The production of indole-3-acetic a

The production of indole-3-acetic acid (IAA) by these bacteria was determined using Salper’s reagent (Gordon and Paleg, 1957).Three milliliters of fresh Salper’s reagent (1 mL 0.5 M FeCl3 in 50 mL 37% HClO4 ) was added to free-cell supernatant and kept in complete darkness for 30 min at room temperature, and the optical density at 535 nm was measured in each treatment (Wöhler, 1997).A standard curve was also prepared for IAA determination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีพิจารณาการผลิตกรดอินโดล-3-อะซิติก (IAA) โดยแบคทีเรียเหล่านี้ใช้รีเอเจนต์ของ Salper (กอร์ดอนและ Paleg, 1957) สามมิลลิลิตรของรีเอเจนต์สด Salper (1 mL 0.5 M FeCl3 ใน 50 mL 37% HClO4) ถูกเพิ่ม supernatant เซลล์ฟรี และเก็บไว้ในที่มืดสนิทที่อุณหภูมิห้อง 30 นาที และความหนาแน่นออปติคัลที่ 535 nm ซึ่งวัดได้ในแต่ละทรีทเม้นต์ (Wöhler, 1997) นอกจากนี้ยังจัดเตรียมเส้นโค้งมาตรฐานสำหรับ IAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิต indole-3-กรดอะซิติก (IAA) โดยแบคทีเรียเหล่านี้ถูกกำหนดโดยใช้น้ำยา Salper ของ (กอร์ดอนและ Paleg, 1957) มิลลิลิตร .Three สารสด Salper ของ (1 มิลลิลิตร 0.5 M FeCl3 ใน 50 มล 37% HClO4) ถูกบันทึกอยู่ใน ใสฟรีมือถือและเก็บไว้ในความมืดที่สมบูรณ์เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องและความหนาแน่นของแสงที่ 535 นาโนเมตรวัดในการรักษาแต่ละ (เวอเลอร์, 1997) .a โค้งมาตรฐานยังถูกจัดทำขึ้นสำหรับการกำหนด IAA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตของกรดกระเพาะ ( IAA ) โดยแบคทีเรียเหล่านี้ถูกกำหนดใช้ salper เป็นรีเอเจนต์ ( กอร์ดอนและ paleg 2500 ) 3 มิลลิลิตร salper สดของสารเคมี ( 1 มิลลิลิตร ต่อ 0.5 m FeCl3 ใน 37 % hclo4 50 ml ) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อนำมือถือฟรีและเก็บไว้ในที่มืดเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ความหนาแน่นของแสงที่ 535 นาโนเมตรเท่ากับวัดในการรักษาแต่ละครั้ง ( เวอเลอร์ , 1997 ) เส้นโค้งมาตรฐานเตรียมเอ มุ่งมั่น