนโดสเปิร์มน้อยจำกัด อ่อนตัวลงผนังเซลล์ไฮโตรไลซ์ โดยการกระทำของ hydrolases เฉพาะน่าจะจำเป็นสำหรับความสมบูรณ์ของการงอก โดยเอนโดสเปิร์มแตก นอกจากเอนโดสเปิร์ม micropylar testa confers กำแพงสำหรับ protrusion radicle ของเมล็ดยาสูบและมะเขือเทศยังArabidopsis thaliana และ Lepidium sativum มีเมล็ด Brassicaceae testa แตกต่างแตกกับแตกเอนโดสเปิร์ม Müller et al. (2006) แสดงว่า เอนโดสเปิร์มลดลงเกิดขึ้นก่อนแตก Lepidium sativum เอนโดสเปิร์ม และถูกควบคุม โดยอัตราส่วน GA ABA Linkies et al. (2009) แสดงว่าเอทิลีนส่งเสริมเอนโดสเปิร์มหมวกลดลงของ Lepidium sativum และเอนโดสเปิร์มแตกปิด Brassicaceae ญาติ Lepidium sativum และ Arabidopsis thaliana เอทิลีน counteracts การกระทำลิปกลอสไขของกรดแอบไซซิก (ABA) ในกระบวนการเหล่านี้สองตารางครอบคลุมสายพันธุ์ homone Arabidopsis สรุปฟีการเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับการงอกและ dormancyรีวิวแนะนำในการงอกของเมล็ดพืช:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การงอกของเมล็ด: การงอกของเมล็ดเป็นกระบวนการทางสรีรวิทยาที่ซับซ้อนที่เกิดจากดูดน้ำหลังจากกลไกการพักตัวเป็นไปได้ที่ได้รับการปล่อยตัวโดยเรียกที่เหมาะสม (ดูหน้าเว็บ "เมล็ดพันธุ์อยู่เฉยๆ") ภายใต้เงื่อนไขที่ดีการเจริญเติบโตขยายตัวอย่างรวดเร็วของตัวอ่อน culminates ในการแตกของครอบคลุม. ชั้นและการเกิดขึ้นของ radicle เกิด radicle ถือเป็นความสำเร็จของการงอก ความหมายที่ยื่นออกมามองเห็นได้ของปลายรากเป็นความสำเร็จของการงอกไม่ได้เป็นเพียงปัญหาความหมายของ physiologists เมล็ด จุดการเปลี่ยนแปลงนี้ยังโดดเด่นด้วยการสูญเสียของความอดทน dessication และนี่คือโมเลกุลด่าน (ใน Arabidopsis ควบคุมโดย ABI5) ที่สวิทช์โมเลกุลพัฒนาจากโปรแกรมการงอกโปรแกรมต้นกล้า.
เมล็ดพันธุ์ที่ไม่ได้อยู่เฉยๆ: เมล็ดสมบูรณ์ไม่อยู่เฉยๆ มีความสามารถที่จะงอกในช่วง wides ของปัจจัยแวดล้อมปกติทางกายภาพเป็นไปได้สำหรับจีโนไทป์ที่ (กระจอก-โหดและ Leubner-เมทซ์ 2006) นอกจากนี้ความต้องการขั้นพื้นฐานสำหรับน้ำออกซิเจนและอุณหภูมิที่เหมาะสมเมล็ดพันธุ์นอกจากนี้ยังอาจจะมีความไวต่อแสงและ / หรือไนเตรต เริ่มงอกที่มีการดูดซึมของน้ำโดยการดูดน้ำของเมล็ดแห้งตามด้วยการขยายตัวของตัวอ่อน นี้มักจะ culminates ในการแตกของชั้นที่ครอบคลุมและการเกิดขึ้นของ radicle ที่โดยทั่วไปถือว่าเป็นความสำเร็จของการงอก ยื่นออกมา radicle ที่เสร็จสิ้นการงอกของเมล็ดจึงขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตของตัวอ่อนแรงหนุนจากการดูดน้ำ.
การยืดตัวของเซลล์เป็นสิ่งที่จำเป็นและเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปจะเพียงพอสำหรับความสำเร็จของการยื่นออกมา radicle การแบ่งตัวของเซลล์ไม่จำเป็น ดังนั้นการงอกเป็นกระบวนการและความสมบูรณ์ของการงอกเป็นเหตุการณ์; ยื่นออกมามองเห็นได้จากปลายรากผ่านโครงสร้างที่ครอบคลุมเป็นเกณฑ์ทั่วไปสำหรับความสำเร็จของการงอกของเมล็ดพันธุ์.
