MIR is a two-parallel group, multi-

MIR is a two-parallel group, multi-centre, pragmatic, placebo controlled, randomised trial with allocation at the level of the individual. Eligible participants are those who: are aged 18 years or older; are currently taking an SSRI/SNRI antidepressant (for at least 6 weeks at an adequate dose); score ≥14 on the Beck Depression Inventory (BDI-II); have adhered to their medication; and meet ICD-10 criteria for depression (assessed using the Clinical Interview Schedule-Revised version). Participants who give written, informed consent, will be randomised to receive either oral mirtazapine or matched placebo, starting at 15 mg daily for 2 weeks and increasing to 30 mg daily thereafter, for up to 12 months (to be taken in addition to their usual antidepressant). Participants, their GPs, and the research team will all be blind to the allocation. The primary outcome will be depression symptoms at 12 weeks post randomisation, measured as a continuous variable using the BDI-II. Secondary outcomes (measured at 12, 24 and 52 weeks) include: response (reduction in depressive symptoms (BDI-II score) of at least 50 % compared to baseline); remission of depression symptoms (BDI-II

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีร์เป็นกลุ่มสองขนาน หลอกหลายศูนย์ ใน ควบคุม ทดลองแพทย์แบบสุ่มเกี่ยวกับกับการจัดสรรในระดับของแต่ละบุคคล ผู้มีสิทธิ์เป็นผู้ที่: มีอายุ 18 ปี ขึ้น ไป มีการต้านอาการซึมเศร้าเป็น SSRI/SNRI (อย่างน้อย 6 สัปดาห์ในปริมาณเพียงพอ); คะแนน ≥14 ในสินค้าคงคลังของภาวะซึมเศร้าเบ็ค (BDI-II); ได้ปฏิบัติตามการใช้ยา และเกณฑ์ ICD-10 สำหรับภาวะซึมเศร้า (ประเมินใช้รุ่นปรับปรุงกำหนดการสัมภาษณ์ทางคลินิก) ผู้เข้าร่วมที่ให้เขียน ยินยอม จะเป็นแบบสุ่มรับปาก mirtazapine หรือยาหลอกจับ ราคาเริ่มต้นที่ 15 มิลลิกรัมต่อวันนาน 2 สัปดาห์ และเพิ่มขึ้นถึง 30 มิลลิกรัมทุกวันหลังจากนั้น ได้ถึง 12 เดือน (ที่จะใช้ในการต้านอาการซึมเศร้าของพวกเขาตามปกติ) ผู้เข้าร่วม จีพีเอสของพวกเขา และทีมวิจัยหมดจะตาบอดกับการปันส่วน ผลหลักจะมีอาการซึมเศร้าที่ 12 สัปดาห์โพสต์ randomisation วัดเป็นตัวแปรต่อเนื่องใช้ BDI-II รวมผลรอง (วัด 12, 24 และ 52 สัปดาห์): การตอบสนอง (ลดอาการซึมเศร้า (BDI II คะแนน) อย่างน้อย 50% เมื่อเทียบกับพื้นฐาน); ปลดของอาการซึมเศร้า (BDI II < 10); การเปลี่ยนแปลงอาการวิตกกังวล ผลกระทบ คุณภาพชีวิต ยึดมั่นในการใช้ยาต้านอาการซึมเศร้า สุขภาพ และสังคมใช้ เวลาทำงานและประหยัดค่าใช้จ่าย ผลลัพธ์ทั้งหมดจะนำมาวิเคราะห์บนพื้นฐานความตั้งใจในการรักษา การศึกษาเชิงคุณภาพจะศึกษามุมมองและประสบการณ์ของผู้ ป่วย 2 การ หรือการต้านอาการซึมเศร้า และยา หลอก ผู้ป่วย และมุมมองของ GPs บนกำหนดต้านอาการซึมเศร้าสองในผู้ป่วยกลุ่มนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MIR เป็นกลุ่มขนานสองสาย, หลายศูนย์ในทางปฏิบัติได้รับยาหลอกควบคุมการทดลองแบบสุ่มกับการจัดสรรในระดับของแต่ละบุคคล ผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์เป็นผู้ที่: อายุ 18 ปีหรือมากกว่า; ปัจจุบันมีการใช้ยากล่อมประสาท SSRI / (อย่างน้อย 6 สัปดาห์ในปริมาณที่เพียงพอ); คะแนน≥14ในอาการซึมเศร้าเบ็คสินค้าคงคลัง (BDI-II); ได้ยึดติดกับยาของพวกเขา; และตอบสนองความ ICD-10 เกณฑ์สำหรับภาวะซึมเศร้า (ประเมินโดยใช้คลินิกสัมภาษณ์รุ่นตารางเวลาแก้ไข) ผู้เข้าร่วมที่ให้เขียนความยินยอมจะถูกสุ่มให้ได้รับ mirtazapine ในช่องปากหรือยาหลอกจับคู่เริ่มต้นที่ 15 มิลลิกรัมต่อวันเป็นเวลา 2 สัปดาห์และเพิ่มขึ้นถึง 30 มิลลิกรัมต่อวันหลังจากนั้นนานถึง 12 เดือน (จะต้องดำเนินการนอกเหนือไปจากปกติของพวกเขา ยากล่อมประสาท) ผู้เข้าร่วมประชุมจีพีเอสของพวกเขาและทีมวิจัยทั้งหมดจะตาบอดเพื่อจัดสรร ผลหลักจะมีอาการซึมเศร้าที่ 12 สัปดาห์ที่ผ่านมาการโพสต์การสุ่มวัดเป็นตัวแปรอย่างต่อเนื่องโดยใช้ BDI-II ผลลัพธ์รอง (วัดที่ 12, 24 และ 52 สัปดาห์) รวมถึงการตอบสนอง (ลดลงในอาการซึมเศร้า (BDI-II คะแนน) อย่างน้อย 50% เมื่อเทียบกับพื้นฐาน); การให้อภัยของอาการซึมเศร้า (BDI-II <10); การเปลี่ยนแปลงในอาการวิตกกังวล ผลกระทบ; คุณภาพชีวิต; การยึดมั่นกับยากล่อมประสาท; สุขภาพและการใช้การดูแลสังคมการทำงานนอกเวลาและค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพ ผลลัพธ์ทั้งหมดจะได้รับการวิเคราะห์บนพื้นฐานความตั้งใจที่จะรักษา การศึกษาเชิงคุณภาพจะสำรวจมุมมองของผู้ป่วยและประสบการณ์ของทั้งสองการซึมเศร้าหรือยากล่อมประสาทและยาหลอก; และมุมมองที่จีพี​​เอส 'ในการสั่งจ่ายยากล่อมประสาทที่สองในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมียร์เป็นสองกลุ่ม กลุ่มควบคุมขนานศูนย์ปฏิบัติหลายด้าน มีการใช้ในระดับของบุคคล มีสิทธิ์เข้าร่วมเป็นผู้มีอายุ 18 ปีหรือมากกว่า ; ในการสั่งยาฟูลล็อกซ์ / snri antidepressant ( อย่างน้อย 6 สัปดาห์ในปริมาณที่เพียงพอ ) ; คะแนน≥ 14 ใน Beck Depression Inventory ( bdi-ii ) ; ได้ปฏิบัติตามบทบาท และตรงตามเกณฑ์ ICD-10 สำหรับอาการซึมเศร้า ( การประเมินโดยใช้ตารางการสัมภาษณ์ทางคลินิกฉบับแก้ไข ) ผู้เข้าร่วมที่ให้เขียน ความยินยอม จะสามารถได้รับทั้งในช่องปาก mirtazapine หรือจับคู่ ) เริ่มต้นที่ 15 มก. ทุกวัน เป็นเวลา 2 สัปดาห์ และเพิ่มเป็น 30 มก. ทุกวัน หลังจากนั้น นานถึง 12 เดือน ( จะได้รับนอกเหนือไปจากปกติ Antidepressant ) เข้าร่วม , GPS , และ ทีมวิจัยจะตาบอด การจัดสรรงบประมาณ ผลหลักจะมีอาการ depression ใน 12 สัปดาห์ randomisation โพสต์ , วัดเป็นอย่างต่อเนื่องตัวแปรโดยใช้ bdi-ii . ผลรอง ( วัดที่ 12 , 24 และ 52 สัปดาห์ ) รวมถึงการตอบสนอง ( ลดอาการของโรคซึมเศร้า ( bdi-ii คะแนน ) อย่างน้อย 50 % เมื่อเทียบกับ baseline ) ; บรรเทาอาการซึมเศร้า ( bdi-ii < 10 ) ; การเปลี่ยนแปลงในอาการวิตกกังวล ; ผลกระทบ ; คุณภาพชีวิต ; การรักษา ยัง ใช้ สุขภาพ และ การดูแลทางสังคม เวลาปิดการทำงานและคุ้มค่า ผลลัพธ์จะวิเคราะห์ในการรักษาพื้นฐาน การศึกษาเชิงคุณภาพจะสำรวจผู้ป่วยมุมมองและประสบการณ์ของการสอง antidepressants หรือโรคซึมเศร้าและลอก และมุมมองในการเป็น GPS ข้อมูลที่สองในผู้ป่วยกลุ่ม