Thevastindustrialuseofhydrazineimpl

Thevastindustrialuseofhydrazineimplicitlyleadtoincreasing environmental occurrence especially in groundwater in proximity of production or usage sites. The United States Environmental Protection Agency (EPA) has not classified hydrazine as a drinking water contaminant, but as a probable human carcinogen (B2) [12]In the European Union, hydrazine classified as substance of very high concern (SVHC) with restriction on its usage by the European Chemicals Agency (ECHA). It is carcinogenic, mutagenic and toxic for reproduction (CMR) but so far still there is not a specifilegislation about its occurrence in drinking water [13]. Considering the high health risk related to this compound as well as possible contamination in drinking water, it is critical to develop fast and reliable high-throughput analytical protocols capable of detection at trace levels for application to routine analysis. Determination of hydrazine has been carried out by electrochemical, spectrophotometric, potentiometric, fluorescence and chemiluminescence analysis as well as electrophoresis, at part per million and part per billion levels in environmental samples [14–27]. Both liquidand gas-chromatographic methods with derivatization have also been used to determine hydrazine in different sample matrices. Several derivatization reagents such as naphthalene-2,3-dialdehyde [27], benzaldehyde [28], 4-chloro-5,7-dinitrobenzofurazan [29], cinnamaldehyde [30], pentafluorobenzaldehyde [31], acetone [5], ortho-phthalaldehyde [32], ethyl, octafluoropentyl and nhexyl chloroformates have been used [33–35]. Most of these derivatization procedures for GC analysis required the use of liquid–liquid extraction to isolate the derivatized hydrazine from the matrices. This step often involves the use of a large sample and solvent volumes along with problems during the pre-concentration of the extracts leading to losses of volatile derivatization products. To date the lowest limits of quantification for the analysis of hydrazine in drinking water were obtained by Davis and Li [5]. In this work, hydrazine was derivatized with acetone in aqueous phase and the reaction products were extracted by liquid–liquid extraction and analyzed by GC-CI-ion trap MS. Notwithstanding the good results achieved by the aforementioned work the use of liquid–liquid extraction may constitute a bottleneck in the sample preparation process by limiting the high throughput of the overall analytical procedure.
Solidphasemicroextractionhasshownovertheyearsits

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Thevastindustrialuseofhydrazineimplicitlyleadtoincreasing เหตุการณ์สิ่งแวดล้อมโดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำบาดาลแห่งของอเมริกาผลิตหรือการใช้ สหรัฐอเมริกาด้านสิ่งแวดล้อมป้องกันหน่วย (EPA) ได้ไม่ classified hydrazine สารปนเปื้อนน้ำดื่ม แต่ เป็นความน่าเป็นมนุษย์สารก่อมะเร็ง (B2) [12] ในสหภาพยุโรป hydrazine classified เป็นสารความกังวลสูงมาก (ถูกระบุ) มีข้อจำกัดในการใช้โดยยุโรปสารเคมีหน่วยงาน (ECHA) Carcinogenic, mutagenic และพิษสำหรับการทำซ้ำ (CMR) แต่เพื่อให้ห่างไกลยังไม่ specifilegislation เกี่ยวกับเหตุการณ์การในน้ำดื่ม [13] พิจารณาความเสี่ยงสุขภาพสูงที่เกี่ยวข้องกับนี้ผสม เป็นไปได้การปนเปื้อนในน้ำดื่ม มีความสำคัญต่อการพัฒนาอย่างรวดเร็ว และเชื่อถือได้สูงสามารถประมวลผลได้วิเคราะห์โพรโทคอความสามารถในการตรวจติดตามระดับสำหรับการวิเคราะห์ประจำ ดำเนินเรื่องของ hydrazine ออกโดยไฟฟ้า spectrophotometric, potentiometric, fluorescence และ chemiluminescence วิเคราะห์ electrophoresis ที่ส่วนต่อล้านส่วนต่อระดับพันล้านในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม [14-27] ยังถูกใช้ทั้งสองวิธีแก๊ส chromatographic liquidand กับ derivatization เพื่อกำหนด hydrazine ในเมทริกซ์ตัวอย่างแตกต่างกัน หลาย derivatization reagents แนฟทาลีน-2,3-dialdehyde [27], [28] benzaldehyde, 4-chloro-5,7-dinitrobenzofurazan [29], cinnamaldehyde [30], pentafluorobenzaldehyde [31], อะซิโตน [5], ortho-ข่าวลือ phthalaldehyde [32], เอทิล chloroformates octafluoropentyl และ nhexyl มีการใช้ [33-35] ขั้นตอนการวิเคราะห์ GC derivatization เหล่านี้ส่วนใหญ่ต้องใช้แยกของเหลว – ของเหลวจะแยก hydrazine derivatized จากเมทริกซ์การ ขั้นตอนนี้เกี่ยวข้องกับการใช้ตัวอย่างขนาดใหญ่และปริมาณตัวทำละลายกับปัญหาระหว่างความเข้มข้นของสารสกัดที่นำไปสู่การสูญเสียของผลิตภัณฑ์ derivatization ระเหยก่อนมัก ถึงขีดจำกัดต่ำสุดของ quantification สำหรับการวิเคราะห์ของ hydrazine ในน้ำดื่มได้รับ โดย Davis และ Li [5] ในงานนี้ hydrazine ถูก derivatized ด้วยอะซีโตนในระยะอควี และปฏิกิริยาผลิตภัณฑ์ถูกสกัด ด้วยของเหลว – ของเหลวสกัด และวิเคราะห์ ด้วย GC-CI-ไอออนดักนางสาวอย่างไรก็ตามผลลัพธ์ดีโดยการทำงานดังกล่าวใช้แยกของเหลว – ของเหลวอาจเป็นคอขวดในกระบวนการเตรียมตัวอย่าง โดยการจำกัดอัตราความเร็วสูงของกระบวนการวิเคราะห์โดยรวมSolidphasemicroextractionhasshownovertheyearsits