การดูดน้ำจากเมล็ดผู้ใหญ่แห้ง triphasic (ดูหน้าเว็บ "ความสัมพันธ์ระหว่างน้ำ") กับการดูดซึมเริ่มต้นอย่างรวดเร็ว (เฟสผมดูด ) ตามด้วยขั้นตอนที่ราบสูง (ระยะที่สอง, การเตรียมความพร้อมสำหรับการงอกการเผาผลาญ) ขั้นตอนที่สามคือการเพิ่มขึ้นต่อไปในการดูดซึมน้ำที่เกิดขึ้นโดยตรงหลังจากงอกเป็นที่เรียบร้อยแล้ว เฟสที่สามดูดน้ำทำให้เกิดการเจริญเติบโตของตัวอ่อนไฮโดรลิคและต้นกล้าโผล่ออกมา ฮอร์โมนพืชสดยับยั้งขั้นตอนการดูดซึมที่สามน้ำ.
ในหลายชนิดเนื้อเยื่อครอบคลุมเช่น endosperm และเปลือก (เปลือกหุ้มเมล็ด) ทำหน้าที่เป็นอุปสรรคทางกายภาพที่จะต้องเอาชนะด้วยศักยภาพในการเติบโตของตัวอ่อนหากเมล็ดพันธุ์คือการดำเนินการของ การงอก (Linkies et al., 2010) ในเสื้อเฉยเมล็ดจะมีการป้องกันจากการงอกจบเพราะตัวอ่อนจะถูก จำกัด โดยชั้นที่ครอบคลุม endosperm micropylar เป็นที่รู้จักกันตั้งแต่เวลานานเป็นโครงสร้าง constraining ในสมาชิกของแอสเทอ (เช่นผักกาดหอม) และ Solanaceae (เช่นมะเขือเทศยาสูบและลำโพง spp.) endosperm ลดลงอย่างน้อยการย่อยสลายผนังเซลล์ จำกัด โดยการกระทำของ hydrolases เฉพาะที่ดูเหมือนว่าจะมีความจำเป็นสำหรับความสำเร็จของการงอกโดยการแตก endosperm นอกจากนี้ในการ endosperm ที่ micropylar Testa ยังฟาโรห์อุปสรรคสำหรับที่ยื่นออกมาจากรากของยาสูบและเมล็ดมะเขือเทศ.
thaliana Arabidopsis และ Lepidium sativum มีเมล็ดบราที่มีการแตกเปลือกแตกต่างกันและแตก endosperm Müller et al, (2006) แสดงให้เห็นว่าลดลง endosperm เกิดขึ้นก่อนที่จะมีการแตก Lepidium sativum endosperm และถูกควบคุมโดยอัตราส่วน GA-ABA Linkies et al, (2009) แสดงให้เห็นว่าเอทิลีนส่งเสริมการอ่อนตัวลงของหมวก endosperm Lepidium sativum และแตก endosperm ของญาติใกล้ชิดบรา Lepidium sativum Arabidopsis thaliana และ เอทิลีนต่อต้านการดำเนินการยับยั้งของกรดแอบไซซิก (ABA) บนทั้งสองกระบวนการ.
ตารางที่ครอบคลุมของ Arabidopsis กลายพันธุ์ homone สรุป phenotypes เปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับการงอกและการพักตัว.
ความคิดเห็นแนะนำในการงอกของเมล็ด:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การงอกของเมล็ด : การงอกของเมล็ดพันธุ์มีความซับซ้อนกระบวนการถูกทริกเกอร์ โดยการดูดน้ำของพืชหลังจากกลไกการเป็นไปได้ได้รับการปล่อยตัวโดยเรียกที่เหมาะสม ( ดูเว็บเพจ " เสียศูนย์ " เมล็ด ) ภายใต้เงื่อนไขอันขยายตัวอย่างรวดเร็วการเจริญเติบโตของตัวอ่อน culminates ในการแตกของเปลือกชั้นและงอกของราก .รากงอก ถือเป็นความสำเร็จของการงอก คำนิยามว่า การมองเห็นของรากเคล็ดลับคือ ความงอกของไม่ได้เป็นเพียงนิยามปัญหาเมล็ดอุตุนิยมวิทยา . นี้การเปลี่ยนแปลงจุดยังเป็นลักษณะการสูญเสียความอดทน dessication และนี่คือด่านโมเลกุล ( Arabidopsis ควบคุมโดย abi5 )พัฒนาโมเลกุลสลับจากโปรแกรมไปยังโปรแกรมการงอกของต้นกล้า .
