2.2. Isolation and Preparation of P

2.2. Isolation and Preparation of Pyricularia grisea Inoculum
Cultures of P. grisea used in this study were isolated from infected rice seeds collected from Mvomero, Kilosa
and Kilombero districts, Morogoro region, Tanzania. The germinating spores and mycelia were picked with a
slightly bent inoculating needle and transferred to the Petri dishes containing Potato Dextrose Agar (31.2 g Potato Dextrose Agar powder and 800 ml of distilled water) at 4 equidistant points [18]. The Petri dishes were
sealed with masking tape and incubated at alternating temperatures of about 28˚C - 32˚C for five days in alternating cycles of 12 h light and darkness to induce growth of P. grisea and were kept upside down. The pure
cultures of the isolates were grown on V8 agar (3 g Calcium Carbonate, 200 ml V-8 juice and 20 g agar in 800
ml of distilled water) for 14 days to induce sporulation. The V-8 agar was used for producing P. grisea conidia.
The petri dishes containing P. grisea inoculum were stored in the refrigerator at 5˚C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การแยกและเตรียม Pyricularia grisea Inoculumวัฒนธรรมของ P. grisea ใช้ในการศึกษานี้ถูกแยกจากเมล็ดข้าวที่ติดไวรัสจาก Mvomero, KilosaKilombero ย่าน เขต Morogoro แทนซาเนียและ สปอร์และ mycelia germinating รับกับการinoculating เข็มงอเล็กน้อย และโอนย้ายการเพาะอาหารที่ประกอบด้วยมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส (31.2 กรัมมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้นผงและน้ำกลั่น 800 ml) จุด 4 เท่า [18] อาหารเพาะได้ปิดผนึก ด้วยเทปกาว และรับการกกที่สลับอุณหภูมิเกี่ยวกับ 28˚C - 32˚C ห้าวันในรอบ 12 ชม.แสงและความมืดจะทำให้เกิดการเจริญเติบโตของ P. grisea และถูกเก็บไว้คว่ำ บริสุทธิ์วัฒนธรรมของการแยกที่ปลูกบนวุ้น V8 (3 กรัมแคลเซียมคาร์บอเนต น้ำผลไม้ 200 ml V-8 และวุ้น 20 กรัม 800มิลลิลิตรของน้ำกลั่น) ชวน sporulation 14 วัน วุ้น V-8 ถูกใช้สำหรับการผลิต conidia P. griseaจานเพาะที่ประกอบด้วย P. grisea inoculum ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 5˚C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การแยกและการเตรียมความพร้อมของ Pyricularia grisea เชื้อ
วัฒนธรรม P. grisea ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการแยกออกจากเมล็ดข้าวติดเชื้อที่เก็บรวบรวมจาก Mvomero, Kilosa
และอำเภอ Kilombero ภูมิภาค Morogoro แทนซาเนีย สปอร์งอกและเส้นใยถูกหยิบมี
เข็มฉีดวัคซีนงอเล็กน้อยและย้ายไปอยู่ในจานเลี้ยงเชื้อที่มีมันฝรั่ง Dextrose Agar (31.2 กรัมผงมันฝรั่ง Dextrose Agar และ 800 มล. น้ำกลั่น) ที่ 4 คะแนนเท่ากัน [18] จาน Petri ถูก
ปิดผนึกด้วยเทปกาวและบ่มที่อุณหภูมิสลับประมาณ 28C - 32C เป็นเวลาห้าวันในการสลับรอบของแสง 12 ชั่วโมงและความมืดที่จะทำให้เกิดการเจริญเติบโตของ P. grisea และถูกเก็บไว้คว่ำ บริสุทธิ์
วัฒนธรรมของเชื้อที่ถูกปลูกใน V8 วุ้น (3 กรัมแคลเซียมคาร์บอเนต, 200 มล V-8 น้ำผลไม้และ 20 กรัมวุ้นใน 800
มิลลิลิตรของน้ำกลั่น) เป็นเวลา 14 วันจะทำให้เกิดการสร้างสปอร์ V-8 วุ้นถูกนำมาใช้ในการผลิตพี grisea conidia.
จาน Petri มีพี grisea เชื้อที่เก็บไว้ในตู้เย็นที่ 5C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การแยกและการเตรียมตัวของเชื้อราเชื้อนาน 2 ชั่วโมงวัฒนธรรมของนาน 2 ชั่วโมงหน้า ที่ใช้ในการศึกษา คือ แยกเชื้อมาจากเมล็ดพันธุ์ที่รวบรวมจาก kilosa Mvomero ,kilombero โมโรโกโรและเขตภูมิภาค , แทนซาเนีย จากเส้นใยและสปอร์ที่เลือกด้วยการฉีดวัคซีนเข็มงอเล็กน้อยและโอนไปยังจานเลี้ยงเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( 31.2 กรัมอาหาร potato dextrose agar ผงและ 800 มล. น้ำกลั่นที่ 4 คะแนนเท่ากัน [ 18 ] ในจานเพาะเลี้ยงคือปิดผนึกด้วยเทปกาว และบ่มที่อุณหภูมิประมาณ 28 องศาเซลเซียส สลับ˚ - 32 ˚ C 5 วัน สลับรอบ 12 H แสงและความมืดเพื่อให้เกิดการเจริญเติบโตของหน้า นาน 2 ชั่วโมง และเก็บกลับหัวกลับหาง บริสุทธิ์วัฒนธรรมของสายพันธุ์ปลูกใน V8 ( 3 กรัม แคลเซียม คาร์บอเนต 200 ml V-8 และวุ้นในน้ำ 20 กรัม 800มล. น้ำกลั่นเป็นเวลา 14 วัน เพื่อก่อให้เกิดการสร้างสปอร์ ที่ใช้สำหรับผลิตวุ้น V-8 นาน 2 ชั่วโมง พีเดีย .ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อได้นาน 2 ชั่วโมง ที่มีหน้าเก็บในตู้เย็นที่ 5 ˚ c