Total cellular RNA was isolated usi

Total cellular RNA was isolated using Trizol reagent (Invitrogen-
Life Technologies Corp., Carlsbad, CA). Samples of 40 lg of total
RNA were separated by electrophoresis on 1% agarose denaturing
gel in MOPS buffer and then blotted onto a Hybond N membrane
(Amersham Biosciences, Little Chalfont, Buckinghamshire, UK). In
order to control the amount of RNA in each lane, the gel was stained
with ethidium bromide before and after blotting. RNA was hybridized
with the cDNA specific for rat iNOS [15] previously labeled by means
of a DECAprime II DNA Labeling Kit (1.0–2.0· 109 cpm/lg; Am-
bion, Austin, TX, USA). The intensity of hybridization was visualized
by autoradiography and mRNA expression was quantified using the
public domain NIH Image 1.61 program (developed at the U.S. Na-
tional Institutes of Health and available on Internet at http://rsb.info.-
nih.gov/nih-image/).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวมเซลล์อาร์เอ็นเอที่แยกโดยใช้ Trizol รีเอเจนต์ (Invitrogen-ชีวิตเทคโนโลยีคอร์ป คาร์ลส CA) ตัวอย่างของ lg 40 รวมอาร์เอ็นเอถูกคั่น ด้วย electrophoresis ใน 1% agarose denaturingเจลอาบน้ำใน MOPS buffer แล้ว blotted ไปเยื่อ Hybond N(Amersham เวลาออก ชาร์ฟอร์นเซนน้อย บักกิงแฮมเชอร์ สหราชอาณาจักร) ในสั่งการควบคุมปริมาณของอาร์เอ็นเอในแต่ละเลน เจมีสีมีโบรไมด์ ethidium ก่อน และ หลังการ blotting วิธี อาร์เอ็นเอที่เป็นมี specific cDNA สำหรับหนู iNOS [15] ชื่อก่อนหน้านี้ ด้วยของ DECAprime II ดีเอ็นเอติดฉลากชุด (1.0 – 2.0· 109 cpm/แอล จี น.-bion, Austin, TX สหรัฐอเมริกา) ความเข้มของ hybridization มี visualizedโดย autoradiography และ mRNA นิพจน์ quantified โดยใช้การโปรแกรมโดเมนสาธารณะ 1.61 รูป NIH (พัฒนาที่สหรัฐอเมริกานา-tional สถาบันสุขภาพ และพร้อมใช้งานบนอินเทอร์เน็ตที่ http://rsb.info.-nih.gov/nih-image/)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมอาร์เอ็นเอของเซลล์ที่แยกได้โดยใช้น้ำยา Trizol (Invitrogen-
ไลฟ์เทคโนโลยีส์คอร์ป, คาร์ลสโก) ตัวอย่างของ LG 40 จากทั้งหมด
RNA ถูกแยกจากกันโดย electrophoresis บน agarose denaturing 1%
เจลใน MOPS bu FF เอ้อแล้วเปื้อนบนเมมเบรน Hybond ไม่มี
(Amersham ชีววิทยาศาสตร์เล็ก Chalfont เหมือนเดิมสหราชอาณาจักร) ใน
การสั่งซื้อเพื่อควบคุมปริมาณของอาร์เอ็นเอในแต่ละเลน, เจลที่ถูกย้อม
ด้วย ethidium bromide ก่อนและหลังกระดาษ RNA ของไฮบริด
ที่มีคสาย cDNA speci สำหรับหนู iNOS [15] ที่มีข้อความก่อนหน้านี้โดยวิธีการ
ของดีเอ็นเอ DECAprime ครั้งที่สองติดฉลาก Kit (1.0-2.0 · 109 CPM / LG; Am-
Bion, ออสติน, TX, USA) ความเข้มของการผสมข้ามพันธุ์ได้รับการมองเห็น
โดย autoradiography และการแสดงออกของ mRNA เป็นเอ็ดสาย quanti ใช้
โดเมนสาธารณะ NIH ภาพที่ 1.61 โปรแกรม (พัฒนาที่สหรัฐ NA-
สถาบัน tional อนามัยและมีอยู่บนอินเทอร์เน็ตที่ http: //rsb.info.-
nih.gov/ NIH ภาพ /)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาร์เอ็นเอทั้งหมดโทรศัพท์มือถือได้โดยใช้ trizol Reagent ( Invitrogen -
ชีวิตเทคโนโลยีคอร์ป , Carlsbad , CA ) จำนวน 40 LG ของอาร์เอ็นเอทั้งหมด
ถูกแยกโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสบน 1% ( ี่
เจล mops บูffเอ้อแล้วเปื้อนลงบนแผ่น hybond N
( ชาม ชีววิทยา น้อยริดสีดวงทวารบัคคิงแฮมเชอร์ , UK ) ใน
เพื่อที่จะควบคุมปริมาณของ DNA ในแต่ละช่องทาง เจลที่ถูกย้อมสี
กับทิเดียมโบรไมด์ก่อนและหลังจากที่ blotting . RNA เป็น 3
กับ cDNA speci จึง C หนู inos [ 15 ] ก่อนหน้านี้ระบุว่าโดยวิธีการของ decaprime
2 ชุด ( 1.0 - 2.0 ฉลากดีเอ็นเอด้วย 109 CPM / LG ; ฉัน -
ไบเอิ่น , ออสติน , เท็กซัส , สหรัฐอเมริกา ) ความเข้มของลูกผสมคือปรากฏการณ์
โดยเก้าอี้รับแขกและการแสดงออกของ mRNA ของการไฟฟ้าจึงเอ็ดใช้
โดเมนสาธารณะภาพโปรแกรมรวม 1.61 ( พัฒนานา -
.tional สถาบันสุขภาพและสามารถใช้ได้บนอินเทอร์เน็ตที่ http : / / rsb ข้อมูล -
NIH . gov / รวมรูปภาพ / )