ไม่ระงับเมล็ด : เมล็ดไม่สมบูรณ์เฉย ๆมีความสามารถในการงอกไป wides ช่วงปกติทางกายภาพ ปัจจัยทางสิ่งแวดล้อมที่เป็นไปได้สำหรับจีโนไทป์ ( ฟินช์ป่าเถื่อนและ leubner เม็ตสเกอร์ , 2006 ) นอกจากความต้องการพื้นฐานสำหรับน้ำออกซิเจน และอุณหภูมิที่เหมาะสม เมล็ดอาจจะไวต่อแสง และ / หรือ ไนเตรท . การเริ่มต้นกับการดูดซึมของน้ำ โดยการดูดของเมล็ดแห้ง ตามด้วยการขยายตัวของ . นี้มักจะ culminates ในการแตกของเปลือกชั้นและงอกของรากโดยทั่วไปถือว่าเป็นความสำเร็จของการงอกรากติ่งที่สมบูรณ์ของการงอกของเมล็ดและการเจริญเติบโตของตัวอ่อนขึ้นอยู่กับการขับเคลื่อนโดยการดูดน้ำ .
เซลล์ยืดตัวเป็นสิ่งที่จำเป็นและเป็นที่ยอมรับโดยทั่วไป เพื่อให้เพียงพอต่อความสมบูรณ์ของราก การแบ่งเซลล์ , ไม่สําคัญ ดังนั้นการเป็นกระบวนการ และความสมบูรณ์ของการเป็นเหตุการณ์เห็นติ่งของปลายรากผ่านทั้งหมดที่ครอบคลุมโครงสร้างเป็นเกณฑ์ทั่วไปสำหรับการงอกของเมล็ด การดูดน้ำ โดยผู้ใหญ่
แห้ง เมล็ด triphasic ( ดูเว็บเพจ " น้ำความสัมพันธ์ " ) มีการดูดซึมอย่างรวดเร็วเริ่มต้น ( ขั้นตอน การดูด ) รองลงมา คือ ที่ราบสูงเฟส ( ระยะที่ 2 เพื่อเตรียมสลาย งอก )ระยะที่ 3 คือมีการเพิ่มขึ้นต่อไปในการดูดน้ำซึ่งเกิดขึ้นทันทีหลังการเสร็จสิ้น ระยะที่ 3 การดูดน้ำทำให้การเจริญเติบโตของเอ็มบริโอและไฮดรอลิกชุมนุมต้นกล้า . ฮอร์โมนยับยั้งการดูดน้ำของพืช ระยะที่ 2 .
ในหลายชนิดที่ครอบคลุมเนื้อเยื่อ เช่น endosperm และเทสลา ( เยื่อหุ้มเมล็ด )ทำหน้าที่เป็นทางกายภาพ ซึ่งจะต้องเอาชนะอุปสรรค ด้วยศักยภาพการเติบโตของตัวอ่อน ถ้าเมล็ดสมบูรณ์ของการงอก ( linkies et al . , 2010 ) ในการเคลือบเมล็ด จะป้องกันไม่ให้การงอก เพราะตัวอ่อนเป็นข้อ จำกัด โดยครอบคลุมชั้น การ micropylar endosperm เป็นที่รู้จักกันตั้งแต่เวลานานเป็น constraining โครงสร้างในสมาชิกของ Asteraceae ( เช่นผักกาดหอม ) และ Solanaceae ( เช่น มะเขือเทศ ยาสูบ และลำโพง spp . ) เอนโดสเปิร์มลดลงอย่างน้อยจำกัดผนังเซลล์ไฮโดรโดยการกระทำที่เฉพาะเจาะจงไฮโดรเลสน่าจะจำเป็นสำหรับความสำเร็จของการงอกของเมล็ดเมื่อแตกออก นอกเหนือไปจาก endosperm , micropylar เทสลายังพระราชทานเป็นอุปสรรคสำหรับรากของการงอกของเมล็ดยาสูบและมะเขือเทศ
และ thaliana Arabidopsis lepidium sativum เป็นเมล็ด Brassicaceae กับแตกเทสลา แตกต่างและ endosperm แตกได้ M ü ller et al . ( 2006 ) พบว่าลดลงเกิดขึ้น endosperm ก่อน lepidium sativum endosperm แตกและถูกควบคุมโดยอัตราส่วน ga-aba . linkies et al .( 2009 ) แสดงให้เห็นว่าสารส่งเสริมการลดลงของเอนโดสเปิร์มหมวก lepidium sativum การประเมินผลแตกปิด Brassicaceae ญาติและ lepidium sativum Arabidopsis thaliana . ช่วยลดการเจริญของ abscisic acid ( ABA ) ในทั้งสองกระบวนการ
ตารางที่ครอบคลุมของ Arabidopsis homone สรุปการเปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์กลายพันธุ์ในการงอกและการพักตัว .
แนะนำรีวิวการงอกของเมล็ด :วิธีการอธิบายเป็นโปรแกรมที่ทันสมัยปลอดภัยกระเป๋าใช้วิธียืดหยุ่น อัลตร้า™โครงสร้างลึกลับที่สร้างบรรยากาศ unbreatheable ผ่านการหายใจของจุลินทรีย์และแมลงอย่างเดียว โดยไม่ใช้สารเคมี fumigants หรือปั๊ม