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

thevastindustrialuseofhydrazineimplicitlyleadtoincreasing สิ่งแวดล้อมที่เกิดขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในน้ำใต้ดินในบริเวณใกล้เคียงของเว็บไซต์การผลิตหรือการใช้งาน สหรัฐอเมริกาหน่วยงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อม ( EPA ) ได้ไม่ classi จึงเอ็ดไฮดราซีนเป็นดื่มน้ำปนเปื้อน แต่เป็นมนุษย์ที่น่าจะเป็นสารก่อมะเร็ง ( B2 ) [ 12 ] ในสหภาพยุโรปclassi ไฮดราซีนจึงเอ็ดเป็นสารของความกังวลสูงมาก ( svhc ) กับข้อ จำกัด การใช้โดยหน่วยงานเคมีภัณฑ์ยุโรป ( echa ) มันเป็นสารก่อมะเร็งและสารพิษในอาหาร , การทำซ้ำ ( CMR ) แต่จนถึงขณะนี้ยังไม่มีกฎหมายเกี่ยวกับการเกิดของกาจึงดื่มน้ำ [ 13 ]พิจารณาความเสี่ยงด้านสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับสารนี้สูงเช่นเดียวกับการปนเปื้อนที่เป็นไปได้ในการดื่มน้ำ มันเป็นสิ่งสำคัญในการพัฒนาที่รวดเร็วและเชื่อถือได้ช่วยวิเคราะห์โปรโตคอลสามารถตรวจติดตามระดับในการการวิเคราะห์ประจำวัน ความมุ่งมั่นของไฮดราซีนได้ดําเนินการโดยวิธีทางเคมีไฟฟ้าสเปกโตรโฟ ,fl uorescence และการวิเคราะห์นโยบายแรงงาน รวมทั้งอิเล็กที่ส่วนในล้านส่วน และส่วนที่ต่อจากระดับในสิ่งแวดล้อม 14 –ตัวอย่าง [ 27 ] ทั้งสองวิธีกับ liquidand แก๊สโครมาโตกราฟีกับยังถูกใช้เพื่อตรวจสอบไฮดราซีนในเมทริกซ์ตัวอย่างที่แตกต่างกัน กับหลายประเทศ เช่น naphthalene-2,3-dialdehyde [ 27 ] [ 28 ] อนุพันธุ์ดีไฮด์ , , ,7-dinitrobenzofurazan [ 29 ] ซินนามาลดีไฮด์ [ 30 ] Penta fl uorobenzaldehyde [ 31 ] ) [ 5 ] , โธ phthalaldehyde [ 32 ] , เอธิล , uoropentyl flแปด nhexyl chloroformates และได้ใช้ 33 ) [ 35 ] ส่วนใหญ่ของขั้นตอนเหล่านี้สำหรับใช้กับการวิเคราะห์ GC ใช้การสกัดของเหลวด้วยของเหลวและของเหลวจะแยก derivatized ไฮดราซีนจากเมทริกซ์ขั้นตอนนี้มักจะเกี่ยวข้องกับการใช้ของตัวอย่างขนาดใหญ่และปริมาณตัวทำละลายพร้อมกับปัญหาระหว่างความเข้มข้นของสารสกัด ก่อนนำไปสู่การสูญเสียของผลิตภัณฑ์กับสารระเหย วันที่สุดขีด จำกัด ของการไฟฟ้า การถ่ายทอดสำหรับการวิเคราะห์ของไฮดราซีนในน้ำดื่มได้ โดย เดวิส และ ลี [ 5 ] ในงานนี้ไฮดราซีนคือ derivatized ด้วยอะซีโตนในเฟสน้ำและผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาถูกสกัดโดยกระบวนการสกัดของเหลว - ของเหลวและวิเคราะห์โดย GC และไอออนกับดักคุณ อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ที่ดีได้ โดยงานดังกล่าวใช้กระบวนการสกัดของเหลวและของเหลวจะเป็นคอขวดในการเตรียมตัวอย่างโดยกระบวนการการส่งผ่านสูงของกระบวนการวิเคราะห์
รวมsolidphasemicroextractionhasshownovertheyearsits