Molecular mechanisms behind higher

Molecular mechanisms behind higher activities of the test compounds
compared with standard compound (Kojic acid) were
probed using molecular docking and scoring. In case of compound
II, hydroxyl group made a favorable hydrophilic contact with Arg
209 through hydrogen bonding at a distance of 3.222 Å (Fig. 3).
Interestingly, the same hydroxyl group was found to be simultaneously
connected with Asn 205 via hydrogen bonding at a distance
of 2.641 Å (Fig. 4). Such dual binding behavior of hydroxyl
group at R1 position could be one of the major reason behind comparatively
higher inhibitory effect of compound II than compound I
and III. In addition to hydrogen bonding, favorable electrostatic
interaction was observed between amide group of N-t-butyl side
chain of compound II and Cu atom. Carbonyl moiety of the N-tbutyl
side chain also played a positive role in favorable electrostatic
interactions with His 208. No considerable electrostatic clash
was observed in macromolecular complex of compound II with
amino acid residues of tyrosinase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลไกระดับโมเลกุลหลังกิจกรรมสูงสารทดสอบเมื่อเทียบกับสารประกอบมาตรฐาน (Kojic กรด) ได้พิสูจน์โดยใช้โมเลกุลเชื่อมต่อ และการให้คะแนน ในกรณีที่สารประกอบII กลุ่มไฮดรอกซิลทำติดต่อ hydrophilic อัน มีอาร์กิวเมนต์ของค่า209 ผ่านไฮโดรเจนยึดใน 3.222 Å (Fig. 3)เป็นเรื่องน่าสนใจ พบกลุ่มไฮดรอกซิลเหมือนจะพร้อมกันเชื่อมต่อกับ Asn 205 ผ่านไฮโดรเจนยึดอยู่ห่างของ 2.641 Å (Fig. 4) พฤติกรรมดังกล่าวรวมคู่ของไฮดรอกซิลกลุ่มตำแหน่ง R1 ที่อาจเป็นเหตุสำคัญอันดีอย่างหนึ่งสูงกว่าลิปกลอสไขผลที่สองซับซ้อนกว่าสารประกอบฉันและ III นอกจากไฮโดรเจนยึด อันสถิตโต้ตอบถูกตรวจสอบระหว่างกลุ่ม amide ด้าน t-ด...โซ่ของอะตอม II และ Cu ผสม Moiety carbonyl ของ N-tbutylด้านโซ่ยังเล่นบทบาทในเชิงบวกในอันสถิตโต้ตอบกับพระ 208 ไม่ปะทะสถิตมากถูกสังเกตในคอมเพล็กซ์ macromolecular สองผสมกับกรดอะมิโนการตกค้างของ tyrosinase

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังกิจกรรมที่สูงขึ้นของสารทดสอบ
เมื่อเทียบกับสารมาตรฐาน (กรดโคจิก) ได้รับการ
ตรวจสอบโดยใช้เชื่อมต่อในระดับโมเลกุลและการให้คะแนน ในกรณีที่สาร
ครั้งที่สองมักซ์พลังค์ทำดีติดต่อกับน้ำ Arg
209 ผ่านพันธะไฮโดรเจนที่ระยะ 3.222 Å (รูปที่. 3).
ที่น่าสนใจกลุ่มไฮดรอกซิเดียวกันพบว่ามีการไปพร้อม ๆ กัน
การเชื่อมต่อกับ Asn 205 ผ่านพันธะไฮโดรเจนที่ ระยะทาง
จาก 2.641 Å (รูปที่. 4) พฤติกรรมดังกล่าวมีผลผูกพันคู่ของไฮดรอกซิ
กลุ่มที่ตำแหน่ง R1 อาจจะเป็นหนึ่งในเหตุผลสำคัญที่อยู่เบื้องหลังเปรียบเทียบ
ผลยับยั้งที่สูงขึ้นของสารประกอบที่สองกว่าสารประกอบฉัน
และที่สาม นอกเหนือจากพันธะไฮโดรเจนที่ดีไฟฟ้าสถิต
ปฏิสัมพันธ์พบว่าระหว่างกลุ่มเอไมด์ด้าน Nt บิวทิล
ห่วงโซ่ของสารประกอบที่สองและอะตอมทองแดง ครึ่งหนึ่งคาร์บอนิลของ N-tbutyl
ด้านห่วงโซ่ยังมีบทบาทในเชิงบวกในไฟฟ้าสถิตที่ดี
ของเขามีปฏิสัมพันธ์กับ 208 ไม่มีการปะทะกันไฟฟ้าสถิตมาก
พบว่าในที่ซับซ้อนโมเลกุลของสารครั้งที่สองที่มี
กรดอะมิโนของเอนไซม์ tyrosinase

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้รับใช้ของพระคริสต์ผู้รับใช้ของพระคริสต์ผู้รับใช้ของพระคริสต์