To characterize the microbial commu

To characterize the microbial communities in potato tuber, we used potatoes harvested in 2012 (Experiment 1) and 2013 (Experiment 2). Experiment 1 was performed using potato tubers that were stored until March 2013 while Experiment 2 was performed using tubers stored until December 2013. Because of this time difference we expected that the results of these experiments would differ while preserving some common features that could be interpreted as reflecting general aspects of changes in the potato microbiome in response to infection with Pectobacterium atrosepticum SCRI1043.

Every potato tuber was infected with the minimum number of P. atrosepticum cells (1.5 × 104 cells per ml) required to induce maceration (as determined by preliminary experiments). In Experiment 1, we sampled the macerated tissue from potato tubers incubated for either two, five, or eight days after infection with P. atrosepticum. The fifth day of sampling was not performed in Experiment 2 because the bacterial counts determined in Experiment 1 for the fifth and eighth day samples were quite similar. Figure 1 provides an overview of the experimental setup.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำหนดลักษณะชุมชนจุลินทรีย์ในหัวมันฝรั่ง เราใช้มันฝรั่งที่เก็บเกี่ยวในปี 2013 (ทดสอบ 2) และ 2012 (ทดลอง 1) ทดลอง 1 ที่ดำเนินการโดยใช้ tubers มันฝรั่งที่ถูกเก็บไว้จนถึง 2013 มีนาคมในขณะทำการทดลอง 2 ใช้ tubers เก็บถึง 2013 ธันวาคม เนื่องจากความต่างของเวลานี้ เราคาดว่า ผลการทดลองเหล่านี้จะแตกต่างในขณะที่รักษาคุณลักษณะทั่วไปบางอย่างที่สามารถตีความเป็นการสะท้อนให้เห็นถึงลักษณะทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงใน microbiome มันตอบสนองต่อการติดเชื้อกับ Pectobacterium atrosepticum SCRI1043ทุกหัวมันฝรั่งถูกติด ด้วยหมายเลขต่ำสุดของเซลล์ P. atrosepticum (1.5 × 104 เซลล์ต่อมิลลิลิตร) ต้องก่อให้เกิด maceration (ตามที่กำหนดไว้ โดยการทดลองเบื้องต้น) ในการทดลอง 1 เราตัวอย่างเนื้อเยื่อจาก tubers มันฝรั่ง incubated สำหรับ 2, 5 หรือ 8 วันหลังจากติดเชื้อกับ P. atrosepticum macerated ไม่มีการสุ่มตัวอย่างวันในการทดลอง 2 เนื่องจากจำนวนเชื้อแบคทีเรียที่ถูกกำหนดในการทดสอบ 1 ตัวอย่างห้า และแปดวันมีคล้าย รูปที่ 1 แสดงภาพรวมของการตั้งค่าการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะกลุ่มจุลินทรีย์ในหัวมันฝรั่งที่เราใช้มันฝรั่งเก็บเกี่ยวในปี 2012 (การทดลองที่ 1) และ 2013 (การทดลองที่ 2) การทดลองที่ 1 ได้รับการดำเนินการโดยใช้หัวมันฝรั่งที่ถูกเก็บไว้จนมีนาคม 2013 ในขณะที่การทดลองที่ 2 ได้รับการดำเนินการโดยใช้หัวเก็บไว้จนถึงเดือนธันวาคม 2013 เนื่องจากความแตกต่างในครั้งนี้เราคาดว่าผลของการทดลองเหล่านี้จะแตกต่างในขณะที่รักษาคุณสมบัติทั่วไปบางอย่างที่อาจตีความได้ว่า สะท้อนให้เห็นถึงแง่มุมทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงใน microbiome มันฝรั่งในการตอบสนองต่อการติดเชื้อที่มี Pectobacterium atrosepticum SCRI1043. ทุกหัวมันฝรั่งได้รับการติดเชื้อจำนวนขั้นต่ำของพีเซลล์ atrosepticum (1.5 × 104 เซลล์ต่อมิลลิลิตร) ที่จำเป็นที่จะทำให้เกิดการหมัก (ตามที่กำหนดโดยการทดลองเบื้องต้น ) ในการทดลองที่ 1 เราเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ macerated จากหัวมันฝรั่งบ่มทั้งสองห้าหรือแปดวันหลังจากการติดเชื้อพี atrosepticum วันที่ห้าของการสุ่มตัวอย่างก็ไม่ได้ดำเนินการใน 2 การทดลองเพราะปริมาณแบคทีเรียที่กำหนดไว้ในการทดลองที่ 1 สำหรับห้าและตัวอย่างวันที่แปดมีความคล้ายคลึงกันมากทีเดียว รูปที่ 1 ให้ภาพรวมของการตั้งค่าการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะของชุมชนจุลินทรีย์ในมันฝรั่ง มันฝรั่ง เราใช้มันฝรั่งที่เก็บเกี่ยวใน 2012 ( การทดลองที่ 1 ) และปี 2013 ( การทดลองที่ 2 ) การทดลอง ที่ 1 ทำการใช้มันฝรั่งหัวที่ถูกเก็บไว้จนถึงเดือนมีนาคม 2013 ในขณะที่การทดลองที่ 2 มีการใช้และเก็บไว้จนกว่าธันวาคม 2013
ลักษณะของชุมชนจุลินทรีย์ในมันฝรั่ง มันฝรั่ง เราใช้มันฝรั่งที่เก็บเกี่ยวใน 2012 ( การทดลองที่ 1 ) และปี 2013 ( การทดลองที่ 2 ) การทดลอง ที่ 1 ทำการใช้มันฝรั่งหัวที่ถูกเก็บไว้จนถึงเดือนมีนาคม 2013 ในขณะที่การทดลองที่ 2 มีการใช้และเก็บไว้จนกว่าธันวาคม 2013
ลักษณะของชุมชนจุลินทรีย์ในมันฝรั่ง มันฝรั่ง เราใช้มันฝรั่งที่เก็บเกี่ยวใน 2012 ( การทดลองที่ 1 ) และปี 2013 ( การทดลองที่ 2 ) การทดลอง ที่ 1 ทำการใช้มันฝรั่งหัวที่ถูกเก็บไว้จนถึงเดือนมีนาคม 2013 ในขณะที่การทดลองที่ 2 มีการใช้และเก็บไว้จนกว่าธันวาคม 2013
ลักษณะของชุมชนจุลินทรีย์ในมันฝรั่ง มันฝรั่ง เราใช้มันฝรั่งที่เก็บเกี่ยวใน 2012 ( การทดลองที่ 1 ) และปี 2013 ( การทดลองที่ 2 ) การทดลอง ที่ 1 ทำการใช้มันฝรั่งหัวที่ถูกเก็บไว้จนถึงเดือนมีนาคม 2013 ในขณะที่การทดลองที่ 2 มีการใช้และเก็บไว้จนกว่าธันวาคม 2013