Shortly, neutrophils (2  105/50 mL

Shortly, neutrophils (2  105/50 mL) were resuspended
in 1.0 mL of phenol red solution (140 mM NaCl, 10 mM
potassium phosphate buffer, pH 7.0, 0.56 mM phenol red)
containing 0.05 mg/mL of horseradish peroxidase. Then the
cells were incubated with BbV at 1.5, 3, 6, 12.5, 25, 50 and
100 mg/mL (experimental group), PMA (positive control
group) and RPMI (negative control group) for 90 min at
37 C in a humid atmosphere (5% CO2). After this, the reaction
was stopped by the addition of 1 M sodium hydroxide
(10 mL). The absorbance was measured
spectrophotometrically at 620 nm against a blank of phenol
red medium. The data generated were compared to a
standard curve conducted for each test. The results were
expressed as mM of H2O2 produced.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในไม่ช้า นิวโทรฟิล (2 105/50 mL) ถูก resuspendedใน 1.0 mL ของฟีนอลสีแดง (140 มม. NaCl, 10 มม.โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0, 0.56 มม.แดงฟีนอล)ประกอบด้วย 0.05 mg/mL ของฮอสเด็ด ๆ นั้นเซลล์ได้รับการกกกับ BbV ที่ 1.5, 3, 6, 12.5, 25, 50 และ100 mg/mL (กลุ่มทดลอง), PMA (บวกควบคุมกลุ่ม) และ RPMI (กลุ่มควบคุมลบ) สำหรับ 90 นาทีที่C 37 ในบรรยากาศชื้น (5% CO2) หลังจากนี้ การเกิดปฏิกิริยาหยุดลง โดยการเติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ 1 M(10 มิลลิลิตร) ค่าที่ถูกวัดspectrophotometrically ที่ 620 nm กับว่างเปล่าของฟีนอลขนาดกลางสีแดง ข้อมูลที่สร้างขึ้นมาเมื่อเทียบกับการกราฟมาตรฐานการดำเนินการสำหรับแต่ละการทดสอบ ผลได้แสดงเป็นผลิตมม.ของ H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่นานนิวโทรฟิ (2? 105/50 มิลลิลิตร) ถูก resuspended
ใน 1.0 มลฟีนอลแก้ปัญหาสีแดง (140 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิ
บัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตพีเอช 7.0, 0.56 มิลลิฟีนอลสีแดง)
มี 0.05 mg / ml ของพืชชนิดหนึ่ง peroxidase จากนั้น
เซลล์ถูกบ่มกับ BBV ที่ 1.5, 3, 6, 12.5, 25, 50 และ
100 mg / ml (กลุ่มทดลอง) PMA (ควบคุมบวก
กลุ่ม) และ RPMI (กลุ่มควบคุมลบ) เป็นเวลา 90 นาทีที่
37 องศาเซลเซียสใน บรรยากาศชื้น (5% CO2) หลังจากนี้การเกิดปฏิกิริยา
ก็หยุดโดยนอกเหนือจาก M 1 โซเดียมไฮดรอกไซ
(10 มิลลิลิตร) ค่าการดูดกลืนวัด
spectrophotometrically ที่ 620 นาโนเมตรเทียบกับที่ว่างของฟีนอล
กลางสีแดง ข้อมูลที่สร้างถูกเมื่อเทียบกับ
เส้นโค้งมาตรฐานการดำเนินการสำหรับการทดสอบแต่ละ ผลการวิจัยที่
แสดงเป็นมิลลิเมตร H2O2 ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่นานนัก นิวโทรฟิล ( 2 105 / 50 มิลลิลิตร resuspended1.0 มิลลิลิตรของสารละลายฟีนอลในสีแดง ( 140 มม. ขนาด 10 มม.โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 7.0 , 515 มม. สีแดง ) ฟีนอลที่ 0.05 มก. / มล. horseradish peroxidase . จากนั้นเซลล์ที่ถูกบ่มกับ bbv 1.5 , 3 , 6 , 12 , 25 , 50 และ100 mg / ml ( กลุ่มทดลอง ) , PMA ( ควบคุมบวกกลุ่ม ( กลุ่มควบคุม ) และ RPMI ลบ ) 90 นาทีที่37 องศาเซลเซียส ในบรรยากาศชื้น ( คาร์บอนไดออกไซด์ 5 เปอร์เซ็นต์ ) หลังจากนี้ ปฏิกิริยาถูกหยุดโดยเติมโซดาไฟ 1 เมตร( 10 ml ) นเป็นวัดนี้ที่ 620 nm กับที่ว่างของฟีนอลสื่อสีแดง ข้อมูลที่ถูกเมื่อเทียบกับมาตรฐานเส้นโค้งดำเนินการทดสอบแต่ละ ผลคือแสดงเป็น มม. ของแบตเตอรี่ที่ผลิต